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        輸卵管疾病的CT和MRI診斷現(xiàn)狀與進展

        2019-11-27 10:35:56王成艷孫美玉
        放射學實踐 2019年11期
        關鍵詞:信號

        王成艷, 孫美玉

        輸卵管解剖

        輸卵管起自雙側子宮角,橫向延伸至同側卵巢,與腹腔相通,為細長且彎曲的肌性管道,位于子宮闊韌帶上緣的腹膜皺褶內,腹膜反折形成輸卵管系膜。育齡期女性輸卵管長約10~12 cm,直徑約1~4 mm。輸卵管細而彎曲,分為間質部、峽部、壺腹部、傘部4個部分。間質部、峽部短而窄,壺腹部相對寬大,傘部呈漏斗狀,開口于腹膜腔,懸垂于卵巢外上方。組織學上輸卵管壁由內向外分別為黏膜層、肌層及漿膜層。

        輸卵管疾病的診斷方法

        輸卵管疾病作為常見的女性生殖系統(tǒng)疾病,臨床常用超聲波檢查,但聲像圖易受到超聲波衰減及腸腔氣體的影響。子宮輸卵管碘水造影屬于有創(chuàng)檢查,雖可用于輸卵管疾病的診斷,但僅能顯示管腔內情況。電子計算機斷層成像(computed tomography,CT)具有很高的密度分辨率,可在盆腔脂肪組織的襯托下確切的顯示輸卵管病變的影像,同時多平面重組圖像有助于病變檢出。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有多方位、多層面成像的特點及良好的軟組織分辨率,可以較清晰的顯示輸卵管的異常,并能根據病灶的信號特征推測其組織成分,在輸卵管疾病的診斷中發(fā)揮了重要作用。本文就輸卵管疾病(輸卵管炎、輸卵管妊娠、輸卵管子宮內膜異位、輸卵管系膜囊腫、輸卵管扭轉、輸卵管癌)的CT和MRI診斷現(xiàn)狀與進展進行綜述。

        輸卵管炎性疾病

        1.病因與轉歸

        輸卵管炎性疾病根據病因分為非特異性炎癥和特異性炎癥(結核),以非特異性炎癥多見。輸卵管非特異性炎癥多因陰道逆行感染引起子宮內膜炎,進一步發(fā)展累及輸卵管。如果炎癥未能及時治愈,會引起傘端粘連閉鎖,液體積聚于管腔內形成輸卵管積膿,當炎癥消退時,膿細胞和壞死組織的蛋白質分解,形成稀薄的漿液性的液體,輸卵管積膿轉變?yōu)檩斅压芊e液。

        2.CT與MRI表現(xiàn)

        ①輸卵管積膿:CT表現(xiàn)為特征性的臘腸狀、串珠狀、管狀或多房狀囊實性腫塊,囊壁較厚,增強掃描后囊壁、分隔和實性部分呈持續(xù)明顯強化[1]。分析其明顯強化的原因可能是炎癥累及輸卵管壁,管壁內大量炎細胞浸潤,導致管壁充血、水腫;而實質成分由新生的肉芽組織組成,含有大量擴張的新生毛細血管。另外可見子宮和附件周圍脂肪模糊、盆腔積液等征象。

        MR上表現(xiàn)為擴張扭曲的C形、S形結構,T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,增強掃描后增厚的管壁明顯強化。其中T2WI上擴張的輸卵管內顯示的“地圖樣陰影”有助于輸卵管積膿的診斷。輸卵管積膿在DWI上呈高信號,與膿液內含大量壞死組織、炎性細胞等成分有關[2-3]。Oto等[4]報道將膿液的ADC臨界值設為2.0×10-3mm2/s時,DWI與T2WI聯(lián)合診斷積膿的敏感度為97%,特異度可達100%。

