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        農(nóng)牧交錯帶半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換對短期不同水平氮添加的響應(yīng)

        2019-05-23 05:48:38董斅曉薄元超孫建平張曉琳王常慧董寬虎
        草業(yè)學(xué)報 2019年5期
        關(guān)鍵詞:影響

        董斅曉,薄元超,孫建平,2,張曉琳,王?;郏瓕捇?

        (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,山西 太谷 030801;2.中國科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國家重點實驗室,北京 100093)

        草地生態(tài)系統(tǒng)作為陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分之一,是生態(tài)可持續(xù)發(fā)展的重要保障[1]。我國草地為3.93×108hm2,占國土面積的 41.7%[2],主要集中分布在北方干旱與半干旱地區(qū)。農(nóng)牧交錯帶屬傳統(tǒng)農(nóng)耕種植區(qū)與草原區(qū)的結(jié)合地域,屬于生態(tài)過渡區(qū)域,兼具農(nóng)、牧業(yè)特征。但隨著全球氣候變化的影響,該區(qū)域草地生態(tài)功能不斷下降,生產(chǎn)力衰減,表現(xiàn)出一定的敏感性和脆弱性[3-4]。研究表明,中國是第三大氮沉降國家,已達到15.68 Tg N·a-1,且高氮沉降區(qū)從東南向西北區(qū)域不斷蔓延[5]。氮沉降增加對草地生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能將產(chǎn)生重要影響[6],特別是對碳循環(huán)的影響[7]。因此,研究氮添加對農(nóng)牧交錯帶草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換具有重要意義。

        近30年來,國內(nèi)外學(xué)者發(fā)現(xiàn)氮添加引起草地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的變化,可通過生態(tài)系統(tǒng)CO2凈交換量反映出來[8-9]。然而,目前關(guān)于氮添加對不同草地生態(tài)系統(tǒng)CO2影響的結(jié)果不一致,例如,文海燕[9]、Niu等[10]、Peng 等[11]、哈斯木其爾等[12]的研究表明氮素的添加對生態(tài)系統(tǒng)CO2交換具有一定的正效應(yīng),而另外的研究則表明具有一定負(fù)效應(yīng)[13-14]。出現(xiàn)不同結(jié)果的原因,一方面是由于生態(tài)系統(tǒng)不同的植被組成導(dǎo)致氮素添加對生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響表現(xiàn)出顯著差異。另一方面是由于氮素添加在不同實驗中濃度處理周期不同所造成[15]。目前大多數(shù)的野外氮添加實驗,多以長期和單一氮濃度為主[16-18],但生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能對氮沉降響應(yīng)的階段性變化對于了解響應(yīng)機制也不可或缺。因此,本研究就短期內(nèi)不同氮添加水平對農(nóng)牧交錯帶半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響進行了研究。擬解決以下的問題:量化氮添加處理對草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響,并解釋不同梯度對草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換各組分的影響程度。

        1 材料與方法

        1.1 試驗區(qū)概況

        試驗地位于山西省右玉縣威遠(yuǎn)鎮(zhèn)(E 112°19.660′,N 39°59.808′,海拔1348 m),山西農(nóng)業(yè)大學(xué)草地生態(tài)系統(tǒng)野外觀測研究站,地處北方農(nóng)牧交錯帶中心區(qū),屬溫帶大陸性季風(fēng)氣候,四季分明,年平均氣溫4.7 ℃ ,最冷月(1月),均溫-14.0 ℃(-17.8~-9.9 ℃),最熱月(7月),均溫20.5 ℃(18.9~22.4 ℃),總積溫2600~3600 ℃。終霜期在5月初,初霜期為9月上、中旬,無霜期100~120 d。全年太陽總輻射量598 kJ·cm-2,年日照2600~2700 h;年降水量435 mm。草地植被屬暖溫帶半干旱草地,為賴草(Leymussecalinus)-堿茅(Puccinelliatenuiflora)-雜類草群叢。

