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        撞擊-噴射流空化強化大豆粕蛋白溶解的研究

        2019-08-22 09:40:34程海濤申獻雙
        中國油脂 2019年7期
        關(guān)鍵詞:實驗

        程海濤,申獻雙

        (1.衡水學院 化工學院,河北 衡水 053000; 2.衡水學院 美術(shù)學院,河北 衡水 053000)

        大豆粕作為大豆榨油后的主要副產(chǎn)物,富含蛋白質(zhì),是天然蛋白質(zhì)來源之一。大豆粕蛋白由于受蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的束縛,水溶性不好,溶解度不高。雖然蛋白質(zhì)具有兩親結(jié)構(gòu),是天然表面活性劑,但同樣受其結(jié)構(gòu)的束縛,兩親性結(jié)構(gòu)無法暴露出來,表面活性較差。為提高大豆粕蛋白溶解性以及水溶性大豆粕蛋白表面活性,需要破除蛋白質(zhì)束縛結(jié)構(gòu)[1-3]。目前破除蛋白質(zhì)束縛結(jié)構(gòu)的方法主要有物理法與化學法,物理法主要是機械研磨,化學法主要利用化學試劑與大豆粕蛋白中活性基團反應(yīng),兩種方法前者改善效果不佳,后者需使用大量有機試劑,工藝不夠環(huán)保。

        水力空化是一種新穎的化學強化型技術(shù),可產(chǎn)生局部瞬態(tài)高溫(~1 000 K)、高壓(~101 324 kPa)和高速微噴射,以及各種極復(fù)雜的物理化學效應(yīng)[4-5]。撞擊流空化與噴射流空化是水力空化的兩種形式。撞擊流空化的觀點由Elperin[6]首次提出,液體在撞擊點的動量、流動方式都發(fā)生了巨大變化,形成強大的微混合效應(yīng),增加了分子碰撞的可能性。壓力波動會改變分子的能量和分布,使一部分分子獲得更多能量[6-9]。噴射流空化特點是,由于噴射流空化部件的流動面積的變化,引起液體流動壓力的變化而形成空化效應(yīng)。當液體通過噴射流空化裝置的收縮部時,液體壓力等于或低于液體的蒸汽壓,從而形成空化腔。隨著壓力的進一步降低,空腔繼續(xù)增長,并在最低壓力下達到最大尺寸,隨后,當液體射流膨脹并降低流速時,壓力恢復(fù),導(dǎo)致早期形成的空化腔坍塌。

        將撞擊流與噴射流空化裝置串聯(lián),使得撞擊-噴射流空化形成協(xié)同耦合效果。而協(xié)同效果對于大豆粕蛋白結(jié)構(gòu)改變提高其溶解性的研究尚未見報道。本研究基于噴射流空化和撞擊流空化的特征,將噴射流空化和撞擊流空化耦合技術(shù)用于本研究中以加強大豆粕蛋白溶解,利用單因素實驗和響應(yīng)面實驗優(yōu)化了撞擊-噴射流空化壓力、撞擊-噴射流空化時間、撞擊-噴射流空化溫度、撞擊-噴射流空化裝置結(jié)構(gòu)、料液比等影響大豆粕蛋白溶解度因素,確定了最優(yōu)工藝條件,同時測定了最優(yōu)工藝條件下水溶性大豆粕蛋白溶液的表面活性。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        大豆粕,市售;NaOH(AR)、鹽酸(AR)、月桂酸鉀(AR)、十二烷基硫酸鈉(AR),天津市大茂化學試劑廠;具塞量筒(100 mL),衡水瑞豐化玻儀器有限公司。

        E-201-C型pH計,上海精密科學儀器有限公司;DT-102型全自動界面張力儀,淄博華坤電子儀器有限公司;SZ-93型自動雙重純水整流器,上海亞榮生化儀器廠;FA22048型電子分析天平,上海精科天美科學儀器有限公司;100LK型高剪切混合乳化頭,上海威宇機電制造有限公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 撞擊-噴射流空化協(xié)同強化大豆粕蛋白溶解工藝

        撞擊-噴射流空化協(xié)同強化大豆粕蛋白溶解裝置如圖1所示。將粉碎過100目篩的大豆粕粉,按照一定料液比加入到協(xié)同強化裝置反應(yīng)器7中,啟動設(shè)備1渦流泵,水力空化壓力由閥門9控制,水流經(jīng)過14撞擊流水力空化裝置,產(chǎn)生撞擊流水力空化效應(yīng),流經(jīng)15噴射流水力空化裝置,產(chǎn)生噴射流水力空化效應(yīng)。利用8熱水儲槽進行恒溫處理,處理一定時間后取樣,靜置取上清液進行分析。

        注:1.渦輪泵;2.循環(huán)泵;3.壓力表;4.溫度計;5.加料槽;6.攪拌器;7.反應(yīng)器;8.熱水儲槽;9.截止閥;10.球閥;11.加料槽;12.pH計;13.閥門;14.撞擊流水力空化裝置;15.噴射流水力空化裝置。