        ②輸卵管積液:CT表現(xiàn)為形態(tài)上類似輸卵管積膿的囊性腫塊,囊壁薄,囊壁厚度多為2~3 mm,增強掃描后囊壁及分隔無強化或輕度強化[1,5]。部分腫塊內可見不完全分隔,有助于輸卵管積液的正確診斷[6]。通過多排探測器CT掃描及后處理多平面重組(multi-planar reconstruction,MPR)、最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)、容積重建(volume rendering,VR)可較準確的識別正常的卵巢,有助于輸卵管積膿、積液的及時診斷[7-8]。

        圖1 女,45歲,右側輸卵管積膿。a) CT平掃示右側附件區(qū)臘腸狀低密度影(箭),壁厚,邊界模糊; b) 增強掃描示囊壁明顯強化(箭),囊內液體無強化。 圖2 女,38歲,左側輸卵管積膿。a) 橫軸面 T1WI平掃示左側附件區(qū)多囊狀腫塊(箭),呈均勻低信號; b) 橫軸面T2WI抑脂平掃示左側輸卵管呈高信號(箭),囊內可見結節(jié)狀稍低信號; c) 橫軸面 DWI序列呈多個環(huán)狀高信號(箭); d) 矢狀面T2WI平掃示臘腸狀腫塊(箭),囊內見分隔; e) 橫軸面T1WI抑脂增強掃描囊內液體無強化(箭),囊壁增厚且明顯強化; f) 冠狀面T2WI平掃示盆腔明顯擴張的多囊狀腫塊(箭)。

        MRI表現(xiàn)為臘腸樣管狀結構,呈C形、S形,其內為水樣信號,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,DWI呈低或高信號,與積液所含成分有關。增強掃描后囊壁無強化或輕度強化[2]。T2WI上不完全分隔呈低信號,是輸卵管積液的特征性表現(xiàn),可能是固定長度的輸卵管系膜的牽拉,使擴張積液的輸卵管相鄰管壁折疊而成,有助于與有分隔的卵巢囊腺瘤鑒別[9]。因輸卵管縱向黏膜皺襞增厚,部分病例在橫軸面CT和MRI上可見特征性的“齒輪征”,有助于診斷輸卵管積液[1]。

        ③輸卵管結核:輸卵管結核是由結核分枝桿菌引起的炎性病變,多由肺結核血行感染輸卵管,少數(shù)為結核性腹膜炎直接感染輸卵管。多累及雙側輸卵管及卵巢。病理上輸卵管結核分為滲出型、增生粘連型和干酪壞死型,三種病理過程?;旌洗嬖冢壳癈T和MRI尚無法確定病理分型。

        CT上輸卵管結核表現(xiàn)為子宮旁的蛇形或串珠狀囊實性腫塊,邊界不清楚,多無壁結節(jié),常并發(fā)盆腔包裹性積液,由于積液內含蛋白及細胞成分,平掃CT值偏高。增強掃描后實性部分及增厚的囊壁呈環(huán)狀或蜂窩狀明顯強化。附件區(qū)鈣化是診斷輸卵管結核的重要征象[9-10]。

        輸卵管結核MRI表現(xiàn)為臘腸樣或多房囊實性腫塊,T1WI呈等、低混雜信號,T2WI呈不均勻高信號,增強掃描囊壁、不完全分隔及肉芽腫形成的附壁結節(jié)均明顯強化[11]。

        ④Fitz-Hugh-Curtis綜合征:如果輸卵管卵巢膿腫破裂,炎癥沿右結腸旁溝經腹膜上行感染,可引起右上腹膜的炎癥,稱為Fitz-Hugh-Curtis 綜合征,又稱肝周圍炎(perihepatitis)。Fitz-Hugh-Curtis 綜合征是輸卵管卵巢膿腫的罕見并發(fā)癥,被認為是肝臟包膜的炎癥,臨床上可表現(xiàn)為急性發(fā)作的右上腹痛和壓痛。CT上表現(xiàn)為伴有多發(fā)分隔(腹膜發(fā)生粘連所致)的肝周積液和腹腔積液,可伴發(fā)膽囊壁增厚、膽囊窩積液。增強掃描表現(xiàn)為增厚的肝前包膜明顯強化。門靜脈期可見門靜脈周圍水腫、肝包膜下及門靜脈周圍血流灌注異常。肝臟血流灌注異常在MRI上表現(xiàn)為動脈期肝包膜下、門靜脈周圍血供增加,延遲期呈等信號,但平掃多無相應區(qū)域的異常信號[1,9]。

