鄭延波,姜禹,景瑩瑩,丁冬梅,孫大新,金琴華
(1.中國石油潤滑油重點實驗室,遼寧 大連116032;2.中國石油大連潤滑油研究開發(fā)中心,遼寧 大連116032)
隨著現(xiàn)代汽輪機技術(shù)向功率更大、蒸汽參數(shù)更高方向發(fā)展,汽輪機的軸承溫度和載荷越來越高?,F(xiàn)代汽輪機組潤滑油系統(tǒng)的進口溫度55~60 ℃,回油溫度有的高達100 ℃左右。在某些單軸的燃氣輪機系統(tǒng),軸承周圍環(huán)境溫度可達260 ℃以上。高溫會加速汽輪機油的氧化。高溫氧化會使油品產(chǎn)生大量的極性物質(zhì),如醛、酮、酸、酯及過氧化物等氧化副產(chǎn)物。同時汽輪機油又是一種長期運行的潤滑油,在運行過程中,還可能受到水分、空氣、塵埃、固體雜質(zhì)顆粒等外來物質(zhì)的污染。氧化副產(chǎn)物和這些物質(zhì)不斷累積,當(dāng)它們的總量超過了在汽輪機油中的溶解度,就會沉積在設(shè)備表面,形成油泥或漆膜[1]。
為了提高汽輪機油的氧化安定性,市售汽輪機油越來越多地采用API(美國石油學(xué)會)Ⅱ類或Ⅲ類加氫基礎(chǔ)油生產(chǎn)。但加氫基礎(chǔ)油飽和烴含量高(>90%),對油泥或漆膜等極性物質(zhì)的溶解性不好。采用加氫油生產(chǎn)的油品生成的油泥或漆膜,很難分散在油品中,導(dǎo)致漆膜容易沉積在設(shè)備表面,如過濾器、管線、電液伺服閥、軸承,這會導(dǎo)致過濾器堵塞、部件磨損、閥粘結(jié)、換熱冷卻效率降低、加速油品劣化等[2],造成設(shè)備損壞。通常將這種薄、硬、有光澤且不溶于油的有機沉淀物稱為漆膜[3]。因此,檢測和研究汽輪機油漆膜傾向值的變化,掌握現(xiàn)代大型渦輪機組運行油生成漆膜的趨勢,對及時降低漆膜對設(shè)備及油液的危害,監(jiān)測運行油剩余氧化壽命,評估運行油換油時機都具有十分重要的意義。
國內(nèi)外油品公司、分析檢測公司等對漆膜趨勢也有很多研究。美孚公司提出的超高速離心法,采用轉(zhuǎn)速20000 r/min的超高速離心機,將未經(jīng)溶劑稀釋的油樣離心30 min,使漆膜等不溶物沉降至離心管底部。通過觀察沉積物估測漆膜生成情況[2]。傅里葉變換紅外光譜法是通過測試運行油的紅外譜圖,觀察1700~1740 cm-1的氧化峰和1630 cm-1的硝化峰,據(jù)此推測油品氧化與熱降解情況[4]。但由于該方法主要觀察峰高變化,難以定量判斷漆膜的生成情況。正庚烷-甲苯-吡啶不溶物方法,是將石油醚溶解的樣品通過0.2 μm濾膜,依次使用正庚烷、甲苯、吡啶對濾膜進行沖洗,通過計算濾膜上甲苯和吡啶不溶物的質(zhì)量得到漆膜物質(zhì)的質(zhì)量。該方法對濾膜的定量要求高,操作過程繁雜。
由于漆膜多數(shù)具有顏色亮度,因此可以通過測試其顏色亮度來測定漆膜傾向值。濾膜比色法是測量汽輪機油漆膜傾向值的有效手段之一。該方法用0.45 μm濾膜對石油醚稀釋的油液進行過濾,采用分光光度計對濾膜進行色度分析,數(shù)據(jù)結(jié)果以ΔE報告[5]。
本文采用濾膜比色法測量汽輪機油漆膜傾向值,該方法已成為ASTM D7843標(biāo)準,而且儀器便攜,操作簡單,通用性強,便于推廣,實際應(yīng)用中與油品漆膜生成趨勢有較好的對應(yīng)性,滿足在汽輪機油使用過程中對漆膜生成趨勢分析的需要,對研究汽輪機油在模擬氧化試驗中的漆膜生成趨勢也很有幫助。
收集4個汽輪機油新油樣品A1、B1、C1、D1,這4個新油分別在4臺汽輪機設(shè)備上運行,每隔一段時間取樣,進行濾膜色度分析。試驗樣品說明如表1所示。
