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        ICP-MS法測定止痛化癥膠囊中無機元素的含量

        2019-09-21 08:35:28吳福林董慶海王涵譚靜林紅強李平亞楊娜
        特產(chǎn)研究 2019年3期
        關(guān)鍵詞:無機標準溶液供試

        吳福林,董慶海,王涵,譚靜,林紅強,李平亞,楊娜

        (吉林大學藥學院,長春 130021)

        止痛化癥膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為棕褐色和黑褐色顆粒,氣微香,味苦、微咸。由黨參等19 味藥物組成,其中黨參、炙黃芪補血益氣[1],具有免疫調(diào)節(jié)[2]和抗炎[3]作用;白術(shù)、山藥、芡實補益脾胃、益腎氣[4-6];當歸、丹參、雞血藤具有活血補血、調(diào)經(jīng)止痛、舒經(jīng)活絡(luò)[7]、促進微血管內(nèi)皮細胞和微血管增殖的作用[8];三棱、莪術(shù)行氣破血、消積止痛,具有較好的調(diào)節(jié)內(nèi)分泌激素水平[9]、抗血栓、抗炎、抗纖維組織增生等作用;延胡索、川楝子疏肝理氣、鎮(zhèn)痛抗炎[10],又有類激素樣作用,能緩解一系列圍絕經(jīng)期癥狀;諸蟲類藥攻竄通絡(luò)、活血止痛;姜、肉桂散寒止痛、活血通經(jīng)。全方補中有消、攻中有補,標本兼治、攻補兼施,扶正不留瘀、祛瘀不傷正,共奏軟堅散結(jié)、祛瘀止痛之效[11]。

        電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是檢測無機元素含量的主要分析技術(shù)之一,具有檢出限低、準確性及重復性好等優(yōu)點,在食品檢測及藥學等方面得到了廣泛的應用[12]。本研究首次利用ICP-MS法同時測定了止痛化癥膠囊中48種無機元素的含量,從元素角度分析藥效的物質(zhì)基礎(chǔ),為該藥物的進一步研究提供科學依據(jù)。

        1 材料

        1.1 儀器

        AL104型電子天平(瑞士Mettler Toledo公司);Milli-Q超純水機(美國Millipore公司);FW177型高速萬能粉碎機(北京市永光明醫(yī)療儀器廠);7500a型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Agilent公司)。

        1.2 試劑

        銦(In)、銠(Rh)單元素標準溶液(50 mg/L);鋰(Li)、鈹(Be)、硼(B)、鈧(Sc)、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、錳(Mn)、鈷(Co)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎵(Ga)、鍺(Ge)、砷(As)、硒(Se)、銣(Rb)、鍶(Sr)、釔(Y)、鋯(Zr)、鈮(Nb)、鉬(Mo)、銀(Ag)、鎘(Cd)、錫(Sn)、銻(Sb)、銫(Cs)、鋇(Ba)、鑭(La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩(Tm)、鐿(Yb)、镥(Lu)、鉭(Ta)、鎢(W)、汞(Hg)、鉈(Tl)、鉛(Pb)、鉍(Bi)標準溶液(10 mg/L,);Li、Y、Co、Bi質(zhì)譜調(diào)諧液(10 mg/L)(美國安捷倫公司);硝酸(優(yōu)級純,=1.42 g/mL)、氫氟酸(色譜純)(賽默飛世爾公司);超純水(18.2 MΩ/cm,美國Millipore公司)。試驗用器皿均用10%硝酸浸泡過夜,用超純水沖洗后備用。本實驗所用各種酸均經(jīng)亞沸騰二次蒸餾后使用。

        1.3 藥材

        止痛化癥膠囊由吉林金寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.3 g/粒,國藥準字Z22020845,產(chǎn)品批號160701、160904、161003,分別編號為 S1、S2、S3。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 儀器工作條件

