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        注射用前列地爾不同水分測定方法的對比研究

        2019-05-06 16:49:16陳青連雷小平馮雅
        上海醫(yī)藥 2019年7期

        陳青連 雷小平 馮雅

        摘 要 目的 : 建立以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑的費(fèi)休法測定注射用前列地爾的水分。方法:以甲醇和甲酰胺-甲醇(1∶1)混合溶液為溶劑,分別采用直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法比較方法的合理性。結(jié)果:以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑,溶解轉(zhuǎn)移法測得的樣品水分為1.3%,RSD為10.0%;日間精密度良好,RSD為4.8%。 結(jié)論:本法用于注射用前列地爾的水分測定具有較好的準(zhǔn)確性和精密度。

        關(guān)鍵詞 注射用前列地爾 費(fèi)休法 水分測定

        中圖分類號:R972.4; R927.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1006-1533(2019)07-0071-03

        Comparison of different methods for the moisture determination in prostaglandil for injection

        CHEN Qinglian*, LEI Xiaoping, FENG Ya

        ( Hangzhou Ausia Biological Technology Co., Ltd., Hangzhou 310018, China)

        ABSTRACT Objective: To establish a Fischers method for the moisture determination in alprostadil for injection with formamide-methanol (1:1) as a solvent. Methods: The rationality of the method was compared between direct sample-adding method and dissolution transfer method. Results: Moisture content in the sample was 1.3% with RSD 10% by dissolution transfer method and its inter-day precision was good with RSD 4.8%. Conclusion: This method for the moisture determination in alprostadil for injection has good accuracy and precision.

        KEY WORDS alprostadil injection; Fischers method; moisture determination

        前列地爾(alprostadil)是一種療效確切的高生物活性血管擴(kuò)張藥,屬于天然前列腺素(PGE1)類[1],主要用于老年心血管疾病的治療,對冠心病、動(dòng)脈硬化、心肌梗死等疾病有一定的治療作用[2]。

        費(fèi)休法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫時(shí)需要定量水分參加反應(yīng)的原理測定樣品中的水分含量,適用于在費(fèi)休試液中溶解且不與費(fèi)休試液發(fā)生生成水的化學(xué)反應(yīng)的藥物及制劑的水分測定。注射用前列地爾質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已收載于《中國藥典》2015年版二部[3],其水分測定法為第一法費(fèi)休法下的容量滴定法[3]103-105。

        測定樣品中的水分時(shí),樣品必須完全溶解在卡爾·費(fèi)休試劑中。如果樣品未完全溶解,會(huì)形成乳濁液,導(dǎo)致部分水分無法進(jìn)行滴定反應(yīng),測得的水分含量偏低[4]。

        由于注射用前列地爾凍干粉針劑中添加賦形劑右旋糖酐40,不溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮等[3]170,故選擇一定比例的甲酰胺-甲醇作為助溶劑進(jìn)行水分測定[5]。

        小規(guī)格凍干針劑水分測定一直以來是檢驗(yàn)人員難以處理的問題,主要原因在于取樣難,由于每瓶裝量僅為幾毫克,傳統(tǒng)方法均需取樣數(shù)瓶至數(shù)十瓶,在取樣過程中無法防止樣品急劇吸潮。同一樣品在不同實(shí)驗(yàn)室不同人員進(jìn)行測定時(shí)數(shù)值相差很大。當(dāng)規(guī)格小加之凍干真空壓塞,取樣更難,在破真空時(shí)由于大量空氣進(jìn)入瓶內(nèi),樣品易吸潮并黏結(jié)于瓶壁,從而需要進(jìn)一步增加取樣瓶數(shù)和取樣時(shí)間。這樣所測得的樣品水分完全失真[6]。注射用前列地爾規(guī)格為100 mg,測定時(shí)平均裝量約為20 mg,存在裝量較小,且極易吸潮,采用直接加樣法測定水分難以得到準(zhǔn)確的結(jié)果,故考慮溶解轉(zhuǎn)移法進(jìn)行測定。

        本研究選擇分別以甲醇和甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑,分別采用直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法測定水分。該方法測定注射用前列地爾水分未見報(bào)道,通過分析兩種方法測定結(jié)果的分析比較,為該品種建立更準(zhǔn)確的水分測定方法提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 儀器

        V30水分滴定儀(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司),BS210S電子天平(賽多利斯(上海)貿(mào)易有限公司)。

        1.1.2 試藥

        注射用前列地爾(杭州澳亞生物技術(shù)有限公司自制,批號17012023,規(guī)格:100 mg);費(fèi)休試液(天津市四友精細(xì)化學(xué)品有限公司);無水甲醇、甲酰胺(分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 直接加樣法

