董一漩 屠乃美魏征
(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,長(zhǎng)沙 410128;第一作者:2364277920@qq.com;*通訊作者:tnm505@163.com)
土壤肥力按成因可分為自然肥力和人為肥力。自然肥力受氣候、生物、母質(zhì)、地形和年齡五大因素影響;人為肥力受人為勞作活動(dòng)的影響,如耕作、施肥、灌溉等行為。土壤肥力是衡量土壤能夠提供作物生長(zhǎng)所需的各種養(yǎng)分的能力。水稻土是以種植水稻為主的耕作制度下,人為管理措施影響下形成的[1]。我國(guó)中低產(chǎn)田占耕地總面積的2/3,改良中低產(chǎn)田土壤質(zhì)量、提高糧食作物單產(chǎn)成為解決糧食安全問(wèn)題的有效途徑,是實(shí)現(xiàn)藏糧于地戰(zhàn)略的重要基礎(chǔ)。不同基礎(chǔ)肥力土壤生產(chǎn)力、施肥技術(shù)和培肥技術(shù)不相同,如何根據(jù)不同肥力水平做到合理施肥、有效培肥對(duì)水稻生產(chǎn)具有指導(dǎo)性的意義。
據(jù)全國(guó)第二次土壤普查統(tǒng)計(jì),全國(guó)耕地按質(zhì)量等級(jí)由高到低依次劃分為一至十等。其中,評(píng)價(jià)為一至三等的耕地面積為3 320.0萬(wàn)hm2,占耕地總面積的27.3%;評(píng)價(jià)為四至六等的耕地面積為5 453.3萬(wàn)hm2,占耕地總面積的44.8%;評(píng)價(jià)為七至十等的耕地面積為3 400.0萬(wàn)hm2,占耕地總面積的27.9%[2]。我國(guó)不同區(qū)域土壤等級(jí)比例見(jiàn)表1。我國(guó)水稻土面積為2 978.0萬(wàn)hm2,約占全國(guó)耕地面積的1/5。我國(guó)糧食主產(chǎn)區(qū)水稻土分為4大區(qū)域:東北區(qū),主要分布在吉林、黑龍江;長(zhǎng)江中下游區(qū),主要分布在江蘇、上海、浙江、安徽、江西、湖北、湖南;西南區(qū),主要分布在四川、重慶、云南、貴州;華南區(qū),主要分布在福建、廣東、廣西、海南[3]。全國(guó)不同省份水稻土土壤基礎(chǔ)肥力見(jiàn)表2。
土壤容重和孔隙度是土壤重要的物理指標(biāo)。土壤容重直接影響土壤孔隙度與孔隙的大小,其對(duì)土壤的持水性及溶質(zhì)遷移有一定的影響,從而影響植物的根系生長(zhǎng)和生物量的積累[12]。王宜倫等[13]認(rèn)為,超高產(chǎn)田土壤容重普遍低于高產(chǎn)田,土壤孔隙度明顯高于高產(chǎn)田。耕層土壤容重小、孔隙度大,結(jié)構(gòu)性良好,有利于作物根系的生長(zhǎng),促進(jìn)作物的生長(zhǎng)發(fā)育,從而提高作物產(chǎn)量[14-16]。土壤團(tuán)聚體被認(rèn)為是土壤養(yǎng)分的“貯藏庫(kù)”,其數(shù)量的多少能夠反映土壤供儲(chǔ)養(yǎng)分能力的強(qiáng)弱,其穩(wěn)定性主要受土壤肥力的影響[17-18]。團(tuán)聚體穩(wěn)定性包括機(jī)械穩(wěn)定性、水穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性等。相關(guān)研究表明,土壤團(tuán)聚體破壞率與土壤有機(jī)質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān),即土壤有機(jī)質(zhì)含量越高,團(tuán)聚體破壞率越低[19]。高產(chǎn)肥力土壤有機(jī)質(zhì)含量普遍較高,其團(tuán)聚體破壞率較低。此外,土壤團(tuán)聚體的化學(xué)穩(wěn)定性受鹽溶液濃度和土壤肥力水平的共同作用,中、低肥力土壤對(duì)氮肥溶液的響應(yīng)較為強(qiáng)烈,而高肥力土壤對(duì)其響應(yīng)較弱[20]。高肥力土壤較中、低肥力土壤耕層土壤結(jié)構(gòu)好,有利于作物的生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量的提高。
