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        不同酸醚比、MCH用量對聚羧酸減水劑性能的影響

        2019-06-05 01:28:32孟祥杰
        商品混凝土 2019年5期
        關鍵詞:凈漿分散性羧酸

        孟祥杰

        (重慶建研科之杰新材料有限公司,重慶 402760)

        0 前言

        混凝土是當今使用量最大的建筑工程結構材料,高性能混凝土代表了混凝土技術的發(fā)展方向。近年來,混凝土外加劑的研究與生產(chǎn)已趨于高性能、無污染方向發(fā)展?;炷翜p水劑是外加劑中應用面最廣、使用量比較大的一種,已成為混凝土中不可或缺的一種組分。

        聚羧酸減水劑的分子結構中含有羧酸,是一種接枝共聚物,其支鏈結構特征較為明顯,一般是聚氧乙烯形成的“接枝狀”支鏈或者是“梳狀”支鏈,這種組成形式有利于提高分子功能基團的表面活性。聚羧酸系高性能減水劑以其在摻量較低時能產(chǎn)生理想的減水效果,對混凝土凝結時間影響較小,坍落度保持能力較好,與水泥和摻合料適應性較好,生產(chǎn)過程中不使用甲醛等優(yōu)點,成為目前國內(nèi)外的研究重點[1]。

        1 試驗

        1.1 主要合成用原材料

        異丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG),分子質(zhì)量 2400,工業(yè)級;丙烯酸(AA),工業(yè)級;雙氧水(H2O2),工業(yè)級;抗壞血酸(Vc),工業(yè)級;巰基乙醇(MCH),工業(yè)級;氫氧化鈉(NaOH),30%,工業(yè)級。

        1.2 原材料

        水泥:小南海 P·O42.5R;砂:Mx=2.4~2.8 的中砂;小石:粒徑為 5~10mm 的碎石;大石:粒徑為10~25mm 的碎石;粉煤灰:Ⅱ級;水:自來水,符合 JGJ 63—2006《混凝土用水標準》要求;聚羧酸減水劑:重慶建研科之杰新材料有限公司自產(chǎn)。

        1.3 合成試驗

        往裝有加熱裝置、溫控裝置、冷凝回流裝置和攪拌器的四口瓶中加入計量好的水及 TPEG,加熱攪拌至大單體全部溶解,待升溫至 45℃ 后分別滴加 AA 和H2O2的水溶液及 Vc 和 MCH 的水溶液,控制在 3h 內(nèi)滴完,再恒溫 1h,加入 30% 氫氧化鈉調(diào)節(jié) pH 值至6.0~7.0,即得到了聚羧酸減水劑,通過調(diào)整酸醚比n(AA)∶n(HPEG) 及 MCH 用量合成了 9 組不同的聚羧酸減水劑。

        1.4 產(chǎn)品性能檢測方法

        水泥凈漿流動度按照 GB/T 8077—2012《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗方法》進行試驗;混凝土配合比設計按照 JGJ 55—2011《普通混凝土配合比設計規(guī)程》設計并進行優(yōu)化調(diào)整;混凝土拌合物性能參照 GB 50080—2016《普通混凝土拌合物性能試驗方法標準》進行試驗,混凝土的抗壓強度依據(jù) GB 50081—2016《普通混凝土力學性能試驗方法標準》進行檢測。

        2 結果與討論

        2.1 合成減水劑對凈漿流動度的影響

        在反應溫度 45℃ 條件下,改變酸醚比 n(AA)∶n(HPEG) 分別為 3:1、3.5:1、4:1,改變 MCH 用量質(zhì)量比為 0.22%、0.28%、0.32%,合成方案設計見表 1。

        表1 合成方案設計

        通過上述方案設計,進行減水劑合成,得出 9 種聚羧酸減水劑母液,按照膠凝材料摻量 0.24% 進行凈漿試驗,試驗數(shù)據(jù)見表 2 和圖 1。

        表2 凈漿流動度試驗結果 mm

        由圖 1 可以看出,固定 MCH 用量,隨著酸醚比增大,水泥凈漿流動度逐漸增大,呈上升趨勢;當酸醚比為 4:1 時,凈漿流動度增長幅度減小,說明隨著酸醚比增大,合成聚羧酸減水劑的凈漿分散性越來越好;固定酸醚比,改變 MCH 用量,如 PCE-1、PC-4、PCE-7,PCE-2、PCE-5、PCE-8 和 PCE-3、PCE-6、PCE-9,隨著 MCH 用量的增加,凈漿流動度隨之增大,合成聚羧酸減水劑對水泥的分散性越來越好,但 MCH 用量不是越多越好,當酸醚比控制在 4:1 時,PCE3、PCE6、PCE9 三組 MCH 用量分別為 0.22%、0.28%、0.32%,水泥凈漿流動度分別為 215mm、224mm、224mm,數(shù)據(jù)差異不大,所以 MCH 在合成過程中存在最佳摻量。

