俞發(fā)普
(青海中鋁鋁板帶有限公司,青海 西寧 810100)
目前市場對高檔次雙零鋁箔坯料需求旺盛,穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和低的生產(chǎn)成本是奪取市場份額的關(guān)鍵。我公司利用鑄軋法生產(chǎn)高檔次雙零鋁箔坯料比普遍采用的熱軋法生產(chǎn)具有生產(chǎn)成本優(yōu)勢,但質(zhì)量不穩(wěn)定,故穩(wěn)定雙零鋁箔坯料的質(zhì)量成為重中之重。生產(chǎn)鋁箔坯料時除控制熔體夾渣、氫含量、板形、表面質(zhì)量外,晶粒的控制也至關(guān)重要。而晶粒的細(xì)化在目前的企業(yè)生產(chǎn)中主要靠在線添加晶粒細(xì)化劑來實現(xiàn),使用最多的是直徑為9mm左右的鋁鈦硼絲(Al5Ti2B)。但在生產(chǎn)中,經(jīng)常會出現(xiàn)成品Ti含量低和偏低現(xiàn)象,導(dǎo)致成品晶粒大小偏粗或晶粒分布不均現(xiàn)象,在下游廠家的雙零箔生產(chǎn)時容易引起箔材針孔增多甚至斷帶。所以穩(wěn)定1235合金的鈦含量至關(guān)重要,本文重在根據(jù)實踐數(shù)據(jù)對影響鈦含量的主要因素進(jìn)行分析,以求找出穩(wěn)定1235合金鈦含量的方法。
鋁鈦硼的細(xì)化機理目前尚無統(tǒng)一認(rèn)識,Al5Ti2B在鋁合金熔體中以TiAl3和TiB2的形式存在,TiAl3和TiB2粒子的形狀、大小、分布等對細(xì)化效果存在很大影響。TiAl3的形狀有塊狀、片狀、花瓣狀,其中以塊狀的細(xì)化效果最好[1]。TiB2的大小直接影響到其分布形態(tài),TiB2粒子微小,其界面能高,容易形成密集型聚集狀態(tài)的TiB2顆粒,在細(xì)化時難發(fā)揮形核作用[2],故TiB2粒子并非越小越好。
從微觀組織看,只有當(dāng)TiB2和TiAl3以均勻的方式存在時,這時與單位面積的鋁液接觸最廣,在結(jié)晶時能形成最多的晶核,起到最佳的細(xì)化效果。但現(xiàn)實中TiAl3和TiB2并不能理想的均勻分布,而是容易相互聚集或與氧化夾渣物聚集在一起,由于不能彌散的分布于鋁液當(dāng)中,當(dāng)結(jié)晶時不能形成足夠多的晶核,晶粒細(xì)化效果大大降低。同時合金中的TiAl3和TiB2密度比鋁熔體大,易產(chǎn)生聚集沉淀,使細(xì)化效果衰退,一般在5-6h后失效。
鑄軋之前采用的工藝為在轉(zhuǎn)爐前在熔煉爐添加鈦劑,這樣在添加后未經(jīng)過有效攪拌,鈦劑不能有效的擴散、彌散,與鋁熔體生成TiAl3粒子數(shù)量少,且一部分鈦劑容易沉積到爐底,導(dǎo)致下一爐預(yù)分析鈦含量偏高;現(xiàn)爐組補鈦采用在配料時與添加劑一起添加,這樣經(jīng)過后續(xù)的攪拌和精煉操作,使鈦劑與鋁液有效的擴散在一起,生成的TiAl3粒子數(shù)量多,由于配料離轉(zhuǎn)爐時間較短,不容易出現(xiàn)TiAl3聚集沉積現(xiàn)象。更改補鈦方式前后鈦含量變化數(shù)據(jù)如表一所示:
從表1可以看出,采用轉(zhuǎn)爐前補鈦的方式存在保溫爐鈦損失現(xiàn)象,而采用配料時補鈦的方式,預(yù)分析樣與保溫爐流口箱樣的鈦含量分析值基本一致。