表1 我國(guó)不同區(qū)域不同土壤等級(jí)比例 (%)
土壤化學(xué)指標(biāo)包括全氮、全磷、全鉀、堿解氮、速效磷、速效鉀、pH值等。氮是作物正常生長(zhǎng)發(fā)育所需的主要養(yǎng)分,高肥力土壤和中肥力土壤的可溶性氮含量均高于低肥力土壤。鄭圣先等[1]認(rèn)為,高產(chǎn)水稻土有機(jī)質(zhì)、全氮和速效磷含量非常豐富;中產(chǎn)水稻土的有機(jī)質(zhì)、全氮和速效磷含量處于豐富水平;低產(chǎn)水稻土的有機(jī)質(zhì)、全氮和速效磷養(yǎng)分顯著低于高產(chǎn)和中產(chǎn)水稻土。而李銳[21]認(rèn)為,不同肥力土壤差異主要表現(xiàn)在全氮、速效鉀、有機(jī)質(zhì)含量的不同,高肥力土壤的全氮、速效鉀和有機(jī)質(zhì)含量高,而不同肥力土壤pH值和速效磷含量差異不大。不同研究的結(jié)果不同可能是由于兩者所研究的土壤質(zhì)地不同,土壤物理特性存在差異所導(dǎo)致。陽(yáng)離子交換量(CEC)反映了土壤的保肥、供肥和緩沖性能,其與土壤肥力呈正相關(guān)。低肥力土壤中有機(jī)質(zhì)含量低、粘粒少,土壤陽(yáng)離子交換量低[22]。
表2 我國(guó)部分省份水稻土土壤基礎(chǔ)地力
土壤微生物量碳是土壤有機(jī)質(zhì)中的活性部分,可較為直觀地反映土壤微生物和土壤肥力狀況,是評(píng)價(jià)土壤微生物數(shù)量和活性及土壤肥力的重要指標(biāo)[23-24]。土壤微生物量碳和氮的變化趨勢(shì)都表現(xiàn)為高肥水稻土>低肥水稻土>旱地高產(chǎn)土壤>旱地低產(chǎn)土壤,即隨著土壤肥力水平的提高,土壤微生物量C、N也相應(yīng)的增加[25]。微生物數(shù)量是土壤肥力的重要指標(biāo),與土壤養(yǎng)分含量呈正相關(guān)[26-27]。土壤細(xì)菌、放線菌數(shù)量大,表明土壤肥力水平較高。超高肥力土壤細(xì)菌、自生固氮菌和纖維素分解菌數(shù)量顯著高于高肥力土壤,而真菌和放線菌數(shù)量略低[13]。有機(jī)質(zhì)、速效鉀與各微生物指標(biāo)之間均呈極顯著正相關(guān),堿解氮、速效磷與各微生物指標(biāo)之間的相關(guān)性不明顯[28]??梢?jiàn),高肥力土壤養(yǎng)分含量高,土壤中微生物種類(lèi)和數(shù)量也高于低肥力土壤。此外,土壤酸堿度對(duì)微生物數(shù)量也有一定影響,酸性土壤中真菌數(shù)量多,中性或堿性土壤中細(xì)菌和放線菌數(shù)量較多[29]。土壤酶是土壤中產(chǎn)生專(zhuān)一生物化學(xué)反應(yīng)的生物催化劑,由微生物、動(dòng)植物活體分泌以及動(dòng)植物殘?bào)w分解釋放[30]。酶活性是評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)之一,它不僅能反映土壤生物活性的高低,而且能表征土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化能力的強(qiáng)弱。在高、低肥力區(qū)域,隨施氮量的增加,過(guò)氧化氫酶活性先降低而后升高,而中等肥力區(qū)所表現(xiàn)的規(guī)律恰好相反。脲酶活性強(qiáng)弱間接反映了土壤的供氮水平的高低,且堿解氮與脲酶活性呈極顯著相關(guān)[31]。高氮水平下,堿解氮的含量增加,但脲酶的活性反而低于中氮水平[32]。
