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        再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土制備與性能

        2019-04-28 03:38:44謝智超彭澤川萬朝均
        重慶建筑 2019年3期
        關(guān)鍵詞:礦渣表觀集料

        謝智超,彭澤川,萬朝均

        (重慶大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,重慶 400045)

        0 引言

        2017年我國水泥產(chǎn)量為23.2億多噸,傳統(tǒng)硅酸鹽水泥的大量應(yīng)用不僅消耗自然資源,在制備過程中也會通過石灰石分解、燃料煅燒排放大量CO2,傳統(tǒng)水泥的這種高排放與社會可持續(xù)發(fā)展日益不相適應(yīng)。發(fā)展綠色、低碳、資源節(jié)約和環(huán)境友好的新型膠凝材料成為必然選擇。同時,按照年均建筑拆除4億m2計(jì)算,年均產(chǎn)生建筑垃圾4~5億噸,加上建筑施工、裝修過程產(chǎn)生的建筑垃圾合計(jì)每年5~6億噸左右[1]。大部分的建筑垃圾未經(jīng)任何處理,就被運(yùn)到城市周邊的荒地、城鄉(xiāng)結(jié)合部等進(jìn)行掩埋或直接堆放,這些建筑廢棄物處理方式加劇了土地、資源緊張的局面,嚴(yán)重影響了社會與環(huán)境的和諧發(fā)展,造成粉塵污染、地下水污染以及土壤重金屬超標(biāo)等環(huán)境問題[2]。該研究利用廢棄混凝土制備再生集料,全部或部分代替天然集料,實(shí)現(xiàn)建筑垃圾資源化利用。

        因此,開發(fā)再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土,既減少了對水泥、天然集料的消耗,部分緩解了天然砂石集料資源匱乏問題,又解決了建筑垃圾自身污染環(huán)境、占用土地等問題,促進(jìn)了綠色混凝土的進(jìn)一步發(fā)展,契合了國家的綠色發(fā)展戰(zhàn)略,可以獲得巨大的生態(tài)環(huán)境和社會效益,有著十分重大的意義。

        1 試驗(yàn)

        1.1 原材料

        (1)集料。天然集料取用重慶歌樂山石灰石碎石和機(jī)制砂。再生集料由廢棄混凝土破碎、篩分得到,廢棄混凝土取自重慶九龍坡區(qū)舊建筑拆除現(xiàn)場,其碳化深度及集料的各項(xiàng)指標(biāo)如表1、表2、圖1、圖2所示。

        表1 廢棄混凝土的碳化深度(mm)

        表2 集料的吸水率(%)

        由于空心預(yù)制板碳化不均勻,因此該研究只選用取自柱子的廢棄混凝土。

        再生集料與天然集料表觀密度和松散堆積密度的不同是導(dǎo)致混凝土密實(shí)程度不同的原因之一。

        圖1 集料的表觀密度(飽水狀態(tài))

        圖2 集料的松散堆積密度

        同時,再生細(xì)集料細(xì)度模數(shù)為3.21,為“粗砂”,機(jī)制砂細(xì)度模數(shù)為2.82,為“中砂”;粒徑為5~10mm的再生和天然粗集料的壓碎指標(biāo)分別為19.23%、15.96%,可見天然集料堅(jiān)固性比再生集料好。通過鉆芯并測定其強(qiáng)度,我們推測廢棄混凝土的原始強(qiáng)度大致在C25左右。

        (2)礦渣。取自重慶市長壽區(qū)鈺宏再生資源有限公司,原渣含水率為18%。烘干磨細(xì)得到的礦粉流動度比為98%,比表面積為410m2/kg,堿性系數(shù)、質(zhì)量系數(shù)分別為0.96、1.58,為S75級礦渣粉。其主要化學(xué)成分如表3所示。

        表3 礦渣的主要化學(xué)成分(%)

        (3)粉煤灰。Ⅱ級粉煤灰,取自重慶珞璜電廠,密度為2.25g/cm3,細(xì)度為21.84%,其主要化學(xué)成分如表4所示。

        表4 粉煤灰的主要化學(xué)成分(%)

        (4)水玻璃。取自重慶井口化工廠,模數(shù)為2.44,密度(20℃)為1.45g/cm3。

        (5)氫氧化鈉。氫氧化鈉分析純,用于將水玻璃模數(shù)調(diào)為1.2。

        (6)水。重慶自來水。

        1.2 研究方案和技術(shù)路線

        目前國內(nèi)外堿激發(fā)混凝土使用的集料主要是天然集料,固廢比不超過20%;再生混凝土使用的膠凝材料大多是硅酸鹽水泥,固廢占比不超過75%,該研究結(jié)合堿激發(fā)混凝土和再生混凝土技術(shù),研發(fā)出的混凝土固廢占比將高達(dá)90%左右,環(huán)保與社會效益十分顯著。

