張秀霞, 林日億, 楊德偉
(中國(guó)石油大學(xué)(華東) 能源與動(dòng)力工程系, 山東 青島 266580)
氮氧化物(NOx)會(huì)導(dǎo)致酸雨、光化學(xué)煙霧等環(huán)境問題,燃煤鍋爐是我國(guó)NOx排放的重要來源,2015年我國(guó)工業(yè)行業(yè)NOx排放量869萬t,火電NOx排放497.6萬t,占比57%[1]。燃料型NOx是燃煤過程中NOx生成的主要貢獻(xiàn)者。燃料型NOx是通過煤中揮發(fā)分氮的氧化和殘留焦炭氮的氧化生成的。與焦炭燃燒相比,揮發(fā)分的氣化、著火和停留時(shí)間都非常短,煤粉燃料氮的同相和異相反應(yīng)路徑的相互作用不會(huì)太大,因此可將揮發(fā)分的燃燒和焦炭的燃燒分開來研究。不同的氧化過程有不同的NOx生成機(jī)理,每一個(gè)生成機(jī)理都需要有不同的控制方法。揮發(fā)分生成的NOx可通過對(duì)空氣-燃料混合進(jìn)行合理調(diào)配得以控制,現(xiàn)已取得了良好的效果并發(fā)展出多種NOx控制技術(shù)。相比之下,焦炭異相氧化生成的NOx仍未得到有效控制,其反應(yīng)機(jī)理仍不明確。在采用低NOx燃燒器后,燃煤電站鍋爐所排放NOx中60%以上是由焦炭氮轉(zhuǎn)化而來的[2-4]。這使得眾多學(xué)者致力于研究焦炭氮氧化過程中所發(fā)生的一系列反應(yīng)及其機(jī)理,以及不同反應(yīng)氣氛和參數(shù)對(duì)焦炭氮向NOx轉(zhuǎn)化的影響[5-12]。
本文選用伊敏褐煤焦作為試驗(yàn)焦樣,在水平管式爐中研究了溫度、氧濃度、粒徑、水汽添加量等因素對(duì)煤焦燃燒過程中焦炭氮向NO轉(zhuǎn)化的影響。
試驗(yàn)所用煤焦為伊敏褐煤在850 ℃、Ar惰性氣氛下熱解30 min后,繼續(xù)在熱解爐冷端、Ar氣氛下冷卻至室溫制備而成。分別制備了>100目、100~150目、150~200目和200~325目4個(gè)不同等級(jí)粒徑的焦炭用于試驗(yàn)。伊敏煤及制得煤焦的工業(yè)分析和元素分析見表1。
表1 試驗(yàn)樣品煤質(zhì)分析 %
煤焦燃燒氮轉(zhuǎn)化試驗(yàn)在水平管式加熱爐中進(jìn)行,試驗(yàn)系統(tǒng)主要由配氣系統(tǒng)、水平管式加熱爐燃燒系統(tǒng)、煙氣分析系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和注水系統(tǒng)組成。模擬氣由市售鋼瓶O2、Ar配氣而成,采用七星華創(chuàng)電磁質(zhì)量流量計(jì)控制各氣體組分流量,得到試驗(yàn)工況所需氣氛,并維持氣體總體積流量為1 L/min。O2、Ar混合后進(jìn)入高溫管式爐中與焦炭反應(yīng),生成的煙氣經(jīng)過濾后由Rosemount分析儀(型號(hào):NGA2000MLT)分析煙氣中各組分濃度,使用惠普數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)采集數(shù)據(jù)并記錄,之后煙氣排空。在研究水蒸氣對(duì)煤焦氮向NO轉(zhuǎn)化的影響時(shí),啟用由微量注射泵和注射器組成的注水系統(tǒng),注射器的探針伸入管式爐高溫區(qū)內(nèi),按試驗(yàn)工況所需水量調(diào)整微量注射泵的注射速度,水注入爐內(nèi)高溫區(qū)后即刻蒸發(fā)為水蒸氣,參與煤焦的燃燒反應(yīng)。
試驗(yàn)進(jìn)行時(shí),將水平管式爐升溫至試驗(yàn)所需溫度,通入配好的模擬氣,檢查系統(tǒng)是否漏氣,待穩(wěn)定后,將均勻鋪有20 mg焦炭的標(biāo)準(zhǔn)磁舟迅速送入管式爐恒溫區(qū),同時(shí)Rosemount分析儀分析尾部煙氣,惠普數(shù)據(jù)采集器每隔1 s采集1個(gè)數(shù)據(jù),試驗(yàn)以O(shè)2含量恢復(fù)初始值、CO2含量為0作為反應(yīng)結(jié)束標(biāo)志,待反應(yīng)結(jié)束后,停止數(shù)據(jù)采集,保存數(shù)據(jù),試驗(yàn)完成。
