唐 麗 蔣冬月 李因剛 柳新紅
(1.中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院, 長(zhǎng)沙 410000; 2.浙江省林業(yè)科學(xué)研究院, 杭州 310023)
種子生物學(xué)特性是指種子的形成及發(fā)育、休眠及調(diào)控、萌發(fā)與繁殖的特點(diǎn)和有關(guān)性狀。種子萌發(fā)是種子生物學(xué)特性研究的重要指標(biāo),大多數(shù)植物都是通過(guò)產(chǎn)生種子進(jìn)行有性生殖繁衍后代[1],播種繁殖相比于其他繁殖方式,其后代具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力和更廣泛的變異性,有利于抵抗不良環(huán)境。種子的萌發(fā)過(guò)程不僅受自身遺傳因素和形態(tài)特征的影響,還受水分、光照、溫度、土壤、化學(xué)物質(zhì)等其他非生物因子和生物因子的調(diào)控[2]。部分植物種子繁殖能力低下,繁殖困難,比如莎草科植物[3]、薔薇屬植物[4]。其種子繁殖的研究具有重要的科學(xué)價(jià)值,對(duì)植物資源保存具有重要作用。
福建山櫻花(CerasuscampanulataMaxim.)薔薇科李亞科櫻屬落葉小喬木或中小喬木,分布于我國(guó)的福建、江西、廣東、廣西、臺(tái)灣等省份,日本、越南等地亦有分布[5]?;ㄐ退频圭姡麓拐归_(kāi),花期冬末春初,是我國(guó)開(kāi)花最早的櫻花。福建山櫻花花色豐富多彩,增加了觀賞性,其生長(zhǎng)適應(yīng)性較強(qiáng),樹(shù)形優(yōu)美,是園林綠化配景不可多得的鄉(xiāng)土樹(shù)種[2]。因其種子結(jié)實(shí)率不高,質(zhì)量差,休眠期長(zhǎng),且易被鳥(niǎo)食,自然環(huán)境下種子很難萌芽成苗,福建山櫻花繁殖技術(shù)的研究多以嫁接、扦插和組織培養(yǎng)為主,生產(chǎn)上較少使用播種繁殖。本試驗(yàn)研究福建山櫻花種子形態(tài)變異和種子吸水特性,探索不同處理方式下種子的萌發(fā)生長(zhǎng)情況,旨在尋找簡(jiǎn)單可行的種子發(fā)芽方法,縮短種子萌發(fā)周期,提高其種子成苗率,為福建山櫻花的播種繁殖提供重要的理論支撐。
試驗(yàn)所用的福建山櫻花種子采自臺(tái)灣野生單株,果實(shí)成熟收集后剝離果肉,洗凈陰干,保存于4 ℃冰箱。
1.2.1種子表型特征和千粒重測(cè)定
觀察種子的形狀、顏色、色澤及表面狀況,隨機(jī)選取飽滿種子100粒,用精確度0.01 mm游標(biāo)卡尺測(cè)量長(zhǎng)度和寬度,記錄數(shù)據(jù),并計(jì)算其長(zhǎng)寬比。
采用百粒法測(cè)量種子的千粒重,隨機(jī)選取飽滿種子100粒,用分析天平(型號(hào):BSA 224 S)稱重量,重復(fù)3次,每次3組。
1.2.2種子吸水性能測(cè)定
實(shí)驗(yàn)前稱量種子干重,放入培養(yǎng)皿,加入蒸餾水,水沒(méi)過(guò)種子即可。將培養(yǎng)皿置于25 ℃環(huán)境下,每隔2 h拿出稱重,夜晚稱量時(shí)長(zhǎng)延長(zhǎng)至8~10 h。用吸水紙吸去種子表面水分,再稱量其重量,直至相鄰2次測(cè)量的值穩(wěn)定。每次實(shí)驗(yàn)隨機(jī)選取飽滿櫻花種子50粒,3次重復(fù)。
種子吸水率(%)=[(吸脹后重量-浸泡前重量)/浸泡前重量]×100%
1.2.3交替變溫層積處理
將種子進(jìn)行變溫層積處理,每天使種子處于4 ℃恒溫箱里14 h,25 ℃溫度下10 h,使之有一個(gè)明顯的暖溫低溫交替差異刺激萌發(fā)。在變溫處理第10天、第20天、第30天時(shí),隨機(jī)取飽滿種子50粒,放入盛有細(xì)沙的培養(yǎng)皿中,覆細(xì)沙1~2 cm,保持細(xì)沙濕潤(rùn),并且用保鮮膜封口保濕,將培養(yǎng)皿置于塑料溫室大棚內(nèi),每處理3次重復(fù),觀察每組種子發(fā)芽率并記錄。
1.2.4不同濃度赤霉素(GA3)浸泡處理
配制濃度為500,1 000,1 500,2 000 mg·L-1的赤霉素溶液,分別將50顆種子浸泡,清水作對(duì)照,保證種子充分吸取水分后播種,每處理3組重復(fù)。播種后統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率,尋找種子發(fā)芽最適合的赤霉素溶液濃度。
1.2.5數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)結(jié)果采用Excle 2007軟件和SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和回歸分析,采用Duncan 法進(jìn)行多重比較,采用Origin 8.5軟件進(jìn)行作圖。