        水淬高爐礦渣以玻璃體為主,通過堿激發(fā),可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)水泥。而粉煤灰可以通過活性效應(yīng)、微集料密實(shí)填充效應(yīng)及顆粒形態(tài)效應(yīng)改善混凝土的工作性、耐久性和物理力學(xué)性能[3]。在傳統(tǒng)的波特蘭水泥中,水淬高爐礦渣以硅酸鹽水泥水化產(chǎn)生的Ca(OH)2為堿激發(fā)劑與水直接反應(yīng)生成低鈣硅比C-S-H凝膠,同時大量生成堿性鋁硅酸鹽以及類沸石礦物,這些產(chǎn)物與周圍凝膠相互交織搭接從而增強(qiáng)了晶體的整體性[4]。粉煤灰則與Ca(OH)2反應(yīng)生成水化產(chǎn)物C-S-H凝膠[5]。

        該研究用磨細(xì)水淬?;郀t礦渣和粉煤灰完全替代水泥,摻入水玻璃進(jìn)行堿激發(fā),同時再生粗集料完全替代天然粗集料,再生細(xì)集料部分或全部取代機(jī)制砂 (取代率為0,20%,40%,60%,80%,乃至100%),從而制備出一種低碳、綠色、資源節(jié)約、環(huán)境友好的新型建筑材料——再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土(編號B),同時設(shè)置對照組A:天然集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土 (其中細(xì)集料為機(jī)制砂),分別測定他們的3d、7d、28d、56d強(qiáng)度,進(jìn)而探索不同混凝土的強(qiáng)度發(fā)展。

        由于再生細(xì)集料為粗砂,機(jī)制砂為中砂,為了探索細(xì)集料級配對混凝土最終強(qiáng)度的影響,我們將再生細(xì)集料的級配調(diào)成與機(jī)制砂的級配完全一致,再次測定A、B組的28d強(qiáng)度,對比其差異。

        1.3 混凝土的配合比設(shè)計(jì)

        初定水膠比0.32、砂率40%、礦渣:粉煤灰為500:55,再生粗集料中粒徑5~10mm占比40%、10~20mm占60%。通過試配發(fā)現(xiàn)在這樣的配合比下,混凝土凝結(jié)硬化過快,不利于實(shí)際工程應(yīng)用,通過反復(fù)的試配、觀察、調(diào)整后確定了配合比,膠凝材料:水:細(xì)集料:粗集料為1:0.40:1.01:1.65, 水玻璃模數(shù)1.2、 砂率38%、堿當(dāng)量5%,表5顯示的是實(shí)驗(yàn)室配合比。

        表5 混凝土配合比(kg/m3)

        在B10的配合比中,主要膠凝材料和粗細(xì)集料均取自固體廢棄物,其在原材料中占比86%。

        2 結(jié)果分析與討論

        2.1 混凝土表觀密度

        圖3為A、B兩組混凝土在級配變化時表觀密度隨再生細(xì)集料摻量增加的變化情況,其中B組表觀密度總體上小于A。調(diào)整級配后,B0的表觀密度比A大,B0、B6、B8、B10的表觀密度均有所增長。可見,調(diào)整細(xì)集料的級配能在一定程度上能改善混凝土的密實(shí)程度。當(dāng)然,從另一個角度看,混凝土自重降低,對于結(jié)構(gòu)抗震有利[6]。

        圖3 混凝土的表觀密度

        2.2 混凝土抗壓強(qiáng)度

        如圖4所示,未調(diào)整級配時,隨著取代率的增加,B組3d強(qiáng)度大致呈現(xiàn)下降的趨勢,同時由于再生粗集料堅(jiān)固性不如再生天然粗集料,B組強(qiáng)度明顯低于A??梢?,再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土沒有表現(xiàn)出早強(qiáng)的特性,不具備堿礦渣混凝土早強(qiáng)、硬化快的優(yōu)點(diǎn)。雖然B2、B4、B6后期強(qiáng)度增長較快,超過了早期強(qiáng)度發(fā)展較快的B0,但56d時B組強(qiáng)度也未能超過A。總體來看,再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土的強(qiáng)度隨取代率變化趨勢基本與其表觀密度變化趨勢一致。且強(qiáng)度發(fā)展后期,再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土之間的強(qiáng)度差異不大,再生細(xì)集料取代率在20%~60%之間時,混凝土的強(qiáng)度相對較高。

        圖4 混凝土的抗壓強(qiáng)度(未調(diào)級配)

