張仕豪,熊康寧,張俞,季傳澤,馬學(xué)威,賴佳麗,閔小瑩
貴州師范大學(xué)喀斯特研究院/貴州省喀斯特山地生態(tài)環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,貴州 貴陽(yáng) 550001
植物功能性狀特征能夠體現(xiàn)植物對(duì)不同生境的適應(yīng),反映植物對(duì)不同環(huán)境變化的響應(yīng)(Jiang et al.,1999;Cavender-Bares et al.,2004)。植物的凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)和水分利用效率(WUE)等屬于功能型性狀,其隨時(shí)空變化波動(dòng)性較大;而葉面積(LA)、葉厚度(LT)、比葉面積(SLA)和葉干物質(zhì)含量(LDMC)等屬于結(jié)構(gòu)型性狀,結(jié)構(gòu)型性狀在特征環(huán)境下具有較為穩(wěn)定的特性(郭雯等,2018)。將結(jié)構(gòu)型和功能型性狀結(jié)合研究,對(duì)于理解和預(yù)測(cè)物種適應(yīng)策略及群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)具有重要的意義。
葉片是植物與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)與能量交換的主要器官,是植物獲取能量的最重要的組織結(jié)構(gòu),因此植物葉片功能性狀是植物生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容之一(Smith et al.,1998;Wright et al.,2004)。個(gè)體或物種間在光合和功能性狀間的差異既能體現(xiàn)其生境特征,又能體現(xiàn)物種的資源利用方式(Kazakou et al.,2006;馮秋紅等,2013)。不同坡向的亞高寒草甸研究得出北坡物種具有較高的SLA 和葉片含水量(LWC),南坡物種具有較高的凈光合速率、LDMC 和δ13C 值,不同生境間的土壤含水量(SWC)的差異是引起植物光合和功能性狀分化的主導(dǎo)因素(劉旻霞,2017)。海拔的差異同樣也會(huì)作用于植物的生理,隨著海拔的升高,植物的WUE 呈顯著上升趨勢(shì),SWC 不是直接影響植物的WUE,而是海拔梯度間葉片磷濃度的差異間接影響植物Pn,從而影響WUE(孔令侖等,2017)。李俐蓉等(2018)從植物演替的角度探討高寒草甸優(yōu)勢(shì)種的葉片光合性狀,結(jié)果表明LWC、Gs與SWC呈正相關(guān),δ13C、Tr、Pn、WUE 與SWC 呈負(fù)相關(guān),對(duì)植物光合性狀影響較大的環(huán)境因子分析:光照強(qiáng)度>SWC>土壤溫度(李俐蓉等,2018)。由此可見(jiàn),不同的研究區(qū)研究結(jié)論差異較大,但研究植物功能性狀有助于理解物種的資源利用方式和適應(yīng)策略。
喀斯特地區(qū)強(qiáng)烈的空間異質(zhì)性使得該地區(qū)的植物具有不同的資源利用方式和適應(yīng)策略,石漠化是喀斯特脆弱的自然環(huán)境與不合理的人類活動(dòng)的結(jié)果(熊康寧等,2002),隨著石漠化的加劇,表層土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性下降,土壤養(yǎng)分含量顯著下降(Qi et al.,2017;Sheng et al.,2018),從而影響植物的生長(zhǎng)和發(fā)育,植物長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果主要表現(xiàn)在表型特征和功能適應(yīng)性等方面(劉長(zhǎng)成等,2011;杭紅濤等,2019)。有學(xué)者已從植物功能性狀為視角探討石漠化地區(qū)植物的適應(yīng)策略和葉經(jīng)濟(jì)譜(鐘巧連等,2018;喻陽(yáng)華等,2018),也有學(xué)者從植物光合與生境結(jié)合進(jìn)行研究(譚代軍等,2019;杭紅濤等,2019)。然而,利用易測(cè)定的結(jié)構(gòu)型性狀缺乏植物生理功能的表達(dá),不能夠很好地闡明植物的適應(yīng)策略;另一方面,功能型性狀對(duì)于環(huán)境因子的變化過(guò)于敏感,空氣溫度、空氣濕度和光合有效輻射(PAR)等的細(xì)微變化均能夠影響光合速率,因此需要結(jié)合結(jié)構(gòu)型和功能型性狀進(jìn)行研究。