高肥力土壤自身氮素含量高于低肥力土壤,能滿(mǎn)足水稻分蘗的養(yǎng)分需求,其水稻莖蘗數(shù)和最終成穗率均高于低肥力土壤。低肥力土壤自身氮素養(yǎng)分貧瘠對(duì)水稻前期分蘗有很大影響,但其有效分蘗期和最高分蘗期與高肥力土壤之間無(wú)明顯差異[33]。李杰等[34]研究發(fā)現(xiàn),Q優(yōu)6號(hào)孕穗期SPAD值在低肥水平下,上部葉片高于下部葉片;中肥水平下,4張葉片值較接近;高肥水平下,下部葉片值高于上部葉片。準(zhǔn)兩優(yōu)527不同肥力水平下葉片SPAD值均表現(xiàn)為4葉位>3葉位>2葉位>1葉位。陳曉陽(yáng)等[35]研究表明,隨肥力水平的提升,抽穗期SPAD值表現(xiàn)為頂1葉>頂2葉>頂3葉>頂4葉。前人研究表明,同一生育時(shí)期同一葉位SPAD值可能因品種的不同存在差異;不同生育時(shí)期同一葉位的SPAD值也可能存在差異??傮w來(lái)講,高肥力土壤的水稻生長(zhǎng)發(fā)育狀況顯著好于低肥力土壤。
土壤肥力是影響作物產(chǎn)量的重要因素。高地力土壤有較高的土壤供氮、供鉀能力,生物量隨生育期的延長(zhǎng)不斷高于低地力土壤[36]。劉艷陽(yáng)[37]研究表明,在砂土、粘土土壤種植的水稻產(chǎn)量、有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)均表現(xiàn)出高地力>中地力>低地力。千粒重在兩種土壤類(lèi)型上存在差異,在砂土上表現(xiàn)為低地力>中地力>高地力,而粘土中不同地力種植的水稻千粒重差異不顯著。同樣,結(jié)實(shí)率在兩種土壤類(lèi)型上也存在差異,粘土上水稻結(jié)實(shí)率高、中地力>低地力,砂土上不同地力種植的水稻結(jié)實(shí)率差異不顯著。郭麗等[38]認(rèn)為,高、中肥力條件與低肥力條件下的產(chǎn)量差異達(dá)極顯著水平,而高肥力與中肥力產(chǎn)量差異不明顯。孫義祥等[33]認(rèn)為,雖然高肥力土壤條件下水稻前期供氮養(yǎng)分充足,分蘗旺盛,成穗率高,但后期群體間的自動(dòng)調(diào)節(jié)作用導(dǎo)致結(jié)實(shí)率與千粒重下降。這與張軍等[39]的觀點(diǎn)相同??傊?,土壤地力水平高,單位面積有效穗數(shù)和穗粒數(shù)多,產(chǎn)量就高。
近年來(lái),農(nóng)民一味地追求高產(chǎn)而大量增施化肥,導(dǎo)致肥料利用率降低和環(huán)境條件的惡化。不同土壤肥力所需外源養(yǎng)分量不同,如何根據(jù)土壤所需補(bǔ)充養(yǎng)分,提高肥料利用率,成為現(xiàn)今研究者急切需要解決的問(wèn)題。
低地力土壤基礎(chǔ)供氮量少,氮肥的貢獻(xiàn)率與高地力條件下相比較大,增施氮肥對(duì)低地力土壤水稻產(chǎn)量增加的影響較大[40]。張軍等[39]認(rèn)為,隨施氮量增加,氮素收獲指數(shù)與生理利用率均表現(xiàn)為高地力<中地力<低地力的趨勢(shì),合理施氮有利于提高作物的氮素生理利用率。張洪程等[41]研究認(rèn)為,氮肥利用率隨施氮量的增加而增加,至中肥處理達(dá)最大值,而高肥處理則顯著降低。低地力土壤需足量氮肥,以滿(mǎn)足水稻前期分蘗所需養(yǎng)分,促使水稻形成大的群體,增加穗數(shù);高、中地力土壤條件下要適時(shí)控氮,氮素過(guò)量,作物后期易出現(xiàn)貪青晚熟和倒伏現(xiàn)象。額外添加氮肥,對(duì)低肥力土壤的活性氮組分含量的增幅最大,而對(duì)高肥力土壤增幅最低,對(duì)高肥力土壤外添大量氮肥,可能會(huì)導(dǎo)致氮素利用率降低和養(yǎng)分損失[42]??梢?jiàn),根據(jù)土壤地力來(lái)調(diào)整水稻的施氮量及合理運(yùn)籌,是提高水稻產(chǎn)量和氮素利用率的一條有效途徑。當(dāng)然,同一類(lèi)型土壤的不同肥力水平下氮肥利用率有差異[43],不同土壤類(lèi)型同一肥力水平下氮肥利用率也有差異。在實(shí)際生產(chǎn)中,合理施用氮肥要同時(shí)考慮土壤類(lèi)型和肥力兩因素。
