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        磁場(chǎng)協(xié)同氮等離子體改性聚砜膜及等離子體診斷

        2019-12-02 01:25:01李青李茹梁煜李秋怡
        當(dāng)代化工 2019年10期
        關(guān)鍵詞:聚砜超濾膜親水性

        李青 李茹 梁煜 李秋怡

        摘? ? ? 要:通過改變磁場(chǎng)強(qiáng)度、位置、放電時(shí)間、射頻功率以及壓強(qiáng), 探究磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性前后聚砜膜的親水性及其抗污染性能的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在射頻功率為80 W,放電時(shí)間為120 s,壓強(qiáng)為20 Pa時(shí),將3塊磁鐵放置在距離電圈15 cm處,出現(xiàn)最佳改性效果。對(duì)比了改性前后超濾膜親水性及抗污染性能,結(jié)果表明: 聚砜膜的水接觸角由原始膜的80°降至30°,提高了聚砜膜的親水性從而進(jìn)一步提高了其抗污染性能。通過朗繆爾探針及光譜儀診斷氮等離子體并結(jié)合改性效果,得出改性效果最好時(shí)電子溫度為1.92×104 K,電子密度為2.90×1015 m-3,此時(shí)等離子體氛圍中電子、離子濃度較低,自由基濃度較高,刻蝕作用微弱,聚合物表面生成了較多的親水性基團(tuán)。

        關(guān)? 鍵? 詞:外加磁場(chǎng);聚砜膜;親水性;抗污染性;等離子體診斷

        中圖分類號(hào):TQ 316.6? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ?文章編號(hào): 1671-0460(2019)10-2277-04

        Abstract: The hydrophilicity and anti-fouling property of polysulfone membrane before and after plasma modification with magnetic field were investigated by changing the magnetic field intensity, position, discharge time, RF power and pressure. The results showed that the optimum modification effect was obtained when the RF power was 80 W, the discharge time was 120 s, the pressure was 20 Pa and the three magnets were placed at the distance of 15cm from the discharge coil. The water contact angle of the polysulfone membrane was reduced from 80° to 30° compared with the original membrane, and the hydrophilicity of the polysulfone membrane was improved, which further improved the anti-pollution performance. The best modification effect was obtained when the electron temperature was 1.92×104 K and the electron density was 2.90×1015 m-3 by diagnosing the nitrogen plasma with Langmuir probe and spectrometer. At the same time, the electron and the ion concentration was low, the free radical concentration was high in the plasma atmosphere which made etching effect weak, and more hydrophilic groups were formed on the surface of the polysulfone.

        Key words: Magnetic field; Polysulfone membrane; Hydrophilicity; Antifouling; Plasma diagnosis

        聚砜膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、力學(xué)性能,被廣泛應(yīng)用于膜分離技術(shù)中,但由于其表面濕潤(rùn)性較差在使用過程中容易吸附污染性物質(zhì)從而污染膜表面。而等離子體作為固、液、氣外,物質(zhì)存在的第四態(tài),能夠?qū)Σ牧媳砻孢M(jìn)行改性[1]。目前,該技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物功能材料、高分子材料、金屬材料和聚合物材料的表面改性[2]。等離子體處理不會(huì)改變材料的整體性能和機(jī)械性能,具有成本低、無污染的優(yōu)點(diǎn)[3]。但是等離子體在改性材料過程中易受到外部電磁場(chǎng)及內(nèi)部感應(yīng)場(chǎng)的影響,不斷運(yùn)動(dòng)的帶電粒子間的相互碰撞或散射會(huì)持續(xù)影響內(nèi)部集體的自洽場(chǎng)作用[4]。因此,為研究外加磁場(chǎng)對(duì)等離子體改性效果的影響,本實(shí)驗(yàn)通過在等離子體放電設(shè)備外增加磁場(chǎng)來控制等離子體的改性效果,以提高等離子體的改性效果。

        等離子體診斷技術(shù)是在盡量不干擾到其內(nèi)部狀態(tài)時(shí),在給定的環(huán)境中使用特定的方法對(duì)目標(biāo)等離子體進(jìn)行檢測(cè),測(cè)定出一系列等離子體的信息[4]。通過測(cè)量等離子體的一些特性參數(shù),為利用等離子體改性材料提供了理論依據(jù),更直觀的反映出等離子體的作用機(jī)理[5]。本文通過朗繆爾探針與光譜儀相結(jié)合的方法診斷等離子體。

        1? 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1? 材料與設(shè)備

        1.1.1? 試劑與材料

        聚砜膜(超濾膜,深圳市嘉泉膜濾設(shè)備有限公司),牛血清白蛋白(BSA,生化試劑BR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),氮?dú)猓兌?9%),磁鐵(表面高斯感應(yīng)強(qiáng)度為4 000 Gs,厚度 5 mm,直徑 50 mm)。

