張亮,李登昌,鄒敏
?;撬釋?duì)蛋雞肝腎組織抗氧化能力的影響
張亮,李登昌,鄒敏
(江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院,江蘇 泰州 225300)
實(shí)驗(yàn)主要研究在蛋雞飼料中加入?;撬釋?duì)肝腎組織產(chǎn)生的影響。取2 000羽60周的蛋雞作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物樣本,分為對(duì)照組(,=10)和實(shí)驗(yàn)組(,=10)。對(duì)照組的蛋雞每天喂養(yǎng)日常食物,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)之上再增加0.1%的?;撬?,觀察時(shí)間為14周,175 d齡后對(duì)照組停喂?;撬?。結(jié)果顯示T組?;撬岬半u的肝、腎超氧化物歧化酶顯著增加,線粒體的總體抗氧化(T-AOC)水平有了明顯提高,肝臟組織柔韌性好,顏色在正常范圍,腎小球的硬化程度也明顯減輕,腎小管的上皮細(xì)胞一切正常。停止喂養(yǎng)15 d后,T組蛋雞每個(gè)組織的T-AOC、SOD活力性質(zhì)都呈上升趨勢(shì),丙二醛(MDA)的含量在腎臟中呈下降趨勢(shì),而肝臟丙二醛顯著高于C組(<0.05);停止喂養(yǎng)45 d后,T組蛋雞組織中線粒體的總抗氧化能力活力為上升趨勢(shì),丙二醛含量在肝臟中有明顯的下降趨勢(shì)(<0.05)。試驗(yàn)證明添加牛磺酸,能夠使蛋雞的抗氧化能夠得到顯著的提高,并且即使停喂?;撬岷?,依舊能夠保持較高的抗氧化能力。
蛋雞;牛磺酸;抗氧化能力;肝臟組織
動(dòng)物機(jī)體內(nèi)含有大量豐富的游離氨基酸——?;撬?,其不僅可調(diào)節(jié)動(dòng)物機(jī)體的新陳代謝,還有更多的作用,是參與維護(hù)動(dòng)物機(jī)體的免疫器官,在生理功能上,如在免疫、繁衍等方面可以起到特別大的功效[1-2]。
研究表明,在飼料中加入?;撬崽砑觿┠軌蛱崆坝行Х乐垢吣懝檀佳Y、抗動(dòng)脈硬化等一系列功能,也可作為保護(hù)機(jī)體細(xì)胞清除自由基抗氧化劑[3-4]。
本實(shí)驗(yàn)在飼料中添加0.1%的牛磺酸,研究蛋雞飼料中加入?;撬釋?duì)肝腎組織中產(chǎn)生的影響,探討?;撬峒尤氲半u的應(yīng)用價(jià)值。
材料:純度為98%的牛磺酸添加劑。
實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):南京某一座雞場(chǎng),發(fā)育健康的兩棟雞棚,兩棟雞棚分別各為1 000只,分為對(duì)照組(C)和實(shí)驗(yàn)組(E),兩組都飼喂正常日糧的同時(shí),實(shí)驗(yàn)組再多加入0.1%的?;撬崽砑觿?。飲水正常,第18周的實(shí)驗(yàn)期,分別選擇每組的10只蛋雞進(jìn)行宰殺,然后保存蛋雞的肝臟和腎臟組織樣品,接下來(lái)在喂養(yǎng)蛋雞175 d時(shí)分別在C組和E組各選擇500只,停止喂?;撬嵩噭?。隨機(jī)在C組和E組各選取10只分別在停止喂養(yǎng)15 d、45 d的蛋雞,屠殺且保存其肝臟組織、腎臟組織研究測(cè)定。
組織學(xué)觀察方面,對(duì)中性的甲醛固定組織用梯度酒精脫水、二甲苯透明、石蠟包埋、切片、H.E.染色等處理,進(jìn)行組織學(xué)觀察。對(duì)動(dòng)物機(jī)體中丙二醛、總抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性進(jìn)行測(cè)定,操作流程參照說(shuō)明書。
每組間的數(shù)據(jù)結(jié)果對(duì)比采用T檢驗(yàn),每組試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。
對(duì)照組肝臟組織和實(shí)驗(yàn)組肝臟組織分別如圖1、圖2所示,通過(guò)組織病理學(xué)觀察可知,實(shí)驗(yàn)組蛋雞肝組織與對(duì)照組蛋雞肝組織相比較,能夠看到終末肝小靜脈放散浸銀染色的網(wǎng)織纖維,形成更加規(guī)則的網(wǎng)絡(luò)。在收集肝臟組織時(shí)可以觀察到對(duì)照組的肝臟腫大、易碎、顏色發(fā)黃。而加入牛磺酸的試驗(yàn)組肝臟韌性好,色澤也正常。對(duì)照組腎臟組織和實(shí)驗(yàn)組腎臟組織分別如圖3、圖4所示。從圖3、圖4可看出,由組織病理學(xué)觀察,與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組蛋雞腎組織中腎小球和腎小管病變較對(duì)照組有明顯變化,可以看出,試驗(yàn)組蛋雞腎小球的硬化程度有所減輕,腎小管上皮細(xì)胞表現(xiàn)正常。
圖1 對(duì)照組肝臟組織
圖2 實(shí)驗(yàn)組肝臟組織
圖3 對(duì)照組腎臟組織圖
