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        基本培養(yǎng)基、激素和糖種類及濃度對毛泡桐組培苗增殖的影響

        2019-05-05 05:36:10蔣祥娥管蘭華佐佐木義則
        湖北林業(yè)科技 2019年2期
        關(guān)鍵詞:生長

        蔣祥娥 蔡 桁 田 玲 管蘭華 佐佐木義則

        (1.湖北省林業(yè)廳林木種苗管理總站 武漢 430079;2.荊門市彭場林場 荊門 448269; 3.日本大分縣林業(yè)試驗場 日本 8770023)

        毛泡桐(Paulowniatomentosa)是玄參科泡桐屬落葉喬木,生長速度快,材質(zhì)和紋理好,是制作家具、樂器的上等木材。毛泡桐繁殖容易,一般采用扦插和埋根育苗,但常年采用埋根和分株繁殖,造成了植物體內(nèi)病毒的“累積”效應(yīng),不利于品種優(yōu)良性狀的保持,致使叢枝病逐代加重。但“叢枝病”和“低干大冠”是目前生產(chǎn)的主要問題[1],極大影響了其生長、材質(zhì)、出材率和林農(nóng)的種植積極性。利用組織培養(yǎng)技術(shù),對培育的速生、抗性強、材質(zhì)好的優(yōu)良品種進(jìn)行大量繁殖可以有效減輕叢枝病病原菌的感染[2]。本試驗以毛泡桐無菌試管苗作為試驗材料,通過比較不同基本培養(yǎng)基、激素、糖類及濃度對增殖擴(kuò)繁的影響,為毛泡桐組培苗增殖擴(kuò)繁培養(yǎng)提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        以毛泡桐無菌試管苗芽為外植體,無菌試管苗由湖北省林木育種中心組培室培養(yǎng)。從培養(yǎng)室是挑選生長健壯、旺盛、無任何污染及玻璃化的苗木若干,備用。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 增殖培養(yǎng)基本培養(yǎng)基和激素種類培養(yǎng)試驗

        采用WPM和1/2MS為基本培養(yǎng)基,細(xì)胞分裂素6-BAP、KT分別為(1.0 mg·L-1)共4個處理組合進(jìn)行實驗[3]。添加的蔗糖為20 g/L,瓊脂7 g/L,培養(yǎng)基pH值調(diào)節(jié)到5.8。15 d后開始觀察,30 d后統(tǒng)計芽的誘導(dǎo)和生長情況。

        1.2.2 糖的種類選擇培養(yǎng)試驗

        在組織培養(yǎng)中培養(yǎng)基的糖類有蔗糖、麥芽糖、黑糖、海藻糖等多種。本試驗采用基本培養(yǎng)基為WPM,細(xì)胞分裂素6-BAP(1.0 mg·L-1),將小苗接入蔗糖、海藻糖、麥芽糖、黑糖這四種糖類。添加的糖為各20 mg·L-1、瓊脂7 g/L,培養(yǎng)基pH值調(diào)節(jié)到5.8。通過培養(yǎng)來調(diào)查糖的種類對毛泡桐生長的影響,以選擇適宜的糖的種類用于增殖培養(yǎng)。30 d后統(tǒng)計芽的誘導(dǎo)和生長情況。

        1.2.3 不同蔗糖濃度的培養(yǎng)試驗

        以WPM為基本培養(yǎng)基,細(xì)胞分裂素6-BAP(1.0 mg·L-1),蔗糖濃度10,15,20,25 g·L-1、4個處理組合進(jìn)行實驗分析比較[4-5]。各組合處理添加瓊脂7 g/L,培養(yǎng)基pH值調(diào)節(jié)到5.8。

        定期觀察芽的誘導(dǎo)及生長情況,30 d后統(tǒng)計芽的誘導(dǎo)和生長情況。

        1.2.4 培養(yǎng)條件及數(shù)據(jù)分析

        以上試驗的培養(yǎng)均在培養(yǎng)室進(jìn)行,培養(yǎng)溫度為25℃左右,光照3 000 Lx,光照時間16 h/d,組培室的相對濕度為80%。將無菌外植體接入增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),將芽切成約1.5 cm、帶1~2個節(jié)的莖段,接種培養(yǎng)30 d后進(jìn)行觀察統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 基本培養(yǎng)基及激素對小苗增殖及伸長生長的影響

