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        T01加入量對聚能網(wǎng)尿素成品縮二脲影響研究

        2019-04-19 04:35:34王傳斌
        科學與技術 2019年14期
        關鍵詞:影響

        王傳斌

        摘要:聚能網(wǎng)尿素是公司差異化戰(zhàn)略的重要產(chǎn)品支撐,對整個戰(zhàn)略的成敗有著重要作用。在聚能網(wǎng)尿素生產(chǎn)的過程中,產(chǎn)品執(zhí)行標準為GB2440尿素,其縮二脲分析采用GB/T2441.2縮二脲含量 分光光度法來測定,因為加入T01的緣故,直接測定的縮二脲含量往往比白尿素的高,也即比實際縮二脲的含量高。本研究通過對T01的加入量不同來測定縮二脲含量的變化,并根據(jù)其所含T01陰離子含量與縮二脲含量的比對,來驗證T01含量對縮二脲分析影響程度。

        關鍵詞:T01;加入量;縮二脲;含量;影響

        1前言

        在聚能網(wǎng)尿素生產(chǎn)的過程中,產(chǎn)品執(zhí)行標準為GB2440尿素,其縮二脲分析采用GB/T2441.2縮二脲含量 分光光度法來測定,因為加入T01的緣故,直接測定的縮二脲含量往往比白尿素的高,也即比實際縮二脲的含量高,這種情況嚴重影響產(chǎn)品質量的判斷,使分析數(shù)據(jù)失真。

        通過對T01的加入量不同來測定縮二脲含量的變化,并根據(jù)其所含T01陰離子含量與縮二脲含量的比對,來驗證T01含量對縮二脲分析影響程度。

        2聚能網(wǎng)尿素縮二脲含量測定

        2.1檢測原理

        縮二脲在硫酸銅、酒石酸鉀鈉的堿性溶液中生成紫紅色配合物,在波長為550nm處測定其吸光度。

        2.2儀器

        2.2.1通常實驗室用儀器;

        2.2.2水浴30℃±5℃

        2.2.3分光光度計,帶有3cm比色皿。

        2.3試劑和溶液

        2.3.1硫酸銅溶液,15g/L;

        2.3.2酒石酸鉀鈉堿性溶液,50g/L;

        2.3.3縮二脲標準溶液,2.00g/L。

        2.4標準曲線制備:

        按表1所示,將縮二脲標準溶液依次分別注入八個100ml容量瓶中。

        每個量瓶用水稀釋至約50ml,然后依次加入20.0ml酒石酸鉀鈉堿性溶液和20.0ml硫酸銅溶液,搖勻,稀釋至刻度,把量瓶浸入30℃±5℃的水浴中約20min,不時搖動。

        在30min內,以縮二脲為零的溶液作為參比溶液,在波長550nm處,用分光光度計測定標準比色溶液的吸光度。

        以100ml標準比色溶液中所含縮二脲的質量(mg)為橫坐標,相應的吸光度為縱坐標作圖,求線性方程。

        3T01陰離子含量測定

        3.1方法提要

        稱取一定量的聚能網(wǎng)尿素于50mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,該溶液經(jīng)過超聲脫氣、離心,然后通過凝膠色譜法測定其T01陰離子的含量。

        3.2儀器和設備

        一般實驗室儀器和

        3.2.1 GL-802型微型臺式真空泵;

        3.2.2 KQ2200E超聲波清洗器;

        3.2.3高效液相色譜儀。

        3.3試劑和材料

        3.3.1二水磷酸二氫鈉(分析純);

        3.3.2磷酸氫二鈉(分析純);

        3.3.3高純T01(該高純品出自北京化工大學,分子量為8000~10000,由北京理化檢測中心檢測);

        3.3.4磷酸鹽緩沖溶液:pH≈7.0,稱取1.217g二水磷酸二氫鈉和4.369g十二水磷酸氫二鈉溶于超純水中并稀釋至1L。用φ25μm混合纖維素酯微孔濾膜過濾,超聲脫氣15分鐘;

        3.3.5T01標準貯備液:準確稱取T01高純品0.5000g,用3.2.1磷酸鹽緩沖溶液定容至1L。

        3.3.6T01標準溶液:分別移取T01標準貯備液0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL于50mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖溶液定容至刻度,此T01標準溶液濃度分別為:0.010mg/mL、0.030mg/mL、0.050mg/mL,0.100mg/mL,0.150mg/mL;

        3.4測試條件

        溫度:25℃

        凝膠柱:shodex GF-510 HQ (SHOKO公司)或其他具有相同分離功能的柱子

        檢測器:紫外檢測器(206nm)

        流速:0.40 mL/min

        3.5分析步驟

        3.5.1稱取聚能網(wǎng)尿素2~3g(準確至0.0002g)于50mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖液溶解并定容至刻度,超聲脫氣15min,用φ25μm混合纖維素酯微孔濾膜過濾,離心。

        3.5.2標準曲線的繪制

        打開高效液相色譜儀,按要求設置試驗參數(shù),打開在線工作站,待基線平穩(wěn)后,依次將T01標準溶液注入凝膠柱,凝膠色譜測定其在206nm下吸收峰面積,保存標準譜圖所測數(shù)據(jù)見表1:

        4實驗步驟

        4.1樣品制備

        模擬聚能網(wǎng)尿素生產(chǎn),取T01原料3.5g、4.0g、4.5g,精密稱定分別加入1L容量瓶中,加脫鹽水定容,分別取水溶液2g,精密稱定后,按2聚能網(wǎng)尿素縮二脲含量測定方法進行操作分析;分別取水溶液2-3g,精密稱定后,按3聚能網(wǎng)尿素陰離子含量測定方法測定陰離子。

        5結果與討論

        通過對以上分析結果的趨勢分析,可以判斷出聚能網(wǎng)尿素中T01含量大小對縮二脲含量分析影響呈正相關;由于T01與縮二脲有本質上的區(qū)別,因此可以判定由于T01的加入量對聚能網(wǎng)尿素成品縮二脲分析結果的正偏差在0.03%-0.08%之間。

        參考文獻

        [1] 張求真.GB2440尿素.北京.中國標準出版社,2017

        [2] 張求真.孫丹.GB/T2441.2縮二脲含量 分光光度法.北京. 中國標準出版社,2010

        (作者單位:新疆心連心能源化工有限公司)

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