        用Li、Y、Co、Bi調(diào)諧液篩選出最優(yōu)工作條件,使儀器參數(shù)達到標準,儀器射頻(RF)發(fā)射功率為1350W,載氣流速1.12 L/min,冷卻氣流速13.0 L/min,等離子體氣速15.0L/min,氧化物指標(CeO+/Ce)及雙電荷指標(Ba2+/Ba+)分別小于0.5%和1.0%,采取錐孔徑1.0mm,霧化室溫度2℃,采樣深度7.0mm,截取錐孔徑0.4mm,蠕動泵轉(zhuǎn)速0.1 r/s。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 標準溶液的制備 將48種待測元素精密吸取適量,分別進行稀釋,配制成質(zhì)量濃度為10mg/L的標準溶液。取各標準溶液適量,用3%HNO3溶液逐級稀釋,將B、Sc、Ti、Ge、Y、Zr、Nb、Mo、Ag、La、Ce、Pr、Nd、Sm、W的標準溶液稀釋成濃度分別為5.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0ug/L 的標準溶液;將 Li、Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、Pb、Bi的標準溶液稀釋成濃度分別為10.0、30.0、60.0、120.0、250.0、500.0ug/L的標準溶液;Eu的標準溶液稀釋成濃度分別為2.0、4.0、8.0、15.0、30.0、50.0ug/L的標準溶液;Gd、Dy的標準溶液稀釋成濃度分別為 0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、10.0ug/L的標準溶液;Tb、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Ta、Tl的標準溶液稀釋成濃度分別為 0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0ug/L的標準溶液。

        2.2.2 供試品溶液的制備[13]精密稱取止痛化癥膠囊內(nèi)容物0.2g置于5.0mL溶樣彈中,依次加入1.0mL硝酸和0.5mL雙氧水(30%)后混合均勻,將溶樣彈放在120℃的電熱板上加熱,當樣品液體蒸發(fā)到濕鹽狀時,依次加入1.4mL氫氟酸和1.6 mL硝酸,密閉后放入190℃干燥箱中恒溫48 h后。使其自然冷卻至室溫溫度,再將溶樣彈置于電熱板上繼續(xù)蒸至濕鹽狀,冷卻后加入50%硝酸3.0mL,密閉溶樣彈,再放入150℃干燥箱中恒溫12h。冷卻后用高純水對樣品進行消解后,把液體轉(zhuǎn)移至聚氯乙烯樣品瓶中定容至50mL,搖勻備用。同種方法制備空白溶液。

        2.2.3 內(nèi)標溶液的制備 精密適量吸取In、Rh標準溶液置于容量瓶中,用3%HNO3溶液稀釋,配制成1u g/L的內(nèi)標溶液。

        2.3 方法學驗證

        2.3.1 線性關(guān)系 按照“2.1”項下工作參數(shù)對配制的不同質(zhì)量濃度的混合標準溶液進行檢測,以混合標準溶液的質(zhì)量濃度(C,ug/L)為橫坐標、測量值與內(nèi)標測量值之間的比值(A)為縱坐標繪制標準曲線,計算出各元素的相關(guān)系數(shù),并給出線性方程,結(jié)果見表1。

        2.3.2 檢測限與定量限 精密吸取3%HNO3空白溶液適量,在“2.1”項下工作參數(shù)下連續(xù)測定11次,將檢測出元素信號響應值的3 倍標準偏差(3σ)所對應的質(zhì)量濃度為各個元素的儀器檢出限,以連續(xù)測定空白對照溶液信號響應值的10 倍標準偏差(10σ)為定量限,結(jié)果見表1。

        表1 各元素的線性方程、檢測限、定量限Table 1 Linear equation,detection limit and limit of quantitation of each element

        2.3.3 精密度試驗 取止痛化癥膠囊粉末(樣品S1)0.1 g,按“2.2.2”項下制備方法制備供試品溶液,將樣品溶液平行測定6 次,測定各元素的含量,并計算各元素RSD,結(jié)果發(fā)現(xiàn),RSD 均小于4.69%,說明該方法精密度良好