大量研究表明,施鉀可提高水稻產(chǎn)量,利于養(yǎng)分向籽粒的轉(zhuǎn)運(yùn)和分配,促進(jìn)有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)和粒重的增加,從而提高產(chǎn)量[43-45]。作物對(duì)鉀元素的吸收、利用與土壤中鉀素含量的高低有關(guān)。在低肥力土壤條件下,增施鉀肥可以滿(mǎn)足籽粒產(chǎn)量形成的鉀素需求,增加植株養(yǎng)分中鉀素的比例,獲得高產(chǎn)。在高肥力土壤條件下,增施鉀肥,產(chǎn)量增加不明顯,且鉀肥過(guò)量施用,水稻產(chǎn)量反而下降[46]。適量的氮、磷、鉀肥有利于養(yǎng)分向籽粒的轉(zhuǎn)運(yùn),增加籽粒養(yǎng)分積累量,三者之間的轉(zhuǎn)運(yùn)量存在顯著的協(xié)同效應(yīng)[47]。孫義祥等[33]認(rèn)為,在低肥力土壤上增施鈣肥可增加水稻的莖蘗數(shù),顯著提高產(chǎn)量;在高肥力土壤上增施鈣肥在水稻生育后期千粒重卻降低。低肥力土壤與高肥力土壤相比,施肥有必要添加鈣元素。湖南土壤以紅壤較多,紅壤偏酸性,鈣肥的施用可以提高土壤酸堿度,同時(shí)還能消除某些離子如H+、Al3+、Na+等過(guò)多造成的毒害。
有機(jī)肥分為農(nóng)家肥、綠肥和腐殖酸肥三大類(lèi)型。農(nóng)家肥是農(nóng)戶(hù)將人畜糞便以及其它原料加工而成,常見(jiàn)的有廄肥、堆肥、草木灰等。常見(jiàn)綠肥作物有紫云英、黑麥草、豌豆等。腐殖質(zhì)類(lèi)肥料是利用泥炭、褐煤、風(fēng)化煤等原料加工而成。綠肥翻壓還田可增加土壤有機(jī)質(zhì)含量,促進(jìn)土壤團(tuán)聚體的形成和提高團(tuán)聚體的穩(wěn)定性,降低土壤容重,改善土壤結(jié)構(gòu)[48-50]??梢?jiàn),有機(jī)肥的施用可改善土壤結(jié)構(gòu),提高土壤肥力。葉協(xié)鋒等[51]研究表明,翻壓綠肥顯著提高了土壤的酶活性和肥力水平,當(dāng)翻壓量為22 500~30 000 kg/hm2時(shí),土壤酶活性和肥力水平達(dá)到最高。當(dāng)有機(jī)肥和化肥配合施用時(shí),提高了氮肥的利用率,土壤的微生物數(shù)量和活性顯著增加,從而提高了土壤肥力[52-53]。且在低肥力的土壤中有機(jī)肥無(wú)機(jī)肥配施其土壤微生物的數(shù)量和活性顯著增加,對(duì)改善土壤肥力有明顯效果[54]。魯艷紅[55-56]等研究表明,紅壤水稻土長(zhǎng)期配合施用化肥與豬糞可以提高磷酸酶活性。此外,有機(jī)肥的施入還能夠提高土壤微生物量氮和可溶性氮的含量及其比例[57]??梢?jiàn),有機(jī)肥可以改善土壤結(jié)構(gòu)、提升土壤肥力和緩沖能力,增加微生物數(shù)量,從而提高作物產(chǎn)量[58]。
