黃 靚 陸邦超
南京鼓樓醫(yī)院老年醫(yī)學科,江蘇南京 210008
骨質疏松癥(OP)是各種原因引起的骨密度損失、骨微結構破壞、骨脆性增加的全身性骨病[1]。OP 患者極易發(fā)生骨折,具有高致殘率及病死率。隨著人口預期壽命的延長,OP 的發(fā)生率隨之上升。由于絕經(jīng)后雌激素水平下降,影響骨代謝水平,骨質流失加快,絕經(jīng)后OP 骨折風險較高,嚴重影響患者的生活質量[2]。2 型糖尿病是全身代謝紊亂性疾病,血糖異常可引發(fā)骨組織微結構改變、骨密度降低、骨脆性增加等一系列并發(fā)癥,且胰島素抵抗及高血糖狀態(tài)能夠加速骨質疏松的進程,改變骨代謝,與OP 關系密切[3]。血清25 羥維生素D[25(OH)D]能夠反映體內維生素D 水平,研究表明2 型糖尿病的女性患者在絕經(jīng)后期易發(fā)生骨量流失甚至骨質疏松,且與25(OH)D 密切相關[4]。瘦素(Leptin)作為內分泌激素,能夠通過調控神經(jīng)內分泌系統(tǒng)調節(jié)成骨細胞抑制因子的合成與釋放[5]。本研究旨在通過分析絕經(jīng)后2 型糖尿病患者骨代謝水平,探討血清25(OH)D、Leptin 水平與絕經(jīng)后2 型糖尿病患者骨代謝的相關性,為臨床上絕經(jīng)后2 型糖尿病合并OP 的預防及治療提供指導思路。
選取2014 年6 月~2018 年11 月于南京鼓樓醫(yī)院就診的絕經(jīng)后2 型糖尿病的患者80 例。入組標準:①符合1999 年世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病標準[6]。②參照1998 年世界衛(wèi)生組織制定的OP 標準[7]。經(jīng)雙能X 線骨密度儀測定結果,骨密度值低于健康成人的骨峰值<1 個標準差為正常,降低1~<2.5 個標準差之間為骨量減少,降低≥2.5 個標準差為骨質疏松。③符合絕經(jīng)的診斷。即40 歲以上的女性,末次月經(jīng)后12 個月仍未出現(xiàn)月經(jīng)(排除妊娠)。④依從性好,接受骨密度測定。排除標準:①1 型糖尿病、特殊類型糖尿病等其他類型的糖尿病;②合并嚴重的糖尿病并發(fā)癥;③合并嚴重心、腦血管、內分泌系統(tǒng)、肝腎和造血系統(tǒng)、惡性腫瘤等原發(fā)性疾?。虎芎喜⒓谞钕?、垂體、類風濕性關節(jié)炎等影響骨代謝的疾??;⑤近期使用過影響骨代謝的藥物;⑥近期使用過激素替代藥物;⑦長期吸煙及飲酒。本研究經(jīng)南京鼓樓醫(yī)院倫理委員會審核批準,取得患者知情同意并簽字。
根據(jù)骨密度測量值將患者分為三組,其中骨質疏松組28 例、骨量減少組27 例、骨量正常組25 例。三組患者年齡、病程、絕經(jīng)年限、體重指數(shù)、空腹血糖、糖化血紅蛋白比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。見表1。
1.2.1 骨密度檢測方法 所有入組患者均應用雙能X 線骨密度儀(美國Osteometer Medi Tech 公司,型號DTX-200)進行全身的骨密度檢測,包括L1~L4、雙側股骨頸、全髖及Ward 三角區(qū)的骨密度,單位g/cm2。
表1 三組患者臨床資料比較()
表1 三組患者臨床資料比較()
1.2.2 血清指標水平的檢測 所有患者均在未服藥時清晨空腹抽取靜脈血2 mL,2000 r/min 離心12 min,離心半徑為12.5 cm,分離血清待測。使用日立7600P全自動生化分析儀檢測空腹血糖、血清鈣(Ca)及血清磷(P)的水平,采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測Leptin 水平(北京科瑞美科技有限公司,批號:20130131)、25(OH)D 水平(北京科瑞美科技有限公司,批號:20130342);采用化學發(fā)光法測定血清甲狀旁腺激素(PTH)水平(上海康朗生物科技有限公司,批號:20131231);采用電化學法測定1 型前膠原氨基末端前肽(PINP)(上海江萊生物科技有限公司,批號:20130422)、骨鈣素(BGP)(上海江萊生物科技有限公司,批號:20131104),1 型膠原羧基肽端β 特殊序列(β-CTX)(上海江萊生物科技有限公司,批號:20130817);采用高效液相層析法測定糖化血紅蛋白水平(北京九強生物技術股份有限公司,批號:20130921)。所有檢測均嚴格按照試劑盒說明書進行。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,三組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t 檢驗。相關性分析采用Spearman 等級相關法,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
與骨量正常組比較,骨質疏松組及骨量減少組血清25(OH)D 水平均降低(P <0.05),且骨質疏松組低于骨量減少組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);骨質疏松組及骨量減少組血清Leptin 水平均高于骨量正常組(P <0.05),且骨質疏松組高于骨量減少組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);三組患者血清Ca、P 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表2。
