安奕霖 尹克林

摘要? ? 獨(dú)腳金內(nèi)酯（strigolactone，SL）是一類(lèi)萜內(nèi)酯，來(lái)源于類(lèi)胡蘿卜素生物合成途徑，是通過(guò)一系列的酶促反應(yīng)合成的。但關(guān)于獨(dú)腳金內(nèi)酯的生物合成路徑尚未研究透徹，目前已經(jīng)了解到D27蛋白、CCD7蛋白、CCD8蛋白、P450蛋白在這一過(guò)程中發(fā)揮著不可忽視的作用?，F(xiàn)已從豌豆、水稻、矮牽牛、擬南芥等多分枝突變體中克隆得到多個(gè)與SL合成、傳導(dǎo)途徑相關(guān)的基因。其中，D27、CCD7和CCD8是獨(dú)腳金內(nèi)酯合成途徑的上游基因，經(jīng)過(guò)雙加氧和脫氫，最后在MAX1的作用下生成了5-脫氧獨(dú)腳金醇。獨(dú)腳金內(nèi)酯是一類(lèi)新型激素，能夠誘導(dǎo)根寄生植物種子萌發(fā)并且加快叢枝真菌出現(xiàn)分枝，有著阻礙植物分枝生長(zhǎng)的作用，從而抵御各種脅迫，對(duì)植物的生長(zhǎng)具有重要意義。

關(guān)鍵詞? ? 獨(dú)腳金內(nèi)酯;合成途徑;生物學(xué)功能;抗逆性

中圖分類(lèi)號(hào)? ? Q946? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? ? A? ? ? ? 文章編號(hào)? ?1007-5739（2019）09-0120-03

Abstract? ? Strigolactone（SL）is a kind of terpenoid lactone，which is derived from carotenoid biosynthetic pathway，and is synthesized by a series of enzymatic reactions.However，the SL biosynthesis pathway has not been thoroughly studied，it has been known that D27，CCD7，CCD8 and P450 proteins play an important role in this process.Nowadays，some genes related to SL biosynthesis and signaling pathways were cloned from high-tillering mutants from different plant species such as pea，rice，petunia and Arabidopsis.D27，CCD7 and CCD8 are responsible for the upstream pathway，after double oxygenation and dehydrogenation，5-deoxystrigol is formed under the action of MAX1.As a new type of plant hormone，SL can induce seed germination of root parasitism plants，stimulate hyphal branching in arbuscular mycorrhizal fungi（AMF）and inhibit plant branching，having an ability to resist different kinds of stresses，which is of great significance to the growth of plants.

Key words? ? strigolactone;synthetic pathway;biological function;stress resistance

植物激素是植物自身代謝產(chǎn)生的一類(lèi)有機(jī)物質(zhì)，在極低濃度下對(duì)植物的生命活動(dòng)起調(diào)控作用，參與種子休眠、萌發(fā)、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和分化至生殖、成熟和衰老等一系列生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程;植物激素還會(huì)作為信號(hào)分子感受外在環(huán)境變化，從而調(diào)節(jié)自身生長(zhǎng)狀況來(lái)抵御不良環(huán)境。隨著植物生理學(xué)的發(fā)展，除五大類(lèi)傳統(tǒng)植物激素外，越來(lái)越多的生長(zhǎng)物質(zhì)被證明定義為新型植物激素。2008年，Gomez-Roldan等[1]和Umehara等[2]將獨(dú)腳金內(nèi)酯（strigolactone，SL）確定為一類(lèi)新的植物激素。