        2.3.4 重復性試驗 取止痛化癥膠囊粉末(樣品S1)0.1 g,按照“2.2.2”項下制備方法,將其平行制備6 份供試品溶液,測定各元素含量,計算各元素RSD,結(jié)果發(fā)現(xiàn),RSD 均小于4.93%,表明重復性良好。

        2.3.5 穩(wěn)定性試驗 取止痛化癥膠囊粉末(樣品S1)0.1 g,按照“2.2.2”項下制備方法制備供試品溶液,分別在 0、2、4、8、12、24 h 按照“2.1”工作參數(shù)依次進樣,測定各元素的含量,并且計算各元素RSD,結(jié)果發(fā)現(xiàn),RSD 均小于4.44%,表明在24 h 內(nèi)樣品穩(wěn)定性良好。

        2.3.6 加樣回收試驗 精密稱取止痛化癥膠囊粉末(樣品S1)0.2 g,精密稱定,分別加入適量的混合標準溶液,按“2.2.2”項下的方法平行制備6 份,測定各元素含量,計算回收率,見表2。

        表2 加樣回收試驗結(jié)果Table 2 Sample recovery test results (n=6)

        續(xù)表2

        2.4 樣品測定結(jié)果

        按照“2.2.2”項下方法制備止痛化癥膠囊(樣品S1、S2、S3)的供試品溶液,分別測定7Li、9Be、11B、45Sc、47Ti、51V、53Cr、55Mn、59Co、60Ni、65Cu、66Zn、71Ga、72Ge、75As、82Se、85Rb、88Sr、89Y、90Zr、93Nb、95Mo、107Ag、111Cd、118Sn、121Sb、133Cs、137Ba、139La、140Ce、141Pr、146Nd、147Sm、153Eu、157Gd、159Tb、163Dy、165Ho、166Er、169Tm、172Yb、175Lu、181Ta、182W、202Hg、205Tl、208Pb、209Bi 共48 種無機元素的含量,結(jié)果見表3。

        表3 樣品中無機元素含量測定結(jié)果Table 3 Determination of inorganic element content in the samples ( g/g)

        3 討論

        無機元素在人體生命活動中起關(guān)鍵作用,其中,Cu參與和維持機體的造血功能,通過調(diào)節(jié)細胞色素氧化酶的活性,促進生物氧化為組織供氧[14]。有研究表明,鋇能夠?qū)游锷L和存活有促進作用,鋇具有解毒及維持肌肉興奮性的作用,也與視覺功能有關(guān)[15]。Mn可以維持血脂、血糖及血壓的正常[16],是體內(nèi)多種酶的組成成分或激活劑,促進糖和脂肪代謝,具有維持骨骼發(fā)育及抗氧化等功能[17]。B 可調(diào)整影響Ca、Mg、P的代謝,可以增加骨密度,預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松[18]。Cr、Co 可以明顯改善蛋白質(zhì)、糖和脂肪代謝[19-20]。Zn、Ni 元素在體內(nèi)參與多種酶的合成。Se、V 在預防心血管疾病中有著重要的作用[21,22]。綜上所述,無機元素是人體中必不可少的物質(zhì),發(fā)揮著重要生理作用。

        本研究首次采用ICP-MS法測定了止痛化癥膠囊中的48 種無機元素含量,填補該藥品無機元素研究的空白。結(jié)果表明,止痛化癥膠囊中 Ba、Cu、Mn、B 等元素含量較高,其中,重金屬元素含量分別為Pb1.864ug/g、As 1.689ug/g、Cd 0.122ug/g、Hg 0.131ug/g,均低于2015 版藥典對于中藥材重金屬含量的限定(Pb5.0ug/g、As 2.0ug/g、Cd0.3ug/g、Hg 0.2ug/g)[27]。本方法檢出限低、準確度好、精密度高,能同時檢測多元素,是一種測定中藥及其制劑無機元素的有效分析方法。

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