福建山櫻花種子為核果,外形卵球形,頂端尖,基部膨大,種臍位于基部尖端。核表面微具不規(guī)則棱紋,黃棕色,無(wú)光澤。福建山櫻花種子平均長(zhǎng)度為7.84 mm,標(biāo)準(zhǔn)差為0.754,平均寬度為5.66 mm,標(biāo)準(zhǔn)差為0.593,長(zhǎng)寬比為1.39。種子寬度的變異系數(shù)較大,為10.50%,種子長(zhǎng)度較為穩(wěn)定,變異系數(shù)為9.60%。福建山櫻花種子的千粒重為108.02 g,9組數(shù)據(jù)的變異系數(shù)為1.20%,沒(méi)有明顯的變異趨勢(shì),大致趨于平均,顆粒重量較平均(表1)。
表1 福建山櫻花種子形態(tài)變異
性狀 平均值標(biāo)準(zhǔn)差極大值極小值變異系數(shù)/%長(zhǎng)度/mm7.840.7549.876.119.60寬度/mm5.660.5937.344.1610.50長(zhǎng)寬比1.390.1441.471.3210.40千粒重/g108.020.129109.59106.531.20
由圖1可知,福建山櫻花種子在0~4 h吸水最快,吸水率為11.37%,達(dá)到總吸水率的47.16%。到了吸水25 h,吸水率為22.18%,基本接近飽和,達(dá)到總吸水率的92.00%。吸水48 h之后,種子達(dá)到完全飽和狀態(tài),再放入水中重量不再增加,此時(shí)吸水率為24.11%。
圖1 福建山櫻花種子吸水性能
由圖2可知,當(dāng)變溫處理為0 d,即沒(méi)有經(jīng)過(guò)變溫層積處理的種子,發(fā)芽率最低,為17.33%。當(dāng)變溫處理周期為30 d時(shí),福建山櫻花的平均發(fā)芽率最高,達(dá)到了52.67%,明顯高于無(wú)處理和處理10 d和處理20 d的。
變溫層積處理0 d(即不進(jìn)行變溫層積處理)的種子發(fā)芽率和處理周期為10 d、20 d、30 d的種子有顯著差異(p<0.05),但是處理周期為10 d和20 d的組間差異不明顯(p>0.05)。
圖2 變溫層積處理周期長(zhǎng)短對(duì)種子萌發(fā)的影響
由圖3可知,當(dāng)赤霉素溶液濃度為1 000 mg·L-1時(shí),福建山櫻花種子的成苗率最高,達(dá)到40.33%。當(dāng)赤霉素濃度為0 mg·L-1時(shí),成苗率為17.33%,低于赤霉素濃度為500 mg·L-1和1 500 mg·L-1的組,當(dāng)赤霉素溶液濃度為2 000 mg·L-1時(shí),種子的出苗率最低,僅為8.67%。
注:不同小寫(xiě)字母表示在0.05水平上差異顯著。圖3 不同濃度赤霉素(GA3)處理對(duì)種子萌發(fā)的影響
當(dāng)赤霉素濃度為1 000 mg·L-1的成苗率與0 mg·L-1、1 500 mg·L-1、2 000 mg·L-1赤霉素溶液處理時(shí)的成苗率有顯著差異(p<0.05),赤霉素濃度為500 mg·L-1和1 500 mg·L-1的組差異不明顯,赤霉素溶液濃度為0 mg·L-1的處理組與赤霉素濃度為2 000 mg·L-1的處理組無(wú)差異。
由表2可知,以種子進(jìn)行溫差變化周期長(zhǎng)短為橫坐標(biāo),其發(fā)芽率為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸分析,發(fā)現(xiàn)兩者呈線性關(guān)系,達(dá)到顯著水平(p<0.05),相關(guān)性為0.972(由相關(guān)系數(shù)R2決定),隨著變溫層積處理時(shí)間的增長(zhǎng),種子發(fā)芽率也增長(zhǎng),呈正相關(guān)關(guān)系。
表2 回歸分析
處理回歸曲線方程R2Fp變溫層積處理y=1.180x1+18.7990.97270.7190.014赤霉素溶液處理y=17.590+0.390x2-2.229×10-5x220.8555.8740.145
注:x1:變溫層積處理周期,x2:赤霉素溶液濃度,y:萌發(fā)率。
以赤霉素溶液濃度為橫坐標(biāo),種子發(fā)芽率為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸分析,采用二次曲線模型,相關(guān)系數(shù)R2為0.855,最高點(diǎn)橫坐標(biāo)為1 000 mg·L-1。
