高種晟, 諸劍峰, 方 磊, 李秀君
(1. 上海理工大學(xué) 環(huán)境與建筑學(xué)院,上海 200093;2. 浙江省桐鄉(xiāng)市公路管理局,桐鄉(xiāng) 314500;3. 襄陽華昇工程檢測咨詢有限公司,襄陽 441000)
道路再生技術(shù)是指將舊路面材料(主要是面層、基層材料)經(jīng)過銑刨、回收、破碎和篩分,再與適量新集料和穩(wěn)定劑一同拌合,重新形成能夠滿足設(shè)計(jì)要求的再生混合料,之后經(jīng)攤鋪、壓實(shí),形成具有一定承載能力的路面結(jié)構(gòu)層的再生方法。目前,基于水泥穩(wěn)定的全深式就地冷再生方式作為低成本、低能耗、高效率和高質(zhì)量的節(jié)能降耗養(yǎng)護(hù)技術(shù)已經(jīng)在國內(nèi)外得到普遍應(yīng)用。以瀝青面層銑刨料以及水穩(wěn)基層銑刨料為主要原材料進(jìn)行再生利用的混合料作為路面基層或底基層,其強(qiáng)度形成主要取決于水泥作為穩(wěn)定劑水化后的強(qiáng)度。道路施工通常處于夏季,氣溫高,水份蒸發(fā)快,水份損失越多,水泥水化后強(qiáng)度損失越大。因此,外界環(huán)境因素對實(shí)際施工中拌和混合料的含水量產(chǎn)生較大且不可避免的影響,如何保證混合料的保水性能,使其在最佳含水量的情況下,水泥能夠充分水化達(dá)到目標(biāo)強(qiáng)度,成為亟待解決的問題。
為了使干混砂漿能夠達(dá)到適宜施工的稠度和易性[1],作為保水和增稠劑的羥丙基甲基纖維素醚(hydroxypropyl methyl cellulose ether,HPMC)已被普遍運(yùn)用。隨著砂漿商品化的發(fā)展,以及纖維素生產(chǎn)技術(shù)的不斷進(jìn)步,HPMC本身所具有的保水、保塑性使其在建筑行業(yè)得到廣泛應(yīng)用[2-3]。蘇雷[4]通過研究摻入HPMC改性砂漿發(fā)現(xiàn),隨著HPMC摻量的增加,砂漿的保水性能不斷提高,失水量逐漸減少;袁偉等[5]通過在泡沫混凝土中添加HPMC的試驗(yàn)和應(yīng)用研究發(fā)現(xiàn),HPMC提高了新拌混凝土的保水性能,減小了硬化泡沫混凝土的失水速率,降低拌合物對溫度的敏感性,會使泡沫混凝土的抗壓強(qiáng)度明顯降低。
針對就地再生實(shí)際施工中再生混合料最佳含水量難以控制的問題,本文先通過在水泥膠砂試件中添加HPMC,研究HPMC對于水泥水化的影響機(jī)理,進(jìn)而探討在再生混合料中摻入HPMC的可行性,重點(diǎn)研究不同摻量的HPMC對水泥穩(wěn)定全深式就地冷再生材料的性能影響。
HPMC是由纖維素堿活化處理后與醚化劑氯甲烷和環(huán)氧丙烷進(jìn)行醚化反應(yīng)[6],在醚化反應(yīng)中纖維素分子上的羥基(—OH)被甲氧基(—OCH3)和羥丙基取代生成,其分子結(jié)構(gòu)圖如圖1所示,圖中,n表示聚合度,R代表—H,—CH3或—CH2CHOHCH3。
圖 1 HPMC的分子結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Molecular structure of HPMC
纖維素分子上的羥基被取代的基團(tuán)數(shù)可用醚化度(也叫取代度)表示,HPMC的醚化度在1.2~1.5之間[7]。因此,高分子聚合物HPMC的大分子線狀結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)上存在的羥基(—OH)能與拌和水分子形成氫鍵,使拌和水黏度增加;HPMC的長分子鏈間會相互吸引,使HPMC分子間相互纏結(jié)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),把水泥、拌和水包裹起來;醚鍵(—O—)以及脫水葡萄糖環(huán)等重要基團(tuán)對再生混合料性能產(chǎn)生一定的影響。
試驗(yàn)采用42.5 R硅酸鹽水泥,其比表面積為398.1 m2/kg,80 μm篩余為0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));HPMC黏度為200 000 MPa·s;標(biāo)準(zhǔn)砂。