        圖3 女,40歲,雙側輸卵管積液。a) CT平掃示雙側附件區(qū)囊性低密度影(箭),呈臘腸狀,邊界清,壁?。?b) 增強掃描示囊壁輕度強化,囊內可見不完全性分隔且分隔輕度強化(箭)。 圖4 女,48歲,雙側輸卵管積液。a) 橫軸面T1WI示雙側輸卵管呈管狀擴張(箭),呈低信號; b) 橫軸面T2WI抑脂平掃示雙側輸卵管呈高信號(箭),右側擴張輸卵管內可見短線狀不完全分隔; c) 橫軸面DWI序列示雙側輸卵管呈低信號、稍高信號(箭); d) 橫軸面T1WI抑脂增強掃描示雙側輸卵管囊內液體無強化(箭),囊壁輕度強化; e) 冠狀面T2WI平掃示雙側輸卵管擴張(箭),左側擴張的輸卵管呈“C”形; f) 冠狀面T1WI抑脂增強掃描示囊壁增厚(箭),呈輕度強化。

        輸卵管妊娠

        1.病因與轉歸

        受精卵在宮腔外著床與發(fā)育稱為異位妊娠,輸卵管是最常見的異位妊娠部位。異位妊娠占所有妊娠的2%,而輸卵管妊娠占異位妊娠的95%~98%。輸卵管妊娠好發(fā)于壺腹部,常因發(fā)生破裂導致腹腔大量出血,是導致妊娠早期孕婦死亡的重要原因。

        2.CT與MRI表現(xiàn)

        ①CT表現(xiàn):CT表現(xiàn)為附件區(qū)混雜密度腫塊,腫塊內可見環(huán)狀水樣密度孕囊影,中央囊性成分為胚囊,周邊實性成分為絨毛組織。增強掃描后呈明顯環(huán)狀強化,稱“火環(huán)征”。同時可見盆腔積血及內膜增厚等間接征象[12]。

        ②MRI表現(xiàn):MRI上妊娠囊表現(xiàn)為T1WI呈等、低信號,T2WI呈高信號,DWI呈點狀或環(huán)狀高信號,增強掃描后多呈不均勻的環(huán)狀強化[13]。Si等[14]報道T2WI上顯示的“three rings”即三環(huán)征是診斷輸卵管妊娠的特征性表現(xiàn)。中間的環(huán)較厚,由大量絨毛組織構成,而絨毛組織間質內含豐富的胎兒毛細血管和母體血液,因而T2WI上呈高信號。薄的外環(huán)由鄰近的輸卵管壁形成呈低信號,薄的內環(huán)由無血管成分的羊膜構成,呈等信號。

        ③輸卵管間質部妊娠:間質部是輸卵管妊娠最少見的部位,僅占輸卵管妊娠的2%~4%,解剖上子宮動脈靠近間質部,間質部妊娠破裂會引起子宮破裂和危及生命的大出血[15-16]。妊娠囊位于宮角外側,T2WI表現(xiàn)為厚壁的環(huán)狀妊娠囊樣結構,內膜增厚,由于妊娠囊植入在鄰近子宮肌層的輸卵管管壁內,所以宮腔與間質部妊娠囊之間的結合帶是連續(xù)的,這是與宮角妊娠區(qū)分的重要征象[17]。DWI上妊娠囊呈環(huán)狀高信號,稱“ring of restriction”即限制環(huán)征,與妊娠囊的囊壁含大量滋養(yǎng)細胞有關[18]。

