羅 偉,唐國(guó)琴,江麗芳
(閩江學(xué)院 海洋學(xué)院,福建 福州 350108)
能源日益短缺的今天,利用太陽(yáng)能光催化氧化技術(shù)進(jìn)行污染物治理已成為研究熱點(diǎn)。鉍系復(fù)合物這一類新型的光催化材料,因?yàn)閮?yōu)良的可見光吸收能力,較寬的光譜響應(yīng)范圍以及光催化能力,可以有效的降解有機(jī)污染物,光解水以及還原CO2等[1-3];石墨烯及其衍生物作為優(yōu)良的電子導(dǎo)體,能與光催化顆粒發(fā)生化學(xué)復(fù)合。當(dāng)光催化顆粒受光激發(fā)而產(chǎn)生電子和空穴時(shí),石墨烯會(huì)快速地導(dǎo)走電子,從而阻斷空穴與電子的復(fù)合,促進(jìn)光生空穴的產(chǎn)生,提高可見光光催化能力[4-6]。本文創(chuàng)新性地將二者結(jié)合探討新復(fù)合物對(duì)模擬印染廢水的處理效果。
實(shí)驗(yàn)儀器見表1。
表1 實(shí)驗(yàn)儀器
使用試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。
1.2.1 氧化石墨烯的制備
按文獻(xiàn)用hummer法進(jìn)行制備[7-8],洗滌至無(wú)硫酸根檢出。低溫烘干后可得到片狀GO,使用前,配置成0.02g/mL溶液,超聲4小時(shí)分散。
1.2.2 水熱法制備氧化石墨烯鎢鉬酸鉍復(fù)合物
將 5.00mmol Bi(NO3)3·5H2O 溶于 15 mL 去離子水中,稱取相應(yīng)的2mmol Ma2MoO4·2H2O2和3mmol Na2WO4·2H2O 溶于 15 mL 水中,攪拌溶解。在劇烈攪拌下,將后者滴入前者溶液中,再加入相應(yīng)的GO(質(zhì)量比C%=0、1、3、5、7) 溶液,轉(zhuǎn)入襯有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱釜中,180℃下水熱處理 10h,冷卻抽濾后用水和乙醇洗滌干燥后550℃下煅燒處理 3 h,即得目標(biāo)產(chǎn)物。
1.2.3 亞甲基藍(lán)溶液的配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
分別配置系列亞甲基藍(lán)(MB)試液,采用721型分光光度計(jì)在 664 nm 處測(cè)定其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)吸光度計(jì)算MB 的質(zhì)量濃度。
圖1 復(fù)合材料電鏡圖
由電鏡圖1可以看出,復(fù)合材料結(jié)構(gòu)清晰,呈現(xiàn)完整的繡球狀。中間極少量納米片,結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道[9],可能未合成上去的鎢酸鉍或者鉬酸鉍。
圖2 復(fù)合催化劑的XRD圖
分析譜圖2可以發(fā)現(xiàn),制得的復(fù)合催化劑在2θ為28.26、32.58、47.16和56.2分別對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)圖譜JCPDS 76-2388的(131)、(200/002)、(331/113)、(133)晶面,歸屬正交晶系鉬酸鉍,47.16處裂解的峰團(tuán)應(yīng)該是標(biāo)準(zhǔn)圖譜JCPDS73-1126正交晶系鎢酸鉍對(duì)應(yīng)的(206)峰,58.6和78.2和79.0位置分別對(duì)應(yīng)(313)、(333)和(240) 晶面。10.2位置則歸屬氧化石墨。
圖3 復(fù)合材料的紅外光譜圖
實(shí)驗(yàn)制得的復(fù)合的紅外光譜圖如圖3所示,鉬酸鉍的Bi-O和Mo-O的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在400~1000cm-1指紋區(qū)域,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)圖譜,876cm-1歸Mo-O鍵的伸縮振動(dòng),721和510處分別歸屬W-O和Bi-O的伸縮振動(dòng)。1630cm-1處存在羰基和C=C的特征吸收峰歸屬于氧化石墨烯,3400附近寬大的羥基吸收峰也來(lái)自GO。
以亞甲基藍(lán)含量為橫坐標(biāo),以所對(duì)應(yīng)的測(cè)定的吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖4所示,實(shí)驗(yàn)顯示,吸光度與亞甲基藍(lán)濃度在0~12mg/L范圍內(nèi),線性良好,回歸方程為:y=0.189x+0.0079,其相關(guān)系數(shù)R2為0.9999。
圖4 亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖5 不同GO含量復(fù)合材料吸附降解亞甲基
由圖5可以看出,鎢鉬酸鉍化合物的光催效果都比較令人滿意,在較短的時(shí)間內(nèi)降解率可達(dá)65%~90%,是一種高效率的催化劑。其中以添加量為3%的光催化劑效果最佳。