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        干擾素聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的效果分析

        2019-07-31 08:17:36曾瑜
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年6期

        曾瑜

        廣西省北流市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西北流 537400

        乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎簡(jiǎn)稱乙肝腎炎,該病是由乙型肝炎病毒直接或間接導(dǎo)致的,屬于免疫復(fù)合物性腎小球疾病[1]。乙型肝炎病毒是全球范圍內(nèi)高發(fā)的病毒類型,全球約3.5億感染人員,而腎臟則是乙型肝炎病毒最常累及的臟器官,乙型肝炎病毒高發(fā)的國(guó)家或地區(qū),乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎發(fā)病率也相對(duì)較高[2]。乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎臨床表現(xiàn)多變、病程遷延,有自行緩解傾向,但疾病預(yù)后較差。免疫制劑、激素以及抗病毒藥物聯(lián)用,是目前治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的主要方式[3]。拉夫米定是臨床常用的抗乙型肝炎病毒類藥物,但該藥物會(huì)加速耐藥性、導(dǎo)致乙肝病毒變異[4]。干擾素具有抗腫瘤、抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、免疫調(diào)節(jié)以及抗病毒等功效[5],為探究干擾素聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的效果,該文選擇2016年6月—2018年8月該院收治的60例乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎患者,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院收治的60例乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均與乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)相吻合[6];②患者均知情,同意參與該次研究;③血清乙型肝炎病毒抗原陽(yáng)性;④腎組織切片中找到乙型肝炎病毒。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除酒精肝、丙型肝炎、丁型肝炎、膽汁淤積性肝病、人類免疫缺陷病毒感染等患者;②排除狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎小球疾病。隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組30例,男18例,女12例,患者年齡在30.0~86.0 歲,平均(58.5±2.8)歲;觀察組 30 例,男 17 例,女 13 例,患者年齡在 31.5~85.0 歲,平均(58.0±1.6)歲。 兩組患者在一般資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并且獲得患者及其家屬知情同意。

        1.2 方法

        兩組患者均接受對(duì)癥治療以及肝泰樂(lè)、熊去氧膽酸、清肝利膽、能量合劑、維生素C、K、肌苷等保肝治療。

        1.2.1對(duì)照組 對(duì)照組接受拉米夫定治療 (生產(chǎn)批號(hào):H20103481),口服,0.5 mg/(kg·d),連續(xù)治療 12 個(gè)月。

        1.2.2觀察組 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受干擾素治療(生產(chǎn)批號(hào):S20020102),3 次/周,100 mU/m2,連續(xù)治療 16 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1比較兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)水平 白蛋白、血肌酐、乙肝病毒脫氧核糖核酸以及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo):治療前后,晨起,抽取患者5 mL靜脈血,分離血清,進(jìn)行檢測(cè)。并收集24 h尿液,分別檢測(cè)患者24 h尿蛋白量。

        1.3.2比較兩組臨床治療效果 顯效:患者各項(xiàng)臨床癥狀消失,白蛋白以及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)恢復(fù)正常,各項(xiàng)腎功能指標(biāo)正常,尿蛋白量低于0.3 g/L;有效:患者各項(xiàng)臨床癥狀顯著緩解,白蛋白與治療前相比上升30 g/L,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶與治療前相比下降50%,各項(xiàng)腎功能指標(biāo)正常,尿蛋白定量下降幅度超過(guò)50%;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[7]。

        1.3.3比較兩組并發(fā)癥幾率 主要包括惡心嘔吐、血糖升高、白細(xì)胞下降、過(guò)敏、肝腎損傷等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)] 表示,進(jìn)行 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床治療效果比較

        觀察組顯效18例,有效10例,治療有效率93.3%,對(duì)照組顯效10例,有效12例,治療有效率73.3%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 1。

        表1 兩組臨床治療效果比較

        2.2 比較兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)水平

        治療前兩組各項(xiàng)指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組各項(xiàng)指標(biāo)均顯著優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 2、3。

        表2 兩組患者治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        組別白蛋白(g/L)血肌酐(μ m o l/L)乙肝病毒脫氧核糖核酸(c o p i e s/m L)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(U/L)2 4 h尿蛋白定量(g/2 4 h)對(duì)照組(n=3 0)觀察組(n=3 0)t值P值2 3.4±7.0 2 3.7±6.9 0.2 3>0.0 5 8 5.3±1 2.2 8 7.2±1 1.8 0.1 1>0.0 5 7.9±0.8 7.7±0.8 0.3 5>0.0 5 3 9.6±1 2.3 4 0.5±1 4.2 0.9 1>0.0 5 6.1±0.8 6.0±0.7 0.8 2>0.0 5

