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        土壤重金屬鎘、鉛及其復合污染對羊蹄(Rumex japonicus Houtt)生長及其抗性生理指標的影響

        2019-09-16 10:00:26史雅甜簡敏菲苗艷嬌賈蕊霞
        生態(tài)毒理學報 2019年3期
        關鍵詞:羊蹄可溶性重金屬

        史雅甜,簡敏菲,2,*,苗艷嬌,賈蕊霞

        1. 江西師范大學生命科學學院 江西省亞熱帶植物資源保護與利用重點實驗室,南昌 330022 2. 江西師范大學 鄱陽湖濕地與流域研究教育部重點實驗室,南昌 330022

        由于人類對礦產(chǎn)資源的開采活動日益頻繁,導致重金屬元素過量沉積而引起的土壤重金屬污染問題也日益嚴重[1]。在不同重金屬污染中,存在嚴重生物毒性的重金屬離子有Pb2+、Cd2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+以及As3+等,其中Pb、Cd是土壤重金屬污染中最嚴重、最普遍的重金屬[2],也是我國主要城市地表土壤超標最多的重金屬[3]。

        大量研究證實,重金屬污染對植物的生長以及植物體內活性氧代謝系統(tǒng)的平衡有重要影響[4-5]。Pb2+、Cd2+等重金屬污染對植物最直觀的影響表現(xiàn)在生長遲緩、植株矮小等方面,并能影響植物組織內的抗氧化酶系統(tǒng)[6-7],產(chǎn)生大量的氧自由基,活性氧會引起膜脂的過氧化作用,而丙二醛(malondialdehyde, MDA)為脂質氧化的終產(chǎn)物,是具有細胞毒性的物質,能在體外影響線粒體呼吸鏈復合物及線粒體內關鍵酶的活性,它的產(chǎn)生還能加劇膜的損傷[8]。因此,在植物衰老生理和抗性生理研究中,MDA含量是一個常用指標,其含量多少可以反映生物膜的危害程度[9],了解膜脂過氧化的程度,以間接測定膜系統(tǒng)受損程度以及植物的抗逆性??扇苄蕴鞘侵参矬w內一種重要的滲透調節(jié)物質[10],不僅為植物的生長發(fā)育提供能量和代謝中間產(chǎn)物,而且具有信號功能,也是植物生長發(fā)育和基因表達的重要調節(jié)因子;在對植物進行調控時,它又與其他信號如植物激素組成復雜的信號網(wǎng)絡體系[11]。MDA和可溶性糖含量的變化在一定程度上可以反映植物遭受逆境傷害的程度,是植物重要的抗性生理指標[12]。

        雜草是一類環(huán)境適應性極強的植物,人們往往比較重視對雜草的防除,而忽視對雜草的綜合利用[13]。如果能對雜草資源加以利用,充分發(fā)揮雜草植物在植物修復中的優(yōu)勢,對于重金屬污染土壤的修復具有一定的現(xiàn)實意義[14]。羊蹄是廣泛分布于我國華東、華中和華南等地區(qū)的一類雜草,屬蓼科酸模屬多年生草本植物,資源極其豐富,一般生于田邊、路旁、河灘和溝邊等濕地,在鄱陽湖各流域河岸帶、灘涂地等有著廣泛分布,尤其在鄱陽湖-樂安河段等區(qū)域以及受銅礦開采影響較嚴重的樂安河上游等區(qū)域的河岸灘地分布廣泛且占據(jù)優(yōu)勢地位[15]。目前,對羊蹄的研究多集中在羊蹄的化學成份、藥用成份和藥理等方面[16-17]、羊蹄提取物在醫(yī)藥等方面的應用[18]、羊蹄在殺滅釘螺中的應用等[19],但羊蹄作為一種具有廣泛用途的鄉(xiāng)土優(yōu)勢雜草在植物修復土壤重金屬污染方面的研究較少。本研究以鄱陽湖-樂安河段河岸帶生長的羊蹄幼苗為材料,通過盆栽控制實驗,探討重金屬Pb、Cd對羊蹄生長的影響以及不同強度重金屬污染脅迫下植物組織中MDA和可溶性糖含量的變化特性,一方面既可以為研究重金屬對羊蹄的毒害機理及羊蹄對重金屬的耐性機制提供一定的基礎數(shù)據(jù);另一方面也能為探討開發(fā)鄉(xiāng)土雜草植物修復土壤重金屬污染的綜合利用途徑提供一定的借鑒。

