□ 朱小梅 王 丹 廣東東方縱橫檢測有限公司
試驗前期準(zhǔn)備部分主要為儀器與試劑的選擇。本文中所使用的汞形態(tài)分析儀器包括:AS-10型原子熒光形態(tài)分析儀、Milli-Q型超純水處理系統(tǒng)、LC-10AT VP型高壓液相系統(tǒng)、低速離心機、BD-15B型高速多功能粉碎機、HAF-2型原子熒光空心陰極燈汞燈、FD-1c-50型冷凍干燥機、超聲波清洗儀等。其中試驗中所使用的各類魚產(chǎn)品皆來自于本地農(nóng)貿(mào)市場。試驗中所使用的試劑主要包括:GBw08675甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(60.2±2.3 μg/g);GBw(E)081524乙基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(64.7士2.4 μg/g);試驗中色譜純:甲醇、乙腈。分析純:硼氫化鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、硫代硫酸鈉、過硫酸鉀、雙硫硫腙。本次試驗中所使用的水均為超純水,汞標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1 000 mg/L。
表1 四種水產(chǎn)品(蝦、黃魚、魷魚、帶魚)汞含量與加標(biāo)回收率
試驗方法主要為儀器運行條件的確定、標(biāo)準(zhǔn)液的配制與樣品的前處理。其中,原子熒光分光光度計的使用條件結(jié)合本次實驗選用的水產(chǎn)品特性最終確定為燈電流為35 mA、屏蔽器流速600 mL/min。試驗所用的水產(chǎn)品在購買完成后,首先使用Milli-Q超純水進行清理,并將其冷凍后使用干燥機進行干燥處理,最后利用攪拌機將干燥處理后處于恒重狀態(tài)的水產(chǎn)品進行攪勻。使用天平秤取經(jīng)攪勻處理后的0.25 g樣品,并量取5 mL鹽酸溶液(5 mol/L),將兩者放入10 mL離心管內(nèi),經(jīng)超聲處理3 h后,進行4 000 r/min離心處理(15 min),量取經(jīng)離心處理后溶液的上層部分2 mL,添加1.9 mL的超純水,并滴入0.9 mL氯化鈉溶液(6 mol/L),在溶液溫度降至常溫時則添加0.2 mL Na2S203溶液(10 g/L),使用搖床將溶液振蕩15 min,將樣品進行0.45 μm水系濾膜處理后進行分析[1]。
將制備完成的0、5、10、15、20 μg/L汞標(biāo)準(zhǔn)試驗液,在既定的實驗條件下進行測定。表1為方法線性范圍、檢出限。從結(jié)果可以看出,Hg(Ⅱ)、MeHg、EtHg溶液相關(guān)系數(shù)最小的為乙基汞0.999 1>0.999 0,故說明測定效果良好。
通過使用酸超聲提取法對實驗所選定的四種水產(chǎn)品(蝦、黃魚、魷魚、帶魚)中的無機汞、甲基汞以及乙基汞含量進行測定[2],為確保實驗的精確度,進行三組平行實驗,檢測結(jié)果見表1。
本文通過使用HPLC分離、AFS對四種水產(chǎn)品中的三種汞化合物含量進行了測定,通過試驗表明該方法適用于對水產(chǎn)品中汞含量進行測定,且整個測定過程簡單易操作、干擾小、回收高,具有一定的實用性。