楚原夢(mèng)冉 昝啟杰 楊 瓊 張 鵬，3 徐華林 徐潤(rùn)林*

(1.中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣州，510275；2.廣東內(nèi)伶仃福田國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，深圳，518040；3.中山大學(xué)社會(huì)與人類學(xué)學(xué)院，廣州，510275)

獼猴(Macacamulatta)隸屬哺乳綱(Mamalia)靈長(zhǎng)目(Primates)猴科(Cercopithecidae)，為國(guó)家 Ⅱ 級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物，是世界上分布最廣，棲息地類型最為多樣的非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物。在我國(guó)的西南、華南、華北、華東以及西北的部分地區(qū)均有分布。20世紀(jì)80年代，劉振河第一次記錄到珠江口(內(nèi)伶仃島、擔(dān)桿島、二洲島)及川山群島(上川島)海區(qū)4個(gè)島嶼上有野生獼猴的分布。由于特殊的地理位置和自然環(huán)境，內(nèi)伶仃等4個(gè)島嶼獼猴種群對(duì)我國(guó)靈長(zhǎng)類動(dòng)物島嶼生物地理學(xué)、保護(hù)生物學(xué)等方向的研究有著重要的價(jià)值[1]。

內(nèi)伶仃島作為國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，是珠江口現(xiàn)存有獼猴的4個(gè)海島中面積小、植被保存最好的島嶼，其優(yōu)越的生境條件為野生動(dòng)物的生存提供了豐富的食物資源和良好的棲息環(huán)境。獼猴是內(nèi)伶仃島島嶼生境中重要的動(dòng)物類群，受島嶼隔離的影響非常明顯，因而是理想的研究對(duì)象。近年來(lái)在內(nèi)伶仃島已對(duì)獼猴的種群分布格局及行為特征、食源植物分布、棲息地特征及生境質(zhì)量、繁殖模式與社會(huì)結(jié)構(gòu)等問(wèn)題進(jìn)行了研究[2-5]。種群動(dòng)態(tài)研究，需要以長(zhǎng)年的種群數(shù)量及分布格局為基礎(chǔ)，研究種群大小或數(shù)量在時(shí)間和空間上的變動(dòng)規(guī)律，這不僅是種群生態(tài)學(xué)的核心問(wèn)題，更是體現(xiàn)生物物種受生存環(huán)境限制的一個(gè)重要指標(biāo)[6-8]。通過(guò)對(duì)其研究可以了解在棲息地有限的生態(tài)環(huán)境下種群能達(dá)到的最大數(shù)量，為更加合理地保護(hù)野生動(dòng)物提供理論依據(jù)[9-11]。

因此，本文是在內(nèi)伶仃島1984—2016年獼猴種群數(shù)量及分布變化格局的研究基礎(chǔ)上，深入研究了種群數(shù)動(dòng)態(tài)變化，并應(yīng)用漩渦模型(VORTEX 10)以2016年為時(shí)間起點(diǎn)，通過(guò)100次模擬，預(yù)測(cè)了內(nèi)伶仃島野生獼猴未來(lái)100年的種群變動(dòng)趨勢(shì)。最終通過(guò)參數(shù)敏感度分析，探討影響獼猴種群動(dòng)態(tài)的主要因子，并針對(duì)研究結(jié)果與實(shí)際情況提出保護(hù)管理策略。

1 研究地點(diǎn)

廣東省內(nèi)伶仃島位于深圳西南深圳灣外，珠江口東側(cè)的伶仃洋。地理位置為22°23′49″—22°25′35″N，113°46′18″—113°49′49″E，東距香港6 n mile，西距珠海13 n mile，北離深圳蛇口約9 n mile。全島西北至東南長(zhǎng)約4 km，南北寬約2 km，最高峰尖峰山高度為340.9 m，總陸地面積為4.98 km2。

該島屬南亞熱帶季風(fēng)氣候。年平均氣溫為23.0℃，1月為全年最冷月，平均11.5℃，7月為全年最熱月，平均32.2℃，1953年以來(lái)記錄到的最高氣溫為38.7℃，最低氣溫為0.2℃。雨量充沛，年降雨量2 055.80 mm，全年無(wú)霜。植物生長(zhǎng)茂盛，維管束植物600多種，植被覆蓋率80%以上。主要植被類型有：南亞熱帶常綠針葉林、南亞熱帶針闊葉混交林、南亞熱帶常綠闊葉林、南亞熱帶紅樹林、南亞熱帶常綠灌叢和南亞熱帶灌草叢等[12-13]。為獼猴種群的生存和發(fā)展提供了良好的自然條件。