獨(dú)腳金內(nèi)酯（SL）是一些天然的獨(dú)腳金醇類(lèi)化合物和人工合成類(lèi)似物的總稱(chēng)，最初是在分析由棉花根部分泌的一種刺激惡性寄生雜草——獨(dú)腳金（Striga spp.）種子萌發(fā)的信號(hào)物質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)，因而被稱(chēng)為獨(dú)腳金內(nèi)酯[3]。獨(dú)腳金內(nèi)酯廣泛存在于所有叢枝真菌宿主植物和寄生植物宿主的根系中，涉及被子植物、裸子植物、蕨類(lèi)植物和苔蘚植物。獨(dú)腳金內(nèi)酯具有抑制植物分枝、刺激寄生雜草種子萌發(fā)和促進(jìn)叢枝真菌菌絲分枝的作用。獨(dú)腳金內(nèi)酯是一類(lèi)倍萜烯化合物，分子骨架含4個(gè)環(huán)，是1個(gè)烯醇醚鍵將1個(gè)三環(huán)內(nèi)酯和1個(gè)γ-丁烯羥酸內(nèi)酯環(huán)接而成。主要存在5種天然獨(dú)腳金內(nèi)酯，分別為獨(dú)腳金醇（Strigol）、5-脫氧獨(dú)腳金醇（5-deoxystrigol）、Alectrol和列當(dāng)醇（Orobanchol）、高粱內(nèi)酯（Sorgolactone）;人工合成類(lèi)似物有GR24、GR6和GR7等。獨(dú)腳金內(nèi)酯主要在植物根部合成，在莖和葉中也有少量分布，通過(guò)2條獨(dú)立的途徑進(jìn)行合成：一是甲瓦龍酸途徑，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，以甲瓦龍酸為前體，合成甾體類(lèi)和倍半萜化合物;二是甲基赤蘚糖醇途徑，在質(zhì)體中進(jìn)行，胡蘿卜素、單萜和二萜等由此途徑合成。編碼同源蛋白CCD7的MAX3/RMS5/DAD3/D17/HTD1、編碼同源蛋白CCD8的MAX4/RMS1/DAD1/D10、編碼細(xì)胞色素 P450單加氧酶的MAX1以及編碼β-胡蘿卜素異構(gòu)酶的D27[4]等基因參與獨(dú)腳金內(nèi)酯合成。幾種植物的遺傳數(shù)據(jù)表明，該種物質(zhì)是胡蘿卜素裂解過(guò)程中的產(chǎn)物。目前已經(jīng)明確有3個(gè)酶參與到這一過(guò)程中，即胡蘿卜素裂解雙加氧酶、類(lèi)胡蘿卜素裂解雙加氧酶和細(xì)胞色素P450單加氧酶[5]。

雖然現(xiàn)階段有關(guān)獨(dú)腳金內(nèi)酯的研究已取得了顯著進(jìn)展，克隆獲得了上述位于獨(dú)腳金內(nèi)酯合成途徑中的 8個(gè)關(guān)鍵基因，并部分闡釋了獨(dú)腳金內(nèi)酯的合成途徑，但獨(dú)腳金內(nèi)酯的合成和信號(hào)傳導(dǎo)途徑尚不清晰，已克隆的基因非常有限。本文綜述了獨(dú)腳金內(nèi)酯合成途徑及其已克隆的相關(guān)基因，闡述其在植物生理抗性方面的作用，并展望未來(lái)研究與發(fā)展空間。