對(duì)各時(shí)刻的NO濃度進(jìn)行積分,可得到煤焦燃燒過程中NO的生成總量:
式中:m為NO生成總量,mg;Q為氣體流量,L/min;a、b為起始和結(jié)束時(shí)刻,s;φNO(τ)為儀器測(cè)得的NO濃度;τ為時(shí)間,s;M為NO的摩爾質(zhì)量,g/mol。
焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率為
式中:η為焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率,%;m′為試驗(yàn)樣品量,mg;Nad為N在空干基焦炭中的質(zhì)量百分比,%;M′為N的摩爾質(zhì)量,g/mol;M為NO的摩爾質(zhì)量,g/mol。
伊敏煤焦典型燃燒特性見圖1,圖中給出了粒徑為200~325目的伊敏煤焦在1 200 ℃、3%氧量工況下燃燒時(shí)煙氣中NO、CO2、O2濃度隨時(shí)間的變化。焦炭進(jìn)入高溫管式爐后,迅速燃燒,煙氣中O2濃度下降,CO2濃度上升,煤焦中的部分氮轉(zhuǎn)化為NO。由圖1的燃燒曲線可以看出,O2濃度達(dá)到最低時(shí),CO2的濃度升至最高,隨后隨著焦炭燃燒的進(jìn)行,O2濃度逐漸升高,CO2濃度逐漸降低,最終焦炭燃盡,O2濃度恢復(fù)初始值,CO2濃度降為0。伊敏煤焦燃燒時(shí),NO濃度在燃燒初期便迅速達(dá)到峰值,達(dá)到峰值后煤焦燃燒釋放的NO濃度在焦炭未燃盡前便迅速下降為0。說明在伊敏煤焦的燃燒過程中,O2同時(shí)氧化焦炭中的氮與碳,但相比而言,焦炭中的氮被優(yōu)先氧化釋放出來,這可能歸因于伊敏煤焦中礦物質(zhì)等活性組分對(duì)煤焦氮異相氧化與還原反應(yīng)的催化作用[12-16]。
圖1 伊敏煤焦燃燒特性
研究溫度對(duì)焦炭氮向NO轉(zhuǎn)化的影響時(shí),維持模擬氣中O2濃度為3%,選用粒徑為200~325目的煤焦,以100 ℃為1個(gè)間隔,研究800~1 200 ℃不同溫度下,煤焦燃燒過程中NO的釋放量,試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示??梢钥闯觯撩裘航谷紵^程中NO最高濃度隨溫度變化不是特別明顯,在800~1 100 ℃范圍內(nèi),隨著溫度升高,NO最高濃度有所上升,超過1 100 ℃后,NO最高濃度略有下降。隨著溫度的升高,NO的生成總量、焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率均呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)。這主要是因?yàn)樵谌紵磻?yīng)進(jìn)行的同時(shí),生成的NO還會(huì)在焦炭表面發(fā)生異相還原。隨著溫度的升高,NO的異相生成和還原反應(yīng)速率均增大,但NO異相還原反應(yīng)速率的增速更快,燃燒過程中被還原的NO大大增加,因此,NO的總生成量和焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低。
(a) 最高NO濃度
(b) NO生成總量
(c) 焦炭氮轉(zhuǎn)化率
(d) 單位煤焦NO生成量
圖2 溫度對(duì)焦炭燃燒過程中NO生成的影響
