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        肺炎患兒降鈣素原、超敏C反應(yīng)蛋白及細(xì)胞免疫指標(biāo)變化臨床研究

        2019-09-27 01:24:18顧艷敏王曉敏
        關(guān)鍵詞:對(duì)象肺炎患兒

        顧艷敏,王 喆,王曉敏

        (天津市兒童醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,天津300134)

        肺炎屬于兒科呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)病、多發(fā)病,秋冬季節(jié)高發(fā)。感染病原體呈現(xiàn)多樣化,以細(xì)菌、病毒、支原體較為多見(jiàn)。有臨床研究顯示[1]:小兒肺炎的發(fā)病與患兒自身細(xì)胞免疫功能紊亂密切相關(guān),細(xì)胞免疫功能異常也是肺炎易感的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)作為感染性指標(biāo)在感染性疾病臨床應(yīng)用廣泛。本研究回顧性分析了2018年1月至2019年1月我院120例肺炎患兒的臨床資料,旨在探討肺炎患兒PCT、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、細(xì)胞免疫指標(biāo)變化與病情程度的關(guān)系,為小兒肺炎的診斷及防治提供臨床指導(dǎo)。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選取我院2018年1月至2019年1月120例肺炎住院患兒為研究對(duì)象設(shè)為肺炎組,病史、臨床表現(xiàn)、體征、實(shí)驗(yàn)室診斷均支持小兒肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],男69例,女51例,年齡2-8年,平均(5.8±1.8)歲,病程3 d-8 d,平均(5.3±1.2)d,入院CURB-65評(píng)分如下:0分-1分40例、2分-3分57例,4分19例;另選取同期健康體檢兒童100例為對(duì)照組,男60例,女40例,年齡2-8年,平均(6.1±1.9)歲,兩組研究對(duì)象在性別、年齡構(gòu)成無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性,所有研究對(duì)象3個(gè)月內(nèi)無(wú)免疫抑制劑、激素應(yīng)用史,無(wú)嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書(shū),享有知情權(quán)。

        1.2 方法

        細(xì)胞免疫檢測(cè):兩組研究對(duì)象取EDTA-K2抗凝血流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+,流式細(xì)胞儀為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特EPICSXL,熒光單克隆抗體、鞘液、Optilyse C溶血素均使用貝克曼庫(kù)爾特配套試劑。hs-CRP檢測(cè):hs-CRP檢測(cè)采用免疫散射比濁法,全自動(dòng)蛋白分析儀為BN Ⅱ。試劑使用西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷有限公司產(chǎn)品。PCT檢測(cè):PCT檢測(cè)采用非抗凝血5ml離心分離血清,電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),電化學(xué)發(fā)光儀為羅氏公司COBAS e411,劑使用羅氏公司配套產(chǎn)品。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組基本情況比較

        肺炎組與對(duì)照組性別構(gòu)成經(jīng)卡方檢驗(yàn),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),平均年齡經(jīng)t檢驗(yàn)分析均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),與對(duì)照組比較經(jīng)t檢驗(yàn)分析,肺炎組PCT、hs-CRP、CD8+出現(xiàn)升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+出現(xiàn)降低,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        表1 兩組基本情況比較

        2.2 肺炎組不同CURB-65評(píng)分結(jié)果肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)比較

        肺炎組不同CURB-65評(píng)分結(jié)果肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)經(jīng)方差分析,PCT、hs-CRP及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);組間兩兩比較,0-1分組、2-3分組以及4分組PCT、hs-CRP、CD8+依次升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+依次降低,任意組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        表2 肺炎組不同CURB-65評(píng)分結(jié)果肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)比較

        注:與0-1分比較*P<0.05;與2-3分比較▲P<0.05;

        2.3 肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)與CURB-65評(píng)分相關(guān)性分析

        肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)與CURB-65評(píng)分經(jīng)SPEASRMAN相關(guān)性分析,PCT、hs-CRP、CD8+與CURB-65評(píng)分呈正相關(guān),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+與CURB-65評(píng)分呈負(fù)相關(guān),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        表3 肺炎患兒PCT、hs-CRP及細(xì)胞免疫指標(biāo)與CURB-65評(píng)分相關(guān)性分析

        3 討論

        本研究對(duì)肺炎患兒的hs-CRP、PCT及細(xì)胞免疫指標(biāo)觀察發(fā)現(xiàn),與正常兒童比較肺炎患兒血清PCT、hs-CRP、CD8+出現(xiàn)升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+出現(xiàn)降低。T淋巴細(xì)胞為人體重要免疫效應(yīng)細(xì)胞,也是機(jī)體重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞為細(xì)胞免疫的核心[3],本研究結(jié)果表明肺炎患兒普遍存在細(xì)胞免疫功能抑制,CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量及比例均處于動(dòng)態(tài)平衡,相互制約、相互誘導(dǎo),其比值的失衡導(dǎo)致免疫功能的紊亂,免疫抑制也有利于病原微生物的存活與復(fù)制,維持機(jī)體的慢性感染狀態(tài)[4]。炎性介質(zhì)的釋放為肺炎重要的病理?yè)p傷機(jī)制,病原體侵入誘發(fā)免疫反應(yīng),炎性介質(zhì)釋放損傷肺泡毛細(xì)血管,導(dǎo)致各組織器官損傷[5]。CRP、PCT均為機(jī)體的炎性標(biāo)志物,有研究顯示[6]:肺炎患者的CRP及PCT的大量釋放與機(jī)體的免疫功能失衡有關(guān)。CURB-65評(píng)分為臨床常用的評(píng)價(jià)肺炎嚴(yán)重程度指數(shù),綜合了意識(shí)、呼吸頻率、血壓、尿素氮等指標(biāo),簡(jiǎn)單實(shí)用,在臨床應(yīng)用廣泛。在我們的研究中,不同CURB-65評(píng)分肺炎患兒隨著CURB-65評(píng)分的升高,PCT、hs-CRP、CD8+依次升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+依次降低,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相關(guān)性分析顯示PCT、hs-CRP、CD8+與CURB-65評(píng)分呈正相關(guān),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+與CURB-65評(píng)分呈負(fù)相關(guān)。說(shuō)明hs-CRP、PCT及細(xì)胞免疫指標(biāo)的異常程度對(duì)肺炎病情的嚴(yán)重程度有較好的評(píng)估作用。

        綜上所述,小兒肺炎的發(fā)病與機(jī)體自身的免疫功能抑制關(guān)系密切,hs-CRP、PCT及細(xì)胞免疫指標(biāo)的異常程度對(duì)肺炎病情的嚴(yán)重程度有較好的評(píng)估作用。

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