(貴州大學(xué)，貴陽(yáng) 550025)

茶藻斑病，又稱白藻病，是茶樹老葉病害之一。主要為害茶、油茶、山茶，其浸染多在中下部老葉片。貴州省此病害原來(lái)在茶園中鮮有發(fā)現(xiàn)，但在濕度較大環(huán)境中，野油茶的葉片上易出現(xiàn)癥狀。近年來(lái)，隨著貴州省茶葉種植規(guī)模的迅速擴(kuò)大以及降雨量的增加，該病害在茶園中頻繁出現(xiàn)，并有發(fā)病不斷嚴(yán)重的趨勢(shì)。過去對(duì)該病害的鑒定主要是通過癥狀觀察，貴州省還沒有對(duì)該病害進(jìn)行系統(tǒng)的研究，這將影響對(duì)該病害防治策略制定，不利于貴州省茶產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。對(duì)此，本研究將采集于貴陽(yáng)市花溪區(qū)和黔南州都勻市的茶樹藻斑病的標(biāo)本進(jìn)行形態(tài)學(xué)和DNA測(cè)序鑒定。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本采集

在2017年2月初至2018年9月底，課題組對(duì)貴州省黔南州都勻市周邊螺螄殼、團(tuán)山、斗篷山地區(qū)茶園以及貴陽(yáng)市花溪黔陶鄉(xiāng)高坡茶園病害的發(fā)生情況進(jìn)行調(diào)查，記錄各種病害癥狀并采集了具典型癥狀的病害標(biāo)本。

1.2 病原菌的形態(tài)學(xué)觀察

將病害標(biāo)本葉片先用無(wú)菌水清洗5～10 s，接著用75%的酒精清洗5～10 s，最后放入無(wú)菌水中清洗后，在無(wú)菌操作臺(tái)中晾干。用無(wú)菌刀片將病斑上的病原物刮下，以乳酚油為浮載劑制成玻片，再用Olympus BX 53顯微鏡(Japan)觀察病原的顯微結(jié)構(gòu)特征，詳述并組制理想的圖版。同時(shí)對(duì)病原物的孢囊梗和孢子囊進(jìn)行大小測(cè)量并求取平均值。

1.3 DNA的提取、PCR擴(kuò)增及測(cè)序

1.3.1基因組DNA的提取

用BIOMIGA Fungus Genomic DNA Extraction Kit (GD 2416)試劑盒進(jìn)行提取。

1.3.2PCR擴(kuò)增

采用18 S通用引物(18 S-F/18 S-R)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的純度。

1.3.3DNA測(cè)序

對(duì)于瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)有雜帶的PCR擴(kuò)增樣品，經(jīng)膠回收試劑盒純化后，選取pEASY-T 3 Cloning Vector進(jìn)行目的片段的克隆和轉(zhuǎn)化后，由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司根據(jù)載體上的通用引物進(jìn)行測(cè)序(M 13 F或M 13 R)。

1.4 DNA序列分析

應(yīng)用Bioedit軟件檢測(cè)從測(cè)序公司獲得的序列是否準(zhǔn)確，結(jié)果若顯示雙峰或雜峰，則序列準(zhǔn)確性不可信，需重新擴(kuò)增、測(cè)序。將峰值整齊的序列上傳到NCBI(National Center for Biotechnology Information)的BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)進(jìn)行比對(duì)，確定其屬級(jí)分類地位。參考GenBank中的BLAST功能進(jìn)行序列比對(duì)得到鑒定結(jié)果。

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)學(xué)觀察

病害癥狀：老葉上初生黃褐色針頭大的圓形小點(diǎn)，以后向四周放射狀擴(kuò)展成圓形或近圓形病斑，大小0.5～1.0 mm，灰綠色至黃褐色，病斑上可見細(xì)條狀毛氈狀物。后期稍會(huì)形成隆起，變暗褐色，邊緣不整齊，表面平滑，有纖維狀紋理，有些時(shí)候病斑會(huì)形成穿孔 (圖1)。

形態(tài)特征：病原藻的營(yíng)養(yǎng)體為葉狀體，由對(duì)稱排列的細(xì)胞組成。細(xì)胞長(zhǎng)行，從中間向四周呈放射狀長(zhǎng)出，病斑上的毛氈物是病原藻的孢子囊和孢囊梗。孢囊梗呈叉狀分枝，長(zhǎng)250～500μm，頂端膨大，近圓形，頂端著生8～10個(gè)黃色至黃褐色的孢子囊，寬卵圓形，大小為(15～20)μm ×(16～20)μm(圖1)。該形態(tài)學(xué)與報(bào)道Pitaloka M.K[2]基本一致。

圖1 茶藻斑病癥狀及病原物寄生性紅銹藻形態(tài)特征

2.2 DNA測(cè)序

采用18 S通用引物(18 S-F/18 S-R)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后將所獲DNA序列在NCBI-BLAST(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)里進(jìn)行序列比對(duì)，發(fā)現(xiàn)序列與AY 220984[3]的同源性達(dá)100%，因此可認(rèn)定為Cephaleurosvirescens。

3 討 論

關(guān)于茶藻斑病，因?yàn)榍靶┠瓴『楹Σ恢?，僅在貴州省個(gè)別環(huán)境濕度比較大的油茶上觀察到。近年來(lái)，隨著貴州省茶葉種植面積的迅速增大，在部分地區(qū)的新老茶園均有發(fā)現(xiàn)。貴州省未見該病害的報(bào)道，特別是沒有該病害DNA序列信息的相關(guān)報(bào)道，不便于對(duì)該病害進(jìn)行監(jiān)測(cè)及防治，本研究首次結(jié)合形態(tài)學(xué)和DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)于茶藻斑病的病原菌進(jìn)行了鑒定，并明確目前貴州省引起茶藻斑病的病原菌為寄生性銹藻(C.virescens)。