種子的形態(tài)特征是種子長(zhǎng)期與環(huán)境相互作用的結(jié)果,對(duì)種子的萌發(fā)率及熟后傳播方式有影響,楊潔晶等通過(guò)對(duì)28種植物種子形態(tài)特征進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),不同科屬的種子之間重量、性狀之間有較大差異,同時(shí)都具有不同的附屬結(jié)構(gòu),這些差異會(huì)對(duì)其萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)造成影響[6]。福建山櫻花種子為卵球形,流動(dòng)性能較好,可遠(yuǎn)距離傳播,千粒重為108.02 g。王宇萍等研究表明,冬櫻花種子千粒重為260.00 g[7];福建山櫻花種子千粒重不到冬櫻花種子的一半,顆粒較小,果實(shí)內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量低,所以在播種后要保證養(yǎng)分的供應(yīng)。
水分是制約種子萌芽的重要環(huán)境條件,種子成熟采摘,在貯藏過(guò)程中會(huì)脫水,只有達(dá)到一定的水分條件,種子才能重新啟動(dòng)萌芽。種子吸水性能受種仁吸水力和種殼透水性的影響,通過(guò)吸水試驗(yàn),福建山櫻花種子吸水集中在浸泡的0~4 h,在浸泡的48~50 h達(dá)到吸水飽和,吸水時(shí)間較長(zhǎng),但是吸水率僅為24.11%,說(shuō)明福建山櫻花種子外殼較堅(jiān)硬,透水性差,在種子萌發(fā)時(shí),厚實(shí)的種殼阻礙了種仁對(duì)外界水分的吸收獲取,為激素浸泡處理時(shí)間提供參考。
種子萌發(fā)需要一定的外界環(huán)境條件,適宜的溫度條件能促進(jìn)萌發(fā)。有研究表明,很多物種在恒溫下不能萌發(fā),但是在變溫下卻能獲得較高的萌發(fā)率。這種種子萌發(fā)對(duì)變溫的需求在自然界也是一種常見(jiàn)的現(xiàn)象,也是植物調(diào)節(jié)萌發(fā)地點(diǎn)的重要機(jī)制[8]。進(jìn)行變溫層積處理能有效解除種子休眠[9-11],加快種子內(nèi)部新陳代謝,調(diào)控各種酶的活性,促進(jìn)細(xì)胞分裂素(CTK)等激素的合成,降低脫落酸(ABA)等激素的含量[12]。陳疏影等對(duì)滇重樓種子進(jìn)行變溫層積實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),變溫層積處理后種子內(nèi)部GA含量明顯增高,ABA含量降低,打破種子的休眠[13]。李昭玲等在對(duì)中華重樓種子進(jìn)行變溫層積實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),種子呼吸代謝由三羧酸途徑為主轉(zhuǎn)化成由磷酸戊糖途徑為主,打破了種子的休眠[14]。進(jìn)行變溫層積處理后的福建山櫻花種子萌發(fā)率明顯高于不進(jìn)行處理的種子,處理周期為30 d的效果好于處理周期為10 d和20 d的,說(shuō)明變溫層積處理對(duì)福建山櫻花種子的萌發(fā)有影響,且處理周期越長(zhǎng),對(duì)萌芽率的促進(jìn)作用越明顯。
赤霉素(GA3)是植株生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中起著重要作用的一種調(diào)節(jié)物質(zhì),特別在萌發(fā)過(guò)程中植物胚根突出階段[15],已有很多研究證明,赤霉素溶液浸種可以打破種子休眠,消除脫落酸(ABA)等物質(zhì)在種子萌發(fā)過(guò)程中的抑制作用,提高種子活力,促進(jìn)萌芽[16]。孫剛等[17]用赤霉素溶液處理玉米種子后,發(fā)芽率和出苗速度都得到提高。于玲等也表明赤霉素處理能提高紫斑牡丹種子的種子發(fā)芽率,使種子提前發(fā)芽[18]。用不同濃度赤霉素溶液浸泡福建山櫻花種子發(fā)現(xiàn),當(dāng)溶液濃度為1 000 mg·L-1時(shí),種子的成苗率最高,且與其他處理有顯著差異(p<0.05),回歸曲線是二次曲多項(xiàng)式模型,最高點(diǎn)在1 000 mg·L-1, 當(dāng)濃度介于0 mg·L-1和1 000 mg·L-1時(shí),隨著濃度的增高,發(fā)芽率也提高。當(dāng)赤霉素溶液濃度大于1 000 mg·L-1時(shí),隨著濃度的增高,發(fā)芽率降低。當(dāng)溶液濃度達(dá)到2 000 mg·L-1時(shí),種子發(fā)芽率最低,說(shuō)明高濃度赤霉素溶液對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用,這與聶超仁[19]在山櫻花種子的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。