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        微波消解-紫外分光光度法對(duì)總氮的測定

        2019-06-13 03:46:48楊富平何曼靜
        山東化工 2019年10期
        關(guān)鍵詞:氨水硫酸鉀光度法

        楊富平,袁 鑫,何曼靜

        (廣東匯成安全健康環(huán)境咨詢有限公司,廣東 廣州 510730)

        大量生活廢水、農(nóng)田廢水或含氮工業(yè)廢水排入水體,使水中有機(jī)氮和各種無機(jī)氮化物含量增加,生物和微生物類的大量繁殖,消耗水中溶解氧,使水體質(zhì)量惡化。湖泊、水庫中含有超標(biāo)的氮、磷類物質(zhì)時(shí),造成浮游植物繁殖旺盛,出現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)。因此,總氮是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一[1]。

        常規(guī)的總氮測量方法是堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(HJ 636-2012)[2],該方法操作簡單,使用的試劑少,對(duì)環(huán)境的影響也小,但是目前許多國內(nèi)公司生產(chǎn)的過硫酸鉀空白吸光度太高,嚴(yán)重影響了測試的準(zhǔn)確性,所以很多檢測機(jī)構(gòu)不得不選擇進(jìn)口的過硫酸鉀,由于進(jìn)口的過硫酸鉀價(jià)格昂貴,無形中增加了許多檢測成本。為了節(jié)約成本,本文將總氮樣品加入堿性過硫酸鉀,然后在微波中消解,將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽后,用紫外分光光度法測定其吸光度。和常規(guī)的壓力蒸汽滅菌消解方法相比,空白值明顯降低,完全滿足總氮測試的需求。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 儀器設(shè)備

        (1)MS-3型 微波消解COD測定儀。

        (2)YQS-LS-SⅡ 全自動(dòng)立式電熱壓力蒸汽滅菌器。

        1.2 試液配置

        (1)堿性過硫酸鉀溶液:稱取40g過硫酸鉀,15g氫氧化鈉,溶于無氨水中,稀釋至1000mL。

        (2)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100mg/L):稱取0.7218g經(jīng)105~110℃烘干4h的優(yōu)級(jí)純硝酸鉀溶于無氨水中,移至1000mL容量瓶中,定容。

        (3)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液(10mg/L):將儲(chǔ)備液用無氨水稀釋10倍。

        1.3 試驗(yàn)方法

        在120~124℃的堿性介質(zhì)條件下,用過硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時(shí)將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。而后,用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度,按A=A220-2A275計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度值,從而計(jì)算總氮的含量[1]。

        1.3.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

        a分別吸取0,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00,7.00,8.00mL硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液于消解罐中,在對(duì)應(yīng)的消解罐中加入10.0,9.50,9.00,8.00,7.00,5.00,3.00,2.00無氨水,在加入5mL過硫酸鉀溶液,旋緊密封蓋,使消解罐密封良好,搖勻,將罐均勻放入爐腔內(nèi)。

        B、設(shè)定樣品數(shù)量,啟動(dòng)微波加熱消解,儀器開始加熱消解后,會(huì)自動(dòng)地完成整個(gè)消解過程。加熱完畢后,取出冷卻。

        C、冷卻后,將消解罐中的樣品全部轉(zhuǎn)移到指定的25mL比色管中,加入(1+9)鹽酸1mL,并用無氨水稀釋至25mL。

        D、在紫外分光光度計(jì)上,以無氨水作參比,用10mm石英比色皿分別在220nm和275nm波長處測定吸光度。

        具體檢測結(jié)果見表1,微波消解法校準(zhǔn)曲線見圖1,壓力蒸汽滅菌消解法校準(zhǔn)曲線見圖2。

        表1 微波消解法和常規(guī)消解法標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖1 微波消解法校準(zhǔn)曲線

        圖2 壓力蒸汽滅菌消解法校準(zhǔn)曲線

        1.3.2 實(shí)際樣品比對(duì)

        選取對(duì)4種不同行業(yè)的廢水進(jìn)行比對(duì),檢測結(jié)果見表2。

        表2 兩種不同消解方法下的檢測結(jié)果

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品比對(duì)

        通過對(duì)樣品編號(hào)為203245的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行比對(duì),檢測結(jié)果見表3。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測結(jié)果

        2 結(jié)論

        從表1可以看出,微波消解法的空白吸光度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于常規(guī)消解法的,微波消解法的空白吸光度小于0.03,滿足分光光度法的要求,線性關(guān)系也非常良好,而由于常規(guī)消解法的空白吸光度較高,測量過程中很容易出現(xiàn)誤差,所以導(dǎo)致線性關(guān)系沒有達(dá)到相關(guān)的要求,雖然兩種方法在測量標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)檢測結(jié)果都是合格的,但是在進(jìn)行實(shí)際樣品檢測時(shí),兩種不同的消解方法其偏差還是很大的。而由于微波消解法的空白吸光度更低,因此,用微波消解法進(jìn)行總氮的測試時(shí)準(zhǔn)確性更高。

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