鑒于此,本文選擇貴州花江和畢節(jié)撒拉溪石漠化示范區(qū),以石漠化演替過(guò)程中的植物群落優(yōu)勢(shì)種為研究對(duì)象,利用單因素方差分析、相關(guān)性分析、主成分分析和冗余分析等方法,試圖探討:(1)石漠化梯度上植物的功能性狀變化特征;(2)闡明不同等級(jí)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種的適應(yīng)策略;(3)揭示影響優(yōu)勢(shì)種光合和葉片功能性狀的主導(dǎo)因子。本研究旨在為喀斯特石漠化地區(qū)植被恢復(fù)與重建提供理論依據(jù)。
選擇代表中國(guó)南方喀斯特的貴州省石漠化區(qū)域?yàn)檠芯繀^(qū),選取了代表不同生態(tài)系統(tǒng)的2 個(gè)石漠化示范區(qū),分別為喀斯特高原峽谷中-強(qiáng)度的花江和喀斯特高原山地潛在-輕度的撒拉溪石漠化示范區(qū)。
花江示范區(qū)位于安順市北盤江花江峽谷河段兩 岸(105°34′59″—105°43′06″E,25°37′18″—25°42′37″N)。海拔370—1 473 m,年平均氣溫18.4 ℃左右,年均降雨量1 100 mm,降雨量主要集中在5—10 月,冬春溫暖干旱,夏秋濕熱,屬南亞熱帶干熱河谷氣候。區(qū)內(nèi)河谷深切,地勢(shì)起伏落差大,是典型的喀斯特高原峽谷生態(tài)環(huán)境。土壤以黃壤和黃色石灰土為主,植被以闊葉林、針闊混交林以及灌叢為主,原生植被破壞嚴(yán)重,現(xiàn)主要為次生植被。主要物種有翅莢香槐(Cladrastis platycarpa)、花椒(Zanthoxylum bungeanum)、紅背山麻桿(Alchornea trewioides)和火棘(Pyracantha fortuneana)等。
撒拉溪示范區(qū)位于貴州省畢節(jié)市撒拉溪石漠化治理示范區(qū),屬七星關(guān)區(qū)六沖河流域(105°01′11″—105°08′38″E,27°11′09″—27°17′28″N)。海拔1 600—2 000 m,年平均氣溫13 ℃左右,年均降雨量863 mm,主要集中在7—9 月,夏秋溫暖濕潤(rùn),春冬寒冷干燥。區(qū)內(nèi)多峰叢洼地地貌,地形破碎,是典型的喀斯特高原山地生態(tài)環(huán)境。土壤以黃壤為主,小部分為黃棕壤。地帶性植被以闊葉林、針葉林以及灌叢為主,人為擾動(dòng)長(zhǎng)期存在,導(dǎo)致植被存在不同程度退化。主要物種有華山松(Pinus armandii)、亮葉樺(Betula luminifera)、銀白楊(Populus alba)、杜鵑(Rhododendron simsii)和火棘(Pyracantha fortuneana)。
1.2.1 樣地設(shè)置與植被調(diào)查
2018 年5—8 月,以當(dāng)?shù)刂脖坏貛院偷湫托詾樵瓌t,參照熊康寧等(2011)石漠化強(qiáng)度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),避開近年來(lái)受人為嚴(yán)重干擾的斑塊,在貞豐-關(guān)嶺花江和畢節(jié)撒拉溪示范區(qū)分別設(shè)立14 和15 個(gè)20 m×20 m 樣地。每個(gè)示范區(qū)的樣地內(nèi)包含無(wú)石漠化(NKRD)、輕度石漠化(SKRD)、中度石漠化(MKRD)和強(qiáng)度石漠化(IKRD)等4 個(gè)梯度(表1)。喬木在20 m×20 m 的樣方內(nèi)調(diào)查,在喬木樣方內(nèi)按對(duì)角線設(shè)立4 個(gè)5 m×5 m 的灌木樣方和4 個(gè)1 m×1 m 的草本樣方進(jìn)行調(diào)查,記錄物種名、胸徑、株高、冠幅和蓋度。
1.2.2 優(yōu)勢(shì)種光合和葉片性狀測(cè)定