1? ? 獨(dú)腳金內(nèi)酯合成路徑

目前，普遍認(rèn)為獨(dú)腳金內(nèi)酯是一類(lèi)來(lái)源于類(lèi)胡蘿卜素（carotenoid）的萜內(nèi)酯，已從多種植物根部分泌物中發(fā)現(xiàn)[3]。著名的生物學(xué)家Matusova等[6]通過(guò)玉米的類(lèi)胡蘿卜素突變和類(lèi)異戊二烯途徑抑制劑，發(fā)現(xiàn)獨(dú)腳金內(nèi)酯來(lái)源于類(lèi)胡蘿卜素途徑，是以類(lèi)胡蘿卜素為前體，經(jīng)脫氧、氧化等過(guò)程后生成獨(dú)腳金醇，再由獨(dú)腳金醇轉(zhuǎn)化成具有生物活性的獨(dú)腳金內(nèi)酯物質(zhì)。目前，已從擬南芥、水稻和豌豆等植物突變體中鑒定分離出和獨(dú)腳金內(nèi)酯代謝相關(guān)的4個(gè)酶類(lèi)，分別為類(lèi)胡蘿卜素異構(gòu)酶 D27（β-carotenoid isomerase）、類(lèi)胡蘿卜素裂解雙加氧酶7（carotenoid cleavagedioxygenase 7，CCD7）、類(lèi)胡蘿卜素裂解雙加氧酶 8（carotenoid cleavagedioxygenase 8，CCD8）以及細(xì)胞色素P450單加氧酶（cytochrome P450 monooxygen-ase，P450）[7]。合成的具體過(guò)程：D27把a(bǔ)ll-trans-β-類(lèi)胡蘿卜素轉(zhuǎn)化為9-cis-β-類(lèi)胡蘿卜素，CCD7起到裂解的作用，將9-cis-β-類(lèi)胡蘿卜素轉(zhuǎn)化為 9-cis-β-apo-10′-胡蘿卜醛，CCD8 在該物質(zhì)上結(jié)合了3個(gè)氧原子，之后經(jīng)過(guò)分子重新排列，產(chǎn)生了己內(nèi)酯（carlactone，CL），再經(jīng)過(guò)P450等酶的作用進(jìn)一步反應(yīng)，最終形成獨(dú)腳金內(nèi)酯（圖1）[8]。5-脫氧獨(dú)腳金醇是該類(lèi)物質(zhì)中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的，也是首個(gè)擁有生物學(xué)活性的，其他獨(dú)腳金內(nèi)酯被認(rèn)為都由此衍生，在百脈根屬植物中首次發(fā)現(xiàn)。

科學(xué)家現(xiàn)已通過(guò)對(duì)蛋白對(duì)應(yīng)基因突變體的探究，從多種植物中分離獲得參與該物質(zhì)合成過(guò)程的基因。Lin等[9]從水稻中克隆到編碼D27蛋白的基因D27，主要在維管細(xì)胞中表達(dá)。著名的生物學(xué)家Booker等[10]、Zou等[11]、Morris等[12]、Dru-mmond等[13]、Vogel等[14]分別在豌豆、水稻、擬南芥、矮牽牛（Petuniahybrida Vilm） 以及馬鈴薯 （Solanum tuberosum）中得到編碼CCD7的同源基因MAX3、HTD1、RMS5、DAD3以及SlCCD7。Sorefan等[15]、Arite等[16]、Snowden等[17]、Proust等[18]分別在豌豆、水稻、擬南芥、矮牽牛以及小立碗蘚（Physcomit-rella patens）中得到了可以編碼CCD8的同源基因MAX4、D10、RMS1、DAD1以及Pp CCD8。關(guān)于P450編碼基因研究報(bào)道的不多，僅研究人員Strinberg等[19]、Booker等[20]在研究中，提取到擬南芥編碼P450的遺傳物質(zhì)MAX1。上述遺傳物質(zhì)除 MAX1外，其他的編碼產(chǎn)物都在葉綠體中，通過(guò)它們?cè)谫|(zhì)體內(nèi)的協(xié)同作用，可以催化 β-類(lèi)胡蘿卜素的轉(zhuǎn)化，合成獨(dú)腳金內(nèi)酯。

1.1? ? MAX3/RMS5/DAD3/D17/HTD1

CCD7是SL合成過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的第1個(gè)關(guān)鍵酶。在擬南芥、豌豆、矮牽牛和水稻的研究中發(fā)現(xiàn)，MAX3/RMS5/DAD3/D17基因?yàn)榫幋aCCD7蛋白的同源基因。通過(guò)對(duì)擬南芥中MAX3 基因及豌豆、矮牽牛、水稻中同源基因的序列分析發(fā)現(xiàn)，MAX3在單子葉和雙子葉植物中具有保守的調(diào)控植物分枝的機(jī)制[11]。