        由表1可知,不同基本培養(yǎng)基、激素種類對毛泡桐小苗增殖培養(yǎng)的誘導(dǎo)影響不同,其中,不定芽分化數(shù)是1/2MS比WPM的組合多些、達(dá)2.94個,小苗生長量是WPM的組合生長旺盛些,達(dá)5.33 cm,但基本培養(yǎng)基和激素組合是WPM和BAP相結(jié)合時分化系數(shù)和苗的生長要好,長勢好、苗健壯、葉綠。激素的種類不同導(dǎo)致培養(yǎng)結(jié)果存在很大差異。因此,在毛泡桐組培增殖中,WPM和BAP相結(jié)合是最適宜的培養(yǎng)基。

        表1 基本培養(yǎng)基及不同激素對毛泡桐增殖培養(yǎng)的影響

        注:N:樣本數(shù);M,V:平均值;SD:標(biāo)準(zhǔn)誤差;**:差異顯著。

        2.2 糖的種類對小苗增殖培養(yǎng)的影響

        由表2可知,培養(yǎng)基中添加20 g·L-1蔗糖培養(yǎng)效果最好,組培苗增殖倍數(shù)為2.14倍;小苗長3.99 cm,苗長勢好,植株健壯,葉片濃綠,葉片面積大。其次是麥芽糖,生長差的是海藻糖,小苗無增殖,小苗長2.43 cm,長勢差,植株矮小,葉片黃綠。對于糖的種類的選擇,還是以蔗糖效果最好。

        2.3 不同蔗糖濃度對小苗增殖培養(yǎng)的影響

        由表3可知:隨著蔗糖濃度的升高,不定芽誘導(dǎo)數(shù)、小苗長呈上升趨勢。在蔗糖為25 g·L-1時,誘導(dǎo)數(shù)為1.50,小苗數(shù)及小苗長的處理區(qū)間沒有明顯差異。誘導(dǎo)數(shù)在濃度高的區(qū)間增加明顯。其次,伸長生長20 g·L-1區(qū)間增長顯著。從綜合指標(biāo)考慮,蔗糖的適宜濃度為20 g·L-1。

        表2 糖的種類對毛泡桐的小苗增殖培養(yǎng)的影響

        表3 蔗糖濃度對毛泡桐增殖培養(yǎng)的影響

        注:N:樣本數(shù);MV:平均值;SD:標(biāo)準(zhǔn)誤差;NS:差異不顯著.

        3 結(jié)論

        (1)芽誘導(dǎo)增殖培養(yǎng)中,基本培養(yǎng)基配方和激素是決定其成功與否的關(guān)鍵所在,本試驗結(jié)果顯示,小苗增殖系數(shù)是基本培養(yǎng)基1/2MS比WPM的組合高些,增殖系數(shù)是2.94,但小苗的伸長量是WPM的組合生長旺盛些、小苗長達(dá)5.33 cm。激素的種類不同導(dǎo)致培養(yǎng)結(jié)果存在很大差異。在毛泡桐組培增殖中,WPM和BAP相結(jié)合是最適宜的培養(yǎng)基。

        (2)在調(diào)查糖的種類對增殖培養(yǎng)的影響中,還是以蔗糖效果最好。增殖倍數(shù)為2.14倍;小苗長3.99 cm, 苗長勢好,植株健壯,葉片濃綠。

        (3)不同蔗糖濃度的培養(yǎng)試驗中,隨著糖濃度的增加,其增殖誘導(dǎo)數(shù)增多,但小苗的伸長在20 g·L-1區(qū)間增長顯著。

        (4)本試驗材料因從日本引進(jìn),其外植體繁殖材料少,為了保證毛泡桐試管苗的質(zhì)量,開始繼代培養(yǎng)增殖時沒有一味追求增殖系數(shù)。以上數(shù)據(jù)是首次繼代增殖的繁殖系數(shù),隨著繼代增殖次數(shù)的增加,會出現(xiàn)激素的逐代積累,繁殖系數(shù)會越來越高。

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