野外期間,選擇晴朗天氣,在上午8:00—12:00使用便攜式光合Li-6800(LI-COR lnc. Nebraska,USA)測(cè)定石漠化各演替階段優(yōu)勢(shì)種的光合參數(shù)。測(cè)定時(shí)選用開放氣路,空氣流速為500 cm3·min-1,外界CO2濃度大約為400 μmol·mol-1,用紅藍(lán)光源提供1 500 μmol·m-2·s-1光強(qiáng)進(jìn)行測(cè)定。選擇3 株健康、成熟和向陽(yáng)的葉片,并做3 次重復(fù),間隔2 h整點(diǎn)測(cè)定一次葉片瞬時(shí)光合指標(biāo)。主要測(cè)定指標(biāo)包括Pn、Tr、Gs、Ci和PAR 等參數(shù),WUE 的計(jì)算公式為WUE=Pn/Tr。
表1 樣地基本信息和優(yōu)勢(shì)種重要值 Table 1 Basic information of the plot and important value of the dominant species
測(cè)定光合參數(shù)的同時(shí),除采集光合測(cè)定的葉片之外,再額外選擇3 株不同方向、生長(zhǎng)良好的葉片,保證每株植物3-5 個(gè)葉片,標(biāo)記好并裝入自封袋帶回實(shí)驗(yàn)室用掃描儀對(duì)葉片進(jìn)行掃描,之后稱取葉片鮮質(zhì)量。LA 利用ImageJ 軟件進(jìn)行測(cè)定;LT 采用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量;葉片干質(zhì)量采用恒溫干燥法測(cè)定,先于105 ℃殺青20 min,再于80 ℃烘干24 h,稱取葉干質(zhì)量,LDMC=葉干質(zhì)量/鮮質(zhì)量,SLA=新鮮葉片面積/干質(zhì)量;LWC=(葉鮮質(zhì)量-葉干質(zhì)量)/葉鮮質(zhì)量。
1.2.3 環(huán)境因子測(cè)定
由于石漠化地區(qū)基巖裸露、土層淺薄,土壤取樣按對(duì)角線五點(diǎn)取樣法取樣方內(nèi)0—10 cm 表層土,然后均勻混合5 個(gè)樣點(diǎn)的土壤,帶回實(shí)驗(yàn)室剔除石塊和植物根莖葉,過(guò)2 mm 的篩子的土樣用于測(cè)pH 和速效養(yǎng)分,過(guò)0.149 mm 的土樣用于測(cè)全量養(yǎng)分。pH 測(cè)定采用電位測(cè)定法;全氮(TN)用硫酸消煮,凱氏定氮儀測(cè)定;堿解氮(AN)通過(guò)堿解擴(kuò)散法測(cè)定;全磷(TP)用鉬銻抗比色后分光光度計(jì)測(cè)定;速效磷(AP)用碳酸氫鈉浸提,鉬銻抗比色測(cè)定;全鉀(TK)通過(guò)火焰光度計(jì)測(cè)定;速效鉀(AK)采用中性乙酸銨提取,火焰光度計(jì)測(cè)定;有機(jī)碳(SOC)用濃硫酸-重鉻酸鉀外加熱測(cè)定;SWC 用環(huán)刀法測(cè)定;巖石裸露率(PER)測(cè)定參照宋同清(2010)的方法。
物種的重要值(important value,IV):對(duì)不同等級(jí)石漠化地區(qū)樣地內(nèi)分喬(IV1)、灌(IV2)、草(IV3)3 層進(jìn)行重要值計(jì)算,將樣地內(nèi)重要值最大的物種選為優(yōu)勢(shì)物種。計(jì)算公式(陳云等,2016):
式中,RA 為相對(duì)多度;RS 為相對(duì)顯著度,RF為相對(duì)頻度;RC 為相對(duì)高度。
利用Microsoft Excel 2016 統(tǒng)計(jì)樣地的物種,計(jì)算物種的重要值,利用重要值篩選樣地內(nèi)群落優(yōu)勢(shì)種,統(tǒng)計(jì)每個(gè)樣地優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀參數(shù)。對(duì)不同等級(jí)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀參數(shù)進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),利用Levene's test 檢驗(yàn)方差齊性與否,方差齊性時(shí)使用Fisher's least significant different(LSD)test,方差不齊性時(shí)則使用Tamhane's T2 test 進(jìn)行多重比較,上述分析利用R 軟件中“car”和“agricolae”軟件包完成。優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀與環(huán)境因子分別進(jìn)行Pearson 相關(guān)性分析,分析利用R 軟件中“hmisc”進(jìn)行分析。
