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        龍桑1號性狀調(diào)查與染色體倍性測定研究

        2019-09-10 22:18:30葉青雷馬曉斌王立志劉海軍
        今日農(nóng)業(yè) 2019年8期
        關(guān)鍵詞:染色體

        葉青雷 馬曉斌 王立志 劉海軍

        摘 要:對龍桑1號性狀進行調(diào)查研究基礎(chǔ)上,采用去壁低滲法對其進行染色體倍性分析,發(fā)現(xiàn)龍桑1號具有染色體數(shù)為28和42的細胞,據(jù)此推斷龍桑1號是四倍和六倍的混倍體。

        關(guān)鍵詞:龍桑1號;染色體;混倍體

        中圖分類號:S888.3

        文獻標識碼:A

        前言

        桑樹是薔薇目( Rosales)??疲∕oraceae)桑屬(Morus spp.L.)多年生木本植物,在我國有廣泛的分布。龍桑1號由黑龍江省蠶業(yè)研究所以引進的朝鮮秋雨桑為選育基礎(chǔ),采用自然變異與系統(tǒng)育種等方法選育而成。1986年通過黑龍江省農(nóng)作物品種審定委員會審定并命名。目前,龍桑1號在黑龍江地區(qū)廣泛用于桑蠶養(yǎng)殖、果桑采摘以及防風(fēng)固沙等。本研究對抗寒桑樹資源的發(fā)掘和創(chuàng)新利用具有重要意義。

        本研究對龍桑1號性狀進行調(diào)查研究基礎(chǔ)上,采用去壁低滲法對其葉片制作染色體玻片標本,在顯微鏡下觀察染色體數(shù)量,進行染色體倍性分析。

        1龍桑1號性狀調(diào)查

        1.1特征

        龍桑1號樹型開展,發(fā)條數(shù)多,枝條粗長,稍彎曲,木質(zhì)堅硬,髓部較小,皮色棕褐色。冬芽飽滿正三角形,尖離枝條,棕褐色,副芽小而少。葉心長臟形,葉色深綠,葉尖短尾狀,葉緣鈍齒,葉基心形,葉長18cm,葉幅15cm,葉肉較厚。葉面稍平而光滑,富有光澤,葉片向上斜伸,葉序1/3。雌雄同株,花穗較多,椹紫黑色,味甜酸。

        1.2特性

        哈爾濱栽培,發(fā)芽期5月15日左右,開葉期5月21日左右,發(fā)芽率86.11%,屬中生早熟品種,春季公斤葉片數(shù)375片;秋季公斤葉片數(shù)235片,桑葉成熟快,硬化早。桑果成熟期6月中旬~7月中旬。

        1.3產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性

        產(chǎn)葉量高,葉質(zhì)較優(yōu),公斤葉片數(shù)400片左右,每667m2產(chǎn)葉量800kg,每667m2產(chǎn)桑果1000kg。據(jù)黑龍江省桑樹新品種區(qū)域性試驗結(jié)果:產(chǎn)繭量、繭層量分別高于對照品種秋雨15%;30%;31%;萬頭蠶繭層量、五齡蠶擔(dān)桑產(chǎn)繭量、萬頭蠶產(chǎn)絲量、五齡擔(dān)桑產(chǎn)絲量分別高于對品照種秋雨12%;13%;11%;14%。抗褐斑病、細菌病能力強,明顯優(yōu)于對照品種秋雨。較耐鹽堿。

        1.4栽培特點

        1.4.1葉用桑園

        每667m2栽1200株,規(guī)格1.4m×0.4m,即隔壟栽植,低、中干樹型養(yǎng)成,前兩年可間作矮棵作物,每667m2留條數(shù)2萬根左右。春施農(nóng)家肥2t,6月底施尿素15~20kg,全年三鏟二趟。建園當(dāng)年即可少量養(yǎng)蠶,第2年即可達到豐產(chǎn)期,生長期30年以上。

        1.4.2果用桑園

        每667m2栽222株,株行距1.5m×2m,中于或喬木樹型養(yǎng)成,幼齡期可間作矮棵作物。春施農(nóng)家肥2t,6月底施高氮復(fù)合肥(N、P、K比例5:3:4)15~20kg。全年三鏟二趟。第2年即可見果,第3年可有少量掛果,第4年達到豐產(chǎn)期。生長豐產(chǎn)期30年以上。