        1.2 試驗設(shè)計

        本試驗氮添加量為0、1、2、4、8、16、24和32 g N·m-2,分別用N0、N1、N2、N4、N8、N16、N24和N32表示。采用田間隨機區(qū)組設(shè)計,小區(qū)面積為54 m2(6 m×9 m),每個處理6個重復(fù),共48個小區(qū),小區(qū)間隔2 m。氮肥形態(tài)為硝酸銨(NH4NO3),含氮量為34.6%,2017年于5、6、7、8和9月月初噴施,每次施氮量為各處理總量的1/5。將NH4NO3溶于10 L水中,使用肩背式噴霧器在每個小區(qū)均勻噴灑,N0小區(qū)噴灑等量自來水。

        1.3 測定指標(biāo)及方法

        1.3.1生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的測定 在每個小區(qū)邊緣2 m處嵌入不銹鋼底座(50 cm×50 cm×10 cm),底座嵌入地下5 cm。于 2017 年的6-10月晴朗天氣的8:00-11:00測定生態(tài)系統(tǒng)CO2交換,每2周測定1次。采用紅外氣體分析儀(LI-840,LI-COR Inc, NE, USA)連接內(nèi)部裝有換氣扇透明同化箱(50 cm×50 cm×50 cm)、過濾器和氣泵(LI-COR Inc)進行測定。測定CO2交換量(net ecosystem CO2exchange, NEE)時,將同化箱放置在底座上,緊密貼合防止漏氣。通過LI-840軟件記錄數(shù)據(jù),測定時間為80 s;同時記錄開始和結(jié)束時箱內(nèi)的溫度。將同化箱通風(fēng),待CO2濃度恢復(fù)至大氣水平后,使用遮光布以阻斷光照,測定生態(tài)系統(tǒng)呼吸(ecosystem respiration, ER)。NEE和ER通過公式(1)進行計算,生態(tài)系統(tǒng)總初級生產(chǎn)力(gross ecosystem product, GEP)通過公式(2)計算。

        (1)

        式中:Fc為生態(tài)系統(tǒng)碳交換速率(μmol·m-2·s-1);V為同化箱的體積;Pav為測量期間箱體內(nèi)的平均大氣壓強(kPa);Wav為測量期間箱體內(nèi)的水氣分壓(mmol·mol-1);R為大氣常數(shù)(8.314 J·mol-1·K-1);S為同化箱的底面積;Tav為測量期間箱體內(nèi)的平均溫度;dc/dt為測定期間CO2濃度變化的斜率。

        GEP=-NEE+ER

        (2)

        月累積量使用8:00-11:00的NEE和ER值是全天 24 h日動態(tài)觀測均值的8.73和1.47倍,用每天的NEE、ER和GEP值乘以天數(shù)得到生長季的NEE、ER和GEP累積量,這種放大方法已被用于先前的研究[8-9,19]。

        1.3.2土壤溫度與含水量的測定 用數(shù)字式地溫計(M-SP-E-17,北京)測量10 cm的土壤溫度,用便攜式土壤水分速測儀(TDR-300,USA)測定0~10 cm的土壤含水量。

        1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

        采用SPSS 23.0軟件進行方差分析,采用Sigmaplot 12.5作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同水平氮添加對半干旱草地土壤溫度和含水量的影響

        生長季10 cm深度的土壤溫度和0~10 cm表層土壤含水量均呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化趨勢(圖1)。土壤溫度在7月中旬最高,9月底顯著低于其他月份(P<0.05)。不同水平的氮添加對土壤溫度沒有影響(P>0.05)。土壤含水量在6月最高,7月中旬顯著低于其他月份。6月中旬N0的土壤含水量顯著高于N4、N8和N24(P<0.05)。

        圖1 10 cm深度的土壤溫度和0~10 cm土壤含水量的季節(jié)動態(tài)Fig.1 Seasonal dynamics of soil temperature and soil moisture at 10 cm depth