作物秸稈內(nèi)含有大量的氮、磷、鉀等營(yíng)養(yǎng)元素,秸稈還田被普遍認(rèn)為是一項(xiàng)培肥增產(chǎn)措施。研究表明,在秸稈還田條件下提高土壤養(yǎng)分的同時(shí),可降低土壤容重,增加孔隙度,有利于作物根系生長(zhǎng),提高土壤質(zhì)量,增加作物產(chǎn)量[59]。在秸稈分解的過(guò)程中,增加了土壤有機(jī)碳,為土壤微生物生長(zhǎng)提供了豐富的碳源和氮源,微生物的活性增強(qiáng)[60]。秸稈還田配施秸稈快腐劑可增加土壤陽(yáng)離子交換量、土壤腐殖質(zhì)含量和活性[61]。另有研究表明,秸稈還田是緩解土壤鉀素虧缺的有效措施,且施用鉀肥可以增加作物產(chǎn)量[62]。中、低肥力土壤均可通過(guò)長(zhǎng)期秸稈還田方式增加土壤養(yǎng)分,提高土壤肥力。
耕作通過(guò)改變土壤的物理結(jié)構(gòu)而影響土壤肥力。旋耕和常規(guī)翻耕均可提高土壤質(zhì)量,但翻耕處理土壤耕層較深,短時(shí)間內(nèi)土壤養(yǎng)分含量提升幅度低[63]。旋耕處理土壤礦質(zhì)結(jié)合態(tài)有機(jī)碳、土壤顆粒有機(jī)碳含量均高于常規(guī)耕作[64]。免耕處理土壤易板結(jié),連續(xù)免耕土壤容重顯著增加、土壤酸化嚴(yán)重,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)量下降[65]。但這與王碧勝等[66]的研究結(jié)果不同??赡苁且蛲寥蕾|(zhì)量、作物生長(zhǎng)環(huán)境、栽培措施等因素有關(guān)。此外,有研究表明,免耕/深松輪耕模式能有效增加土壤有機(jī)碳和全氮儲(chǔ)量,提高土壤肥力[67]。輪耕促使土壤中層養(yǎng)分量聚集,且有效降低了中下層土壤的鎘含量[68]。
作物生長(zhǎng)發(fā)育的養(yǎng)分需求主要是從土壤中吸收,而土壤基礎(chǔ)地力的高低決定了能夠提供養(yǎng)分的能力。近年來(lái),一直有學(xué)者針對(duì)不同基礎(chǔ)肥力土壤對(duì)肥料的響應(yīng)開(kāi)展研究,且集中在不同氮肥施用量對(duì)不同肥力土壤的理化性質(zhì)、植株養(yǎng)分吸收規(guī)律等方面的影響。試驗(yàn)中評(píng)價(jià)肥力差異性的一些養(yǎng)分指標(biāo)在等級(jí)變化中其增減幅度有所不同,可能因土壤自身所含養(yǎng)分的多少或種植水稻品種對(duì)養(yǎng)分吸收能力的不同而導(dǎo)致結(jié)果具有差異性。大量研究指出,高肥力稻田水稻產(chǎn)量顯著高于中、低肥力稻田,但對(duì)于影響水稻產(chǎn)量構(gòu)成因素的變化沒(méi)有達(dá)到一致認(rèn)同,有人認(rèn)為高肥力稻田因結(jié)實(shí)率、千粒重的增加而增產(chǎn),也有人認(rèn)為高肥力稻田千粒重與中、低稻田無(wú)明顯差異。不同生態(tài)環(huán)境、土壤類(lèi)型、栽培品種對(duì)水稻產(chǎn)量構(gòu)成因素有較大的影響。關(guān)于產(chǎn)量構(gòu)成各因素對(duì)產(chǎn)量影響的程度還需做大量研究,將試驗(yàn)條件盡量控制在同等水平下。近幾年的研究中常采用綠肥作為有機(jī)肥無(wú)機(jī)肥配施中的有機(jī)肥營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,因綠肥種類(lèi)較多,試驗(yàn)研究土壤類(lèi)型不同,還需將綠肥種類(lèi)及配比比例和土壤類(lèi)型相聯(lián)系,進(jìn)一步探討其有效培肥的組合方式。目前,常采用一些基本的養(yǎng)分含量指標(biāo)和與氮源相關(guān)的酶活性指標(biāo)來(lái)判斷土壤肥力狀況,而對(duì)土壤微生物數(shù)量和種類(lèi)與土壤肥力水平這方面的報(bào)道較少。另外,土壤肥力還受當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境、水稻品種、栽培措施等因素的影響。因此,不同肥力土壤培肥要做到“因地培肥,因肥施量”。