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        ICP-AES法測(cè)定銅精礦中鉛含量

        2019-06-24 11:34:52石嶺
        新疆有色金屬 2019年2期
        關(guān)鍵詞:中鉛銅精礦鉛含量

        石嶺

        (新疆五鑫銅業(yè)有限責(zé)任公司質(zhì)檢中心 阜康 831500)

        1 前言

        銅精礦中雜質(zhì)鉛含量一般在0.5%-10%左右,而五鑫銅業(yè)入廠銅精礦鉛鋅合量要求小于7%,工藝配料要求入爐前混合銅精礦鉛含量約2%左右,是原料主要控制的雜質(zhì)元素。五鑫銅業(yè)實(shí)驗(yàn)室一直采用GB/T 3884.7-2012《EDTA滴定法》測(cè)定銅精礦中鉛。該方法存在流程長(zhǎng),成本高,操作步驟復(fù)雜易引入誤差等問(wèn)題,為提高工作效率,節(jié)約人員成本,五鑫銅業(yè)實(shí)驗(yàn)室參考《火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅精礦鉛、鋅、鎘和鎳量》和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定銅精礦國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品定值分析方法,對(duì)銅精礦中鉛(含量0.5-10%)采用ICP-AES法測(cè)定,通過(guò)實(shí)驗(yàn),達(dá)到節(jié)約成本的目的。

        2 試驗(yàn)部分

        2.1 儀器及其工作條件

        儀器

        ProdigyXPICP等離子發(fā)射光譜儀

        儀器參數(shù)

        蠕動(dòng)泵速:1.4 mL/min;輔助氣流:0.3 L/min;霧化器:34 PSI;冷卻氣:20 LPM;RF功率:1100 W;觀測(cè)高度:15mm;沖洗時(shí)間30S,讀數(shù)據(jù)延遲30S;氬氣:分壓(0.5~0.7Mpa)

        2.2 試劑

        優(yōu)級(jí)純硝酸 優(yōu)級(jí)純鹽酸 分析純氫氟酸 優(yōu)級(jí)純高氯酸 所用水為去離子水

        鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.0000g鉛(99.99%)于250ml燒杯中,加10ml硝酸(1+1)蓋上表皿,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氨化物,冷卻,移入1000ml容量瓶中,加20ml硝酸(1+1),以水定容,此液含鉛1mg/mL。

        2.3 樣品分析

        2.3.1 樣品的處理

        稱取0.2000g試樣于聚四氟乙烯燒杯中,加少量水潤(rùn)濕,加10mL鹽酸低溫加熱至沸并保持約5分鐘,取下稍冷,再加3mL硝酸,2mL氫氟酸和2.5mL高氯酸,加熱蒸至高氯酸煙冒盡。取下放冷,加10mL鹽酸,用水吹洗杯壁,加熱微沸,取下冷卻,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,備用,使用ICP等離子發(fā)射光譜儀于元素分析線處進(jìn)行測(cè)定。

        2.3.2 校準(zhǔn)曲線的制作

        用鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液稀釋配制成 0.00,4.00,20.00,50.00,100.00μg/ml鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,保持10%(V/V)鹽酸酸度。

        2.3.3 測(cè)定

        分取5ml放入50ml的容量瓶中,加入2ml鹽酸,以水稀釋至刻度,混勻。在ICP-AES儀器上,輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,樣品稱樣量,定容體積及稀釋倍數(shù),在選定的檢測(cè)條件下測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)及樣品,記錄樣品中鉛的含量。

        3 結(jié)果討論

        3.1 譜線選擇

        選擇分析譜線時(shí)必須避開共存較強(qiáng)譜線的干擾,在此基礎(chǔ)上,選擇信號(hào)較強(qiáng),背景較低的譜線,經(jīng)過(guò)討論,得出了最佳分析譜線。所選擇的最佳分析譜線分別為Pb220.353nm。

        3.2 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

        抽取試樣分別采用GB/T 3884.7-2012《EDTA滴定法》和ICP-AES法測(cè)定,兩種方法結(jié)果最大偏差是-0.13,兩種方法分析結(jié)果偏差在允差0.2%范圍內(nèi),檢測(cè)結(jié)果表明,方法的準(zhǔn)確度可令人滿意。

        3.3 ICP-AES法測(cè)定精密度試驗(yàn)

        對(duì)3個(gè)樣品連續(xù)測(cè)定11次,最大極差0.08,精密度(RSD)1.08%,見表一。

        表一 結(jié)果精密度試驗(yàn)表

        表二 結(jié)果回收率試驗(yàn)表

        3.4 ICP-AES法測(cè)定加標(biāo)回收率試驗(yàn)

        在4.5%鉛含量銅精礦試樣分別加入100μg,200μg,300μg、400μg、500μg的Pb量,按分析方法操作,做回收率試驗(yàn),計(jì)算回收率,結(jié)果表明,樣品加標(biāo)回收率在97.71%~102.83%。

        4 結(jié)論

        采用ICP發(fā)射光譜法測(cè)定銅精礦中鉛,方法快速準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,相比容量法測(cè)定減少了試劑的用量,減輕了有毒試劑對(duì)操作人員的危害,并滿足生產(chǎn)分析的需求。

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