根據(jù)《水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)》(GB/T 17671-1999),測定40 mm×40 mm×160 mm水泥棱柱體試件的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度。
由水泥450 g、標(biāo)準(zhǔn)砂1 350 g和水225 g,按照其質(zhì)量比1∶3∶0.5拌制成一組塑性膠砂成型3個水泥試件。試件連模標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)24 h,然后脫模在水中養(yǎng)護(hù)48 h;齡期結(jié)束,進(jìn)行3 d抗折強(qiáng)度試驗(yàn),折斷后每截再進(jìn)行抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)。
試驗(yàn)選擇HPMC摻量為 0%,0.2%,0.4%,0.6%(水泥、標(biāo)準(zhǔn)砂及水的混合料的質(zhì)量分?jǐn)?shù))。為探究HPMC摻入方式對膠砂強(qiáng)度的影響,根據(jù)摻配方式不同擬定兩組試驗(yàn),每組3個平行試件。方式Ⅰ:在標(biāo)準(zhǔn)砂中先加入水,再加入水泥,最后添加HPMC(水+水泥+HPMC);方式Ⅱ:在標(biāo)準(zhǔn)砂中加入水再添加HPMC,最后加入水泥(水+HPMC+水泥)。固定水泥、標(biāo)準(zhǔn)砂和水的質(zhì)量比為 1∶3∶0.5,試驗(yàn)溫度為 24 ℃。
摻量為 0%,0.2%(1.35 g),0.4%(2.7 g)及0.6%(4.05 g)的HPMC溶于水(75 g)后形成的分散液如圖2和圖3所示。
HPMC為水溶性高分子化合物又稱水溶性樹脂或水溶性聚合物,通過增加拌和水的黏度來增加拌合物稠度,在水中能溶解而形成溶液或分散液。
摻量為 0.4%(2.7 g)及 0.6%(4.05 g)的 HPMC溶于水(75 g)后形成的分散液中含有氣泡,如圖4和圖5所示。
HPMC的引氣作用是指由于纖維素醚中含有烷基基團(tuán),能使水溶液的表面能降低,使分散液中的含氣量增加,并且氣泡膜的韌性和純水氣泡的韌性相比較高,不易排出[8]。
不同HPMC摻量、相同成型條件下,HPMC摻量與水泥砂漿試件的抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度的關(guān)系,如圖6和圖7所示。
圖 2 HPMC摻量為0%和0.2%分散液Fig. 2 HPMC content of 0% and 0.2% dispersion
圖 3 HPMC摻量為0.4%和0.6%分散液Fig. 3 HPMC content of 0.4% and 0.6% dispersion
圖 4 HPMC摻量為0.4%分散液中氣體Fig. 4 Gases in 0.4% HPMC dispersion
圖 5 HPMC摻量為0.6%分散液中氣體Fig. 5 Gases in 0.6% HPMC dispersion
圖 6 HPMC摻量對水泥試件抗折強(qiáng)度的影響Fig. 6 Effect of HPMC content on flexural strength of cement specimens
圖 7 HPMC摻量對水泥試件抗壓強(qiáng)度的影響Fig. 7 Effect of HPMC content on compressive strength of cement specimens
水泥膠砂試件抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度降低的主要原因是由于纖維素醚的引氣作用[9]。HPMC中含有烷基基團(tuán),能使水溶液的表面能降低,造成水泥膠漿中含有較多氣體且難以排出;浸水養(yǎng)護(hù)過程中,纖維素醚吸水膨脹進(jìn)一步增大砂漿內(nèi)部孔洞,致使水泥膠砂試件密度下降,這是降低水泥試件強(qiáng)度的影響因素之一。纖維素醚的引氣作用雖然能夠改善砂漿的和易性,但由于含氣量增大,引起硬化體結(jié)構(gòu)疏松,導(dǎo)致強(qiáng)度等力學(xué)性能下降的負(fù)面作用。因此在使用HPMC作為外摻劑應(yīng)用于水泥基材料中應(yīng)合理考慮其摻量[10]。