        2.2 短期內(nèi)不同水平氮添加對半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響

        半干旱草地NEE、ER和GEP在2017年生長季的變化均呈現(xiàn)出生長季中期(7、8月)較高,而在初期(6月)和末期(9月)較低的單峰曲線模式。

        生長季初期,NEE的值隨時間逐漸降低,進入后期隨時間逐漸增加,峰值出現(xiàn)在8月24日,不同氮添加水平均達到最高值(圖2a),其中N8最高,為 10.58 μmol·m-2·s-1,N1最低,為 7.49 μmol·m-2·s-1。ER和GEP在6月增長緩慢,7月急劇增長,8月急劇下降。不同氮添加的最高值均出現(xiàn)在7月31日(圖2b,2c),最大值是N24處理,分別為:12.87 μmol·m-2·s-1、21.11 μmol·m-2·s-1,ER的最小值N32為 21.11 μmol·m-2·s-1,GEP的最小值N1為 13.38 μmol·m-2·s-1。

        圖2 2017年生態(tài)系統(tǒng) CO2交換各組分(NEE、ER、GEP)的季節(jié)變化及生長季平均值Fig.2 The seasonal dynamics and means of CO2 exchange components (NEE, ER, GEP) in 2017

        對不同水平氮添加草地各月NEE、ER和GEP進行單因素方差分析(圖2),7、8月NEE顯著高于6月初(P<0.05),與N0相比,N1在7月7日顯著增加,升高了100.1%(P<0.05),在7月31日和9月17日,N0與N16存在顯著差異,N16處理分別顯著增加了41.7% 和73.2%(P<0.05)。ER在7月顯著高于6、8和9月(P<0.05),7月7日,N1顯著高于N32(P<0.05),與N1相比,N32顯著降低了36.1% (P<0.05);9月27日,N2、N4、N8和N24顯著高于N32,N32分別顯著降低了27.8%、29.8%、30.1%、36.7%(P<0.05),但與N0相比,各處理均不存在顯著差異(P>0.05)。GEP在7月顯著高于6、8和9月(P<0.05),與N0相比,在7月7日,N1顯著增加了37.1%(P<0.05)。

        測定期間,與N0相比,N4、N16和N24的平均NEE分別顯著提高了33.8%、33.6%和34.5%(P<0.05),N24的平均ER顯著上升了8.3%(P<0.05)。N4、N8、N16和N24的平均GEP顯著升高了14.2%、4.6%、15.1%和16.3% (P<0.05)(圖2)。

        短期氮添加處理對農(nóng)牧交錯區(qū)半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)NEE、ER和GEP在生長季的累積量均有顯著影響 (P<0.05)。隨著施氮量的遞增,NEE、ER和GEP均呈現(xiàn)出先增后減的趨勢(表1)。N4、N16和N24的NEE累積量顯著高于N0、N1、N2和N32(P<0.05),N32的ER和GEP累積量顯著低于N0、N1、N2、N4、N8、N16和N24(P<0.05),N32的GEP累積量顯著低于N0、N4、N8、N16和N24(P<0.05);而N4、N8、N16和N24的NEE、ER和GEP之間無顯著差異(P>0.05)。N2、N4、N8、N16和N24的NEE的生長季累積量分別比N0增加了4.6%、32.3%、15.4%、36.9%和35.4%,N1和N32的NEE的累積量分別比N0減少了6.2%和7.7%;N4、N8、N16和N24的ER累積量分別増加5.0%、1.7%、6.9%和10.0%,N1、N2和N3的ER累積量分別減少3.1%、4.6%和16.5%;N4、N8、N16和N2的GEP累積量分別增加7.9%、3.1%、13.4%和12.7%,N1、N2和N32的GEP累積量分別減少3.3%、3.6%和15.5%。

        表1 不同氮梯度下NEE、ER和GEP在2017年生長季的累積量Table 1 Seasonal integrals (mean±SE) of net ecosystem CO2 exchange (NEE), ecosystem respiration (ER), and gross ecosystem productivity (GEP) under the different nitrogen addition in 2017 (g C·m-2·a-1)

        注:同行不同小寫字母表示不同施氮梯度間差異顯著(P<0.05)。

        Note: Different small letters at each row indicate statistically significant differences atP<0.05 among the different treatments.