1.2? ? MAX4/RMS1/DAD1/D10

在擬南芥、豌豆、矮牽牛和水稻中，MAX4/RMS1/DAD1/D10基因是編碼CCD8的同源基因。在大腸桿菌中表達(dá)擬南芥MAX3和MAX4并研究其功能的試驗(yàn)中證明，CCD8作用于CCD7下游;同時(shí)，CCD8在葉綠體中能將由CCD7 裂解生成的C27的10′-脫輔基 -β類(lèi)胡蘿卜醛 /酮再次裂解，形成C18的13-脫輔基-β-類(lèi)胡蘿卜素和C9的二醛，裂解產(chǎn)物其中之一便是獨(dú)腳金內(nèi)酯合成過(guò)程的中間產(chǎn)物[10]。

1.3? ? D27

D27的具體功能至今還未有明確結(jié)論。有些猜測(cè)認(rèn)為，D27可能在CCD8之后起作用，產(chǎn)生移動(dòng)的獨(dú)腳金內(nèi)酯前體或中間產(chǎn)物[9];也有可能作為一種異構(gòu)酶作用于CCD7之前，將反式β-類(lèi)胡蘿卜素轉(zhuǎn)變成順式β-類(lèi)胡蘿卜素[21]。

1.4? ? MAX1

MAX1是從擬南芥中克隆獲得的編碼細(xì)胞色素P450蛋白的基因，在質(zhì)體外將能夠移動(dòng)的前體或中間產(chǎn)物改變成具活性的不同種類(lèi)的獨(dú)腳金內(nèi)酯[20]。MAX1在SL合成途徑中的具體位置至今尚不清楚，大致可以判斷其位于MAX3和MAX4基因的下游。遺傳學(xué)證據(jù)表明，擬南芥中一編碼細(xì)胞色素P450（CYP）的基因MAX1，在獨(dú)腳金內(nèi)酯的合成途徑中起重要作用，能將CCD8催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變?yōu)楠?dú)腳金內(nèi)酯的前體——己內(nèi)酯（carlactone，CL）[22]。

2? ? 獨(dú)腳金內(nèi)酯抗逆性研究進(jìn)展

2.1? ? 抗非生物脅迫

大量數(shù)據(jù)一致表明，擬南芥MAX2突變體較WT植物蒸發(fā)的水分更多，表現(xiàn)出對(duì)干旱脅迫高度敏感，SL合成基因在這些應(yīng)答中沒(méi)有出現(xiàn)缺陷，而ABA、干旱敏感、滲透脅迫都受MAX2限制[23]，這說(shuō)明MAX2在非生物脅迫中扮演著重要角色。Bu等[24]研究表明，擬南芥MAX3和MAX4突變體也對(duì)干旱和鹽脅迫敏感，較WT植物表現(xiàn)出較高的葉氣孔密度和延遲ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉。

在自然界中，植物通常能與微生物建立共生關(guān)系，其中最不可忽視的同時(shí)也最具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的是植物與叢枝真菌形成的共生關(guān)系。這種共生關(guān)系分布于世界各地，大部分的高等植物、蕨類(lèi)植物和苔蘚植物均能形成這種共生關(guān)系。專(zhuān)性活體共生的真菌叢枝菌屬球囊菌門(mén)（Glomeromycota）只有在和植物共生的情況下，才能夠存活且進(jìn)行繁殖。該種真菌能夠穿過(guò)植物根的皮層位置，共生在其體內(nèi)，再經(jīng)過(guò)連續(xù)二叉分枝形成叢枝狀構(gòu)造，最終構(gòu)建出和植物間的營(yíng)養(yǎng)互換場(chǎng)所;與此同時(shí)，菌絲能夠起到幫助植物擴(kuò)大根部營(yíng)養(yǎng)吸收范圍的作用，幫助植物最大程度吸收養(yǎng)分，包括無(wú)機(jī)磷、氮和其他微量元素。上述關(guān)系的出現(xiàn)，能夠在很大程度上提高植物抵抗各類(lèi)生物脅迫和非生物脅迫的能力。共生關(guān)系的建立起始于植物和真菌間的信號(hào)交換。真菌釋放一種稱(chēng)為“真菌因子”的物質(zhì)誘導(dǎo)植物根中相關(guān)基因表達(dá)，為結(jié)合做好準(zhǔn)備;植物的根釋放一種“分枝因子”的物質(zhì)誘導(dǎo)菌絲分枝，以增加菌絲分枝量，為與植物根系結(jié)合而努力。目前，分枝因子已被證實(shí)是獨(dú)腳金內(nèi)酯。