從實際生產(chǎn)操作來看,更改熔煉爐鈦劑添加方式后,成品鈦含量出現(xiàn)偏低現(xiàn)象的幾率大為降低,三月份因鈦含量改制的卷數(shù)為22卷,四、五、六、七月份基本無出現(xiàn)因為鈦含量偏低而改制的鑄軋坯料。
表1 熔煉工序鈦劑不同添加方式的成品鈦含量
表2 不同鈦絲速度下的成品鈦含量
鋁鈦硼絲添加時應(yīng)在流槽中心,由于流槽中心位置流體速度是橫斷面上最快的,在鈦絲加入到鋁熔體時,能使其中的TiAl3和TiB2更均勻的擴散到鋁熔體中,但其對成品鈦含量的影響較??;
鈦絲速度對成品的鈦含量至關(guān)重要,太快容易引起除氣爐出口流槽鈦沉積,進(jìn)而影響到過濾片,使過濾片容易堵塞,太慢則有可能產(chǎn)生粗晶;實際的鈦絲速度一般根據(jù)熔煉爐的預(yù)分析樣的鈦含量,通過計算公式(如下)得出一個合理的速度值。公式如下:
其中
A1—目標(biāo)鈦含量
A2—熔煉爐預(yù)分析的鈦含量(或保溫爐出口處鈦含量)
h—鑄軋坯料的板厚
B—鑄軋坯料的板寬
V1—鑄軋坯料的帶材速度
從表2可以看出,隨著鈦絲速度的增加,成品鈦含量也增加。這是在鋁鈦硼絲本身質(zhì)量,即內(nèi)部TiAl3和TiB2粒子分布均勻、大小適合的條件下產(chǎn)生的。若鋁鈦硼絲在添加時出現(xiàn)大量沉積,則即使鈦絲速度升到300mm/min,成品鈦含量也只有0.005%。這是由于鈦絲速度過快,鋁鈦硼絲在除氣爐出口處無法充分的熔解,而且流動的鋁熔體無法將其全部“沖刷”擴散,加劇了流槽底部的鈦沉積,從表面來看流槽底部形成大面積的粘稠狀物,如果在此處取樣分析,發(fā)現(xiàn)鈦含量異常的高,可達(dá)到0.03%以上。故鈦絲速度并不是越快越好。
從分析來說,使用雙鈦絲添加有利于緩解鋁鈦硼絲的沉積,實際使用效果有待驗證。
鈦劑質(zhì)量良莠不齊,鈦劑有時呈疏松狀或粉狀,在投入鋁液時,容易漂浮在氧化膜上,特別是夾渣表面上,后在經(jīng)過精煉、扒渣,隨夾渣一起扒出爐外,使得鈦劑的實際添加量大打折扣,故鈦劑質(zhì)量要求結(jié)實。
由于鋁鈦硼絲生產(chǎn)廠家生產(chǎn)工藝的區(qū)別導(dǎo)致鋁鈦硼絲質(zhì)量各異,主要表現(xiàn)在經(jīng)常出現(xiàn)TiAl3粒子與氧化物(夾渣物)聚集、TiB3粒子聚集,TiB2粒子大小不一,分布不均勻等,使用此類鋁鈦硼絲在相同工藝參數(shù)下極易在添加處產(chǎn)生大量粘稠物。
生產(chǎn)使用導(dǎo)致鈦含量偏低的鈦絲與鈦含量正常鈦絲的對比,如下圖所示:
圖1 質(zhì)量異常鈦絲高倍圖
圖2 質(zhì)量正常鈦絲高倍圖
(1)熔煉工序鈦劑的添加方式采用配料時與添加劑一起添加,有利于鈦劑在鋁熔體中的更均勻的擴散,避免了熔煉爐的鈦沉積。
(2)在實際生產(chǎn)中,需根據(jù)合金、帶坯的寬度、厚度、帶材速度,依據(jù)鋁鈦硼絲速度計算公式,計算出合理的鋁鈦硼絲添加速度;添加時添加在流槽中間位置,盡量避免添加處形成大量的鈦沉積物。
(3)在實際生產(chǎn)中,需加強對鈦劑及鋁鈦硼絲的使用監(jiān)控,試用其他廠家的鋁鈦硼絲,以尋求質(zhì)量穩(wěn)定的鋁鈦硼絲。