2 研究方法

2.1 內(nèi)伶仃島獼猴種群現(xiàn)狀

在內(nèi)伶仃獼猴種群中，選取了兩群作為主要觀察對(duì)象。觀察群每天在11：00以少量人工投食外，其他時(shí)間猴群均處于自由狀態(tài)。2014年開始進(jìn)行個(gè)體編號(hào)識(shí)別，并持續(xù)跟蹤觀察記錄。

通過(guò)整理廣東內(nèi)伶仃福田國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)提供的由1989—2008年的歷史猴群種群數(shù)量及分布數(shù)據(jù)，以及查閱相關(guān)的文獻(xiàn)，對(duì)內(nèi)伶仃島獼猴種群的發(fā)展歷史進(jìn)行匯總。為保證調(diào)查的一致性，通過(guò)運(yùn)用與前人一致的定點(diǎn)調(diào)查法[3，14-15]，于2014—2016年的1月，連續(xù)3年(共90 d)的野外調(diào)查獲得了內(nèi)伶仃島獼猴現(xiàn)今的種群和分布格局?jǐn)?shù)據(jù)。最終，將3年調(diào)查結(jié)果的平均值作為VORTEX模型的初始種群。

2.2 種群繁殖參數(shù)估計(jì)

2.2.1 年齡結(jié)構(gòu)與性比

獼猴是一種群居性較強(qiáng)的物種，個(gè)體間通過(guò)相互作用而構(gòu)成一個(gè)有組織的群體。年齡結(jié)構(gòu)和性比是獼猴種群的主要結(jié)構(gòu)特征，共同影響獼猴種群的增長(zhǎng)及動(dòng)態(tài)變化[16]。根據(jù)2014—2016年觀察群獼猴雌性發(fā)情交配期和產(chǎn)仔期的記錄，內(nèi)伶仃獼猴的出生性比為20雌∶22雄=0.9∶1，與1∶1沒(méi)有顯著差異，故此本研究將內(nèi)伶仃島獼猴種群出生性比定為1∶1。在觀察群中當(dāng)年生嬰猴(0—1歲)和青少年猴(2—4歲)分別占20%以上，成年個(gè)體(4—12歲)在猴群中的比例達(dá)42%以上，老年個(gè)體(≥13歲)比例較小，不足10%。

2.2.2 繁殖系統(tǒng)

獼猴的交配體制為一雄多雌制的婚配制度。內(nèi)伶仃島獼猴于每年9—12月發(fā)情。雄性在3.5歲性成熟，4歲時(shí)便可以參與繁殖，繁殖能力較強(qiáng)，一般繁殖壽命可達(dá)20年[17]。在實(shí)際觀察中，我們也曾記錄過(guò)老年懷孕的個(gè)體，因此本研究中將獼猴的最大繁殖年齡擬定為20歲。

借鑒前人的研究結(jié)果以及內(nèi)伶仃島獼猴實(shí)際的繁殖情況，擬定內(nèi)伶仃島獼猴的種群增長(zhǎng)為密度制約型，即參加繁殖的雌性占全部成年雌性的比例P(N)會(huì)隨種群大小N的變化而變化。因此選用的漩渦模型公式為：

K為環(huán)境容納量。其中P(K)表示種群達(dá)到環(huán)境容納量時(shí)，參加繁殖的雌體占總成年雌體的比率，P(0)表示種群大小接近0時(shí)的比率。B表示P(N)隨N的變化強(qiáng)度，當(dāng)P(N)為N的二次方程，則能更好模擬密度制約型種群的増長(zhǎng)。A為阿利效應(yīng)(Alle Effect)，表示種群數(shù)量極低時(shí)尋覓配偶難度造成配對(duì)率的降低，在VORTEX中取默認(rèn)值1。擬獼猴種群達(dá)到K值時(shí)P(N)為20%，種群接近0值時(shí)P(0)為80%。

2.2.3 繁殖率

根據(jù)3年的觀察記錄，具備產(chǎn)仔能力雌性中，77%的個(gè)體3年內(nèi)生產(chǎn)1胎，13.1%的個(gè)體3年內(nèi)生產(chǎn)2胎。連續(xù)2次生產(chǎn)時(shí)間間隔最短為295 d，最長(zhǎng)為447 d，平均(362±16)d。未出現(xiàn)雙胞胎的現(xiàn)象。因此，擬定內(nèi)伶仃島獼猴單胎比例為100%。

2.2.4 死亡率

由于較低的捕食壓力和人為干擾，內(nèi)伶仃島獼猴一般為自然死亡。本研究結(jié)合保護(hù)區(qū)部分歷史記錄和實(shí)際調(diào)查，統(tǒng)計(jì)了獼猴種群各年齡階段的死亡率情況(表1)。