        圖1 撞擊-噴射流空化協(xié)同裝置

        1.2.2 蛋白質(zhì)含量的測定

        以牛血清白蛋白作為標準,采用福林酚比色法[10]測定蛋白質(zhì)含量。

        1.2.3 表面活性的測定

        表面張力、乳化性能、起泡性能和潤濕性能的測定見參考文獻[11]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 撞擊-噴射流空化強化大豆粕蛋白溶解單因素實驗

        2.1.1 撞擊-噴射流空化壓力對溶解度的影響

        在料液比1∶100、撞擊-噴射流空化溫度50℃、撞擊-噴射流空化時間50 min、噴射流裝置角度(入口角度-出口角度,下同)組合38°-30°的條件下,研究撞擊-噴射流空化壓力對大豆粕蛋白溶解度的影響,結(jié)果如圖2所示。

        圖2 撞擊-噴射流空化壓力對溶解度的影響

        由圖2可見,撞擊-噴射流空化壓力的提升對大豆粕蛋白溶解度的增加起到了促進作用。主要原因在于撞擊-噴射流空化壓力提高,使流體的流動速度和撞擊強度增強,空化氣泡量密度增大,空化強度提高,最終增大了大豆粕蛋白溶解度。當撞擊-噴射流空化壓力高于0.40 MPa后,大豆粕蛋白溶解度出現(xiàn)下降趨勢,主要原因在于撞擊-噴射流空化壓力過高會出現(xiàn)超空化現(xiàn)象,空化氣泡數(shù)量極大但是不易發(fā)生潰滅,降低了空化效應(yīng)強度。

        2.1.2 撞擊-噴射流空化時間對溶解度的影響

        在料液比1∶100、撞擊-噴射流空化溫度50℃、撞擊-噴射流空化壓力0.40 MPa、噴射流裝置角度組合38°-30°的條件下,研究撞擊-噴射流空化時間對大豆粕蛋白溶解度的影響,結(jié)果如圖3所示。

        圖3 撞擊-噴射流空化時間對溶解度的影響

        由圖3可見,撞擊-噴射流空化初期,大豆粕蛋白溶解度隨撞擊-噴射流空化時間的延長快速提升,在撞擊-噴射流空化時間60 min時達最大。主要是因為空化效應(yīng)的累積破壞了大豆粕蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)分子主鏈結(jié)構(gòu),使得大豆粕蛋白溶解度增大,當空化效應(yīng)能夠破壞的大豆粕蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基本被破壞完全,大豆粕蛋白溶解度不再增加,同時產(chǎn)生的小分子結(jié)構(gòu)可能會在空化效應(yīng)的作用下發(fā)生化學反應(yīng),降低大豆粕蛋白溶解度。

        2.1.3 撞擊-噴射流空化溫度對溶解度的影響

        在料液比1∶100、撞擊-噴射流空化時間60 min、撞擊-噴射流空化壓力0.40 MPa、噴射流裝置角度組合38°-30°的條件下,研究撞擊-噴射流空化溫度對大豆粕蛋白溶解度的影響,結(jié)果如圖4所示。

        圖4 撞擊-噴射流空化溫度對溶解度的影響

        由圖4可見,隨撞擊-噴射流空化溫度的升高,大豆粕蛋白溶解度呈先增后降趨勢。這主要是因為撞擊-噴射流空化溫度升高,降低了流體黏度和界面張力,有利于分子擴散,同時溫度的升高會對離子鍵以及氫鍵造成破壞,使空間位阻減少,有利于大豆粕蛋白溶解度的提高。另外,空化溫度的升高會增大液體內(nèi)部空化氣泡的潰滅,有利于空化效應(yīng)的產(chǎn)生,但是溫度升高同時會使蒸汽壓增大,當蒸汽壓增速大于溫度增速空化氣泡潰滅減少,空化效應(yīng)降低,導(dǎo)致大豆粕蛋白溶解度降低。

        2.1.4 撞擊-噴射流空化裝置入口角度-出口角度對溶解度的影響

        噴射流裝置入口角度-出口角度的變化對空化效應(yīng)和流體流動狀態(tài)有很大影響。在料液比1∶100、撞擊-噴射流空化時間60 min、撞擊-噴射流空化壓力0.40 MPa、撞擊-噴射流空化溫度50℃條件下,研究噴射流裝置入口角度-出口角度對大豆粕蛋白溶解度的影響,結(jié)果如表1所示。

        表1 撞擊-噴射流空化裝置入口角度-出口角度對大豆粕蛋白溶解度的影響

        由表1可見,出口角度固定,隨著入口角度增加,大豆粕蛋白溶解度先增大后降低。原因在于入口角度增加,出口阻力隨著入口角度的增加而增加,液體中空化區(qū)域和空化數(shù)增加,空化效應(yīng)提高,溶解度增大,但入口角度增大到一定程度,流體流動阻力增大,流量降低,空化效應(yīng)降低,溶解度降低。入口角度固定,隨著出口角度增大,大豆粕蛋白溶解度也呈先增大后降低的趨勢,原因在于出口角度增大,汽化區(qū)域增大,氣泡增多,空化強度增大,溶解度增大,但出口角度增大到一定程度后,氣泡量過大,管壁處的壓力梯度和流體湍流的變化增加,阻力增大,流速降低增加空化數(shù),降低空化強度。