將優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀建立矩陣,進(jìn)行PCA排序分析,劃分不同等級(jí)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種的功能特征。然后進(jìn)行RDA 分析探究?jī)?yōu)勢(shì)種葉片功能性狀與環(huán)境因子的關(guān)系,并使用蒙特卡洛置換檢驗(yàn)(Monte Carlo permutation test)檢驗(yàn)其之間相關(guān)的顯著性,上述分析在R 軟件中“vegan”軟件包進(jìn)行,分析結(jié)果均利用“ggplot2”軟件包完成制圖。
29 個(gè)物種各指標(biāo)的范圍和均值分別為L(zhǎng)T:0.02—1.27 mm、(0.29±0.01) mm;LA:1.17—2 715.98 cm2、(124.86±11.60) cm2;SLA:2.83—367.16 cm2·g-1、(151.26±2.26) cm2·g-1;LDMC:0.02—0.80 g·g-1、(0.39±0.0) g·g-1;LWC:0.04—1.21 g·g-1、(0.56±0.06) g·g-1;Pn:0.47—24.57 μmol·m-2·s-1、(11.19±0.23) μmol·m-2·s-1;Gs:0.01—9.21 mol·m-2·s-1、(0.74±0.05) mol·m-2·s-1;Tr:0.31—8.18 mmol·m-2·s-1、(2.85±0.07) mmol·m-2·s-1;Ci:95—440 μmol·mol-1、(304.17±1.81) μmol·mol-1;WUE:0.16—13.51 μmol·mmol-1、(4.56±0.11) μmol·mmol-1。
不同等級(jí)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種之間比較,LT 和LA 值隨著石漠化的加劇總體呈現(xiàn)降低的趨勢(shì),LT和LA 值高低順序?yàn)椋篘KRD>MKRD>SKRD>IKRD(圖1A、B);SLA、LDMC、Pn、Gs和WUE 隨著石漠化的加劇呈先升后降的趨勢(shì)(圖1C、D、F、G、J),SLA 高低順序?yàn)椋篒KRD (195.68±4.66) cm2·g-1> SKRD (153.43±4.10) cm2·g-1>MKRD (153.30±3.31) cm2·g-1>NKRD (101.89±4.45) cm2·g-1;Pn高低順序?yàn)?: MKRD (13.41±0.25) μmol·m-2·s-1>IKRD (12.82±0.47) μmol·m-2·s-1>SKRD (10.40±0.50) μmol·m-2·s-1>NKRD (6.44±0.49) μmol·m-2·s-1。
PCA 分析結(jié)果表明(圖2),PCA 排序軸1 解釋了96.96%的信息,與Tr呈正相關(guān)關(guān)系,與Gs和WUE呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;排序軸2解釋了2.43%的信息,與LT、LA 和Ci呈正相關(guān)關(guān)系,與Pn和SLA 呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。根據(jù)優(yōu)勢(shì)種分布在不同等級(jí)石漠化地區(qū),結(jié)合生長(zhǎng)在同一石漠化強(qiáng)度地區(qū)優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀,劃分不同等級(jí)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種的功能特性。