        1 材料與方法(Materials and methods)

        1.1 供試材料

        供試植物活體為采自樂安河上游受銅礦開采影響較嚴重區(qū)域的河岸帶優(yōu)勢物種羊蹄(R.japonicus)的幼苗,樣本采集后及時帶回實驗室,盆栽前做適應性處理。

        盆栽中供試基質為土壤與沙子混合物,均采自江西師范大學校園內,土壤與沙子按體積比例2:1充分混勻,準確稱量一定量的混合基質裝入口徑22 cm、底直徑16 cm、深16 cm的塑料花盆中備用,選取長勢一致的羊蹄幼苗栽入盆中,栽種后適應性培養(yǎng)7 d。

        1.2 試驗設計

        參考國家土壤環(huán)境質量標準(GB15618—1995),盆栽土壤的重金屬污染物脅迫控制條件分別為空白對照(CK)實驗、單因素Pb2+的不同濃度脅迫條件、單因素Cd2+的不同濃度脅迫條件以及Cd+Pb雙因素不同濃度復合污染脅迫條件等,不同因素重金屬污染物分別設置5個濃度等級,共16個脅迫條件,控制實驗濃度設置見表1。每個脅迫條件下分別重復5個盆栽樣本,共栽種80盆。分別采用Pb(CH3COO)2·3H2O和CdCl2·2.5H2O配制不同濃度的Pb2+和Cd2+溶液,并按濃度要求添加溶液至預先準備的盆栽土壤中,并保證各組實驗基質土壤中的重金屬含量滿足不同脅迫濃度要求,重金屬被加入到實驗基質后經(jīng)人工充分混合,靜置培養(yǎng)1~2周后移栽野外采集的羊蹄植株幼苗,每盆中移栽個體大小一致的羊蹄植株各3株,移栽處理后,根據(jù)每盤土壤水分狀況,每隔1~2 d等量澆入自來水一次,共設置2個實驗周期,分別為21 d與42 d。

        1.3 生長指標的定量觀測

        分別選擇21 d和42 d 2個實驗周期測定各組羊蹄植株高度,用卷尺分別測量每株植物高度,并分別統(tǒng)計其平均值。選擇42 d實驗末期采收植物測試每組植物鮮重,不同處理各取3個樣,吸干根部水分,稱重后取平均值。

        1.4 丙二醛與可溶性糖含量的測定

        分別采用硫代巴比妥酸(TBA)法測定可溶性糖含量和MDA含量[20]。分別在21 d和42 d的實驗周期末,稱取0.5 g羊蹄葉片,每個處理重復3次,將葉片剪碎,放入研缽中,加入1 mL 10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨成勻漿,再加4 mL TCA進一步研磨,將勻漿轉移到離心管中,在轉速4 000 r·min-1離心10 min;吸取上清液2 mL(空白管加2 mL蒸餾水),加入2 mL 0.6% TBA溶液,混勻后在沸水浴上煮沸15 min,冷卻后再離心1次;取上清液,用TU-1901紫外可見分光光度計分別在波長450 nm、532 nm和600 nm下測定消光度。按下列公式分別計算出MDA及可溶性糖含量。

        C1=6.45(A532-A600)-0.56A450

        (1)

        C2=11.71A450

        (2)

        式中:C1為MDA的濃度(μmol·L-1);C2為可溶性糖的濃度(μmol·L-1);A450、A532和A600分別為波長450、532和600 nm(非特異吸收)處的消光度值。

        根據(jù)上述濃度值及植物組織的鮮重(W)并按下列公式計算各樣本組織中MDA及可溶性糖的含量值(μmol·g-1):

        w(MDA)=C1×V/W

        (3)

        w(可溶性糖)=C2×V/W

        (4)