        丙烯酸用量較少時,聚合物分散性較低,因為大單體轉化率較低;丙烯酸過高時,大單體反應完全,過量丙烯酸對聚合物分散性起到不利影響。MCH 鏈轉移劑用量存在最佳范圍,量過小,轉移不完全;量過大,產(chǎn)生過化學反應,影響聚合物性能,所以,丙烯酸與MCH 在最佳范圍內(nèi),合成聚羧酸分散性達到最佳[2]。

        圖1 不同酸醚比、MCH用量對凈漿流動度影響

        2.2 聚羧酸對混凝土擴展度的影響

        對合成 9 個樣品進行混凝土擴展度測試,試驗C30 混凝土配合比為:m(水泥):m(粉煤灰):m(砂):m(小石):m(大石):m(水):m(減水劑)=280:60:770:330:785:165:7,聚羧酸為復配成 10% 固含量成品進行混凝土測試,測試結果如表 3 和圖 2。

        表3 混凝土擴展度試驗結果

        由圖 2 分析可知,隨著酸醚比不斷增加,混凝土初始擴展度呈現(xiàn)不斷增大的趨勢,對混凝土初始減水率影響不是很明顯,擴展度均在 550~600mm 之間。1h 損失過后,酸醚比在 3:1 時,擴展度逐漸增大,酸醚比3.5:1 與 4:1 時,擴展度先增大后減小,損失最小的為酸醚比 3.5:1 的 PCE-5 號樣,損失后擴展度達到 535mm;固定酸醚比,改變 MCH 用量,如 PCE-1、PCE-4、PCE-7,PCE-2、PCE-5、PCE-8 和 PCE-3、PCE-6、PCE-9,隨著 MCH 用量的增加,混凝土初始擴展度不斷增加,最大擴展度為 600mm,在混凝土中體現(xiàn)出很好的分散作用,1h 損失后,MCH 用量增加,但是損失后混凝土擴展度均呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,同樣存在最佳 MCH 用量,使得混凝土工作性能達到最佳狀態(tài)。

        圖2 不同酸醚比、MCH 用量對混凝土擴展度影響

        這是因為在聚羧酸合成過程中,酸醚比與鏈轉移劑用量發(fā)揮至關重要的作用,主要起到控制分子量與調(diào)節(jié)聚合物主鏈與側鏈的作用。長主鏈短側鏈,主鏈聚合度高,接枝側鏈短的聚羧酸,具有較好的保坍性。短主鏈長側鏈主鏈聚合度低,接枝側鏈長且稀、磺酸基密度高的聚羧酸,具有較高的分散性和較好的水泥適應性[3]。

        2.3 合成減水劑對混凝土抗壓強度的影響

        結合不同酸醚比、MCH 用量對水泥凈漿流動度的影響及對混凝土擴展度的影響,綜合優(yōu)選 PCE-4、PCE-5、PCE-6、PCE-9 四種樣品進行混凝土抗壓強度試驗,試驗數(shù)據(jù)見表 4 和圖 3。

        表4 混凝土抗壓強度試驗結果

        由圖 3 發(fā)現(xiàn),綜合優(yōu)選的四種樣品 3d、7d、28d 強度均比較接近,無很大差異,強度發(fā)展最好為 PCE-5樣品,這是因為在酸醚比為 3.5:1、MCH 用量為 0.28%時,丙烯酸與鏈轉移劑用量達到最佳匹配,合成出的聚羧酸減水劑具有最好的分散效果,同時滿足長主鏈短側鏈,主鏈聚合度高,接枝側鏈短,自身具有較好的保坍性,在混凝土成型過程中,賦予損失后混凝土很好的流動性,振搗過程中,氣泡更容易破裂,排除體外,使得試塊具有更好的密實度,結構在密實情況下,強度增長越迅速[4]。

        通過不同酸醚比、不同 MCH 設計得出 9 個樣品,測試合成減水劑對凈漿流動度、混凝土擴展度、 1h 損失擴展度、不同齡期強度的影響,當酸醚比為 3.5:1,MCH 用量在 0.28% 時,合成出型號為 PCE-5各方面性能最優(yōu)異。

        圖3 合成羧酸減水劑對混凝土抗壓強度的影響

        3 結論

        (1)隨著酸醚比增大,水泥凈漿流動度逐漸增大。改變 MCH 用量,隨著 MCH 用量的增加,水泥凈漿流動度隨之增大,水泥分散性越來越好,但 MCH 用量不是越多越好,存在最佳摻量。

        (2)隨著酸醚比不斷增加,混凝土初始擴展度呈現(xiàn)不斷增大的趨勢,但是發(fā)現(xiàn) 1h 損失過后,酸醚比3.5:1 與 4:1 時,擴展度先增大后減小。改變 MCH 用量,隨著 MCH 用量的增加,混凝土初始擴展度不斷增加,1h 損失后混凝土擴展度呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,同樣存在最佳 MCH 用量。

        (3)酸醚比為 3.5:1,MCH 用量為 0.28% 時,合成出 PCE-5 各方面性能最優(yōu)。

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