無(wú)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種(華山松Pinus armandii、亮葉樺Betula luminifera、銀白楊Populus alba、枇杷Eriobotrya japonica、柚木Tectona grandis、桉樹Eucalyptus robusta)具有較高的LT和LA,較低的SLA 和Pn,體現(xiàn)其生長(zhǎng)緩慢,屬于保守的生存策略;輕度石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種(云南松Pinus yunnanensis、撒拉溪的核桃Salaxi'sJuglans regia、茅栗Castanea seguinii、川榛Corylus heterophylla、翅莢香槐Cladrastis platycarpa、核桃Juglans regia、鹽膚木Rhus chinensis)的葉片功能性狀在PCA 排序圖上比較分散,沒(méi)有較為統(tǒng)一的功能劃分。中度石漠化地區(qū)的優(yōu)勢(shì)種(撒拉溪的火棘 Salaxi'sPyracantha fortuneana、杜鵑Rhododendron simsii、白櫟(Quercus fabri)、西南栒子Cotoneaster franchetii、繅絲花Rosa roxburghii、花椒Zanthoxylum bungeanum、川釣樟Lindera pulcherrima、密蒙花Buddleja officinalis、紅背山麻桿Alchornea trewioides、構(gòu)樹Broussonetia papyrifera)和強(qiáng)度石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種(金絲桃Hypericum monogynum、 白 車 軸 草Trifolium repens、野艾蒿Artemisia lavandulaefolia、忍冬Lonicera japonica、火棘Pyracantha fortuneana、白花鬼針草Bidens pilosa)具有較高的SLA 和Pn,較低的LT 和LDMC,體現(xiàn)其生長(zhǎng)迅速,屬于開拓型生存策略。
pH 和PER 與石漠化的演替呈正相關(guān)關(guān)系,隨著石漠化的加劇,pH 和PER 逐漸升高;TN、AN和AK 隨著石漠化的加劇呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì);TP、AP 和PAR 隨著石漠化的加劇呈先降低后升高的趨勢(shì);SWC 與石漠化的演替呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,隨著石漠化的加劇,SWC 呈逐漸下降的趨勢(shì),不同石漠化演替階段的環(huán)境因子存在顯著差異(圖3)。
圖1 優(yōu)勢(shì)種功能性狀的差異 Fig. 1 Difference in functional traits of dominant species
對(duì)葉片功能性狀的相關(guān)性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)(圖4A),LT 與LA、LWC 和Ci呈顯著正相關(guān),與SLA 和Tr呈顯著負(fù)相關(guān);SLA 與Pn、Gs和WUE 呈顯著正相關(guān),與LT 呈顯著負(fù)相關(guān);Pn與WUE 呈極顯著正相關(guān)。
對(duì)環(huán)境因子的相關(guān)性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)(圖4B),pH 與TN、AN、TP 和TK 呈顯著正相關(guān),與AP 呈顯著負(fù)相關(guān);TN 與AN 和TP 呈顯著正相關(guān),與AP 呈顯著負(fù)相關(guān);PER 與 SWC 呈極顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.62,P<0.001),與PAR 呈極顯著正相關(guān)。
圖2 優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀的PCA 分析 Fig. 2 PCA analysis of leaf functional traits of dominant species