表1 汽輪機油樣品
MPC Color 濾膜色度分析儀,或稱分光光度計,由美國Fluitec公司生產(chǎn)。能在可見光譜范圍400~700 nm之間,用半寬度小于10 nm單色光,波長間隔10 nm,0°/45°的照明和觀測條件下,以10°視角分析標(biāo)準15 mm視場并給出CIE LAB色度分析。對前處理樣品的濾膜進行色度分析,報告色差ΔE值來表征樣品的漆膜傾向值。試驗儀器見圖1。
根據(jù)MPC Color分析儀生產(chǎn)商美國Fluitec公司的建議,MPC Color測試得出的漆膜傾向值ΔE可直接反應(yīng)出運行油液的漆膜問題程度,評價標(biāo)準見表2。
表2 美國Fluitec公司出的漆膜傾向值ΔE與運行油液漆膜問題評價標(biāo)準
由于汽輪機油是使用時間較長的潤滑油,油品隨著使用時間的延長,緩慢氧化降解。因此油品需要具備較好的氧化安定性。通常汽輪機油都會添加一定量的抗氧劑,以提高氧化安定性。一般地,抗氧劑進行自我消耗,以防止油品的氧化,其氧化機理為自由基的鏈反應(yīng)[6-7],如圖2。
(1)鏈引發(fā)階段:油中的烴分子在受到熱、光照情況下,與空氣(氧氣)、水或金屬接觸,分子中的化學(xué)鍵發(fā)生均裂,產(chǎn)生具有很高活性和反應(yīng)能力的烴基自由基;
(2)鏈發(fā)展階段:烴基自由基與氧分子反應(yīng)生成具有很高活性和反應(yīng)能力的烴過氧自由基,其與烴分子進一步反應(yīng)生產(chǎn)烴過氧化物,同時生成另一個烷基自由基;
(3)鏈分支階段:自由基與過氧化物反應(yīng)生產(chǎn)更多的活性自由基,導(dǎo)致鏈反應(yīng)速度急劇增加,烴分子發(fā)生不同程度的氧化反應(yīng),生成大量含氧的烴類化合物,如醇、醛、酮、酸、酯類等。醛和酮進一步縮合,縮合物導(dǎo)致聚合降解產(chǎn)物的形成,最終表現(xiàn)為在油中不溶的漆膜沉積物;
(4)鏈終止階段:活性自由基之間相互結(jié)合導(dǎo)致鏈終止反應(yīng)。兩個烷基自由基結(jié)合生成一個烴分子,或一個烷基自由基和一個烷基過氧自由基結(jié)合生成一個過氧化物分子,或兩個烷基過氧自由基結(jié)合生成一個過氧化物分子和氧。
圖2 油液的氧化機理
高溫、水分、金屬顆粒(如銅或鐵)、細小氣泡都會加速氧化過程。加速氧化使低溫氧化生成的過氧化物、醇、醛和酮等縮合物聚合形成羧酸、金屬羧酸鹽等,進一步反應(yīng)生成納米級別顆粒,當(dāng)這些顆粒的數(shù)量不斷增加,濃度超過油品溶解度時,就會在油中析出不溶物,這些吸附在設(shè)備表面的不溶物,就是漆膜[3]。
為了提高氧化安定性,市場上的汽輪機油越來越多地使用精制程度更高的加氫基礎(chǔ)油。加氫基礎(chǔ)油的飽和烴含量更高,因此它對極性不溶物的溶解度比溶劑精制基礎(chǔ)油更低。這使得很多使用加氫基礎(chǔ)油的汽輪機油更容易形成漆膜[8]。
因此,監(jiān)測汽輪機油濾膜色差ΔE,掌握油品使用過程中的漆膜傾向值,對避免由于過量漆膜而影響汽輪機的運行很有意義。
分別將油樣放在60~65 ℃加熱23~25 h,降溫至15~25 ℃,避光放置68~76 h,分別將汽輪機油樣A1、A2、A3、A4、A5充分震蕩至少15 s,使其中的不溶物均勻懸浮,移取(50 ±1)mL的樣品到干凈的燒杯中,加入50 mL石油醚,攪拌或震蕩30 s,使其混合均勻。將混合樣品通過白色直徑47 mm,孔徑0.45 μm的硝酸纖維素濾膜進行過濾,用至少35 mL石油醚沖洗燒杯兩次,并將沖洗液倒入過濾杯中。將濾膜放在干燥、無塵的環(huán)境中干燥3 h。用MPC Color 濾膜色度分析儀測試濾膜,報告色差ΔE值。隨著氧化時間的延長,A1、A2、A3、A4、A5樣品外觀見圖3,濾膜外觀見圖4,漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢見圖5。
