胡波濤，寧瑤，高松，周國燕，彭艷伶

(1.涼山健牧動物科學(xué)研究所，四川 西昌 615000； 2.涼山州畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究所，四川 西昌 615000；3.西昌市動物疫病預(yù)防控制中心，四川 西昌 615000)

仔豬養(yǎng)殖的成功與否，在生豬的整個養(yǎng)殖效益中占有重要地位。仔豬養(yǎng)得好，肥育豬才能養(yǎng)得好。在影響仔豬養(yǎng)殖效益的關(guān)鍵因素中，有一個嚴(yán)重的疾病是不可回避的問題，那就是豬圓環(huán)病毒病。圓環(huán)病毒會導(dǎo)致仔豬機(jī)體處于嚴(yán)重的免疫抑制狀態(tài)，位于眾多養(yǎng)豬免疫抑制因素之首(圓環(huán)病毒、藍(lán)耳病毒、豬瘟病毒、支原體、霉菌毒素、營養(yǎng)不良等[1])，危害相當(dāng)嚴(yán)重。圓環(huán)病毒除了會導(dǎo)致仔豬免疫抑制，還會導(dǎo)致仔豬先天震顫、斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征、豬皮炎和腎病綜合征、繁殖障礙、豬間質(zhì)性肺炎等多種疾病[2]，嚴(yán)重影響?zhàn)B豬效益。其中免疫抑制危害最大，會導(dǎo)致后期的疫苗接種失敗，疫病防控復(fù)雜化，死淘率增加，養(yǎng)殖效益降低。

豬圓環(huán)病毒為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒[3]，也是繼豬繁殖與呼吸綜合征病毒之后又一影響?zhàn)B豬業(yè)發(fā)展的重要病毒。豬圓環(huán)病毒現(xiàn)已知有3種血清型，即PCV1、PCV2和PCV3，已知PCV1對豬只的致病力較低，偶爾可引起懷孕母豬胎兒感染，引起繁殖障礙，但在正常豬群及豬源細(xì)胞中的污染率卻極高[3]；PCV2對豬只的危害極大，主要侵害機(jī)體的免疫系統(tǒng)，單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞是PCV2的靶細(xì)胞，可以造成機(jī)體的免疫抑制[2]，同時可引起一系列相關(guān)疾病，包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征、皮炎和腎病綜合征等[2]；PCV3是2016年首次報道的一種新的圓環(huán)病毒血清型[3]，據(jù)報道感染率較高，會導(dǎo)致同PCV2類似的疾病，加重PCV2的感染，增加豬場疫病防控的難度。

1 材料與方法

1.1 材料來源

四川省涼山彝族自治州西昌市數(shù)個家庭農(nóng)場，隨機(jī)采集包括豬瘟、偽狂犬、口蹄疫等疫苗正常免疫的50～80日齡健康仔豬抗凝血100頭份，2～8℃低溫保存?zhèn)錂z。

1.2 圓環(huán)病毒2型病原檢測方法

交叉引物核酸恒溫擴(kuò)增技術(shù),由四川納比生物科技有限公司提供相應(yīng)試劑及設(shè)備。步驟:①病毒核酸提??；②病毒核酸恒溫擴(kuò)增；③病毒核酸擴(kuò)增產(chǎn)物檢查。

1.3 豬瘟、偽狂犬抗體檢測

圓環(huán)病毒2型病原檢測陽性組與陰性組豬瘟抗體、偽狂犬抗體檢測方法及儀器。采用酶聯(lián)免疫法，抗體檢測盒由深圳芬得生物提供，酶標(biāo)儀由上?？迫A提供。

2 結(jié)果及分析

2.1 病原檢測結(jié)果

陰性樣本33例，陽性樣本67例，感染率高達(dá)67%。圓環(huán)病毒2型據(jù)報道感染率在20%～50%，而本次病原檢測陽性率高達(dá)67%。由此可見，此病在西昌地區(qū)的感染情況相當(dāng)嚴(yán)重，已嚴(yán)重影響西昌地區(qū)養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。如此高的感染率，可能和本地區(qū)養(yǎng)殖觀念落后、養(yǎng)殖條件差、養(yǎng)殖技術(shù)落后有關(guān)聯(lián)，亟待改進(jìn)。

2.2 抗體檢測結(jié)果

見表1、表2。

表1 PCV2感染陽性組抗體檢測結(jié)果

表2 PCV2感染陰性組抗體檢測結(jié)果

結(jié)果分析：豬瘟抗體和偽狂犬抗體檢測結(jié)果顯示PCV2陽性組抗體水平明顯低于PCV2陰性組，陽性組高達(dá)64.2%的樣本豬瘟抗體陰性，73.1%的樣本偽狂犬病毒抗體陰性；而PCV2陰性組豬瘟抗體和偽狂犬抗體與陽性組形成鮮明對比，達(dá)到了較好的保護(hù)率。