        1.1.2? 實(shí)驗(yàn)裝置

        自主研制高真空綜合實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)統(tǒng),接觸角測(cè)量?jī)x(Sa100型,德國(guó)克呂士),超濾杯(MSC300型,上海摩速科學(xué)器材有限公司),紫外可見光光度計(jì)(UV-9100型,北京瑞利分析儀器公司),三光柵掃描光譜儀(7ISW50型,北京賽凡光電儀器有限公司),朗繆爾探針(ALPS2.0.2 型,美國(guó)Impedans公司),見圖1。

        1.2? 聚砜膜改性

        在西安工程大學(xué)高真空綜合試驗(yàn)系統(tǒng)中進(jìn)行材料改性,采用電感耦合放電,反應(yīng)室長(zhǎng)度為長(zhǎng)1 000 mm,外徑為55 mm的硬質(zhì)玻璃管,放電頻率為13.5 MHz (射頻,RF)。磁場(chǎng)平行于反應(yīng)室正下方,通過改變磁鐵位置及數(shù)量,改變磁場(chǎng)位置與強(qiáng)度。

        改性前,首先將聚砜平板膜裁剪為同樣大小的正方形,在恒溫震蕩箱中洗滌1 h,溫度設(shè)置為30 ℃已達(dá)到清除材料表面表面油漬及其他雜質(zhì)的目的。清洗后將材料放置于溫度為30 ℃的真空干燥箱中干燥12 h,取出即可使用[4]。

        將預(yù)處理后的聚砜超濾膜放置于反應(yīng)室腔體內(nèi),在不同的放電功率、處理時(shí)間、反應(yīng)室壓強(qiáng)、磁場(chǎng)強(qiáng)度和磁場(chǎng)位置條件下,對(duì)聚砜超濾膜進(jìn)行等離子體改性實(shí)驗(yàn)。

        1.3? 膜性能測(cè)試

        通過接觸角表征聚砜膜材料表面的濕潤(rùn)性。每個(gè)樣品至少測(cè)量5次,取平均值。

        采用MSC 300杯式超濾器測(cè)量改性前后的膜通量。操作壓力保持在0.1 MPa,通過氮?dú)饧訅海瑴y(cè)量通量時(shí),數(shù)值穩(wěn)定后取5次記錄值平均值。分別測(cè)量純水通量、BSA通量、過濾BSA后純水通量。計(jì)算如式(1)所示:

        2? 結(jié)果與討論

        2.1? 聚砜膜表面濕潤(rùn)性分析

        采用接觸角來表征聚砜膜表面的親水性,借以評(píng)價(jià)外加磁場(chǎng)協(xié)同氮等離子體改性前后聚砜膜表面親水性的變化情況。聚砜膜樣品距離放電中心15 cm處時(shí)接觸角達(dá)到最小值,此時(shí)由于距放電中心電子、離子濃度較高,對(duì)樣品表面產(chǎn)生刻蝕作用[6]。當(dāng)樣品位于距放電中心45 cm處時(shí)接觸角變化趨于平穩(wěn),說明樣品距離放電中心較遠(yuǎn)時(shí)磁場(chǎng)協(xié)同等離子體作用效果減弱。在距放電中心15 cm處添加磁場(chǎng),各位置下的樣品接觸角普遍小于在其他位置下添加磁場(chǎng),見圖2。

        不同磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)等離子體改變聚砜膜親水性的影響不同。在外加磁場(chǎng)強(qiáng)度為3塊磁鐵時(shí),樣品距離放電中心各個(gè)位置時(shí)的接觸角均小于其他磁場(chǎng)強(qiáng)度。外加磁場(chǎng)改變了等離子體中帶電粒子的運(yùn)動(dòng)軌跡,且過高的磁場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)起到抑制作用。綜上考慮,放置為3塊永磁鐵時(shí)為最佳磁場(chǎng)強(qiáng)度,見圖3。

        放電功率從50 W 增至170 W時(shí),各個(gè)位置下的樣品接觸角均小于原膜80°。但增加放電功率后,電離會(huì)迅速產(chǎn)生離子、電子,并在樣品表面發(fā)生劇烈撞擊,破壞其表面化學(xué)鍵,同時(shí)自由基與氮原子相互作用在膜材料表面生成親水性基團(tuán),進(jìn)而提高膜材料表面的親水性能[4]。

        超濾膜距離放電中心30 cm處,不同放電功率處理后的超濾膜接觸角未有大幅度變化,超濾膜距離放電中心30 cm后,經(jīng)放電功率為80 W處理后的超濾膜接觸角均小于其它功率條件,見圖4。