圖3 A1、A2、A3、A4、A5樣品外觀
由圖3可知,A1、A2、A3、A4、A5樣品,隨著氧化時間的延長,油品顏色不斷加深,由淺黃色變?yōu)樯罴t色。
圖4 A1、A2、A3、A4、A5濾膜外觀
由圖4可知,A1、A2、A3、A4、A5樣品,隨著氧化時間的延長,油品經(jīng)過0.45 μm的濾膜顏色不斷加深,A1的顏色最淺,A2的顏色迅速加深,A3、A4、A5在A2基礎(chǔ)上顏色逐漸加深。
圖5 A1、A2、A3、A4、A5漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢
由圖5可知,隨著氧化時間的延長,A1、A2、A3、A4、A5樣品的漆膜傾向值ΔE逐漸增大。
根據(jù)表2的評價標(biāo)準,結(jié)合圖4、圖5,樣品A2的ΔE處于30到40之間,接近40,油品漆膜情況處于不正常狀態(tài),樣品A3、A4、A5的ΔE均大于40,油品漆膜情況處于嚴重狀態(tài)。據(jù)此,提醒或建議客戶需注意油品漆膜情況,注意過濾器的濾網(wǎng)更換頻率,如遇到大修應(yīng)將潤滑部件徹底清洗,監(jiān)測油品其他性能,必要時進行補加或更換新油,避免客戶因油品漆膜問題而造成設(shè)備損壞和經(jīng)濟損失。
分別將樣品B1、B2、B3、B4、B5按3.1試驗方法操作。用MPC Color 濾膜色度分析儀測試濾膜,報告色差ΔE值。隨著氧化時間的延長,B1、B2、B3、B4、B5樣品外觀見圖6,濾膜外觀見圖7,漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢見圖8。
圖6 B1、B2、B3、B4、B5樣品外觀
由圖6可知,B1、B2、B3、B4、B5樣品,隨著氧化時間的延長,油品顏色不斷加深,由淺黃色變?yōu)樯罴t色。
圖7 B1、B2、B3、B4、B5濾膜外觀
由圖7可知,B1、B2、B3、B4、B5樣品,隨著氧化時間的延長,油品經(jīng)過0.45 μm的濾膜顏色不斷加深,B1、B2的顏色較淺,B3、B4的顏色略有加深,B5的顏色最深。
圖8 B1、B2、B3、B4、B5漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢
由圖8可知,隨著氧化時間的延長,B1、B2、B3、B4、B5樣品的漆膜傾向值ΔE逐漸增大。根據(jù)表2的評價標(biāo)準,結(jié)合圖7、圖8,樣品B2、B3、B4的油品顏色不斷加深,但它們的濾膜顏色只是略有加深,而且ΔE均小于15,這表明油品漆膜情況處于正常狀態(tài),油品漆膜生成情況與油品顏色沒有明顯相關(guān)性。樣品B5的ΔE處于30到40之間,接近40,油品漆膜情況處于不正常狀態(tài)。據(jù)此,提醒或建議客戶需注意油品漆膜情況,注意監(jiān)測油品其他性能,過濾器的濾網(wǎng)更換頻率。
分別將樣品C1、C2、C3、C4、C5按3.1試驗方法操作。用MPC Color 濾膜色度分析儀測試濾膜,報告色差ΔE值。隨著氧化時間的延長,C1、C2、C3、C4、C5樣品外觀見圖9,濾膜外觀見圖10,漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢見圖11。