圖4 實(shí)驗(yàn)組腎臟組織圖
對(duì)照組和試驗(yàn)組中肝臟、腎臟組織丙二醛影響如圖5所示,對(duì)照組和試驗(yàn)組中肝臟、腎臟組織SOD影響如圖6所示,對(duì)照組和試驗(yàn)組中對(duì)肝臟、腎臟組織T-AOC影響如圖7所示。從圖5、圖6、圖7可以觀察到,添加?;撬犸暳嫌兄跍p少肝臟和腎臟丙二醛產(chǎn)生量,只是最后結(jié)果不夠明顯。肝臟、腎臟SOD(超氧化物歧化酶)的活性水平明顯為增長(zhǎng)趨勢(shì)(<0.05)。牛磺酸實(shí)驗(yàn)組,肝臟和腎臟中T-AOC(總抗氧化能力)的活性明顯增長(zhǎng)(<0.05)。
圖5 對(duì)照組和試驗(yàn)組中肝臟、腎臟組織丙二醛影響
圖6 對(duì)照組和試驗(yàn)組中肝臟、腎臟組織SOD影響
圖7 對(duì)照組和試驗(yàn)組中對(duì)肝臟、腎臟組織T-AOC影響
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組蛋雞的各項(xiàng)組織中SOD、T-AOC活力都為增長(zhǎng)走向,MDA含量在腎臟為下跌走勢(shì),不同的是肝臟中相反,明顯比正常對(duì)照組高(<0.05)。
表1 停喂牛磺酸15 d后,產(chǎn)蛋后期的蛋雞影響組織抗氧化水平的狀況
組織組別MDA/(nmol/mg)SOD/(U/mg)T-AOC/(U/mg) 肝臟對(duì)照組(C)6.33±0.144137.38±1.6240.95±0.123 實(shí)驗(yàn)組(E)8.73±0.207*140.10±6.6250.97±0.550 腎臟對(duì)照組(C)1.84±1.740137.63±1.9780.77±0.858 實(shí)驗(yàn)組(E)1.46±1.439139.64±7.9360.90±0.016
注:<0.05。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示,對(duì)45日兩組蛋雞進(jìn)行各組織抗氧化水平檢測(cè),研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組蛋雞各組織中T-AOC活力呈上升走向,肝臟中的MDA含量呈明顯的下降走向(<0.05)。
表2 停喂?;撬?5 d后,產(chǎn)蛋后期蛋雞影響組織抗氧化水平的狀況
組織組別MDA/(nmol/mg)SOD/(U/mg)T-AOC/(U/mg) 肝臟對(duì)照組(C)0.97±0.18295.37±1.7830.48±0.033 實(shí)驗(yàn)組(E)0.37±0.098*107.97±12.0000.67±0.109 腎臟對(duì)照組(C)1.75±0.37797.24±7.2260.84±0.086 實(shí)驗(yàn)組(E)2.08±0.057120.15±0.6930.97±0.012 8
注:<0.05。
研究發(fā)現(xiàn),?;撬犸暳蠈?duì)肝臟和腎臟丙二醛的含量有減少作用,但是結(jié)果不明顯,說(shuō)明機(jī)體對(duì)?;撬岬目寡趸苑磻?yīng)敏銳,機(jī)體脂質(zhì)有較高的穩(wěn)定性。腎臟中超氧化物歧化酶常常與丙二醛相結(jié)合來(lái)展現(xiàn)出動(dòng)物機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的損傷范圍及動(dòng)物機(jī)體在清除氧自由基的機(jī)能。?;撬崾莿?dòng)物機(jī)體內(nèi)源性抗破壞性能最優(yōu)物質(zhì),其脂質(zhì)過(guò)氧化的性能、消除自由基的功能現(xiàn)在已經(jīng)被證實(shí),實(shí)驗(yàn)中的蛋雞在喂養(yǎng)?;撬嵋院螅瑱C(jī)體內(nèi)的抗氧化能力相比之前顯著提升。本次實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)肝臟和腎臟中超氧化物的活性有明顯上升趨勢(shì)(<0.05),表示自由基的清除能力得到很大的改善。與此同時(shí),加入牛磺酸添加劑組,在肝臟和腎臟中線粒體的總抗氧化水平明顯得到改善(<0.05)。
在停止給蛋雞喂養(yǎng)?;撬嶂蟮?5 d和45 d后,本試驗(yàn)蛋雞各組織抗氧化能力都有不同程度提高,15 d后肝臟及腎臟的SOD、T-AOC活性比正常對(duì)照組活性低,45 d后,實(shí)驗(yàn)組中肝臟、腎臟T-AOC活性比正常對(duì)照組高,而15 d后肝臟的MDA的含量明顯比對(duì)照組高。添加?;撬幔軌蚴沟半u的抗氧化得到顯著提高,并且即使停止喂?;撬嵩噭┖?,依舊能夠保持較高的抗氧化能力。
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A
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2095-6835(2019)24-0030-02
〔編輯:張思楠〕