在發(fā)生頂芽喪失的不利情況下，植物有著分枝能力，這種能力可以有效減少損傷，這是一種受遺傳、發(fā)育和環(huán)境等多種因素調(diào)控的保護(hù)機(jī)制，是植物為適應(yīng)外部環(huán)境而產(chǎn)生。最新研究結(jié)果證實(shí)，除細(xì)胞分裂素以及生長(zhǎng)素外，該物質(zhì)或其化合物也是一種能夠抑制植物分枝的新型激素物質(zhì)[25]。

2.2? ? ?抗生物脅迫

通過(guò)研究反向遺傳篩選F-box蛋白突變體，顯示出MAX2作為植物防御的一個(gè)組成部分，有助于植物抵抗病原菌[26]。在非洲、亞洲大陸的廣大地區(qū)，由于列當(dāng)（Orobanche spp.）、獨(dú)腳金（Striga spp.）等根寄生植物共生在番茄、玉米、煙草、高粱等重要經(jīng)濟(jì)作物上，植物根部釋放出的獨(dú)腳金內(nèi)酯會(huì)誘導(dǎo)寄生種子萌發(fā)，汲取農(nóng)作物營(yíng)養(yǎng)而導(dǎo)致農(nóng)作物大規(guī)模減產(chǎn)，每年的損失高達(dá) 10 億美元。因此，如果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，在種植前就人為將該物質(zhì)置于農(nóng)田，誘導(dǎo)寄生植物種子“自身性萌發(fā)”（suicidal germination），之后再進(jìn)行種植，可以減少對(duì)農(nóng)作物生長(zhǎng)的不良影響[27]。獨(dú)腳金內(nèi)酯物質(zhì)作為一種新型植物激素，相關(guān)基因主要在植物的維管組織和輸導(dǎo)組織中表達(dá)。獨(dú)腳金內(nèi)酯代謝相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控能改變植物的生長(zhǎng)發(fā)育趨勢(shì)，并有助于增強(qiáng)植物抗逆性。作為激素應(yīng)用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域，獨(dú)腳金內(nèi)酯可以誘導(dǎo)植物根部叢枝真菌的分枝、增強(qiáng)植物抗逆性、加快作物生長(zhǎng)、增加作物產(chǎn)量;與細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素彼此相互影響、相互作用，從而影響植物的分枝情況。如在果樹(shù)方面，可以通過(guò)抑制獨(dú)腳金內(nèi)酯的合成，調(diào)控植物分枝，促進(jìn)其開(kāi)花結(jié)果，提高產(chǎn)量。

綜上所述，獨(dú)腳金內(nèi)酯的生物合成從β-胡蘿卜素開(kāi)始，到與受體結(jié)合，再到信號(hào)的傳遞，是一個(gè)精細(xì)而復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，過(guò)程中涉及多個(gè)酶的催化反應(yīng)。研究證明，這些酶類(lèi)的同源基因在矮牽牛、擬南芥、水稻、豌豆中均存在，在獨(dú)腳金內(nèi)酯合成途徑中發(fā)揮著相同的作用，也因品種類(lèi)型的不同而表現(xiàn)出不同的生長(zhǎng)特性。