表2 三組血清25(OH)D、Leptin、Ca、P 水平比較()
表2 三組血清25(OH)D、Leptin、Ca、P 水平比較()
注:與骨量正常組比較,*P <0.05;與骨量減少組比較,#P <0.05。25(OH)D:25 羥維生素D;Leptin:瘦素;Ca:鈣;P:磷
骨質疏松組、骨量減少組血清β-CTX、BGP 及PINP 水平均高于骨量正常組(P <0.05),且骨質疏松組上述各指標水平均高于骨量減少組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。三組血清PTH 水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表3。
表3 三組血清骨代謝指標比較()
表3 三組血清骨代謝指標比較()
注:與骨量正常組比較,*P <0.05;與骨量減少組比較,#P <0.05。β-CTX:1 型膠原羧基肽端β 特殊序列;BGP:骨鈣素;PINP:1 型前膠原氨基末端前肽;PTH:甲狀旁腺激素
經(jīng)Spearman 分析,絕經(jīng)后2 型糖尿病患者的骨密度與患者病程(r=-0.325,P=0.000)、絕經(jīng)年限(r=-0.214,P=0.000)、β-CTX(r=-0.135,P=0.001)、BGP(r=-0.183,P=0.000)、PINP(r=-0.106,P=0.002)、Leptin(r=-0.325,P=0.000)均呈負相關,與血清25(OH)D(r=0.142,P=0.036)呈正相關。
隨著老齡化社會的發(fā)展、人們生活方式的改變,骨質疏松和2 型糖尿病已成為影響國民健康的公共問題。目前,全世界約2 億婦女的骨密度下降,尤其是絕經(jīng)后體內激素代謝水平變化,易引起OP。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,30%的絕經(jīng)后女性均患有OP,亞洲骨質疏松性骨折的發(fā)病率呈指數(shù)增長[8]。2 型糖尿病血糖控制不佳可影響患者骨代謝,損傷骨細胞外基質,導致Ca、P 等骨質流失及骨細胞功能衰竭,患者骨折的風險較正常健康人群增加69%[9-10]。絕經(jīng)后體內低雌激素狀態(tài)進一步促進了2 型糖尿病患者合并OP 的發(fā)生[11]。研究表明絕經(jīng)后女性及2 型糖尿病均為OP 及脆性骨折的危險因素[12-13]。本研究通過檢測血清25(OH)D、Leptin 水平及血清骨代謝指標,分析血清25(OH)D、Leptin 水平與女性絕經(jīng)后2 型糖尿病骨代謝的關系,探討二者在疾病發(fā)展進程中的作用。
骨密度反映體內骨代謝狀態(tài),骨轉換標志物的檢測是評估骨密度代謝的重要方法,PINP 是由成骨細胞產(chǎn)生的前態(tài)物質,是骨形成的標志物,具有高度的特異性和敏感度。β-CTX 是骨吸收標志物,二者均為國際上建議使用的骨代謝生化標志物[14],反映骨的合成與吸收,可用來預測骨折風險。BGP 是一種主要由成骨細胞合成、分泌的非膠原蛋白,作為檢測成骨細胞活性的指標應用于臨床中[15]。本研究中骨質疏松組、骨量減少組血清β-CTX、BGP 及PINP 水平均高于骨量正常組,且骨質疏松組血清各指標水平高于骨量減少組(P <0.05),與既往研究[16-17]相符。Spearman 相關性分析顯示絕經(jīng)后2 型糖尿病患者的骨密度與血清β-CTX、BGP、PINP 均呈負相關。可見骨質疏松組骨代謝呈現(xiàn)亢進狀態(tài),骨形成活躍,這可能與絕經(jīng)后2 型糖尿病患者長期高血糖滲透性利尿作用有關,Ca、P被排出體外,血清Ca、P 水平降低,促進骨吸收,使得骨形成及骨吸收轉換標志物升高。
25(OH)D 在Ca、P 代謝的調節(jié)中發(fā)揮重要作用,穩(wěn)定地存在于血循環(huán)中,能夠反映體內維生素D 的水平。本研究中骨質疏松組及骨量減少組血清25(OH)D水平均低于骨量正常組(P <0.05),且骨質疏松組血清25(OH)D 水平低于骨量減少組(P <0.05),與既往研究[18]相符。Spearman 相關性分析顯示絕經(jīng)后2 型糖尿病患者的骨密度與患者血清25(OH)D 水平呈正相關,維生素D 水平過低能夠減少血清鈣磷的吸收,抑制骨化進程,導致骨量減少。Leptin 是一種以自由狀態(tài)和結合蛋白等形式存在于血循環(huán)中的內分泌激素,能夠通過神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮骨生理代謝的調節(jié)作用,且能夠抑制骨髓機制細胞分化進程[19]。本研究中骨質疏松組及骨量減少組血清Leptin 水平均高于骨量正常組,且骨質疏松組高于骨量減少組(P <0.05),與既往研究[20]相符。Spearman 相關性分析顯示,絕經(jīng)后2型糖尿病患者的骨密度與患者血清Leptin 呈負相關,可見血清Leptin 高水平狀態(tài)能夠促進OP 的發(fā)生及發(fā)展。有部分研究認為Leptin 水平與骨密度沒有相關性[21],與本研究結果不一致,可能與本研究樣本量過少有關。Leptin 與骨代謝的關系仍需多中心、大樣本的分層研究進一步深入探討。
綜上所述,絕經(jīng)后2 型糖尿病患者骨密度與血清25(OH)D、Leptin 水平相關,血清25(OH)D 的降低及Leptin 的升高均在絕經(jīng)后2 型糖尿病患者骨代謝的發(fā)生進展中發(fā)揮重要作用,二者有望作為評估骨密度的指標應用于臨床工作中。