通過(guò)對(duì)29 個(gè)樣地優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀與環(huán)境因子進(jìn)行RDA 分析得出二維排序圖。11 個(gè)環(huán)境因子解釋了60.17%,前4 個(gè)軸的特征值分別為2.228 6、1.764 8、0.742 0 和0.503 1,表明RDA 分析能夠在一定程度上反映優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀 與環(huán)境因子之間的關(guān)系。AP、AK 和SOC 與排序軸1 呈正相關(guān)最高,與pH、TN 和AN 負(fù)相關(guān)最高(表2)。排序軸2 與SWC 和TK 正相關(guān)最高,與PAR和PER 負(fù)相關(guān)最高,說(shuō)明排序軸2 主要反映PER與SWC 的關(guān)系。結(jié)合上述分析,表明pH、TN、TK、SWC 和PER 對(duì)優(yōu)勢(shì)種的葉片功能性狀與光合作用影響明顯。
分析RDA 排序圖可知(圖5),TN、AN 與WUE、Gs和SLA 正相關(guān)性最大,SWC、TK 與LT、LA 和Ci正相關(guān)性最大,PAR 與Pn和Tr正相關(guān)性最大,表明不同葉片功能性狀的主要影響因素各有差異。
圖3 環(huán)境因子隨石漠化演替的變化 Fig. 3 Changes of environmental factors with succession of rocky desertification
圖4 優(yōu)勢(shì)種葉片功能性狀與環(huán)境因子的相關(guān)性分析 Fig. 4 Correlation analysis among leaf functional traits and environmental factors of dominant species
SLA 作為植物對(duì)溫度、水分和光照等氣候特點(diǎn)響應(yīng)的中心性狀,是表征植物生長(zhǎng)過(guò)程中資源收獲策略的關(guān)鍵葉性狀指標(biāo),能夠反映植物在不同生境下資源獲取能力(李曉玲等,2018)。LDMC 可反映葉片對(duì)干旱氣候適應(yīng)程度,其值越高則葉密度越大,細(xì)胞壁越厚,具有更強(qiáng)的抵抗脅迫的能力(Yang et al.,2014)。Pn是植物生長(zhǎng)、生理代謝過(guò)程和產(chǎn)量構(gòu)成的主要因素,可表征植物生長(zhǎng)和抗逆性強(qiáng)弱的指標(biāo),能夠在一定程度上反映植物生長(zhǎng)的快慢(張晶等,2018)。由于環(huán)境梯度和壓力的存在,生長(zhǎng)在不同生境的植物通過(guò)對(duì)外部形態(tài)及內(nèi)部生理特征的調(diào)節(jié)來(lái)響應(yīng)和適應(yīng)環(huán)境的變化。有研究表明,沿著從濕潤(rùn)向干旱的環(huán)境過(guò)渡,植物L(fēng)A、SLA、LWC 和Pn減小,LDMC 和WUE 升高(Wright et al.,2001;劉旻霞,2017;張中峰等,2012;劉長(zhǎng)成等,2011;董廷發(fā)等,2012),體現(xiàn)了植物可通過(guò)各功能性狀間的權(quán)衡形成最佳功能組合,從而更好地適應(yīng)外界環(huán)境。研究發(fā)現(xiàn),沿著無(wú)石漠化向強(qiáng)度石漠化梯度過(guò)度,SWC 逐漸下降,優(yōu)勢(shì)種葉片功能性狀中LT、LA 和LWC 呈逐漸降低的趨勢(shì),而SLA、Pn、WUE 呈逐漸升高的趨勢(shì)。