        圖5 女,39歲,左側輸卵管結核。a) CT平掃示左側附件區(qū)蛇形稍低密度影,邊界模糊(箭); b) 增強掃描示左側輸卵管管壁增厚,明顯強化(箭),同時可見腹腔積液和腹膜增厚。 圖6 女,36歲,右側輸卵管妊娠。a) CT平掃示右側附件區(qū)環(huán)狀稍高密度影(箭),壁厚,邊界模糊; b) 鄰近層面CT平掃示中央低密度孕囊囊壁不完整,可見破裂口(箭)及盆腔積血(箭頭)。 圖7 女,40歲,雙側輸卵管子宮內膜異位。a) CT平掃示雙側附件區(qū)管狀稍高密度腫塊影(箭),邊界模糊; b) 增強掃描示腫塊內部無強化,局部管壁輕度強化(箭)。 圖8 女,42歲,右側輸卵管子宮內膜異位。a) 橫軸面T1WI平掃示右側附件區(qū)結節(jié)狀高信號腫塊(箭),其內形態(tài)不規(guī)則稍低信號的充盈缺損為異位的子宮內膜腺體; b) 橫軸面T2WI抑脂平掃呈高信號,囊內見不規(guī)則低信號(箭)。 圖9 女,58歲,左側輸卵管系膜囊腫。a) CT平掃示左側附件區(qū)類圓形低密度影(箭),壁薄,邊界清晰; b) 增強掃描動脈期囊內液體無強化(箭),囊壁無明顯強化。 圖10 女,53歲,左側輸卵管高級別漿液性癌。a) CT平掃示左側附件區(qū)囊實混合性腫塊(箭),可見盆腔積液; b) 增強掃描動脈期腫塊呈臘腸形(箭),呈明顯不均勻強化。

        輸卵管子宮內膜異位

        1.病因與轉歸

        輸卵管子宮內膜異位好發(fā)于育齡期女性,由正常的子宮內膜腺體和間質異位到輸卵管所致。異位至輸卵管的子宮內膜發(fā)生周期性的出血,導致輸卵管擴張。最常見的類型是輸卵管漿膜和漿膜下的子宮內膜異位,另一種相對少見的類型是管腔內的子宮內膜異位,由于管腔內充滿了異位的子宮內膜組織,使輸卵管失去正常功能。

        圖11 女,47歲,左側輸卵管高級別漿液性癌。a) 橫軸面T1WI平掃示左側輸卵管臘腸樣擴張(長箭),左側輸卵管傘端見均勻低信號腫塊(短箭); b) 橫軸面T2WI抑脂平掃示擴張的左側輸卵管、傘端腫塊呈稍高信號(長箭),傘端腫塊信號不均勻(短箭); c) 橫軸面DWI示擴張的左側輸卵管和傘端腫塊呈明顯高信號(箭); d) 橫軸面T1WI抑脂增強示左側擴張的輸卵管、傘端腫塊呈輕中度強化(箭),傘端腫塊邊緣明顯強化。

        2.CT與MRI表現(xiàn)

        CT表現(xiàn)為孤立于卵巢的附件區(qū)高密度管狀或多囊狀腫塊,CT值多大于50 HU。MRI上T1WI和T2WI表現(xiàn)為附件區(qū)多囊狀、管狀的高信號,部分病例管壁可見不完整的低信號黏膜皺襞。若子宮內膜腺體異位至管腔內,在脂肪抑制T1WI上管狀高信號內可見到低信號的充盈缺損[9],T2WI上高信號周圍可見特征性的低信號,即“暈征”,形成的原因是異位至輸卵管的內膜發(fā)生反復周期性出血,其內鐵和蛋白質含量極高,縮短T2弛豫時間而呈明顯低信號[19-20]。值得注意的是,雖然輸卵管積血高度提示輸卵管子宮內膜異位,但其他情況下也可發(fā)生輸卵管積血,如輸卵管扭轉、輸卵管異位妊娠、輸卵管惡性腫瘤等。