維持爐溫1 200 ℃,焦炭粒度200~325目,調(diào)整O2體積百分比分別為1%、3%、5%、7%和10%,研究氧含量的變化對(duì)焦炭氮向NO轉(zhuǎn)化的影響。由圖3(a)可以看出,隨著氧含量的增加,煙氣中NO 的最高濃度明顯升高,與文獻(xiàn)[10]中所得結(jié)果一致。這是因?yàn)檠鯘舛鹊纳咴龃罅私固恐械c煙氣中氧結(jié)合的幾率,因此,瞬間釋放的NO最高濃度隨氧濃度的升高而升高。由圖3(b)可以看出,試驗(yàn)條件下,氧濃度為3%時(shí)焦炭燃燒生成的NO總量最少,焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率最低(見圖3(c))。這是因?yàn)镹O的異相生成與還原反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行,適量氧的存在有利于移除焦炭表面被堵塞的碳活性位,加快NO在碳活性位上的吸附與還原,使得釋放的NO總量減少。
(a) 不同氧量下最高NO濃度
(b) 不同氧量下NO生成總量
(c) 不同氧量下焦炭氮轉(zhuǎn)化率
(d) 單位煤焦NO生成量
煤焦粒徑的大小會(huì)影響焦炭的孔隙率和比表面積,進(jìn)而影響焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化。圖4給出了不同粒徑的煤焦在1 200 ℃、3%氧含量下燃燒時(shí)NO的釋放特性。試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)明顯的NO生成與煤焦粒徑大小之間的規(guī)律,這可能主要是因?yàn)楸驹囼?yàn)為固定床燃燒,煙氣僅掠過焦炭顆粒表面,與實(shí)際鍋爐中的顆粒懸浮燃燒有一定的差別。
(a) 不同粒徑最高NO濃度
(b) 不同粒徑NO生成總量
(c) 不同粒徑焦炭氮轉(zhuǎn)化率
(d) 單位煤焦NO生成量
維持爐溫1 200 ℃、3%氧濃度、200~325目煤焦粒徑的試驗(yàn)條件,通過加入不同量的水研究水蒸氣對(duì)煤焦氮釋放的影響。由圖5 (a)可以看出,添加的水量越大,NO最高濃度便越大,與文獻(xiàn)所得結(jié)果相符[10]。由圖5(b)~(d)可以看出,NO生成總量及焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率隨著水添加量的增加略有上升。這是因?yàn)樗簹夥磻?yīng)生成的H2和CO使得還原性氣氛略有增加,不利于NO的生成;但生成的H2基本沒有還原NO的效果,反而可能與焦炭氮結(jié)合釋放出HCN和NH3,在有氧的條件下,兩者轉(zhuǎn)化為NO,從而增大了NO的排放。試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),水汽的添加會(huì)加快煤焦的燃盡,這主要是因?yàn)樘砑铀麜?huì)發(fā)生水煤氣反應(yīng)[10,17]。
(a) 不同水汽量最高NO濃度
(b) 不同水汽量NO生成總量
(c) 不同水汽量焦炭氮轉(zhuǎn)化率
(d) 單位煤焦NO生成量
在水平高溫管式爐上對(duì)伊敏煤焦進(jìn)行燃燒試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率受溫度影響較大,焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低,這是因?yàn)殡S著溫度的升高,NO異相還原反應(yīng)速率的增速高于NO異相生成反應(yīng)速率的增速,燃燒過程中生成的NO在焦炭表面被大量還原。當(dāng)氧含量為3%時(shí),焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率最低,實(shí)際鍋爐燃燒過程中,應(yīng)合理控制爐膛氧量使NO生成量最低。試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)粒徑對(duì)焦炭氮向NO轉(zhuǎn)化率有明顯的影響。水的添加會(huì)使得NO生成總量及焦炭氮向NO的轉(zhuǎn)化率略有上升,水的添加還會(huì)加快焦炭的燃盡。