        取注射用前列地爾5瓶,去除鋁蓋后,將其搗碎,采用減量法,精密稱定其重量,倒入滴定杯中,分別以甲醇和甲酰胺-甲醇(1∶1)混合溶液為溶劑,用費(fèi)休試液滴定至終點(diǎn),各重復(fù)測定10次。

        1.2.2 溶解轉(zhuǎn)移法

        2 結(jié)果

        2.1 甲酰胺-甲醇比例選擇

        取注射用前列地爾1瓶,按1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2和9∶1比例,用移液管分別加入甲酰胺、甲醇試劑,搖勻,觀察溶液是否澄清。結(jié)果表明,當(dāng)甲酰胺-甲醇的比例達(dá)到5∶5及以上時(shí),溶液為澄清,故選擇甲酰胺-甲醇1∶1為溶劑進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

        2.2 樣品水分測定

        直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法水分測定數(shù)據(jù)見表1。

        分別對直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法溶解轉(zhuǎn)移法、甲醇溶劑法和甲酰胺-甲醇(1∶1)溶劑法的水分?jǐn)?shù)據(jù)采用Minitab軟件進(jìn)行了雙樣本t值檢驗(yàn)分析[7-8](表2)。采用直接加樣法,用甲醇和甲酰胺-甲醇(1∶1)兩種溶劑測定的水分差值為0.365 9%,t值為-3.24,顯著性P值為0.005;采用溶解轉(zhuǎn)移法,用甲醇和甲酰胺-甲醇(1∶1)兩種溶劑測定的水分差值為0.234 2%,t值為-4.26,顯著性P值為0.001。以甲醇為溶劑,采用直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法測定的水分差值為0.483 1%,t值為6.47,顯著性P值為0.000;以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑,采用直接加樣法和溶解轉(zhuǎn)移法測定的水分差值為0.614 8%,t值為6.08,顯著性P值為0.000(表2)。使用相同加樣方法、采用不同溶劑檢驗(yàn)或使用相同溶劑、采用不同加樣方法,其兩組檢測結(jié)果顯著性P值均小于0.01,說明使用不同溶劑檢測或不同加樣方法,測定結(jié)果之間均有顯著性差異。

        2.3 數(shù)據(jù)分析

        通過上述數(shù)據(jù)可知,甲醇溶劑法測得注射用前列地爾的水分小于甲酰胺-甲醇溶劑法,認(rèn)為是樣品未完全溶解,導(dǎo)致水分未完全釋放至溶液中,無法進(jìn)行滴定反應(yīng),使測得結(jié)果偏低。直接加樣法測得的水分大于溶解轉(zhuǎn)移法,判斷樣品具有引濕性,認(rèn)為是去塞后,樣品與空氣直接接觸,吸收了空氣中的水分所引起的差異,且溶解轉(zhuǎn)移法測定的水分差異較小。綜上所述,選擇以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑采用溶解轉(zhuǎn)移法測定為宜。為了進(jìn)一步證實(shí)該方法的合理性,考察該方法的日間精密度。

        2.4 日間精密度實(shí)驗(yàn)

        以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑,按溶解轉(zhuǎn)移法,取注射用前列地爾每天5瓶測定水分,連續(xù)5 d,所測定的水分含量分別為1.338 0%、1.228 3%、1.197 3%、1.191 7%、1.228 9%,平均值為1.2%,RSD為4.8%。表明不同時(shí)間按本法測定注射用前列地爾水分含量的重復(fù)性和日間精密度良好。

        3 討論

        卡爾·費(fèi)休容量法最常用的滴定溶劑是甲醇,而注射用前列地爾不溶于甲醇,樣品未完全溶解,水分沒有完全參與反應(yīng),測得的水分含量偏低,且溶液中的不溶顆粒,在攪拌過程中更易對儀器電極帶來磨損,故選擇甲酰胺為助溶劑,與甲醇按1∶1混合作為溶劑。注射用前列地爾存在裝量較小,且極易吸潮,采用直接加樣法測定水分難以得到準(zhǔn)確的結(jié)果,故考慮溶解轉(zhuǎn)移法進(jìn)行測定。為確定本法的合理性,進(jìn)行了日間精密度實(shí)驗(yàn),結(jié)果中間精密度良好。以甲酰胺-甲醇(1∶1)為溶劑,溶解轉(zhuǎn)移法測定注射用前列地爾的水分具有較好的準(zhǔn)確性,且精密度良好,且更易于操作,利于水分測定。用卡爾·費(fèi)休法測定樣品中的水分時(shí),必需注意環(huán)境的溫濕度,濕度過大對檢測結(jié)果影響極大,使檢測結(jié)果偏大,一般溫度維持在25 ℃左右,相對濕度控制在50%以下比較適宜。

        參考文獻(xiàn)

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