        輸卵管系膜囊腫

        1.臨床與病理

        輸卵管系膜囊腫又稱卵巢旁囊腫、卵巢冠囊腫、闊韌帶囊腫或輸卵管旁囊腫,位于輸卵管與闊韌帶之間的輸卵管系膜內,目前認為其組織學來源有三種:副中腎管又稱米勒氏管來源、中腎管又稱沃弗氏管來源、間皮來源。中腎管來源被認為是主要的組織學來源[21]。輸卵管系膜囊腫在育齡期女性好發(fā),多為良性,較小時多無臨床癥狀,長大后出現(xiàn)壓迫癥狀,直徑大于5 cm的系膜囊腫可發(fā)生扭轉出現(xiàn)急腹癥的臨床表現(xiàn)。

        2.CT與MRI表現(xiàn)

        CT表現(xiàn)為附件區(qū)圓形囊性腫塊,邊界清,壁薄,伴發(fā)出血或感染時密度升高,增強掃描后囊壁無強化或輕度強化,囊內液體無強化。典型的輸卵管系膜囊腫CT上可見“抱球征”,即子宮闊韌帶被輸卵管系膜囊腫撐開后呈掌中抱球狀[22]。

        MRI表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI均勻高信號,合并出血時T1WI呈高信號,邊界清,壁薄而光滑,靠近卵巢但與卵巢分界清楚是輸卵管系膜囊腫重要的MRI表現(xiàn)[23]。如果囊腫大于5 cm,囊壁見乳頭狀突起,其惡性風險增加[24]。

        輸卵管扭轉

        1.臨床與分型

        輸卵管扭轉多單側發(fā)生,好發(fā)于育齡期女性,臨床上右側好發(fā),原因可能是乙狀結腸可在一定程度上阻止左側輸卵管扭轉[25]。輸卵管扭轉分兩種類型:器官軸向型和系膜軸向型。器官軸向型是指輸卵管旋轉180°或以上時,發(fā)生在輸卵管遠端的扭轉。系膜軸向型是發(fā)生在輸卵管的中間部分圍繞系膜軸的扭轉,但影像學上難以區(qū)分輸卵管扭轉的類型[26]。輸卵管扭轉很少單獨發(fā)生,多與輸卵管積液或腫塊有關[27]。當患者發(fā)生急性腹痛,但顯示了正常的卵巢和盆腔囊性腫塊,應該考慮到輸卵管扭轉的可能[28]。

        2.CT與MRI表現(xiàn)

        輸卵管積液并扭轉CT表現(xiàn)為管狀腫塊壁厚超過3 mm,管壁CT值大于50HU,“鳥嘴征”是其特征性表現(xiàn),增強掃描后無或輕度強化[1],可能是扭轉導致管壁發(fā)生出血性梗死所致。MRI表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI高信號,增強后無強化,因扭轉繼發(fā)管壁淤血水腫,??梢娸斅压芄鼙谠龊?。發(fā)生扭轉的輸卵管形態(tài)上可類似水流形成的旋渦,T2WI上呈現(xiàn)“漩渦征”為其特征性表現(xiàn)[29-30]。

        原發(fā)性輸卵管癌

        原發(fā)性輸卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)發(fā)病率為女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的0.14%~1.8%,90%的原發(fā)性輸卵管癌是高級別漿液性腺癌,由于組織學上與卵巢癌相似常被誤診,因而原發(fā)性輸卵管癌真實的發(fā)病率被低估[31],術前診斷符合率僅約0%~10%[32]。原發(fā)性輸卵管癌好發(fā)年齡為60~70歲,約15%的病例臨床出現(xiàn)典型三聯(lián)征:不規(guī)則陰道流液、腹痛和腹部包塊。80%以上的患者CA125水平升高[33]。

        1.CT與MRI表現(xiàn)

        CT表現(xiàn)為附件區(qū)臘腸形、C形、不規(guī)則形囊實性或實性腫塊,部分病例管壁可見乳頭狀突起,輸卵管積液是重要的間接征象。由于腫瘤壓迫輸卵管淋巴系統(tǒng)致使回流受阻,部分病例患側子宮圓韌帶增粗,增強后實性部分呈輕中度的延遲強化,強化不均勻[34]。

