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        二硫化鉬表面改性及其摩擦性能研究

        2019-09-10 07:22:44袁思涵
        現(xiàn)代鹽化工 2019年1期
        關(guān)鍵詞:二硫化鉬

        袁思涵

        摘? ?要:本文在介紹二硫化鉬性質(zhì)的基礎(chǔ)上,綜述了對二硫化鉬表面改性的方法,采用了硅烷偶聯(lián)劑(KH-792)活性劑對二硫化鉬的表面進(jìn)行了改性,使其在二硫化鉬粉體表面形成帶有氨基的活性基團(tuán)。同時,通過測定紅外光譜、X射線光電子能譜分析(XPS)、表面張力等的測定來研究其改性前后性質(zhì),將改性后的二硫化鉬(NH2-MoS2)對雙馬來酰亞胺(BMI)樹脂進(jìn)行改性,制備出NH2-MoS2/BMI納米復(fù)合材料,并對該復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)性能的研究和摩擦學(xué)性能的研究。

        關(guān)鍵詞:二硫化鉬;硅烷偶聯(lián)表面改性劑;表面改性

        1? ? 二硫化鉬簡介

        1.1? 二硫化鉬具有潤滑性

        二硫化鉬(MoS2)是通過對天然鉬精礦粉末進(jìn)行化學(xué)提純后得到的固體粉劑,其粉末為黑色,且呈現(xiàn)出金屬般光澤。此外,MoS2中的硫原子能夠在金屬表面進(jìn)行良好附著,表現(xiàn)出非常優(yōu)異的表面結(jié)合力,并且會產(chǎn)生出一層膜,該膜表現(xiàn)出較為牢固的附著性和自修復(fù)性能,因此賦予了MoS2粉末在高溫高壓下良好的耐摩擦力[1]。綜上所述,將MoS2應(yīng)用于新型復(fù)合材料的制備中,可以使其發(fā)生巨大的物理性能改變,在電化學(xué)、摩擦領(lǐng)域及潤滑性能方面更加優(yōu)異[2]。然而,MoS2粉末不溶于水,熔點高達(dá)1 185 ℃,在使用過程中需對其進(jìn)行表面改性,以提高其相容性。

        MoS2是2 H晶型的(見圖1),它具有較為特殊的層狀結(jié)構(gòu),且各層之間都是以極其微小的分子力來相互連接的。MoS2容易從層與層之間被分開,因此具有良好的潤滑性能[3],可以添加到各種油脂里增加油脂的潤滑性,MoS2的使用可以節(jié)省大量油脂,被譽為高級固體潤滑油[4]。

        1.2? 二硫化鉬具有表面改性

        1.2.1? 有機(jī)小分子改性二硫化鉬

        對MoS2的改性可以通過有機(jī)小分子來進(jìn)行。通??梢圆捎糜仓幔⊿A)作為改性劑,以此對MoS2粉體進(jìn)行表面的改性,改性后的MoS2粉體在非極性溶劑中的分散性能會得以提高[5],并且親油性也會得到一定的提高??梢圆捎脻穹ǜ男怨に?,用SA作為改性劑對MoS2表面進(jìn)行改性,從而得到更好的親油性粉體。

        1.2.2? 表面活性劑改性二硫化鉬

        通過表面活性劑對MoS2來進(jìn)行改性。MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),通??梢圆捎檬榛谆寤@(CTAB)作為改性劑。CTAB帶有兩親分子結(jié)構(gòu),由疏水基和親水基構(gòu)成的,CTAB在水溶液里會發(fā)生解離現(xiàn)象,因此,可以通過物理吸附整齊吸附于二硫化鉬粉體表面,也可以通過化學(xué)吸附整齊吸附于二硫化鉬粉體的表面,形成整齊排列的吸附層[6-7],從而完成對二硫化鉬表面的改性,得到更好的親油性粉體。

        此外,還可以通過十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對二硫化鉬的表面進(jìn)行改性,SDBS是帶有陰離子的表面活性劑,它具有比較優(yōu)良的性能,用途也極為廣泛,而且主要是其成本非常低[8],在洗滌劑中它是用量最大的合成表面活性劑。二硫化鉬的表面能較低,具有較強(qiáng)的吸水性,被采用的SDBS表面活性劑使其表面吸附層的性質(zhì)發(fā)生了改變,從而MoS2粉末表面由原本的親水性改變成了親油性,使其分散性能在基礎(chǔ)油中得到了提高。

        1.3? 二硫化鉬在摩擦領(lǐng)域中的應(yīng)用

        MoS2作為固體潤滑劑,其減磨性能良好,可以將其添加到潤滑圖層中,從而得到更好的潤滑圖層材料。MoS2的減摩作用主要來自其MoS2分子內(nèi)部的低剪切強(qiáng)度,所以受到很小的外力推動就可以發(fā)生層間滑動,形成轉(zhuǎn)移膜的阻力很小[9],可以減少零件的耗損。干摩擦條件下,二硫化鉬潤滑圖層與金屬對偶表面的相對滑動,形成了以Mo、S、Sb為主的轉(zhuǎn)移膜[10],但在潤滑油介質(zhì)中沒有形成這類轉(zhuǎn)膜,二硫化鉬涂層的表面有大量的、均勻分布的、直徑小于3 μm的空穴,起到了蓄油作用,更易于建立流體潤滑條件[11],形成均勻分布的油膜二硫化鉬在低溫環(huán)境下減少摩擦力,在高溫情況下增大摩擦力,在摩擦材料中容易揮發(fā)。也很適用于高溫高壓下高轉(zhuǎn)速高負(fù)荷的機(jī)械[12]。