        2.1.5 料液比對溶解度的影響

        在撞擊-噴射流空化溫度50℃、撞擊-噴射流空化時間60 min、撞擊-噴射流空化壓力0.40 MPa、噴射流裝置角度組合38°-30°的條件下,研究料液比對大豆粕蛋白溶解度的影響,結(jié)果如圖5所示。

        圖5 料液比對溶解度的影響

        由圖5可見,隨著料液比的增加,大豆粕蛋白溶解度先增加后趨于平緩。原因在于:一方面,大豆粕蛋白在溶液中存在溶解平衡,所以溶解度會趨向于穩(wěn)定;另一方面,空化效應(yīng)破壞大豆粕蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)以及主鏈結(jié)構(gòu)是有限度的,溶解度不會無限度增大;此外,水溶性大豆粕蛋白分子結(jié)構(gòu)中的兩親性結(jié)構(gòu)會發(fā)生聚集,生成沉淀,也會降低溶解度。

        2.2 響應(yīng)面優(yōu)化撞擊-噴射流空化強化大豆粕蛋白溶解工藝

        2.2.1 響應(yīng)面實驗結(jié)果

        在單因素實驗的基礎(chǔ)上,固定料液比1.5∶100,選取大豆粕蛋白溶解度(Y)為響應(yīng)值,撞擊-噴射流空化壓力(X1)、撞擊-噴射流空化時間(X2)、撞擊-噴射流空化溫度(X3)、撞擊-噴射流空化裝置入口角度-出口角度(X4)為影響因素,根據(jù) Box-Benhnken 實驗設(shè)計原理,通過SAS軟件對實驗數(shù)據(jù)進行回歸分析,確定最佳工藝條件。響應(yīng)面實驗因素水平見表2,響應(yīng)面實驗方案及結(jié)果見表3。

        表2 響應(yīng)面實驗因素水平

        表3 響應(yīng)面實驗方案及結(jié)果

        2.2.2 回歸方程及方差分析

        對回歸方程進行方差分析,結(jié)果見表4。

        表4 方差分析

        由表4可見,模型失擬項P>0.05,說明預(yù)測模型和預(yù)測情況擬合性充分,真實反映不同影響因素間的關(guān)系。X1、X2、X3、X44個影響因素對大豆粕蛋白溶解度的影響程度為X2>X1>X4>X3,因素之間的交互影響X1X3不顯著,其余項影響均顯著。

        2.2.3 響應(yīng)面優(yōu)化工藝條件及驗證實驗

        對響應(yīng)面優(yōu)化實驗得到的回歸方程進行極值求解計算,結(jié)果為X1=0.45 MPa、X2=65 min、X3=58℃,X4=(30°-40°)時,大豆粕蛋白溶解度最大,為1.736 mg/mL。

        在優(yōu)化工藝條件下進行3次驗證實驗,溶解度分別為1.738、1.737、1.736 mg/mL,平均溶解度為1.737 mg/mL,與回歸方程模型得到的計算值相差0.1%,實際實驗結(jié)果證明回歸方程模型具有極高可信度。與未經(jīng)撞擊-噴射流空化強化處理過的大豆粕蛋白溶解度(0.780 mg/mL)相比,撞擊-噴射流空化可顯著提高大豆粕蛋白溶解度。

        2.3 表面活性性能比較

        對大豆粕蛋白水溶液、月桂酸鉀、十二烷基硫酸鈉的表面張力、乳化性能、起泡性能、潤濕性能進行測定,結(jié)果如表5所示。由表5可見,撞擊-噴射流空化處理的大豆粕蛋白水溶液具有一定的表面活性,其表面活性接近月桂酸鉀和十二烷基硫酸鈉。

        表5 產(chǎn)物表面活性性能對比

        注:1#溶液.撞擊-噴射流空化處理的大豆粕蛋白水溶液; 2#溶液.未經(jīng)撞擊-噴射流空化處理的大豆粕蛋白水溶液。

        3 結(jié) 論

        本研究利用撞擊-噴射流空化協(xié)同強化裝置,對影響大豆粕蛋白溶解度因素進行了研究,利用單因素實驗和響應(yīng)面實驗得到撞擊-噴射流空化協(xié)同強化大豆粕蛋白溶解的最優(yōu)工藝條件為:撞擊-噴射流空化壓力0.45 MPa,撞擊-噴射流空化時間65 min,噴射流空化溫度58℃,入口角度-出口角度組合30°-40°,料液比1.5∶100。在最優(yōu)條件下,大豆粕蛋白溶解度為1.737 mg/mL。對大豆粕蛋白水溶液表面活性測定表明,撞擊-噴射流空化強化大豆粕蛋白水溶液具有一定的表面活性。

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