        式中:C1、C2同上;w(MDA)為MDA含量(μmol·g-1),w(可溶性糖)為可溶性糖含量(μmol·g-1);V為植物組織提取液體積(L);W為植物組織鮮重(g)。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用統(tǒng)計軟件SPSS 20.0進行單因素方差分析(One-way, ANOVA)和最小顯著性差異法(LSD)分析,對不同因素重金屬脅迫下的各項指標數(shù)據(jù)進行差異性比較,Origin 9.0進行制圖[21]。

        2 結果與分析(Results and analysis)

        2.1 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄生長的影響

        2.1.1 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄鮮重的影響

        Pb、Cd作為有毒重金屬,對羊蹄的生長發(fā)育會造成一定傷害。由圖1可知,培養(yǎng)至42 d,無論是單因素Pb或Cd或雙因素Cd+Pb的任何污染水平脅迫下,羊蹄的鮮重與對照組相比有顯著性差異(P<0.05),且呈顯著下降。分析表明,同一污染水平的單因素Cd與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄鮮重的影響存在顯著性差異(P<0.05);但同一污染水平的單因素Pb與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄鮮重的影響不存在顯著性差異;而同一污染因素不同污染水平脅迫下,羊蹄的鮮重變化則均表現(xiàn)出顯著差異性(P<0.05)。從圖1可知,除單因素Pb濃度為100 mg·kg-1的脅迫條件外,其余單因素脅迫濃度條件下植株的鮮重均高于的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫下植株的鮮重,說明Cd+Pb雙因素復合脅迫對鮮重的抑制影響要高于單因素脅迫。在單因素Pb脅迫下,羊蹄鮮重隨其脅迫濃度的增加呈先升、后降、再升的“N”字形變化趨勢。在Pb為100 mg·kg-1脅迫條件下,植株鮮重顯著降低,僅為對照組(CK)的27.9%(P<0.05);當Pb增加到200 mg·kg-1,鮮重升高;隨著Pb脅迫濃度進一步增加,鮮重又顯著減少(P<0.05);當Pb為1 600 mg·kg-1,鮮重又升高,反映出低濃度(Pb 100 mg·kg-1)脅迫對鮮重的影響大于高濃度(Pb 1 600 mg·kg-1)脅迫的影響。

        表1 單因素Pb、Cd或Cd+Pb復合污染處理的試驗設計Table 1 Experimental design of single and combined stress of Cd and Pb

        圖1 單因素Pb、Cd或Cd+Pb復合污染對羊蹄鮮重的影響注:圖中不同大寫字母表示不同Pb污染處理組(單因素Pb污染 與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05); 不同小寫字母表示不同Cd污染處理組(單因素Cd污染 與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05)。Fig. 1 Effects of single or combined pollution of Pb and Cd on the fresh weight of R. japonicus Notes: Different capital letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Pb treatments (single Pb pollution and Cd+Pb combined pollution); different lowercase letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Cd treatments (single Cd pollution and Cd+Pb combined pollution).

        2.1.2 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄株高的影響

        重金屬Pb、Cd對羊蹄生長發(fā)育的危害是多方面的,不僅體現(xiàn)在對植株鮮重的影響上,還表現(xiàn)在對植株株高的影響上。由圖2可知,經(jīng)歷2個不同周期后,在任一污染因素、不同污染水平脅迫下,羊蹄株高的變化與CK組相比均存在顯著性差異(P<0.05),且均顯著降低。分析表明,同一污染水平,單因素Pb與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響表現(xiàn)出不一致性。其中第1、第2與第4污染水平下,同濃度水平的單因素Pb與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響存在顯著性差異(P<0.05);而第3、第5污染水平下,同等污染水平的單因素Pb與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響不顯著。同一污染水平下的單因素Cd與Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響均存在顯著性差異(P<0.05),不同污染水平的單因素Cd對羊蹄株高的影響均存在顯著性差異(P<0.05);其余不同污染脅迫對羊蹄株高的影響規(guī)律表現(xiàn)不一致,例如,第1、第4污染水平的單因素Pb對羊蹄株高的影響差異不顯著,其余不同水平的單因素Pb對羊蹄株高的影響存在顯著性差異(P<0.05);第2、第3污染水平的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響不顯著,第4、第5污染水平的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄株高的影響也不顯著,而第1、第3、第5污染水平的Cd+Pb雙因素復合污染對羊蹄株高的影響則存在顯著性差異(P<0.05)。對圖2的分析可知,隨脅迫濃度增加及脅迫時間延長,除Pb為100 mg·kg-1以外,其余單因素脅迫條件下羊蹄植株的株高均顯著(P<0.05)高于Cd+Pb雙因素復合脅迫下的株高;在Cd+Pb雙因素復合污染濃度Cd+Pb為(1 600+80) mg·kg-1的脅迫條件下,脅迫21d及42d后植株的株高分別僅為相應對照組的24.39%與30.70%(P<0.05)。這表明Cd+Pb復合脅迫對株高的危害要大于單因素脅迫,這與Cd+Pb雙因素復合脅迫對羊蹄鮮重的影響規(guī)律基本一致。當單因素Pb濃度為100 mg·kg-1時,株高顯著降低(P<0.05),Pb為200 mg·kg-1的脅迫條件下株高升高后再隨Pb濃度增加而下降,表明羊蹄對單因素Pb的脅迫反應更為敏感,在低濃度Pb脅迫下羊蹄的生理系統(tǒng)即有顯著反應。