獨(dú)腳金內(nèi)酯作為一種新型植物激素，參與調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育和植物與微生物的相互作用，相關(guān)基因的表達(dá)或抑制可以有效地改變植株的根部生長(zhǎng)及植株的營(yíng)養(yǎng)狀況，有利于培育各種抗脅迫（如鹽漬、干旱、低溫等）的作用新品種，有著比較廣闊的發(fā)展前景以及相應(yīng)的價(jià)值;目前獨(dú)腳金內(nèi)酯已知的作用有很多，包括能夠刺激種子萌發(fā)等，其他生物學(xué)作用也已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。因此，這種激素具有不可忽視的研究意義。

目前，有關(guān)獨(dú)腳金內(nèi)酯合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究還處于初期階段，仍有許多問(wèn)題有待解決，如獨(dú)腳金內(nèi)酯途徑中還存在哪些關(guān)鍵基因、各個(gè)基因的功能是什么、不同的獨(dú)腳金內(nèi)酯類(lèi)化合物各是經(jīng)過(guò)什么樣的生成過(guò)程、獨(dú)腳金內(nèi)酯與其他植物激素（特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）有著怎樣的相互作用、除已發(fā)現(xiàn)的作用外獨(dú)腳金內(nèi)酯對(duì)植物是否有其他影響等問(wèn)題。因此，對(duì)獨(dú)腳金內(nèi)酯開(kāi)展深入而透徹地研究非常必要。

3? ? 參考文獻(xiàn)

[1] GOMEZ-ROLDAN V，F(xiàn)ERMAS S，BREWER P B，et al.Strigolactone inhibition of shoot branching[J].Nature，2008，455（7210）：189-194.

[2] UMEHARA M，HANADA A，YOSHIDA S，et al.Inhibition of shoot bran-ching by new terpenoid plant hormones[J].Nature，2008，455（7210）：195-200.

[3] COOK C E，WHICHARD L P，WALL M E，et al.Germination stimulabtsⅡ.The structure of strigol：A potent seed germination stimulants for witc-hweed（Striga lutea Lour.）[J].Journal of American Chemical Society，1972，94：6198-6199.

[4] 王閔霞，彭鵬，龍海馨，等.獨(dú)腳金內(nèi)酯途徑相關(guān)基因的研究進(jìn)展[J].分子植物育種，2014（3）：603-609.

[5] 丁義峰，劉萍.獨(dú)腳金內(nèi)酯的生物合成及對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)功能研究進(jìn)展[J].生物學(xué)教學(xué)，2012（5）：11-13.

[6] MATUSOVA R，RANI K，VERSTAPPEN F W A，et al.The strigolactone germination stimulants of the plant-parasitic Striga and Orobanche spp.are derived from the carotenoid pathway[J].Plant physiology，2005，139（2）：920-934.

[7] 陳虞超，鞏檑，張麗，等.新型植物激素獨(dú)腳金內(nèi)酯的研究進(jìn)展[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2015（24）：157-162.

[8] RUYTER-SPIRA C，Al-BABILI S，VAN DER KROL S，et al.The biol-ogy of strigolactones[J].Trends Plant Sci，2013，18（2）：72-83.

[9] LIN H，WANG R X，QIAN Q，et al.DWARF27，an iron-containing pro-tein required for the biosynthesis of strigolactones，regulates rice tiller bud outgrowth[J].The Plant Cell，2009，21（5）：1512-1525.

[10] BOOKER J，AULDRIDGE M，WILLS S，et al.MAX3/CCD7 is a carote-noid cleavage dioxygenase required for the synthesis of a novel plant signaling molecule[J].Current Biology，2004，14（14）：1232-1238.

[11] ZOU J H，ZHANG S Y，ZHANG W P，et al.The rice HIGH-TILLERING DWARF1 encoding an ortholog of Arabidopsis MAX3 is required for negative regulation of the outgrowth of axillary buds[J].The Plant Journal，2006，48（5）：687-698.

[12] MORRIS S E，CGN T，MURFET I C，et al.Mutational analysis of branc-hing in pea.evidence that Rms1 and Rms5 regulate the same novel signal[J].Plant Physiology，2001，126（3）：1205-1213.