        2.3 土壤溫度和土壤濕度對半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響

        生態(tài)系統(tǒng)CO2交換與 10 cm處土壤溫度、表層土壤(0~10 cm)含水量相關(guān)性分析結(jié)果表明(圖3),NEE與土壤含水量極顯著正相關(guān)(R2>0.1,P<0.001),但是NEE、GEP與土壤溫度均不存在顯著的相關(guān)性(R2<0.1,P>0.05),GEP與土壤含水量顯著負(fù)相關(guān)(R2>0.1,P<0.05);ER與土壤溫度極顯著正相關(guān)(R2>0.1,P<0.001),與土壤含水量不存在顯著相關(guān)關(guān)系(R2<0.1,P>0.05)??梢?,土壤溫度和土壤含水量均是影響半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)碳通量的重要因子。在不考慮其他因素的影響下,隨著土壤溫度增加,ER呈顯著上升趨勢,說明土壤溫度對ER的影響顯著高于NEE和GEP;而隨著土壤含水量增加,NEE呈顯著上升趨勢,GEP呈顯著下降趨勢,說明表層土壤含水量對NEE和GEP的影響顯著高于ER。

        圖3 0~10 cm土壤溫度和含水量對生態(tài)系統(tǒng) CO2交換各組分(NEE、ER、GEP)的影響Fig.3 Effects of 0-10 cm soil temperature and soil moisture on ecosystem CO2 exchange components (NEE, ER and GEP)

        3 討論與結(jié)論

        3.1 生態(tài)系統(tǒng)CO2交換速率對氮添加的短期響應(yīng)

        本研究結(jié)果顯示,短期的草地生態(tài)系統(tǒng)NEE、ER、GEP的變化趨勢基本一致,均呈先增加后降低的趨勢,但NEE峰值出現(xiàn)在8月24日,ER、GEP的最大值均出現(xiàn)在7月31日,說明氮處理對NEE的影響時間要比ER和GEP滯后,即ER和GEP相對NEE更為敏感。這一結(jié)果與文海燕[9]同為短期的結(jié)果相悖,造成這一結(jié)果的原因可能是施氮肥種類的不同,試驗中施用的尿素(H2NCOH2),其中的碳(C)可能對生態(tài)系統(tǒng)CO2交換速率也有影響。本研究中,7和8月的生態(tài)系統(tǒng)CO2交換速率高于6和9月,這與其他一些草原長期或短期氮添加試驗處理后的生態(tài)系統(tǒng)的碳交換特征是一致的[20-21],表明施氮并沒有改變草地生態(tài)系統(tǒng)氣體交換的變化規(guī)律。本試驗顯示,短期內(nèi)氮添加使NEE、ER和GEP呈增加趨勢,這與長期試驗的結(jié)果有所不同。如在我國內(nèi)蒙古溫帶典型草原進行的試驗,其研究結(jié)果表明氮素添加使NEE、ER和GEP的促進作用隨著處理年限周期的延長呈逐漸減弱趨勢[2]。在歐洲北部進行的長達30年的一項試驗中,長期施氮對NEE、ER和GEP有負(fù)效應(yīng)[22]。Niu等[10]在4年時間的試驗結(jié)果顯示,隨著處理年限的增加,NEE、ER和GEP增加的趨勢逐漸減弱,說明短期施氮會使NEE增加,但隨著時間的推移,氮素添加對NEE的促進效應(yīng)會下降,可能是由于植物多樣性的減少和植物的生長受到限制。本試驗短期的實驗符合大多數(shù)的試驗結(jié)果。

