張夢(mèng)然

據(jù)英國(guó)《自然·通訊》雜志7月2日發(fā)表的一項(xiàng)研究，美國(guó)研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一項(xiàng)聯(lián)合療法新突破：使用一種藥物遞送系統(tǒng)持續(xù)釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)進(jìn)行治療后，在一個(gè)感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未檢測(cè)到該病毒。

此次總計(jì)13只小鼠在兩次單獨(dú)的試驗(yàn)中接受了聯(lián)合治療，其中5只在治療后長(zhǎng)達(dá)5周的時(shí)間里未出現(xiàn)HIV感染跡象。相比之下，在單獨(dú)接受了其中某一種療法的小鼠中，很容易就能檢測(cè)到HIV。

目前小鼠試驗(yàn)結(jié)果被認(rèn)為很有前景，研究人員計(jì)劃馬上開(kāi)展進(jìn)一步研究，以改進(jìn)針對(duì)病毒的藥物遞送，并且特異性地消除潛伏的病毒感染。