        表3 兩組患者治療后各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        表3 兩組患者治療后各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        組別白蛋白(g/L)血肌酐(μ m o l/L)乙肝病毒脫氧核糖核酸(c o p i e s/m L)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(U/L)2 4 h尿蛋白定量(g/2 4 h)對(duì)照組(n=3 0)觀察組(n=3 0)t值P值2 9.4±7.1 3 5.9±5.3 5.2 3<0.0 5 7 2.5±1 0.3 6 1.2±1 0.2 5.1 1<0.0 5 2.4±0.6 1.5±0.3 4.3 5<0.0 5 3 4.2±8.5 2 8.0±7.5 4.9 1<0.0 5 2.4±0.7 1.6±0.4 4.8 2<0.0 5

        2.3 兩組不良反應(yīng)情況比較

        觀察組不良反應(yīng)幾率10.0%,對(duì)照組不良反應(yīng)幾率30.0%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 4。

        3 討論

        我國(guó)是乙型肝炎病毒感染的高發(fā)國(guó)家,據(jù)不完全資料統(tǒng)計(jì),我國(guó)約有1.3億人口的乙型肝炎病毒感染者,約占總?cè)丝诘?0%[8]。我國(guó)乙型肝炎病毒感染伴腎小球腎炎的發(fā)病率高達(dá)20%,乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的發(fā)病率占腎小球腎炎的32.2%[9]。乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎屬于乙型肝炎病毒最為常見(jiàn)的繼發(fā)性腎臟疾病以及乙型肝炎病毒感染的最常見(jiàn)肝外病變。乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎主要通過(guò)家庭水平傳播、母嬰垂直傳播、靜脈途徑傳播以及性接觸傳播等[10]。在兒童和成人之間,乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的臨床表現(xiàn)各不相同,兒童大多無(wú)明顯癥狀,病程遷延、臨床表現(xiàn)多變,預(yù)后較差[11-12]。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比

        拉夫米定屬于胞嘧啶核苷類似物,抑制乙型肝炎病毒逆轉(zhuǎn)錄酶功效顯著。其能有效抑制乙型肝炎病毒的合成、復(fù)制,并以磷酸化形式合成3TC-TP,進(jìn)而終止干乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎序列合成[13]。拉米夫定治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎具有一定效果,患者的惡心嘔吐、血糖升高、肝腎損傷等不良反應(yīng)均在接受范圍內(nèi),通過(guò)拉夫米定治療能在一定程度上提高患者生存率。但是,拉夫米定的療效比較單一,如果乙型肝炎病毒基因突變,則會(huì)對(duì)拉夫米定產(chǎn)生耐藥性,加重肝腎損傷,嚴(yán)重的導(dǎo)致肝炎爆發(fā)[14]。

        干擾素是治療乙型肝炎病毒的理想藥物,其能通過(guò)誘導(dǎo)作用,靶向降解乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎序列,并誘導(dǎo)抗原分子高表達(dá),從而產(chǎn)生清除病毒效果。同時(shí),干擾素能有效激活單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等活性,有效吞噬乙型肝炎病毒感染的細(xì)胞。臨床對(duì)于干擾素治療乙型肝炎病毒的劑量沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),在該文研究中,使用的是最小劑量,不良反應(yīng)小且臨床效果顯著。拉夫米定與干擾素聯(lián)合使用,能充分發(fā)揮藥物協(xié)同作用,效果顯著。通過(guò)該文研究證實(shí),觀察組治療有效率93.3%,治療后觀察組白蛋白(35.9±5.3)g/L、血肌酐(61.2±10.2)μmol/L、乙肝病毒脫氧核糖核酸 (1.5±0.3)copies/mL、 丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(28.0±7.5)U/L 以及 24 h 尿蛋白定量 (1.6±0.4)g/24 h,不良反應(yīng)幾率10.0%,各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這與莊新鴻等[15]作者的研究相一致[治療有效率 94.1%,治療后白蛋白(35.6±5.2)g/L、血肌酐(61.1±10.1)umol/L、乙肝病毒脫氧核糖核酸(1.6±0.2)copies/mL、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(27.8±7.4)U/L 以及 24 h 尿蛋白定量(1.6±0.5)g/24 h,不良反應(yīng)幾率11.2%] ,提示干擾素聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的有效性與安全性。

        綜上所述,干擾素聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎的效果顯著,能有效緩解患者臨床癥狀,提高臨床治療效果,改善各項(xiàng)指標(biāo)水平,安全有效,值得臨床推廣。

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