另一方面,纖維素醚的結(jié)構(gòu)特征導(dǎo)致其對于水泥水化具有緩凝的作用。纖維素醚保留著纖維素的基本骨架,在纖維素醚的分子結(jié)構(gòu)中依然存在脫水葡萄糖環(huán)結(jié)構(gòu),脫水葡萄糖環(huán)作為引起水泥緩凝的主要基團(tuán),它能夠與水泥水化水溶液中的鈣離子生成糖鈣分子化合物(或叫絡(luò)合物)[4,11],降低水泥水化誘導(dǎo)期的鈣離子濃度,阻止Ca(OH)2和鈣鹽晶體的生成、析出,從而延緩水泥水化的進(jìn)程。試驗(yàn)結(jié)果顯示,方式Ⅱ水泥試件的抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度大于方式Ⅰ。摻配方式Ⅰ中水泥水化后再加入外摻劑HPMC,而在方式Ⅱ中水泥是在HPMC溶于水后的分散液中進(jìn)行水化。這說明HPMC的緩凝作用雖然會延緩水泥水化的進(jìn)程,但并不會影響水泥水化后的強(qiáng)度。HPMC溶于水形成類似薄膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有效包裹著水,從而防止水泥膠漿中水分的揮發(fā),在攪拌機(jī)充分?jǐn)嚢璧那闆r下,規(guī)定養(yǎng)護(hù)時間內(nèi),水泥能夠充分水化形成強(qiáng)度。
試驗(yàn)所用材料取自浙江省桐鄉(xiāng)市某公路。材料A:瀝青面層(3 cm厚)以及二灰碎石基層銑刨料;材料B:瀝青面層(6 cm厚)以及二灰碎石基層銑刨料。
根據(jù)原路面銑刨材料的規(guī)格選用《公路瀝青路面再生技術(shù)規(guī)范》(JTG F41-2008)表5.6.2中1號級配上下線范圍。再生混合料組成:70%銑刨料+30%石屑(0~5 mm)。
材料A,B對應(yīng)再生混合料合成級配如圖8所示。
圖 8 材料A、材料B再生混合料級配曲線Fig.8 Gradation curve of material A and B recycled mixtures
再生材料A,B粗集料密度如表1所示。
表 1 材料A和材料B粗集料的密度Tab.1 Density of coarse aggregate of material A and B
根據(jù)規(guī)范T 0804-1994,通過擊實(shí)試驗(yàn)確定:材料A再生基層混合料的最佳含水量為7%,最大干密度為2.221 g/cm3;材料B再生基層混合料的最佳含水量為7%,最大干密度為2.208 g/cm3。
保水性是指再生混合料能保持水分的能力,也是衡量再生混合料在運(yùn)輸以及停放時內(nèi)部組分穩(wěn)定性的性能指標(biāo)。保水性可用失水率指標(biāo)評價,即失水率越大,保水性能越差;失水率越小,保水性能越好。通過失水率實(shí)驗(yàn)測定摻入HPMC的再生混合料分別在常溫(室內(nèi)溫度24 ℃,空氣濕度75%)及60 ℃高溫環(huán)境下的保水性能。
3.4.1 再生混合料常溫下保水性能
常溫下失水率試驗(yàn)是通過濾紙與規(guī)定面積的圓柱形水泥穩(wěn)定再生試件上表面接觸一定時間后,測量濾紙前后質(zhì)量變化,從而計(jì)算出失水率。
由于濾紙具有很好的吸水性,即使再生混合料的保水性很高,濾紙仍能吸附再生混合料中的水分。試驗(yàn)使用圓柱形φ150 mm×150 mm標(biāo)準(zhǔn)水泥穩(wěn)定再生試件,上表面覆蓋一層紗布,再放置8張濾紙以及不透水蓋板,采用2 kg重物靜壓15 min,測定濾紙前后的質(zhì)量變化,計(jì)算失水率,以此反映常溫下再生混合料的保水性。
濾紙:選用超白濾紙,直徑110 mm,性能指標(biāo)符合GB/T 1914—200《化學(xué)分析濾紙》中規(guī)定的速定性濾紙要求。紗布:市售醫(yī)用紗布,尺寸為110 mm×110 mm。
常溫下材料A,B對應(yīng)再生混合料失水率與HPMC摻量關(guān)系如圖9所示。
圖 9 常溫下HPMC摻量與再生混合料失水率的關(guān)系Fig.9 Relationship between HPMC content and water loss rates of regenerated mixtures at room temperature