圖9 C1、C2、C3、C4、C5樣品外觀
由圖9可知,C1、C2、C3、C4、C5樣品,隨著氧化時間的延長,油品顏色不斷加深,由淺黃色變?yōu)樯罴t色。
圖10 C1、C2、C3、C4、C5濾膜外觀
由圖10可知,C1、C2、C3、C4、C5樣品,隨著氧化時間的延長,油品經(jīng)過0.45 μm的濾膜顏色不斷加深,C1、C2、C3的顏色較淺,C4的顏色略有加深,C5的顏色最深。
圖11 C1、C2、C3、C4、C5漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢
由圖11可知,隨著氧化時間的延長,C1、C2、C3、C4、C5樣品的漆膜傾向值ΔE逐漸增大。根據(jù)表2的評價標(biāo)準,結(jié)合圖10、圖11,樣品C2、C3、C4的油品顏色不斷加深,但它們的濾膜顏色只是略有加深,而且ΔE均小于15,這表明油品漆膜情況處于正常狀態(tài),油品漆膜生成情況與油品顏色沒有明顯相關(guān)性。樣品C5的ΔE處于30到40之間,油品漆膜情況處于不正常狀態(tài)。據(jù)此,提醒或建議客戶需注意油品漆膜情況,注意過濾器的濾網(wǎng)更換頻率。
分別將樣品D1、D2、D3、D4、D5按3.1試驗方法操作。用MPC Color 濾膜色度分析儀測試濾膜,報告色差ΔE值。隨著氧化時間的延長,D1、D2、D3、D4、D5樣品外觀見圖12,濾膜外觀見圖13,漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢見圖14。
圖12 D1、D2、D3、D4、D5樣品外觀
由圖12可知,D1、D2、D3、D4、D5樣品,隨著氧化時間的延長,油品顏色不斷加深,由淺黃色變?yōu)樯罴t色。
圖13 D1、D2、D3、D4、D5濾膜外觀
由圖13可知,D1、D2、D3、D4、D5樣品,隨著氧化時間的延長,油品經(jīng)過0.45 μm的濾膜顏色不斷加深,D1、D2、D3、D4的顏色較淺,D5的顏色最深。
圖14 D1、D2、D3、D4、D5漆膜傾向值隨氧化時間的變化趨勢
由圖14可知,隨著氧化時間的延長,D1、D2、D3、D4、D5樣品的漆膜傾向值ΔE逐漸增大。根據(jù)表2的評價標(biāo)準,結(jié)合圖13、圖14,樣品D2、D3、D4的油品顏色不斷加深,但它們的濾膜顏色只是略有加深,而且ΔE均小于15,這表明油品漆膜情況處于正常狀態(tài),油品漆膜生成情況與油品顏色沒有明顯相關(guān)性。樣品D5的ΔE處于15到30之間,接近30,油品漆膜情況處于監(jiān)測狀態(tài)。據(jù)此,提醒或建議客戶需注意油品漆膜情況,監(jiān)測油品其他性能。
(1)濾膜比色法可以快速地測定油品的漆膜傾向值。通過測試漆膜傾向值ΔE,對用油客戶掌握運行油品漆膜情況具有重要意義??杉皶r提醒或建議客戶注意過濾器的濾網(wǎng)更換頻率,如遇到大修應(yīng)將潤滑部件徹底清洗,監(jiān)測油品其他性能,必要時進行補加或更換新油,避免客戶因油品漆膜問題而造成設(shè)備損壞和經(jīng)濟損失。
(2)收集四臺機組共20個油樣測試其漆膜傾向值ΔE。其中樣品A2的ΔE處于30到40之間,接近40,油品漆膜情況處于不正常狀態(tài),樣品A3、A4、A5的ΔE均大于40,油品漆膜情況處于嚴重狀態(tài)。
(3)通過測試B、C、D三臺機組15個油樣漆膜傾向值發(fā)現(xiàn),隨著氧化時間的延長,油品顏色略有加深,而漆膜傾向值ΔE增加較小,油品漆膜生成情況與油品顏色沒有明顯相關(guān)性。