[13] DRUMMOND R S M，MART？魱NEZ-S？魣NCHEZ N M，JANSSEN B J，et al.Petunia hybrida CAROTENOID CLEAVAGE DIOXYGENASE 7（Ph CCD7/DAD3）is involved in the production of negative and positive branching signals in petunia[J].Plant Physiology Preview，2009，151（4）：1867-1877.

[14] VOGEL J T，WALTER M H，GIAVALISCO P，et al.SlCCD7 controls strigolactone biosynthesis，shoot branching and mycorrhiza-induced apocarotenoid formation in tomato[J].The Plant Journal，2010，61（2）：300-311.

[15] SOREFAN K，BOOKER J，HAUROGN？魪 K，et al.MAX4 and RMS1 are orthologous dioxygenase-like genes that regulate shoot branching in Arabidopsis and pea[J].Genes and Development，17（12）：1469-1474.

[16] ARITE T，IWATA H，OHSHIMA K，et al.DWARF10，an RMS1/MAX4/DAD1 ortholog，controls lateral bud outgrowth in rice[J].The Plant Jour-nal，2007，51（6）：1019-1029.

[17] SNOWDEN K C，SIMKIN A J，JANSSEN B J，et al.The Decreased apical dominance1/Petunia hybrid CAROTENOID CLEAVAGE DIOXYGEN-ASE8 gene affects branch production and plays a role in leaf senescen-ce，root growth，and flower development[J].The Plant Cell，2005，17（3）：746-759.

[18] PROUST H，HOFFMANN B，XIE X N，et al.Strigolactones regulate pro-tonema branching and act as a quorum sensing-like signal in the moss Physcomitrella patens[J].Development，2011，138（8）：1531-1539.

[19] STIRNBERG P，SANDE K V D，LEYSER H M O.MAX1 and MAX2 co-ntrol shoot lateral branching in Arabidopsis[J].Development，2002，129（5）：1131-1141.

[20] BOOKER J，SIEBERER T，WRIGHT W，et al.MAX1 encodes a cytoch-rome P450 family member that acts downstream of MAX3/4 to produce a carotenoid-derived branch-inhibiting hormone[J].Developmental cell，2005，8（3）：443-449.

[21] ALDER A，JAMIL M，MARZORATI M，et al.The path from β-carotene to carlactone，a strigolactone-like plant hormone[J].Science，2012，335（6074）：1348-1351.

[22] 段明，元香梅，蔣茂雙，等.獨(dú)腳金內(nèi)酯生物學(xué)結(jié)構(gòu)特性、功能基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)及應(yīng)用[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2016，（12）：868.

[23] HA C V，LEYVA-GONZALEZ M A，OSAKABE Y，et al.Positive regul-atory role of strigolactone in plant responses to drought and salt stress[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2014，111（2）：851-856.

[24] BU Q，LV T，SHEN H，et al.Regulation of drought tolerance by the F-box protein MAX2 in Arabidopsis[J].Plant Physiology，2014，164：424-439.

[25] 李亞棟，張芊，孫學(xué)輝，等.植物分枝發(fā)育的調(diào)控機(jī)制[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào)，2009，11（4）：1-9.

[26] PIISILA M，KECELI A M，BRADER G，et al.The F-box protein MAX2 contributes to resistance to bacterial phytopathogens in Arabidopsis thaliana[J].BMC Plant Biology，2015，15（1）：53.

[27] ABEBE G，SAHILE G，TAWAHA A R M A.Evaluation of potential trap crops on Orobanche soil seed bank and tomato yield in the central rift valley of ethiopia[J].World Journal of Agricultural Sciences，2005，1（2）：148-151.

作者簡(jiǎn)介? ?安奕霖（1996-），女，黑龍江齊齊哈爾人，在讀碩士研究生。研究方向：果樹(shù)生態(tài)生理。

*通信作者

收稿日期? ?2019-01-24