        2.2 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄抗性生理指標的影響

        2.2.1 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響

        MDA是膜脂過氧化作用的最終產(chǎn)物,其含量是反映脂膜過氧化作用強弱和質膜受破壞程度的一個公認指標[22-23]。從圖3可知,經(jīng)歷2個不同周期,除第1、第2水平的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫與第5水平的單因素Pb對羊蹄MDA含量的影響與CK組相比不存在顯著性差異外,其余各污染水平下的單因素Cd、Pb或Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響與CK組相比均存在顯著性差異(P<0.05),且隨各濃度增加而升高。分析表明,不同污染水平下,單因素Cd污染對羊蹄MDA含量的影響不顯著,而單因素Pb污染對羊蹄MDA含量的影響則存在顯著差異性(P<0.05)(僅第2與第3水平間不顯著),低水平的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響不顯著,高水平Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響存在顯著性差異(P<0.05);同一污染水平下,單因素Cd污染及Pb污染脅迫對MDA含量的影響均存在顯著性差異(P<0.05);而不同污染水平下的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響規(guī)律不一致。由圖3可知,同一脅迫周期下,單因素Cd污染脅迫下MDA含量的變化幅度不明顯。脅迫42d時,Cd為80 mg·kg-1時MDA含量有所下降,表明羊蹄對一定濃度的單因素Cd污染脅迫具有自我生理調節(jié)能力。隨著脅迫濃度升高,高濃度Cd+Pb雙因素復合脅迫對細胞膜的破壞程度明顯高于單因素脅迫。在Cd+Pb為(80+1 600) mg·kg-1的脅迫條件下,羊蹄植物組織中的MDA含量達最高值,脅迫21 d時,顯著高于其對照組114.23% (P<0.01),脅迫42 d時,顯著高于其對照組116.75% (P<0.05)。在單因素Pb為100 mg·kg-1的脅迫條件下,羊蹄的MDA含量顯著上升,脅迫21 d時,顯著高于其對照組132.18% (P<0.05);脅迫42 d時,顯著高于其對照組31.31%(P<0.05),隨后下降后又有所上升,在Pb為1 600 mg·kg-1的脅迫條件下,MDA含量出現(xiàn)最低值,脅迫至42 d時,植株MDA含量僅為對照組的79.45%(P<0.05),表明低濃度Pb脅迫對細胞膜的破壞大于高濃度的Pb脅迫。

        圖2 單因素Pb、Cd或Cd+Pb復合污染在不同周期對羊蹄株高的影響注:相同柱狀圖上方不同大寫字母表示不同Pb濃度脅迫組(單因素Pb與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05); 相同柱狀圖上方不同小寫字母表示不同Cd濃度脅迫組(單因素Cd與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05)。Fig. 2 Effect of single or combined pollution of Pb and Cd on the heights of R. japonicus Notes: Different capital letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Pb treatments (single Pb pollution and Cd+Pb combined pollution), while different lowercase letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Cd treatments (single Cd pollution and Cd+Pb combined pollution).