其中,SLA 的變化趨勢(shì)與前人(劉長(zhǎng)成等,2011)研究結(jié)果不一致,其原因是不同等級(jí)石漠化地區(qū)的優(yōu)勢(shì)種的生活型差異所致。通常具有較高生長(zhǎng)速率、較短葉片壽命和“防御性”投入較少等特點(diǎn)的物種SLA 較高(齊威等,2012),而在資源競(jìng)爭(zhēng)激烈、資源匱乏或干旱的環(huán)境中物種SLA 較低(Munier-Jolain et al.,2014)。強(qiáng)度石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種白花鬼針草(1 a 生)、白車軸草和野艾蒿等草本植物占據(jù)優(yōu)勢(shì),相對(duì)木本植物而言,研究中也發(fā)現(xiàn)草本植物具有較短的植物壽命、較高的Pn以及較低的LT 和LDMC(圖1A、D、F),采取較高的生長(zhǎng)速率和較少的防御投入性狀組合,因此強(qiáng)度石漠化地區(qū)SLA 顯著高于其他石漠化地區(qū)。而無(wú)石漠化地區(qū)優(yōu)勢(shì)種SLA 顯著地區(qū)其他地區(qū),主要原因是枇杷、桉樹和華山松等常綠樹種與柚木、亮葉樺和銀白楊等落葉物種相比,常綠樹種具有較低的Pn,表明常綠樹種采取保守型策略獲取稀缺資源(Poorter et al.,2007),光合作用產(chǎn)生的同化產(chǎn)物一部分用于積累干物質(zhì),另一部分用于投資葉片組織的硬度的生長(zhǎng),提高自身的WUE(圖1A、D、F、J),以抵御干旱環(huán)境(Reich et al.,1992);另一方面,也可能是由于無(wú)石漠化地區(qū)物種豐富度較高,導(dǎo)致植物對(duì)資源的競(jìng)爭(zhēng)加劇,而從使該地區(qū)優(yōu)勢(shì)種采取保守型策略。強(qiáng)度和中度石漠化的SLA 相對(duì)較高是因?yàn)槁淙~植物占據(jù)了大多數(shù),落葉樹種采取高生長(zhǎng)率的生態(tài)策略(Grime,1977),本研究表明,與常綠樹種相比,落葉植物具有較高的LA 和Pn,較低的LDMC,落葉植物將光合的同化產(chǎn)物不斷地分配到LA 的構(gòu)建上,在適合生長(zhǎng)的季節(jié)獲得更多的碳水化合物,供其向上生長(zhǎng),并在不良的環(huán)境中通過(guò)落葉的方式適應(yīng)環(huán)境(Kitajima,1994;Poorter et al.,2007)。
表2 優(yōu)勢(shì)種葉片功能性狀與環(huán)境因子的顯著性檢驗(yàn) Table 2 Significant test of leaf functional traits and environmental factors of dominant species
圖5 優(yōu)勢(shì)種葉片功能性狀與環(huán)境因子的RDA 分析 Fig. 5 RDA analysis of leaf functional traits and environmental factors of dominant species
植物的WUE 對(duì)生境條件具有一定的響應(yīng),隨著生境條件的惡化,植物的WUE 將逐漸增加(張瑞文等,2019)。本研究表明,隨著石漠化程度的加劇,不同石漠化地區(qū)的優(yōu)勢(shì)種的WUE 呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì),通過(guò)對(duì)優(yōu)勢(shì)種葉片功能性狀與光合的相關(guān)性分析得出(圖4A),WUE 與Tr呈顯著負(fù)相關(guān),說(shuō)明石漠化地區(qū)植物WUE 的提高伴隨著蒸騰耗水量的降低,表明石漠化等級(jí)較高地區(qū)的植物通過(guò)“節(jié)流”策略來(lái)適應(yīng)干旱脅迫,與單立山等(2014)研究較為一致。
植物功能性狀和光合作用與環(huán)境之間的關(guān)系是功能性狀研究的核心問(wèn)題,演替驅(qū)動(dòng)的環(huán)境因子對(duì)性狀-環(huán)境有強(qiáng)烈的影響,不同演替階段的光、水分和養(yǎng)分的變化影響植物的功能性狀和光合作用(李俐蓉等,2018;張?jiān)隹傻龋?019)。本研究中,pH 和PER 與石漠化正向演替呈正相關(guān)關(guān)系,而SWC 與石漠化的演替呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;AP、TK、AK、SOC 隨著石漠化的正向演替呈逐漸增大趨勢(shì),而TN、AN、TP 和PAR 隨石漠化的演替呈逐漸降低趨勢(shì)。