纖維素醚結(jié)構(gòu)中含有的羥基和醚鍵,這些基團(tuán)上的氧原子與水分子締合成氫鍵,使游離水分子變成結(jié)合水,從而很好地起到保水作用[3]。從圖9中可以看出,在試驗(yàn)摻量范圍內(nèi),再生混合料的失水率與HPMC摻量呈現(xiàn)良好的對應(yīng)關(guān)系,HPMC摻量越高,再生混合料失水率越小,其保水性越好。再生混合料隨著HPMC的摻入表現(xiàn)出較為黏稠的狀態(tài)。當(dāng)HPMC摻量達(dá)到0.4%時,再生混合料基本無泌水現(xiàn)象;當(dāng)摻量達(dá)到0.6%以后,失水率變化不再明顯。
3.4.2 再生混合料高溫下保水性能
高溫下失水率試驗(yàn)是模擬夏季道路施工的環(huán)境條件,稱量一定質(zhì)量的再生混合料,將其放入恒定溫度60 ℃的烘箱,5 h后測定其質(zhì)量前后變化,然后計(jì)算出失水率。
60 ℃高溫下材料A,B對應(yīng)再生混合料失水率與HPMC摻量關(guān)系如圖10所示。
圖 10 高溫下HPMC摻量與再生混合料失水率的關(guān)系Fig.10 Relationship between HPMC content and water lossrates of regenerated mixtures at high temperature
從圖10可以看到,未摻HPMC,材料A再生混合料失水率達(dá)到4.8%,材料B再生混合料失水率達(dá)到3.7%,相較于7%的最佳含水量而言,在高溫環(huán)境下施工,溫度對再生混合料的含水量影響較為嚴(yán)重。當(dāng)HPMC摻量達(dá)到0.4%時,材料A失水率為3.2%,材料B為2.8%;摻入HPMC后,材料A,B再生混合料失水率都有明顯下降,說明外摻劑在高溫情況下仍具有一定的保水性能。HPMC摻量為0.6%時,材料A,B再生混合料失水率有所增長是因?yàn)閾饺脒^量HPMC,再生混合料黏聚性能增加,表現(xiàn)為細(xì)集料包裹在粗骨料表面。外摻劑的引氣作用使得再生混合料內(nèi)部氣孔增多,從而導(dǎo)致水分蒸發(fā)流失較快。
再生混合料本身對水分非常敏感,極易出現(xiàn)拌合后短時間內(nèi)因?yàn)樗稚⑹Ф霈F(xiàn)和易性嚴(yán)重下降的問題,即施工可操作時間極短;另外,對于再生混合料來講,原材料往往較為干燥,在施工過程中,由于混合料對水分的保持能力不足,大量水分會被原材料吸走,導(dǎo)致黏結(jié)骨料局部缺水,水化因此不充分,出現(xiàn)強(qiáng)度降低、黏結(jié)力下降的現(xiàn)象。HPMC具有出色的吸水保水能力,能夠很好地解決再生混合料的泌水、施工可操作時間短、黏結(jié)力不足、混合料松散易離析等問題。因此,HPMC作為外摻劑添加到水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料中具有一定必要性。
材料A,B再生混合料最佳含水量7%,水泥劑量5%;HPMC摻量 0%,0.2%,0.4%及0.6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));根據(jù)規(guī)范T 0843-2009成型4組,每組13個φ150 mm×150 mm圓柱形標(biāo)準(zhǔn)試件;進(jìn)行齡期 7 d的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)(溫度為20 ±2 ℃,濕度≥95%),最后一天浸泡于20 ±2 ℃水中,水面高出試件頂部約2.5 cm。
HPMC摻量為0.4%時,水泥穩(wěn)定再生混合料強(qiáng)度一定程度增長是由于適量纖維素醚的摻入,HPMC所具有的成膜和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以及大分子長鏈上羥基的吸附作用,使再生混合料中水泥與拌和水形成絮凝狀,水泥能夠充分水化,并且增加拌和水的黏度。再生混合料具有一定的黏聚性,保證了成型后的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),使強(qiáng)度有所增長。此時,HPMC的引氣作用對于再生混合料試件無側(cè)限抗壓強(qiáng)度減小的程度較小。