        圖3 單因素Pb、Cd或Cd+Pb復合污染在不同周期對羊蹄丙二醛(MDA)含量的影響注:相同柱狀圖上方不同大寫字母表示不同Pb濃度脅迫組(單因素Pb與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05); 相同柱狀圖上方不同小寫字母表示不同Cd濃度脅迫組(單因素Cd與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05)。Fig. 3 Effect of single or combined pollution of Pb and Cd on malondialdehyde (MDA) contents of R. japonicus Notes: Different capital letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Pb treatments (single Pb pollution and Cd+Pb combined pollution), while different lowercase letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Cd treatments (single Cd pollution and Cd+Pb combined pollution).

        2.2.2 重金屬Cd、Pb污染脅迫對羊蹄可溶性糖含量的影響

        可溶性糖是植物體內一種重要的滲透調節(jié)物質,水分脅迫[24]、鹽脅迫[25]和冷脅迫[26]等不良環(huán)境條件均會導致植物體內的可溶性糖含量發(fā)生顯著變化。從圖4可知,除21d周期內單因素Cd低水平污染對羊蹄可溶性糖含量的影響與CK組相比不顯著外,其余各污染因素不同污染水平下對羊蹄可溶性糖含量的影響與CK組相比均存在顯著性(P<0.05)差異。分析表明,同一污染水平下,不同污染因素對羊蹄可溶性糖含量的影響均存在顯著性(P<0.05)差異;經(jīng)歷2個不同周期,不同污染水平的單因素Cd、Pb及Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄可溶性糖含量的影響均存在顯著性(P<0.05)差異。另外,從圖4還可看出,Cd+Pb雙因素復合脅迫下可溶性糖含量的增長幅度均顯著(P<0.05)高于單因素Cd脅迫處理組,說明Cd+Pb復合脅迫對可溶性糖的影響均顯著(P<0.05)高于單因素Cd脅迫。低濃度Pb脅迫下,羊蹄體內可溶性糖含量增加;高濃度Pb脅迫下,羊蹄體內可溶性糖含量減少。

        3 討論(Discussion)

        植物生物量、株高等生長指標的變化能綜合反映重金屬對植物的脅迫[27],主要表現(xiàn)在植株生長遲緩、植株矮小等方面。本文重金屬Cd、Pb的不同脅迫均導致羊蹄的株高和鮮重顯著下降(P<0.05)。低濃度脅迫下,羊蹄的生長即受到顯著抑制,且在相應的脅迫水平和處理時間上,Cd+Pb雙因素復合脅迫的抑制作用高于單因素脅迫,這與王林和史衍璽[28]對辣椒的研究一致,但與孫約兵等[29]對三葉鬼針草和鐵柏清等[30]對龍須草的研究結果不同,低濃度單因素Cd脅迫及Cd+Pb雙因素復合脅迫對羊蹄的生長并未表現(xiàn)出“低促進高抑制”的趨勢,可能是因為羊蹄為了保持細胞適應逆境的正常功能,需要消耗植物生長過程中的有效能量而導致羊蹄生長被抑制;低濃度重金屬脅迫有利于植物對重金屬的吸收,造成植物體內重金屬離子在短時間內大量積累,使羊蹄生長受到抑制。低濃度Pb脅迫下,羊蹄在不同脅迫周期內的株高和鮮重降幅均顯著大于其他脅迫濃度(P<0.05),可能是因為突然的脅迫逆境引起植物生理的休克性反應[31]。在高濃度Pb脅迫下,植株高度最小,鮮重卻達到Pb脅迫條件下的最大值,可能原因是隨著單因素Pb脅迫濃度的升高,羊蹄莖的細胞伸長受到嚴重影響[32],株高顯著下降,但莖的分枝數(shù)目相對增加,可能是因為莖的伸長生長受阻后,側芽得到更多發(fā)育。

        圖4 單因素Pb、Cd或Cd+Pb復合污染在不同周期對羊蹄可溶性糖的影響注:相同柱狀圖上方不同大寫字母表示不同Pb濃度脅迫組(單因素Pb與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05); 相同柱狀圖上方不同小寫字母表示不同Cd濃度脅迫組(單因素Cd與Cd+Pb復合污染)之間呈顯著性差異(P<0.05)。Fig. 4 Effect of single or combined pollution of Pb and Cd on soluble sugar contents of R. japonicus Notes: Different capital letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Pb treatments (single Pb pollution and Cd+Pb combined pollution), while different lowercase letters indicate the significant difference at P<0.05 among various Cd treatments (single Cd pollution and Cd+Pb combined pollution).