表1 內(nèi)伶仃島獼猴種群死亡率

Tab.1 Mortality investigation of Macaca mulatta in the reserve

2.2.5 近交衰退

在VORTEX模型中，應(yīng)用致死當(dāng)量(Lethal equivalents)來(lái)表示種群由于近交造成的衰退程度，并模擬種群遺傳基因變化情況。Ralls等對(duì)獸類的致死等價(jià)系數(shù)研究后認(rèn)為，每個(gè)二倍體平均有3.14個(gè)致死基因當(dāng)量[18]。依此觀點(diǎn)，本研究選擇3.14作為VORTEX軟件致死等價(jià)系數(shù)。

2.2.6 交配壟斷

在VORTEX模型中，估計(jì)物種的交配壟斷有3個(gè)指標(biāo)：繁殖系統(tǒng)中的雄猴比例(%，Male in breeding pool)，平均每個(gè)繁殖周期能夠生育后代的雄猴比例(%，Mean successfully siring offspring in the average breeding cycle)及每年繁殖雄猴的平均子女?dāng)?shù)(Males number of litters sired by successful males per-year)。根據(jù)泊松分布，只需選擇輸入其中1個(gè)指標(biāo)，便可計(jì)算出其他2個(gè)指標(biāo)。根據(jù)在繁殖期的記錄，內(nèi)伶仃島獼猴約有80%的成年雄性參與繁殖。

2.2.7 環(huán)境容納量

根據(jù)常弘等的報(bào)道[3]，內(nèi)伶仃島獼猴的理論容納量在1 200—1 400只，在本次模擬過(guò)程選擇1 400只為最大種群容納量。

2.2.8 其他參數(shù)

VORTEX模型中，將收獲(Harvest)、人為補(bǔ)充(Supplementation)、自然災(zāi)害(Catastrophes)也作為模擬參數(shù)，但內(nèi)伶仃島作為一個(gè)封閉的島嶼受外界干擾極小，加之保護(hù)區(qū)管理措施得當(dāng)，近50年來(lái)也未出現(xiàn)疫情的爆發(fā)，未來(lái)出現(xiàn)自然災(zāi)害的可能性也極低。故本研究將以上參數(shù)都擬定為0。

3 結(jié)果

3.1 內(nèi)伶仃島種群數(shù)量及分布格局的動(dòng)態(tài)變化

根據(jù)2014—2016年的調(diào)查統(tǒng)計(jì)結(jié)果，內(nèi)伶仃島現(xiàn)有獼猴24群，共計(jì)獼猴989只(989±100)，其中最大的獼猴群體數(shù)量達(dá)50只以上，最小的群體為25只，平均每群(32±9)只。若將獨(dú)猴的數(shù)量計(jì)算在內(nèi)，則在有效調(diào)查區(qū)域內(nèi)的獼猴種群總數(shù)約為1 000只。群體平均大小為33只。通過(guò)最新的調(diào)查結(jié)果，并結(jié)合內(nèi)伶仃島25年的研究歷史資料(表2)，可發(fā)現(xiàn)內(nèi)伶仃島獼猴種群呈現(xiàn)由集中到均勻化的分布趨勢(shì)，由最初的主要集中分布在西南一側(cè)，到如今除投食群在島內(nèi)東南部逐漸壯大外，其余地區(qū)均有猴群分布(圖1)。

表2 內(nèi)伶仃島獼猴種群調(diào)查數(shù)據(jù)

Tab.2 The population size of Macaca mulatta in the reserve

圖1 內(nèi)伶仃島獼猴種群近30年的分布格局變化Fig.1 The distribution of group during last 30 years

3.2 理想環(huán)境中種群動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)

從模擬結(jié)果來(lái)看，在理想環(huán)境中(沒(méi)有災(zāi)害、捕殺等)，內(nèi)伶仃島獼猴種群在最初20年內(nèi)迅速增長(zhǎng)，從1 000只增長(zhǎng)到1 200只，并維持在容納量范圍內(nèi)。隨后種群數(shù)量基本穩(wěn)定并維持在1 200只左右。其內(nèi)稟增長(zhǎng)率r=0.024，周期增長(zhǎng)率λ=1.047，凈生殖率R0=1.552，雌體的平均世代時(shí)間T=7.55，雄體的平均世代時(shí)間T=6.74。

在理想環(huán)境中，內(nèi)伶仃島獼猴種群的基因雜合率隨時(shí)間推移有緩慢下降的趨勢(shì)。近交繁殖率系數(shù)呈逐漸增加的趨勢(shì)，但始終維持在0.02以內(nèi)(圖2，B)，100年后隨著種群的發(fā)展近交程度相對(duì)較低，能夠滿足種群的健康發(fā)展。

圖2 理想情況下經(jīng)過(guò)100次模擬后種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化曲線(A)和近親繁殖率系數(shù)(B)Fig.2 Mean population size over time(A)and inbreeding coefficient(B)for the base model over 100 simulations