        3.2 不同水平氮添加響應(yīng)的異同

        不同氮水平,與對照N0相比,除N32外,其余氮添加水平均顯著促進了生態(tài)系統(tǒng)CO2交換速率,在N16、N24時最高,NEE基本達到飽和,不再隨著氮梯度的增加而繼續(xù)增加。這種飽和性響應(yīng)與其他大多數(shù)實驗的研究結(jié)果相同,但產(chǎn)生飽和性響應(yīng)的氮素添加水平有差別。本研究的結(jié)果高于文海燕[9]、Peng等[11]和哈斯木其爾等[12]的研究結(jié)果,即在2.3、8.0和10.0 g N·m-2·a-1時NEE最高,本研究結(jié)果表現(xiàn)出更高的氮飽和濃度。本試驗中在32 g N·m-2·a-1時才引起NEE下降,這一結(jié)果與張麗華等[23]輸入24 g N·m-2·a-1使?jié)竦厣鷳B(tài)系統(tǒng)和內(nèi)蒙古草甸草原NEE減小的結(jié)果相比產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)的施氮濃度更大,表明本研究的實驗地與其他實驗地相比,氮素更加缺乏,因此植物生長需要更多的氮才能達到飽和。

        3.3 土壤溫度和土壤含水量對生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響

        大量研究結(jié)果表明,生態(tài)系統(tǒng)CO2交換的影響因素以土壤溫度和土壤含水量為主[24-25]。黃祥忠等[26]指出CO2通量和土壤溫度表現(xiàn)為正相關(guān)關(guān)系,土壤含水量呈現(xiàn)出顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系,其中溫度是驅(qū)動ER變化的主要因子。但徐麗君等[27]在貝加爾針茅(Stipabaicalensis)草原得出土壤溫度與土壤含水量對生態(tài)系統(tǒng)CO2交換影響相對較小。本研究結(jié)果表明,土壤10 cm處溫度與ER呈顯著正相關(guān)(R2>0.1,P<0.05),但是NEE和GEP與土壤溫度無顯著相關(guān)性(R2<0.1,P>0.05),NEE和GEP與土壤表層(0~10 cm)含水量分別呈顯著正相關(guān)和顯著負(fù)相關(guān)(R2>0.1,P<0.05),但是ER與土壤溫度無顯著相關(guān)性。說明在此試驗中土壤溫度主要控制生態(tài)系統(tǒng)呼吸ER,土壤含水量主要控制生態(tài)系統(tǒng)凈碳交換速率NEE和生態(tài)系統(tǒng)初級生產(chǎn)力GEP,說明生態(tài)系統(tǒng)CO2交換可能還受其他因素的調(diào)控。造成這樣的原因可能是由于在不同時間尺度上,不同生態(tài)系統(tǒng)類型條件下生態(tài)系統(tǒng)CO2交換對土壤溫度和水分的響應(yīng)方式是不同的。

        綜上所述:短期的氮添加顯著增加了農(nóng)牧交錯帶半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)的凈碳吸收,不同施氮梯度對NEE、ER和GEP在生長季的季節(jié)動態(tài)均呈單峰型變化趨勢,在N16、N24時生態(tài)系統(tǒng)CO2交換達到最佳,輸入32 g N·m-2·a-1后,顯著降低了NEE;不同氮添加水平下,ER和GEP對氮素添加的響應(yīng)明顯要早于NEE;不同施氮梯度對土壤溫度影響不顯著,對土壤含水量有一定的影響;10 cm深度的土壤溫度是影響ER的主要因素,0~10 cm土壤含水量是影響NEE和GEP的主要因素。本試驗對農(nóng)牧交錯帶半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)碳的源/匯功能具有一定的參考意義,但是,仍然需要繼續(xù)進行長期和深入的實驗,特別是在響應(yīng)機理方面的研究,從而更好地解釋農(nóng)牧交錯帶草地生態(tài)系統(tǒng)CO2交換對可能增加的氮沉降的響應(yīng)。

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