        MDA是具有細胞毒性的物質,對質膜有毒害作用,主要破壞細胞膜系統(tǒng)。本研究高濃度Cd或Pb單因素脅迫后羊蹄的MDA含量呈下降趨勢,可能是隨著重金屬Cd、Pb單因素脅迫濃度的增加,植物清除活性氧自由基的能力和修復氧傷害的能力被誘導后加強,從而表現(xiàn)出MDA含量下降。隨著Cd+Pb雙因素復合脅迫強度增加和脅迫時間的延長,MDA含量顯著增加(P<0.05),且在高濃度下MDA含量的增加幅度最大,這與相關研究的結果一致[33-34],即重金屬離子濃度越高,MDA積累越多??赡茉蚴窃贑d+Pb復合脅迫下,羊蹄葉片細胞內的活性氧增加,打破活性氧的代謝平衡,導致膜脂過氧化嚴重,膜結構遭到破壞,使細胞受傷,而且高濃度下Cd、Pb相互協(xié)作,加速對細胞膜的破壞[35]。

        由于植物受重金屬脅迫后也會導致體內碳水化合物代謝紊亂[36],而可溶性糖是植物體內主要的碳水化合物,而植物體內可溶性糖的含量受可溶性糖的生成和分解共同影響。本文羊蹄受重金屬脅迫培養(yǎng)至21 d后可溶性糖含量隨單因素Cd及Cd+Pb雙因素復合脅迫濃度的增加而上升,可能是受葉內不溶性糖降解以及光合產(chǎn)物運輸受阻所致。培養(yǎng)至21 d,可溶性糖含量先上升后下降再上升,這與刺槐在干旱脅迫時可溶性糖含量的變化一致[37],原因可能是可溶性糖合成較多、分解較少而導致可溶性糖積累;隨著脅迫時間延長,羊蹄的呼吸逐漸加快,可溶性糖分解加速,從而導致脅迫中期可溶性糖減少;在脅迫后期,可溶性糖含量又迅速升高,也可能是因為嚴重脅迫導致呼吸速率降低所致。且隨著脅迫時間延長,植物的自我調控能力減弱,導致可溶性糖減少。在單因素Pb脅迫下,隨著脅迫強度的增加可溶性糖含量呈先增后降的趨勢,與熊春暉等[38]關于蓮藕對Pb、Cd的富集及其組織中可溶性糖變化的研究結果一致,這可能是因為重金屬脅迫初期導致植物體內水分虧缺使葉片淀粉水解加強,光合產(chǎn)物輸出減慢,導致糖類積累。隨著脅迫進一步加強,水分虧缺加劇,光合作用減弱,光合產(chǎn)物減少,表現(xiàn)出的葉片可溶性糖的積累趨于減慢和停止。

        綜上所述:(1)Cd、Pb單因素或雙因素復合脅迫對羊蹄的株高、鮮重等生長指標均產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05),均顯著低于不受脅迫的狀態(tài);Cd+Pb復合脅迫對羊蹄植株生長的危害均顯著高于單因素Cd或Pb的脅迫。

        (2)不同污染水平下,單因素Cd污染對羊蹄MDA含量的影響不顯著,單因素Pb污染對羊蹄MDA含量的影響則存在顯著差異性(P<0.05);低水平的Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響不顯著,高水平Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄MDA含量的影響存在顯著性差異(P<0.05)。

        (3)不同污染水平的單因素Cd、Pb及Cd+Pb雙因素復合污染脅迫對羊蹄可溶性糖含量的影響均存在顯著性(P<0.05)差異。Cd+Pb復合脅迫對可溶性糖的影響均顯著(P<0.05)高于單因素Cd脅迫;低濃度Pb脅迫條件,羊蹄體內可溶性糖含量增加;高濃度Pb脅迫條件下,羊蹄體內可溶性糖含量減少。

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