HPMC摻量達(dá)到0.6%,水泥穩(wěn)定再生混合料強(qiáng)度降低是因?yàn)閾饺脒^量親水性的高分子材料HPMC,其遇水溶解后所形成的膠體吸附水泥顆粒,與細(xì)集料包裹在粗骨料表面,形成一定的阻隔作用。此時,再生混合料較為松散,粒徑大小不同的集料出現(xiàn)離析,導(dǎo)致再生混合料成型后無側(cè)限抗壓強(qiáng)度降低。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,合理的HPMC摻配比例對水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料的強(qiáng)度更為有利。HPMC作為外摻劑應(yīng)用于水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料具有可行性,建議HPMC適宜摻量為0.3%~0.5%,最佳摻量為0.4%。
浸水1 d后,材料A,B再生試件吸水率與HPMC摻量關(guān)系如圖11所示。從圖11中可以看到,摻入HPMC后,材料A,B再生試件吸水率明顯上升且吸水率較大,表明再生試件內(nèi)部孔洞較多。外摻劑HPMC的引氣作用導(dǎo)致成型后的再生混合料試件孔隙率增加。
圖 11 HPMC摻量與再生混合料吸水率的關(guān)系Fig. 11 Relationship between HPMC content and water absorption rates of regenerated mixtures
材料A,B再生混合料無側(cè)限抗壓強(qiáng)度與HPMC摻量關(guān)系如圖12所示。
圖 12 HPMC摻量與再生混合料無側(cè)限抗壓強(qiáng)度的關(guān)系Fig.12 Relationship between HPMC content and the unconfined compressive strength of regenerated mixtures
HPMC摻量在0.2%以下,水泥穩(wěn)定再生混合料無側(cè)限抗壓強(qiáng)度降低主要影響因素是由于HPMC的摻入增加再生混合料的含氣量,造成再生混合料成型后試件的孔隙率較大,試件內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松,導(dǎo)致試件強(qiáng)度降低。
通過對摻入HPMC的水泥膠砂試件和水泥穩(wěn)定全深式就地冷再生基層混合料的研究,得出以下主要結(jié)論:
a. HPMC由于引氣作用會降低水泥膠砂試件的抗折強(qiáng)度及抗壓強(qiáng)度。
b. HPMC溶于水形成類似薄膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有效包裹著水,防止水分的揮發(fā)。在標(biāo)準(zhǔn)砂中加水后摻入HPMC再添加水泥與水泥先水化再摻入HPMC的摻配方式相較而言,水泥在HPMC溶于水后的分散液中更能夠充分水化,水泥膠砂試件抗折及抗壓強(qiáng)度大于水泥先水化再摻入HPMC后的水泥膠砂試件。
c. 隨著HPMC摻配比例增加,常溫下水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料的稠度增大,黏度增大,失水率減小,保水性能增強(qiáng);當(dāng)摻量在0.4%以上時,再生混合料基本不再有泌水現(xiàn)象產(chǎn)生;60 ℃高溫情況下,摻入HPMC的再生混合料仍具有一定保水性能。
d. HPMC由于引氣作用會增加再生混合料中氣泡含量,對于水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度有一定的削弱作用。適量摻入HPMC,可增強(qiáng)再生混合料的保水性能,保證水泥充分水化。本試驗(yàn)條件下,建議使用HPMC摻量為0.3%~0.5%,最佳摻量為0.4%(再生混合料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)),這對水泥穩(wěn)定全深式冷再生混合料的強(qiáng)度更為有利。