        調(diào)整級配后,混凝土的強(qiáng)度發(fā)展情況如圖5所示,B組28d抗壓強(qiáng)度隨著取代率的增加而遞減,這與其他研究者的結(jié)果也相符[7-8]。同時,調(diào)整級配后,混凝土的強(qiáng)度相比于未調(diào)整級配時均有所增長,這在取代率偏低或偏高時最為明顯(如B0、B2、B8)。說明機(jī)制砂與再生細(xì)集料的級配的差異對于混凝土強(qiáng)度發(fā)展也會產(chǎn)生較大的影響,可見適當(dāng)?shù)卣{(diào)整級配也是提高該混凝土強(qiáng)度的途徑。

        圖5 混凝土的28d抗壓強(qiáng)度(對比)

        同時,B0的強(qiáng)度甚至超過了對照組A的強(qiáng)度約0.8MPa,但相差不大,這可以通過微觀觀察進(jìn)行一些解釋,如3.3中圖6所示A中整個砂漿基體較致密,很多纖維狀、樹枝狀、板狀結(jié)構(gòu)的水化產(chǎn)物相互重疊搭接,使得混凝土各界面區(qū)之間結(jié)合緊密,不易被破壞。而B中也很容易看到發(fā)育良好的板狀Ca(OH)2晶體和層狀的C-S-H凝膠。但相較于A,B中再生粗集料表面較不規(guī)則,與膠凝材料接觸面更大,粘結(jié)力更大。而且再生混凝土中界面處膠凝材料水化比較充分,水化產(chǎn)物較多,結(jié)構(gòu)也較為致密,故再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土的28d抗壓強(qiáng)度會出現(xiàn)超過對照組A的情況。

        2.3 掃描電鏡(SEM)分析

        該研究將運(yùn)用掃描電鏡、能譜分析測試儀等儀器,從微觀分析的角度去探尋其力學(xué)性能發(fā)生差異的本質(zhì)原因。

        混凝土作為一種不均質(zhì)或不連續(xù)的多相復(fù)合材料,在其內(nèi)部必然存在一定的結(jié)構(gòu)薄弱環(huán)節(jié)。李福海等人[9]認(rèn)為其主要薄弱環(huán)節(jié)為相對均質(zhì)的集料與水泥漿體之間的過渡區(qū),盡管由于水泥水化可與集料粘合在一起,但其粘結(jié)強(qiáng)度仍相對較低,混凝土的破壞主要沿其界面發(fā)生。這也得到大多數(shù)學(xué)者的認(rèn)同。

        同時,再生混凝土與普通混凝土相比,在結(jié)構(gòu)組成方面多了兩個界面:集料-舊砂漿界面、舊砂漿-新砂漿界面,因而其力學(xué)性能也會受到舊砂漿的影響。新砂漿與舊砂漿界面結(jié)合處的裂縫由接觸面延伸到舊砂漿和新砂漿內(nèi)部并且裂縫中無水化產(chǎn)物的存在,說明這些裂縫有可能是在再生混凝上加載過程中形成的,說明有些新舊砂漿結(jié)合不夠緊密,會成為再生混凝土中的薄弱區(qū),在混凝土受力過程中容易產(chǎn)生應(yīng)力集中,加速裂縫的發(fā)展和貫通。舊砂漿表面的微細(xì)裂縫雖然在一定范圍內(nèi)能吸收水分和新的水泥顆粒,促進(jìn)水泥水化,進(jìn)而使界面更加致密,但若裂縫過多,也會進(jìn)一步延伸至新舊砂漿界面,成為混凝土結(jié)構(gòu)的薄弱環(huán)節(jié)。

        圖6 混凝土的微觀結(jié)構(gòu)

        如圖6b),圖6c)所示,從BO到B4,我們可以看到:隨著再生細(xì)集料取代率的增加,再生細(xì)集料表面缺陷、微裂縫、空隙均有所增長,界面水化產(chǎn)物致密度下降,變得越來越疏松,孔隙率上升,這也從微觀上解釋了試樣B4比B0力學(xué)性能差的本質(zhì)原因。

        3 結(jié)語

        (1)由于再生集料缺陷較多、強(qiáng)度低、孔隙率高、綜合品質(zhì)差,界面水化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)較為疏松,故隨著再生細(xì)集料取代率的增加,混凝土力學(xué)性能總體變差。因此在制備強(qiáng)度要求較高或應(yīng)用于承重部位的混凝土?xí)r,應(yīng)注意篩選優(yōu)質(zhì)的再生集料并調(diào)整其級配。

        (2)不對再生集料做任何預(yù)處理時,可考慮選用20%~60%的再生細(xì)集料取代率以獲得較高的強(qiáng)度。

        (3)全再生集料堿-粉煤灰-礦渣混凝土后期強(qiáng)度接近30MPa,可用于對早期強(qiáng)度要求不高的工程。

        (4)舊砂漿表面的裂縫雖然在一定程度上能使混凝土更致密,但若裂縫過多,也會延伸至新舊砂漿界面,進(jìn)而成為混凝土結(jié)構(gòu)的薄弱環(huán)節(jié)。

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