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        “青蒿素抗藥性”研究獲新突破

        2019-09-14 03:43:08
        發(fā)明與創(chuàng)新 2019年25期
        關鍵詞:抗瘧抗藥性青蒿素

        新華社周宇王君璐制

        針對近年來青蒿素在全球部分地區(qū)出現(xiàn)的“抗藥性”難題,屠呦呦及其團隊經(jīng)過多年攻堅,在“抗瘧機理研究”“抗藥性成因”“調整治療手段”等方面取得新突破,于近期提出應對“青蒿素抗藥性”難題的切實可行治療方案,并在“青蒿素治療紅斑狼瘡等適應癥”“傳統(tǒng)中醫(yī)藥科研論著走出去”等方面取得新進展,獲得世界衛(wèi)生組織(WHO)和國內外權威專家的高度認可。

        出現(xiàn)青蒿素抗藥性難題

        青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗瘧特效藥,尤其是對于腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾,具有速效和低毒的特點,曾被WHO稱作“世界上唯一有效的瘧疾治療藥物”。

        自屠呦呦發(fā)現(xiàn)青蒿素以來,青蒿素衍生物一直作為最有效、無并發(fā)癥的瘧疾聯(lián)合用藥。然而,WHO最新發(fā)布的《2018年世界瘧疾報告》顯示,全球瘧疾防治進展陷入停滯,瘧疾仍是世界上最主要的致死病因之一,“在2020年前瘧疾感染率和死亡率下降40%”的階段性目標將難以實現(xiàn)。究其原因,除對瘧疾防治經(jīng)費支持力度和核心干預措施覆蓋不足外,瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥物產(chǎn)生抗藥性是當前全球抗瘧面臨的最大技術挑戰(zhàn)。

        深入研究抗瘧機理

        屠呦呦認為,要想破解“青蒿素抗藥性”難題,就必須搞清楚青蒿素的作用機理。屠呦呦團隊成員、中國中醫(yī)科學院青蒿素研究中心研究員王繼剛說,青蒿素在人體內半衰期(藥物在生物體內濃度下降一半所需時間)很短,僅1至2小時,而臨床推薦采用的青蒿素聯(lián)合療法療程為3天,青蒿素真正高效的殺蟲窗口只有有限的4至8小時。而現(xiàn)有的耐藥蟲株充分利用青蒿素半衰期短的特性,改變生活周期或暫時進入休眠狀態(tài),以規(guī)避敏感殺蟲期。同時,瘧原蟲對青蒿素聯(lián)合療法中的輔助藥物“抗瘧配方藥”也可產(chǎn)生明顯的抗藥性,使青蒿素聯(lián)合療法“失效”。

        經(jīng)過3年多科研攻堅,屠呦呦團隊在“抗瘧機理研究”“抗藥性成因”“調整治療手段”等方面終獲新突破,提出新的治療應對方案:一是適當延長用藥時間,由3天療法增至5天或7天療法;二是更換青蒿素聯(lián)合療法中已產(chǎn)生抗藥性的輔助藥物。

        解決青蒿素抗藥性的意義

        解決青蒿素抗藥性難題意義重大:一是堅定了全球青蒿素研發(fā)方向,即在未來很長一段時間內,青蒿素依然是人類抗瘧首選高效藥物;二是因青蒿素抗瘧藥價格低廉,每個療程僅需幾美元,適用于疫區(qū)集中的非洲廣大貧困地區(qū)人群,更有助于實現(xiàn)全球消滅瘧疾的目標。

        在“青蒿素抗藥性”研究獲新突破的同時,屠呦呦團隊還發(fā)現(xiàn),雙氫青蒿素對治療具有高變異性的紅斑狼瘡效果獨特。根據(jù)屠呦呦團隊前期臨床觀察,治療盤狀紅斑狼瘡的有效率超過90%,系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療有效率超過80%。去年5月第一階段的臨床試驗已經(jīng)開啟,國內共有15家醫(yī)院參與。這一臨床試驗分為三個階段,第二和第三階段需要更大的樣本量,預計將需要至少7至8年的時間。如果成功,這種新型的雙氫青蒿素藥片有望最早在2026年左右上市。

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