李文艷,劉炎,高云穎,車守赫
GC法測定京萬紅痔瘡膏中龍腦含量
李文艷,劉炎,高云穎,車守赫
(天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司,天津 300112)
建立了京萬紅痔瘡膏中冰片的定量測定方法,具體為采用氣相色譜法,色譜柱為HP-INNOWAX(30 m×>0.32 mm×0.25 μm),采用氫火焰離子化檢測器,氮?dú)鉃檩d氣,柱溫為110 ℃。GC方法學(xué)考察結(jié)果表明龍腦進(jìn)樣量在0.103 6~1.036 μg范圍內(nèi)線性良好(=0.999 9),平均加樣回收率為98.51%(為1.73%)。該方法測定龍腦的含量具有快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn),可用于京萬紅痔瘡膏的質(zhì)量控制。
GC法;京萬紅痔瘡膏;龍腦;含量測定
京萬紅痔瘡膏為天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司的獨(dú)家品種,處方中含有穿山甲、地黃、血余炭、棕櫚、冰片、紫草等中藥材,具有清熱解毒、化瘀止痛、收斂止血的功效。用于初期內(nèi)痔、肛裂、肛周炎、混合痔等,因其療效顯著,具有攜帶方便、使用便捷等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于臨床。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第二十冊[1],處方中的冰片具有開竅醒神、清熱止痛的功效[2],冰片對于本制劑的臨床療效具有很重要的作用,但現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中未對處方中的冰片進(jìn)行質(zhì)量控制。
為了有效控制產(chǎn)品質(zhì)量,確保臨床用藥安全及療效,本文以龍腦為定量指標(biāo),建立了京萬紅痔瘡膏中冰片的GC含量測定方法。
儀器:Agilent 7890A氣相色譜儀,氫火焰離子化檢測器。
試藥:龍腦(購自中國藥品生物制品檢定所,批號為110881-201107供含量測定用);京萬紅痔瘡膏(天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的樣品,批號為207412);乙酸乙酯(色譜純,天津市康科德科技有限公司);水為去離子水。
HP-INNOWAX(柱長為30 m,內(nèi)徑為0.32 mm,膜厚度為0.25 μm)色譜柱;柱溫為110 ℃,進(jìn)樣口溫度180 ℃,檢測器溫度220 ℃,分流比5∶1,理論板數(shù)按龍腦峰計(jì)算不低于10 000。
2.2.1 對照品溶液的制備
取龍腦對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.3 mg的溶液,即得。
2.2.2 供試品溶液的制備
取本品內(nèi)容物適量,約0.4 g(天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司,批號為207412),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙酸乙酯25 mL,密塞,振搖,濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.2.3 陰性對照溶液的制備
按處方去除冰片外的各味藥材,按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下【制法】制得樣品,再按“2.2.2”供試品溶液制備方法,制得陰性樣品溶液。
取本品內(nèi)容物約0.4 g(天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司,批號為207412),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙酸乙酯溶液25 mL,密塞,分別振搖1 min、3 min、5 min后,濾過,取續(xù)濾液進(jìn)行測定。
檢測結(jié)果表明,選取三個不同提取時間對樣品進(jìn)行處理后,所得供試品溶液中龍腦含量無明顯區(qū)別(為1.37%),所以,選用振搖提取時間為1 min。
按上述下色譜條件,分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各1 μL,進(jìn)樣測定,結(jié)果陰性對照無干擾,如圖1所示。
取龍腦對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL含1.036 mg的溶液,分別精密吸取此溶液1 mL、2 mL、3 mL、5 mL、7 mL、10 mL置10 mL量瓶中,加乙酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,精密量取1 μL注入氣相色譜儀,按上述色譜條件分析,測定各自峰面積,以龍腦對照品進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),龍腦峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得方程=1 943.729-21.088 2,=0.999 9。結(jié)果表明,龍腦進(jìn)樣量在0.103 6~1.036 μg范圍內(nèi)線性良好。
(a)對照品
(b)供試品
(c)陰性對照
精密吸取同一供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,分別測定樣品中龍腦含量,結(jié)果顯示龍腦平均含量為15.426 6 mg/g,為0.822%,精密度良好。
取上述同一批號(2017412)樣品6份,各約0.4 g,精密稱定,按照上述供試品溶液的制備方法制得供試品溶液,再按上述色譜條件測定樣品中龍腦的含量,結(jié)果測得樣品中龍腦平均含量為15.115 7 mg/g,為0.89%,重復(fù)性良好。
精密吸取上述試品溶液,分別在配置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h后,測定供試品溶液中龍腦的含量,結(jié)果表明供試品溶液在10 h內(nèi)穩(wěn)定,為1.46%。
取同一批號(2017412)樣品約0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別精密加入每1 mL含龍腦0.604 0 mg的乙酸乙酯溶液5 mL,精密加入乙酸乙酯20 mL,再按照供試品溶液的制備操作,制得加標(biāo)供試品溶液。按色譜條件分析計(jì)算回收率,結(jié)果龍腦平均回收率為97.83%,為1.74%,回收率試驗(yàn)符合要求,結(jié)果如表1所示。
冰片為臨床常用中藥,其味辛、苦,性微寒,歸心、脾、肺經(jīng)。有開竅醒神、清熱止痛、明目去翳等功效,臨床中常用于治療閉證神昏、胸痹心痛、目赤腫痛、咽痛口瘡及瘡癰等[5],現(xiàn)代藥理研究表明冰片具有抗炎止痛、清熱消腫等作用[6]。冰片對于本制劑臨床療效的發(fā)揮具有很重要的作用,因此,其在處方中的質(zhì)量控制尤為重要。
本文首次以龍腦為定量指標(biāo),建立了京萬紅痔瘡膏處方中冰片的含量測定方法,該方法快捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,能夠很好地控制本制劑的質(zhì)量。
表1 回收率試驗(yàn)結(jié)果
編號取樣量/g樣品中龍腦含量/mg對照品加入量/mg測得量/mg回收率/(%) 10.205 93.112 33.026.045 597.13 20.209 53.166 76.115 497.64 30.210 23.177 36.110 297.12 40.204 13.085 16.048 298.12 50.205 23.101 76.151 6100.99 60.201 83.050 35.948 595.97
[1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995.
[2]國家藥典委員會.中國藥典[M].中國醫(yī)藥科技出版社,2015.
[3]和海龍,暴梅佳,梁海春,等.GC法測定喉疾靈膠囊中龍腦的含量[J].中藥新藥與臨床藥理,2011,21(6):649-651.
[4]張彤,孫輝,王潤彪.GC法測定萬應(yīng)膠囊中冰片的含量[J].中外健康文摘,2012,9(22):5-6.
[5]黃燕瓊,秦華珍,譚喜梅,等.冰片藥性特點(diǎn)探討[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,31(3):220-222.
[6]龐瑞.冰片及其復(fù)方實(shí)驗(yàn)研究文獻(xiàn)評價[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2011,31(3):69-70.
R657.16
A
10.15913/j.cnki.kjycx.2019.14.050
2095-6835(2019)14-0111-03
李文艷(1982—),女,研究方向?yàn)橹谐伤庂|(zhì)量。
〔編輯:張思楠〕