        本研究采用硅烷偶聯(lián)劑(KH-792)對MoS2粉體表面進(jìn)行改性,并將改性后的MoS2粉體加入到BMI復(fù)合材料中,通過一系列力學(xué)性能測試研究其改性后的性能。

        2? ? 實驗部分

        2.1? 主要儀器和試劑

        主要試劑如表1所示,主要儀器如表2所示。

        2.2? 二硫化鉬的改性及性能測定

        表面帶有羥基的MoS2(MoS2-OH)和硅烷偶聯(lián)劑(KH-792)通過水解反應(yīng),使MoS2表面含有活性NH2,反應(yīng)機(jī)理如圖2所示,反應(yīng)過程如圖2所示。

        分別用天平稱取1.6 g的MoS2-OH固體粉末、11.1 g硅烷偶聯(lián)劑,將稱量好的試劑倒入250 mL的3口燒瓶中,將燒瓶放入超聲波清洗器中,打開電源設(shè)置溫度、頻率、時間,30 min后取出燒瓶,將稀釋過的鹽酸溶液(0.1 mol/L)逐滴加入155.6 mL,開始進(jìn)行加熱攪拌回流8 h,待冷卻到室溫之后進(jìn)行抽濾,并用無水乙醇進(jìn)行3~5次洗滌。將所得產(chǎn)物進(jìn)行真空干燥,根據(jù)所查文獻(xiàn)的制備方法對其進(jìn)行光譜檢測及結(jié)構(gòu)表征。

        2.3? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料的改性制備及性能測定

        2.3.1? 雙馬來酰亞胺樹脂的改性方法

        用雙馬來酰亞銨樹脂(BMI)和二甲基丙烯雙酚A制作預(yù)聚體,制備方法如下:

        (1)稱量5份雙馬來酰亞銨樹脂分別置于5個燒杯中,并用標(biāo)簽紙貼上序號。

        (2)稱量5份二甲基丙烯雙酚A分別加入5個燒杯中。

        (3)將稱量好的燒杯放入120 ℃油浴中加熱攪拌10~15 min,并同一反向進(jìn)行攪拌,直到溶液變?yōu)橄┏頎顟B(tài)。

        (4)完成攪拌后,取出燒杯靜置冷卻。

        (5)冷卻稱量改性后,不同百分含量的二硫化鉬粉末分別加入按序號排列的燒杯中。

        結(jié)果如表3所示。

        2.3.2? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料的制備

        將規(guī)定長度的玻璃模具擦洗干凈后,用手輕輕抹上一層脫模劑,用布條夾子將模具包裹好,尤其是邊角處。將模具放入130 ℃的鼓風(fēng)干燥箱中預(yù)熱1 h,將預(yù)聚物放入130 ℃的油浴鍋中加熱攪拌,等到預(yù)聚物稀釋后慢慢把它倒入膜具中,將裝有預(yù)物的模具放入120 ℃的真空干燥箱進(jìn)行抽氣泡,等幾乎沒有氣泡時, 將模具取出把它放入到鼓風(fēng)干燥箱中開始進(jìn)行加熱,將溫度調(diào)至150 ℃加熱2 h、180 ℃加熱2 h、220 ℃加熱4 h待至室溫后取出膜具,將制成的NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料取出。沒有氣泡就可以用來進(jìn)行性能測試了。將制備好的用切NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料割機(jī)裁為1個8 cm×1.5 cm、2個2.0 cm×2.0 cm、3個1.5 cm×1.0 cm的小塊用來進(jìn)行性能測試。

        2.3.3? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料吸水率的測定

        將所測試樣置于沸騰的蒸餾水中煮沸12 h,在煮沸過程中,每隔2 h將各個測量試樣分別取出,并用吸水紙將試樣表面的水分充分清潔干凈,用分析天平進(jìn)行稱重,并記錄數(shù)據(jù)。吸水率W的計算公式(1):

        W? = (Wi -W0) / W0×100%? (1)

        在公式里,W0表示樣品沒有浸水之前的質(zhì)量,g;Wi表示樣品在水中煮過之后的質(zhì)量,g。

        2.3.4? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料沖擊性能的測定

        根據(jù)所查資料,采用塑料擺錘沖擊實驗機(jī)在室溫下測定它的沖擊強(qiáng)度。規(guī)定的試樣大小規(guī)格是15 mm×10 mm ×4 mm,且試樣沒有缺陷和氣泡。在測定前讓擺錘空載下擺,若指針回到零點,表示勢能恰好,若指針不能回零,則需要調(diào)右邊的螺桿,使其能回到零點,試驗過程中的沖擊速率選擇為2.9 m/s。沖擊強(qiáng)度的計算公式如下:

        αb= (100×P) /(b×h)? (2)

        在公式里,αb表示沖擊強(qiáng)度,kJ/m2;P表示沖斷式樣所需載荷,kg/cm;b表示試樣寬度,mm;h表示試樣厚度,mm。

        2.3.5? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料摩擦性能的測定

        體積磨損V的計算公式(3):

        V= (m1-m2) / r? (3)

        在公式里:m1表示試驗前試樣的質(zhì)量,g;m2表示試驗后試樣的質(zhì)量,g;ρ表示試樣在試驗溫度下的密度,g/cm3。

        3? ? 實驗結(jié)果分析

        3.1? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料吸水率分析

        根據(jù)表4所示的實驗時間與結(jié)果對比和圖3、圖4的吸水率折線圖和柱狀圖分析可得:加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)NH2-MoS2于BMI復(fù)合材料中,吸水率均有小幅度的上升趨勢但不明顯。

        由計算公式可得:W1=1.8%、W2=1.5%、W3=1.6%、W4=2.3%、W5=1.7%,所以當(dāng)加入Wt=0.2%的NH2-MoS2時,BMI復(fù)合材料的耐濕熱性能最好。其次是加入Wt=0.3%的NH2-MoS2。所以選擇含量為Wt=0.2%、Wt=0.3%的NH2-MoS2應(yīng)用于BMI復(fù)合材料最為合適。

        3.2? NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料沖擊性能分析

        由數(shù)據(jù)可計算出:當(dāng)加入0.1%的NH2-MoS2粉末時,相較于原點沖擊力提高了12.2%,加入0.2%的NH2-MoS2粉末相較于原點沖擊力提高了16.5%,加入0.3%的NH2-MoS2粉末相較于原點沖擊力提高了20.8%,加入0.4%的NH2-MoS2粉末相較于原點沖擊力提高了20%,加入0.5%的NH2-MoS2粉末相較于原點沖擊力提高了18.2%。根據(jù)圖1、NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料沖擊性能(見圖5)和數(shù)據(jù)分析可明顯看出:加入NH2-MoS2可以使抗沖擊力得以提高,加入0.3%的NH2-MoS2時,抗沖擊力到達(dá)最高點。后再加入更多含量的NH2-MoS2粉末BMI復(fù)合材料抗沖擊力反而開始有下降趨勢,由此可得,加入0.3%的NH2-MoS2于BMI復(fù)合材料中最為合適。

        根據(jù)圖6的NH2-MoS2/BMI復(fù)合材料摩擦性能對比圖可看出:隨著時間的變化摩擦系數(shù)一直在發(fā)生改變。由圖6可以看出加入0.1%的NH2-MoS2和0.5%的NH2-MoS2時,BMI復(fù)合材料的摩擦系數(shù)相對較小,當(dāng)加入0.5%的NH2-MoS2時減摩性能是最好的。由圖6可以看出,剛開始是突然直線上升,經(jīng)分析原因是:制作的BMI復(fù)合材料因為模具上的脫模劑較多從而使復(fù)合材料表面不光滑。由于突然地壓力作用使復(fù)合材料受熱溫度升高材料變軟所以才會突然上升。

        4? ? 結(jié)語

        本研究通過使用硅烷偶聯(lián)劑(KH-792)來對二硫化鉬粉體進(jìn)行表面改性,得出以下結(jié)論。

        (1)分別將0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%等不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NH2-MoS2粉體加入到BMI復(fù)合材料中,加入0.2%的NH2-MoS2時,復(fù)合材料的耐濕熱性能最為優(yōu)異。

        (2)分別將0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%等不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NH2-MoS2粉體加入到BMI復(fù)合材料中,加入0.3%的NH2-MoS2時,復(fù)合材料的抗沖擊力最為優(yōu)異。

        (3)分別將0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%等不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NH2-MoS2粉體加入到BMI復(fù)合材料中,加入0.5%的NH2-MoS2時,復(fù)合材料的耐磨性能最為優(yōu)異。

        [參考文獻(xiàn)]

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        Study on the surface modification and friction properties of molybdenum disulfide

        Yuan Sihan

        (Shaanxi Province, key Laboratory of Surface Engineering and Re-manufacturing, Institute of Chemical Engineering, Xi’an University, Xi’an 710075, China)

        Abstract:Based on the introduction of molybdenum disulfide,the method of surface modification of molybdenum disulfide is introduced, the surface of molybdenum disulfide was modified by using KH-792 active agent,the active group with amino group was formed on the surface of molybdenum disulfide powder. At the same time, the properties of the modified infrared spectra, X-ray photo-electron spectroscopy and surface tension were measured, NH2-MoS2 was modified with BMI resin, NH2-MoS2/BMI nanocomposites were prepared, the mechanical properties and tribological properties of the composites were studied.

        Key words:molybdenum disulfide; silane coupling surface modifier; surface modification; friction

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