        MRI表現(xiàn)為管狀或臘腸形腫塊,輸卵管積液和宮腔積液。位于傘端的輸卵管癌常呈結節(jié)狀。腫塊實性部分T1WI呈低信號,T2WI呈等或稍高信號,增強掃描實性部分呈輕度至明顯的均勻強化,邊緣強化提示腫瘤來源于輸卵管[33,35]。

        DWI上原發(fā)性輸卵管癌實性部分呈明顯高信號,與腫瘤細胞核漿比增高,細胞數(shù)量增多、排列緊密、腫瘤內水分子運動明顯受限有關。部分輸卵管積液在DWI上呈高信號,分析與積液內含血液、蛋白質或腫瘤細胞成分有關[36]。Kitai等[35]報道輸卵管癌的平均ADC值約0.86×10-3mm2/s,但病例數(shù)較少。DWI的ADC值定量測量對確定原發(fā)性輸卵管癌的分化程度有一定價值。Ma等[37]研究發(fā)現(xiàn)原發(fā)性輸卵管癌隨著病理級別增加ADC值逐漸降低。由于正常的輸卵管無法顯示,Grabowska-Derlatka等[38]選擇卵巢做為對照組,在不同b值情況下(b=0,50,100,150,200,400,800,1200 s/mm2),對高級別原發(fā)性輸卵管腺癌進行研究,發(fā)現(xiàn)DWI實性部分的信號明顯高于對照組正常卵巢組織的信號,平均ADC值明顯低于對照組。但由于研究病例數(shù)較少,并沒有發(fā)現(xiàn)信號增加程度與b值的相關性,需要進一步的研究證實。

        2.臨床分期

        MRI可以對輸卵管癌進行較準確的臨床分期:Ⅰ期腫瘤局限在輸卵管,表現(xiàn)為明顯強化的臘腸形囊實性腫塊。Ⅱ期腫瘤出現(xiàn)盆腔擴散,受累部位T2WI抑脂序列表現(xiàn)為高信號結節(jié),增強后明顯強化。Ⅲ期腫瘤出現(xiàn)盆腔外腹膜種植轉移/淋巴結轉移(淋巴結短徑超過1 cm),表現(xiàn)為腹膜結節(jié)狀增厚,T2WI抑脂序列呈高信號,增強后明顯強化。Ⅳ期腫瘤發(fā)生遠處轉移[33,39]。部分微浸潤輸卵管癌轉移至鄰近結直腸,在影像學上輸卵管可以沒有明顯的腫塊,僅表現(xiàn)為直腸乙狀結腸的管狀腫塊,影像學鑒別腫瘤來源非常困難,需要病理及免疫組化明確腫瘤來源[40]。

        3.術后隨訪

        輸卵管癌殘存腫瘤大小與患者的預后密切相關。殘存腫瘤組織小于1 cm,患者的5年生存率為55%;殘存腫瘤組織如果大于1 cm,患者5年生存率僅為21%[41]。Liu等[42]研究發(fā)現(xiàn)放化療后殘存腫瘤組織的ADC值為(2.14±0.34)×10-3mm2/s,高于放化療前殘存腫瘤組織的ADC值(1.30±0.18)×10-3mm2/s。分析發(fā)生此種變化的原因是放化療破壞了腫瘤細胞的細胞膜,導致細胞外間隙、水分子擴散和細胞凋亡增加,降低了腫瘤細胞的密度,因而ADC值升高??梢奃WI有助于評估輸卵管癌術后輔助放化療的近期療效,進而評價患者的預后。

        綜上所述,輸卵管疾病具有各自特異性的影像學表現(xiàn)。近年來,隨著CT和MR設備及技術的不斷改進和完善,放射科醫(yī)生對輸卵管疾病的認識明顯提高,為臨床早期進行合理的干預發(fā)揮重要的輔助作用。

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