        聚砜膜放置在距離放電中心15 cm處時(shí)接觸角出現(xiàn)最小值,但此時(shí)放電中心電子、離子對(duì)超濾膜表面具有強(qiáng)烈的刻蝕作用。隨著聚砜膜放置位置距放電中心距離不斷增大直至75 cm,超濾膜接觸角呈波動(dòng)式上升。放電時(shí)間在120 s時(shí),各位置的超濾膜接觸角普遍小于其它放電時(shí)間下的接觸角。由此可知,射頻功率為80 W,放電時(shí)間為120 s,壓強(qiáng)為20 Pa時(shí),將3塊磁鐵放置在距離電圈15 cm處,樣品放置于距放電中心30 cm處,出現(xiàn)最佳改性效果。接觸角由原膜的80°降至30°,而經(jīng)單獨(dú)等離子體改性后僅降至43°,由此說明磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性較單獨(dú)等離子體改性進(jìn)一步提高了改性效果,見圖5。

        2.2? 聚砜膜抗污染性能分析

        將80 W、120 s、距放電中心15 cm處放置三塊磁鐵條件下處理聚砜膜進(jìn)行膜通量測(cè)定,測(cè)得聚砜膜的純水通量、BSA通量。聚砜膜原膜水通量為19.25 L/(m2·min),BSA通量為6.6 L/(m2·min)。

        經(jīng)磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性后除樣品放置在距放電中心15 cm處,其他位置通量均有所提升。這是因?yàn)榇艌?chǎng)協(xié)同等離子體改性在材料表面引入了親水性基團(tuán),減弱了有機(jī)大分子物質(zhì)吸附于膜材料表面的能力,減緩了膜材料表面的堵塞進(jìn)程,從而改變了膜材料的純水通量,見圖6。

        未處理的聚砜膜截留率為71%,從圖7看出,經(jīng)磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性后的各位置的超濾膜截留率均呈增長(zhǎng)趨勢(shì),樣品距離放電中心30cm處出現(xiàn)最大截留率94%。圖8為改性后的超濾膜截留率,從圖中可以看出外加磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性后的超濾膜污染率降至28%,從而說明外加磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性后的膜表面親水性能更好,見圖7、8。

        2.3? 外加磁場(chǎng)下氮等離子體診斷

        本實(shí)驗(yàn)采用光譜法和探針法相結(jié)合對(duì)射頻放電等離子體改性聚砜膜的實(shí)驗(yàn)過程中等離子體參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)診斷。由親水性及抗污染性分析可得,聚砜膜在距放電中心30 cm處出現(xiàn)最佳改性效果。通過朗繆爾探針診斷及光譜采集進(jìn)一步分析磁場(chǎng)強(qiáng)度與磁場(chǎng)位置對(duì)等離子體內(nèi)部活性粒子的影響。

        由圖9(a)、(b)、(c)、可知磁場(chǎng)距放電中心15 cm處時(shí),電子溫度為最高為1.92×104 K,電子密度最小為2.90×1015 m-3。在改性最佳磁場(chǎng)強(qiáng)度即外加3塊永磁鐵時(shí),電子溫度為1.92×104 K,電子密度為2.90×1015 m-3。在改性最佳功率即放電功率為80 W時(shí),電子溫度為最高1.92×104 K,電子密度為2.90×1015 m-3。此時(shí)電子、離子濃度較低,氮自由基濃度較高,對(duì)材料表面的刻蝕現(xiàn)象較弱,提高了材料表面生成氨基基團(tuán)的可能性,論證了前文最佳條件的確定,見圖9。

        3? 結(jié) 論

        (1)磁場(chǎng)協(xié)同氮等離子體通過強(qiáng)化磁場(chǎng)對(duì)等離子體內(nèi)部活性粒子的作用,通過在聚砜膜表面引入含氮基團(tuán),改變材料表面極性,使接觸角從80°降至30°,提高了材料表面的親水性,并進(jìn)一步提高其抗污染性能。

        (2)磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性的最佳條件為放電功率80 W,放電時(shí)間120 s,在距放電中心15 cm處放置三塊磁鐵,試樣距離放電中心30 cm。利用光譜及朗繆爾探針診斷驗(yàn)證此條件。

        (3)采用磁場(chǎng)協(xié)同等離子體改性可以在一定程度上控制等離子體內(nèi)部的活性粒子運(yùn)動(dòng),在提高超濾膜的親水性能以及抗污染性能的同時(shí)減少對(duì)材料的損害。

        參考文獻(xiàn):

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        [3]Jingshi? Wang, Xiao? Chen, Rackel Reis, et al. Plasma Modification and Synthesis of Membrane Materials—A Mechanistic Review[J]. Membranes,2018,8(3).

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        [5]桑田,李茹.遠(yuǎn)程等離子體診斷技術(shù)方法及研究進(jìn)展綜述[J].當(dāng)代化工,2018,47(12):2661-2664.

        [6]李茹,陳杰镕.遠(yuǎn)程氬等離子體提高PVC生物填料掛膜性能的機(jī)理研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005(09):1170-1174.

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