中、強(qiáng)度石漠化地區(qū),由于植被破壞嚴(yán)重,造成植被覆蓋率非常低,導(dǎo)致水土流失作用明顯,出露大塊裸露的碳酸鹽巖,碳酸鹽巖與水中的氫離子反應(yīng)產(chǎn)生鈣離子沉積土壤,日積月累強(qiáng)度石漠化地區(qū)土壤呈堿性,并且土壤的大量流失導(dǎo)致水分缺乏蓄積的場(chǎng)所,因此強(qiáng)度石漠化地區(qū)SWC 較低。氮元素在中度和強(qiáng)度石漠化地區(qū)含量較高可能有兩個(gè)原因,豆科植物白車軸草有固氮作用;另一方面,裸露的大塊基巖對(duì)大氣養(yǎng)分沉降有“表聚作用”(Sheng et al.,2018);而無(wú)、輕度石漠化地區(qū),植被覆蓋率較高,降低了水土流失作用,生境晝夜溫差較小,在一定程度上提高了土壤微生物的活性,為植物枯落物的分解提供了有利環(huán)境,加速了土壤養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化,因此強(qiáng)度向無(wú)石漠化演替逐漸升高,pH 逐漸降低,SOC、AP、TK 和AK 逐漸增加。
通過(guò)RDA 排序得出pH、TN、AN、SWC、PAR和PER 是影響優(yōu)勢(shì)種功能性狀和光合的重要因素,然后探究11 個(gè)環(huán)境因子對(duì)功能性狀指標(biāo)的影響大小,分析結(jié)果顯示,排前5 位的環(huán)境因子的影響為PER>SWC>pH>TK>TN,表明PER 是最大影響因子,隨著石漠化的演替,SWC、pH 和土壤養(yǎng)分隨之發(fā)生變化,SWC、pH、TK 和TN 是石漠化梯度上優(yōu)勢(shì)種功能性狀指標(biāo)變化的主導(dǎo)因素(盛茂銀等,2015;張仕豪等,2019)。研究發(fā)現(xiàn),Pn與TN、AN 在石漠化演替階段變化規(guī)律較為一致,呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),表明土壤氮元素對(duì)優(yōu)勢(shì)種功能性狀和光合作用有較大影響,張?jiān)隹傻龋?019)研究海島植物演替過(guò)程中功能性狀和環(huán)境的關(guān)系表明,TN 與葉片氮含量呈正相關(guān)關(guān)系,韓拓等(2016)研究表明單位面積氮含量與凈光合速率呈正相關(guān)關(guān)系,與本研究結(jié)果一致。SWC 隨著石漠化的加劇逐漸降低,而WUE 隨著石漠化的加劇呈先升高后降低的趨勢(shì),在中度石漠化地區(qū)達(dá)到最大,表明優(yōu)勢(shì)種在干旱的條件下為了維持自身的生長(zhǎng)與代謝,提高了水分利用效率,反映了植物為適應(yīng)惡劣的生境,表現(xiàn)出明顯的響應(yīng)特征。調(diào)查發(fā)現(xiàn),盡管強(qiáng)度石漠化地區(qū)SWC 最低,然而該地區(qū)植物物種單一,且數(shù)量稀少,因此植物種間、種內(nèi)對(duì)資源的不激烈,而中度石漠化地區(qū)以灌草叢為主,灌木、草本層并存,植物物種與數(shù)量有所增加,加之強(qiáng)烈的太陽(yáng)輻射蒸發(fā)土壤水分,導(dǎo)致該地區(qū)植物種間、種內(nèi)對(duì)水分競(jìng)爭(zhēng)激烈,因此中度石漠化地區(qū)植物的WUE 高于強(qiáng)度石漠化地區(qū)。
從強(qiáng)度石漠化演替為無(wú)石漠化,環(huán)境由高pH、高太陽(yáng)輻射、高巖石裸露率、低土壤養(yǎng)分和土壤水分過(guò)渡到低pH、低太陽(yáng)輻射、低巖石裸露率、高土壤養(yǎng)分和土壤水分的條件;由于優(yōu)勢(shì)種葉片壽命和植株壽命以及不同石漠化演替階段的環(huán)境差異,導(dǎo)致不同石漠化演替階段優(yōu)勢(shì)種具有不同適應(yīng)策略;優(yōu)勢(shì)種適應(yīng)策略由開拓型生態(tài)策略轉(zhuǎn)變?yōu)楸J匦蜕鷳B(tài)策略;PER 為影響石漠化梯度上優(yōu)勢(shì)種功能性狀變化的主要因素,SWC、pH、TK 和TN 是石漠化梯度上的主導(dǎo)因素;部分環(huán)境因子對(duì)植物功能性狀和光合生理有一定的耦合關(guān)系,如Pn與TN、AN 的變化規(guī)律較為一致,WUE 與SWC 呈相反趨勢(shì)。