        2染色體倍性測定

        2.1 材料

        供試材料龍桑1號,來源于哈爾濱市雙城區(qū)五家鎮(zhèn)黑龍江省蠶桑種質(zhì)資源中心。

        2.2染色體制片

        選取龍桑1號越冬枝條,24℃條件下水培扦插,剪取冬芽萌發(fā)長出的嫩葉,采用低滲去壁法[1,2]制片。將嫩葉于0.002mol/L 8-羥基喹啉溶液中避光預(yù)處理

        基金項目:黑龍江省繭絲綢發(fā)展專項(黑商函[2016] 958號)2h,水洗后用卡諾固定液(甲醇與冰醋酸的體積比為3:1)于4℃下固定24h,轉(zhuǎn)入濃度為0.067mol/L的KC1溶液中室溫條件下進行前低滲處理0.5h;用混合酶液(2.5%纖維素酶活力≥1000U/g)30℃酶解3.5h;轉(zhuǎn)入蒸餾水中后低滲處理0.5h;吸干蒸餾水后,將材料搗碎,加入固定液用懸滴法制片;干燥后加入Giemsa染液染色過夜后洗片、封片,用于染色體觀察[3,4]。

        2.3染色體觀察及數(shù)目的確定

        將染色體制片在Leica DM2500顯微鏡(徠卡顯微系統(tǒng)貿(mào)易有限公司)下進行觀察。根據(jù)李懋學(xué)等提出的染色體核型分析標準,確定在供試桑樹種質(zhì)材料50個染色體分散良好且著絲點清晰的分裂中期細胞中,85%以上的細胞具有恒定一致的染色體數(shù)目,即可認為是其體細胞染色體數(shù)目[4,5]。

        2.4染色體數(shù)目觀測結(jié)果

        選取制片中染色體分散良好、染色深度適中、著絲點清晰的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計。龍桑1號細胞中檢測到染色體數(shù)目28和42,2n=4X=28 and2n=6X=42。

        2.5討論

        桑樹染色體基數(shù)一直為桑屬植物細胞學(xué)研究熱點。早在1909年,日本學(xué)者田原正人確定桑樹的染色體基數(shù)是X=14。1948年,Janaki[6]對黑桑種(Morusnigra Linn)起源的研究也推測桑樹的染色體組基數(shù)是14。隨著桑樹細胞學(xué)研究的推進,近年來西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室工作團隊對川桑和其他桑樹品種細胞染色體數(shù)目的大量研究,有理由證明桑樹的染色體基數(shù)可能為7[3,4,7]。龍桑1號是20世紀80年代在朝鮮秋雨桑中發(fā)現(xiàn)自然變異單株,經(jīng)過多年系統(tǒng)培育而成。以前鑒定認為龍桑1號是自然六倍體,但本研究在龍桑1號細胞中檢測到染色體數(shù)目28和42,因此,推斷龍桑1號染色體是四倍和六倍的混倍體。龍桑1號是自然變異品種,是如何形成混倍體的值得進一步深入研究。

        參考文獻:

        [1]陳瑞陽.植物有絲分裂染色體標本制作的新方法[J].植物學(xué)報,1979,20(3):297-298.

        [2]陳瑞陽,宋文芹,李秀蘭.植物染色體標本制備的去壁、低滲法及其在細胞遺傳學(xué)中的意義[J].遺傳學(xué)報,1982,9(2):151-159.

        [3]軒亞輝,李楊,王圣,等.川桑的種子萌發(fā)及染色體核型鑒定[J].蠶業(yè)科學(xué),2014,40(6):957-960.

        [4]李楊,杜偉,楊光偉,等.2份蒙桑和長穗桑野生種質(zhì)資源的染色體數(shù)目觀察[J].蠶業(yè)科學(xué),2014,40(6):961-964.

        [5]李懋學(xué),陳瑞陽.關(guān)于植物核型分析的標準化問題[J].武漢植物學(xué)研究,1 985,3(4):297-302.

        [6] Janaki A E.The origin of black mulberry[J].J R HorticSoc,1948(73):117-120.

        [7]李楊,軒亞輝,王圣,等.滇桑(Morus yunnanensis)的染色體核型分析[J].蠶業(yè)科學(xué),2014,40(2):187-190.

        作者簡介:葉青雷(1981-),男,山東省臨邑縣,碩士研究生,高級農(nóng)藝師,研究方向:蔬菜果樹。

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