上述結(jié)果顯示，PCV2感染后，仔豬產(chǎn)生抗體不足，易導(dǎo)致免疫失敗，為后期的疫病防控埋下隱患。PCV2導(dǎo)致免疫抑制最明顯的證據(jù)是感染豬淋巴組織，可見B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞耗竭，巨噬細(xì)胞增多，濾泡間樹突狀細(xì)胞減少[5]。B、T淋巴細(xì)胞的耗竭，意味著抗原的捕獲和抗體的產(chǎn)生不能進(jìn)行。淋巴細(xì)胞耗竭和淋巴細(xì)胞減少是PCV2導(dǎo)致斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征的特征，但現(xiàn)在還不清楚淋巴細(xì)胞耗竭是PCV2感染的直接作用還是間接作用[5]。PCV2感染的外周血單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞均可見較低比例細(xì)胞變性；也有學(xué)者認(rèn)為淋巴細(xì)胞的耗竭可能是病毒誘導(dǎo)凋亡的結(jié)果。同時，體外實驗也說明了PCV2具有免疫抑制作用，比如，將PCV2病毒加入培養(yǎng)的肺泡巨噬細(xì)胞中，特定細(xì)胞因子或趨化因子的產(chǎn)生會發(fā)生改變，PCV2感染的肺泡巨噬細(xì)胞的功能性改變可能便于PCV2的傳播，同時使豬更易發(fā)生條件感染和繼發(fā)肺感染[5]。同樣，體外實驗結(jié)果也顯示PCV2可損害樹突狀細(xì)胞的功能[5]。所有證據(jù)都指向PCV2會引起仔豬機(jī)體免疫抑制，導(dǎo)致疫苗免疫效果不理想。

3 防控

鑒于PCV2會引起仔豬嚴(yán)重免疫抑制，且發(fā)病隱蔽、緩慢、危害大、治療不易，務(wù)必堅持以防為主的原則。

3.1 建立生物安全體系

引種要慎重，避免病原進(jìn)入豬場，最好引種前能做病原學(xué)檢測，引進(jìn)PCV2陰性豬群；實行全進(jìn)全出制，將消毒工作貫穿于養(yǎng)殖的全過程。因圓環(huán)病毒對外界環(huán)境的抵抗力極強(qiáng)，可耐受低至pH為3的酸性環(huán)境[2]，一般消毒劑很難將其殺滅，故應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)高效消毒劑，并科學(xué)規(guī)范使用，以殺滅病原。

3.2 加強(qiáng)對豬群的日常飼養(yǎng)管理

保障仔豬良好的飼養(yǎng)環(huán)境，盡可能減少豬群的應(yīng)激反應(yīng)。仔豬斷奶后3～4周是多系統(tǒng)衰竭綜合征發(fā)生的高危階段，養(yǎng)殖場的早斷奶、分群、并群、閹割等均是造成仔豬應(yīng)激發(fā)生的重要因素；豬舍的通風(fēng)不良、潮濕、飼養(yǎng)密度不合理都可導(dǎo)致豬群機(jī)體處于亞健康狀態(tài)而感染疾病。這些情況都應(yīng)引起豬場管理者的重視，加以改進(jìn)或者避免。

3.3 疫苗免疫

目前，豬圓環(huán)病毒疫苗已經(jīng)相對成熟，市場上有多個廠家的優(yōu)質(zhì)疫苗可供選用。種公豬和母豬按時接種豬圓環(huán)病毒疫苗時，建議按照1～2頭份、每年普免3次；仔豬14日齡和28日齡分別接種1頭份豬圓環(huán)病毒疫苗；最好能定期采集豬群血液樣本進(jìn)行抗體水平監(jiān)測，隨時采取補(bǔ)救措施，保證疫苗免疫效果。

3.4 改善仔豬的亞健康狀態(tài)

添加功能性添加劑，提升仔豬的抗病力，解除免疫抑制。養(yǎng)殖過程中有許多不可避免的不利因素，會引起仔豬產(chǎn)生不良應(yīng)激，致使機(jī)體長期處于亞健康狀態(tài)而免疫力低下，為仔豬感染疾病埋下了各種隱患。據(jù)長期臨床實踐經(jīng)驗證明，仔豬整個飼養(yǎng)周期中應(yīng)適時添加以霉菌毒素吸附劑、抗菌肽、益生菌等為代表的添加劑，以改善仔豬機(jī)體生理機(jī)能，穩(wěn)定豬群良好狀態(tài)，提高生產(chǎn)效能。

3.5 發(fā)病時的治療

豬圓環(huán)病毒病現(xiàn)今還未有有效藥物治療，當(dāng)豬發(fā)病時主要以扶正固本、抑制病毒、提升機(jī)體抗病力為主。發(fā)病時極易發(fā)生細(xì)菌感染，抗菌藥物在這個時候的選擇就尤為重要，在兼顧敏感性的前提條件下，選用殺菌藥同時聯(lián)合用藥，擴(kuò)寬殺菌范圍，提高治療效果。避免單一選用抑菌藥，因為抑菌藥的藥理就是抑制細(xì)菌的繁殖，把細(xì)菌控制在一定范圍內(nèi)，同時需要機(jī)體的免疫系統(tǒng)參加，吞噬消滅病原。而PCV2會引起豬機(jī)體嚴(yán)重的免疫抑制，機(jī)體在處于免疫抑制狀態(tài)下，抑菌藥物就不能起到應(yīng)有的治療效果。