駱志平,鄭國文,龐洪超,何 明,汪傳高,陳 凌,鄔蒙蒙,侯術(shù)果
(中國原子能科學(xué)研究院,北京 102413)
239Pu作為一種長壽命極毒核素可通過吸入、食入和傷口滲入等途徑進(jìn)入人體,給工作人員造成內(nèi)照射傷害。從保護(hù)工作人員的角度出發(fā),國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《職業(yè)性內(nèi)照射個人監(jiān)測規(guī)范》(GBZ 129-2016)[1]指出工作人員職業(yè)內(nèi)照射評價需建立生物樣品測量方法,目前一般采用尿樣測量的方式。尿中239Pu的測量方法一般采用化學(xué)前處理加物理測量的方式實現(xiàn),測量儀器主要有低本底α譜儀、熱電離質(zhì)譜儀(TIMS)、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)及加速器質(zhì)譜儀(AMS)等。不同測量方法對239Pu的測量檢出限比較如下:α譜儀法,239Pu檢出限10-1~1 mBq,檢出限對應(yīng)待積有效劑量4.9~49 mSv(監(jiān)測周期90 d,S類,空氣動力學(xué)直徑5 μm,余同),測量方法存在的問題是檢出限高、測量時間長;ICP-MS法,239Pu檢出限10-2~10-1mBq,檢出限對應(yīng)待積有效劑量4.9×10-1~4.9 mSv,測量方法存在的問題是238U1H、208Pb31P、238U高能拖尾等影響;TIMS法,239Pu檢出限10-2~10-1mBq,檢出限對應(yīng)待積有效劑量4.9×10-1~4.9 mSv,測量方法存在的問題是238U1H、208Pb31P、238U高能拖尾等影響;AMS法,239Pu檢出限10-3~10-2mBq,檢出限對應(yīng)待積有效劑量4.9×10-2~4.9×10-1mSv[2-20]。
GBZ 129-2016指出,在常規(guī)監(jiān)測中,導(dǎo)出調(diào)查水平(DIL)一般是基于年劑量限值的1/10(2 mSv/a)為基礎(chǔ)進(jìn)行推導(dǎo),目前傳統(tǒng)的測量方法的檢出限不滿足要求,加速器質(zhì)譜通過對分子離子的剝離及低質(zhì)量數(shù)干擾核素的壓低使其在239Pu的測量中可達(dá)更低的探測限,并可縮短測量時間,這對準(zhǔn)確評價工作人員受照劑量和提高尿樣分析效率具有重要意義。為保障物料操作人員的輻射安全,本工作建立基于AMS的尿中239Pu測量方法。
基于對AMS測量尿中239Pu的原理和測量過程分析,滿足AMS測量的樣品應(yīng)具備以下條件:1) 待測樣品化學(xué)形態(tài)為钚的氧化物;2) 待測樣品為5 mg左右的固體樣品;3) 尿樣前處理需進(jìn)行樣品濃集與干擾物質(zhì)的分離。
基于上述特點,本工作制定的尿中239Pu的前處理流程如圖1所示。
圖1 尿中239Pu的前處理流程Fig.1 Pretreatment of 239Pu in urine
為提高樣品前處理效率并增強(qiáng)樣品批處理的穩(wěn)定性,本工作基于前處理流程中的共沉淀及分離純化環(huán)節(jié)進(jìn)行自動化設(shè)計,自動化設(shè)備每次可處理8個樣品,每批次樣品處理時間為1.5 d。通過多次試驗測量得到流程的平均回收率為70.1%。
圖2 中國原子能科學(xué)研究院AMS結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Schematic diagram of CIAE-AMS
采用中國原子能科學(xué)研究院自行研制的AMS進(jìn)行239Pu的物理測量,該儀器加速管最高加速電壓為0.35 MV,離子源靶盤同時容納靶錐數(shù)量為40,注入器分析磁鐵的質(zhì)量分辨率為450,針對+3電荷態(tài)傳輸效率為10%~15%。AMS結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示。
樣品實際測量過程中,AMS系統(tǒng)參數(shù)列于表1。
表1 AMS系統(tǒng)測量參數(shù)Table 1 Measurement parameter of AMS system
基于AMS和尿中239Pu前處理流程對樣品進(jìn)行了測量,測量樣品包括標(biāo)準(zhǔn)樣品、空白水樣樣品及空白尿樣樣品。標(biāo)準(zhǔn)樣品用于驗證儀器穩(wěn)定性并計算系統(tǒng)測量的誤差,空白水樣樣品用于驗證測量過程中是否有交叉污染,空白尿樣樣品用于估算測量的方法檢出限。制樣過程中所有樣品均加入242Pu標(biāo)準(zhǔn)溶液,通過交替測量得到242Pu/239Pu原子比,242Pu+239Pu標(biāo)準(zhǔn)樣品中242Pu/239Pu原子比標(biāo)準(zhǔn)值為34.74,242Pu/239Pu原子比測量值為33.15±7.58。從而計算樣品中239Pu的活度,測量過程中每個樣品測量100 s,測量結(jié)果列于表2。
表2 AMS測量結(jié)果Table 2 Measurement result of AMS
基于上述空白尿樣測量可計算得到該方法的檢出限,檢出限計算方法參照《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2010)[21]。按照樣品分析的全部步驟,重復(fù)7個平行空白尿樣樣品測量,將各測定結(jié)果換算為樣品中的活度,計算7次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差δ為3.5×10-7Bq,從而得到方法檢出限MDL(0.47 fg,測量時間為100 s)為:
MDL=3.143δ=1.1 μBq
在常規(guī)監(jiān)測過程中,假設(shè)監(jiān)測周期為90 d,對于S類物質(zhì),空氣動力學(xué)直徑為5 μm時,該方法檢出限對應(yīng)的待積有效劑量為5.4×10-2mSv,這對于準(zhǔn)確評價工作人員內(nèi)照射劑量具有重要意義。
基于AMS可實現(xiàn)尿中239Pu的高靈敏測量,測量方法檢出限為1.1 μBq(0.47 fg),較傳統(tǒng)測量方法低2個數(shù)量級。在常規(guī)監(jiān)測過程中,假設(shè)監(jiān)測周期為90 d,對于S類物質(zhì),空氣動力學(xué)直徑為5 μm時,該方法檢出限對應(yīng)的待積有效劑量為5.4×10-2mSv,滿足國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,對工作人員內(nèi)照射的準(zhǔn)確評價具有重要意義。此外AMS測量時間為min量級,可極大提高樣品的測量效率。后續(xù)研究將從以下兩個方面展開:1) 基于AMS測量對前處理流程部分環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化,進(jìn)一步提高回收率;2) 優(yōu)化AMS測量參數(shù)和測量條件,進(jìn)一步降低測量方法檢出限。