3.3 參數(shù)靈敏度分析

通過(guò)理想模型各參數(shù)與其對(duì)種群動(dòng)態(tài)趨勢(shì)變化進(jìn)行分析，以確定不同參數(shù)因子對(duì)種群動(dòng)態(tài)的影響[8]。根據(jù)計(jì)算公式：Sx=[(Δx/x)÷(Δp/p)]，其中Δx/x代表種群變化率，Δp/p代表參數(shù)變化率。影響內(nèi)伶仃島獼猴種群動(dòng)態(tài)參數(shù)靈敏度指數(shù)見(jiàn)表3。

表3 種群動(dòng)態(tài)因子參數(shù)靈敏度指數(shù)

Tab.3 Sensitive indexes of different of factors affecting the dynamics of the population

3.3.1 近交衰退對(duì)獼猴種群數(shù)量的影響

對(duì)獼猴種群在有、無(wú)近交時(shí)的種群動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行的模擬顯示，較高的近交致死等價(jià)系數(shù)(LE=6.92)，在50年內(nèi)對(duì)種群數(shù)量的增長(zhǎng)有較明顯的抑制，但對(duì)種群的發(fā)展不會(huì)產(chǎn)生顯著的影響(圖3，A)。

3.3.2 環(huán)境容納量對(duì)獼猴種群數(shù)量的影響

在不同的環(huán)境容納量下進(jìn)行的模擬結(jié)果顯示，當(dāng)環(huán)境容納量減半時(shí)(K=700)，獼猴種群數(shù)量下降明顯，100年后減少了50%，僅為582只；環(huán)境容納量在增倍時(shí)(K=2 800)，種群數(shù)量會(huì)持續(xù)繁殖，100年后種群數(shù)量可達(dá)2 647只。

3.3.3 死亡率對(duì)獼猴種群數(shù)量的影響

在種群容納量不變(K=1 400)情況下，猴群死亡率增加10%時(shí)種群數(shù)量迅速降低，內(nèi)稟增長(zhǎng)率r=-0.002 3，100年后種群數(shù)量下降至700只左右；但猴群死亡率減少10%時(shí)，種群內(nèi)稟増長(zhǎng)率為r=0.031，100年后種群數(shù)量可達(dá)2 300只左右。

圖3 在不同情況下經(jīng)過(guò)100次模擬后獼猴種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化曲線Fig.3 The changes of population number in different lethal equivalents(A)，mortality(B)，carrying capacity(C)and flame survival rate(D)within 100 times

4 討論

4.1 種群分布格局的動(dòng)態(tài)變化

由于沒(méi)有較為連續(xù)性的種群數(shù)量調(diào)查數(shù)據(jù)，因此在本研究中很難模擬出內(nèi)伶仃島獼猴種群增長(zhǎng)模型，但從現(xiàn)有的6次調(diào)查數(shù)據(jù)來(lái)看，其基本符合“S”形增長(zhǎng)曲線(圖4)。具體表現(xiàn)1989—2000年為獼猴種群數(shù)量的快速增長(zhǎng)期，2000年以后種群增長(zhǎng)速度有所下降。從種群分布格局發(fā)展變化角度看，在30年的時(shí)間里，內(nèi)伶仃島獼猴種群發(fā)展情況良好，并呈現(xiàn)出均勻化分布的趨勢(shì)。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的主要原因可能是：(1)內(nèi)伶仃島植被差異性不大，且總體的分布較為均勻。(2)地形比較簡(jiǎn)單，海拔落差幅度相對(duì)較小，從而對(duì)猴群的分布沒(méi)能造成直接的影響。

比較還發(fā)現(xiàn)，通過(guò)VORTEX軟件模擬所得到的獼猴的內(nèi)稟增長(zhǎng)率較常弘等所估計(jì)的數(shù)值略低(r=0.69)[3]，出現(xiàn)這種差異的原因可能與某些種群參數(shù)估計(jì)上的差異有關(guān)，同時(shí)，也可能與靜態(tài)生命表本身的缺陷有關(guān)。這種情況在利用VORTEX對(duì)長(zhǎng)江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientalis)和野生大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)進(jìn)行種群生存力分析時(shí)也有所體現(xiàn)[19-20]。由此可見(jiàn)，種群數(shù)量調(diào)查的連續(xù)性在種群生存力分析時(shí)尤為重要。

圖4 內(nèi)伶仃島獼猴種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化模擬值與真實(shí)值之間的差異Fig.4 The different between the analog value and the census results of Macaca mulatta

4.2 影響種群持續(xù)發(fā)展的主要因素

通過(guò)模擬100年后內(nèi)伶仃島獼猴種群動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)可以發(fā)現(xiàn)，在理想環(huán)境中，獼猴種群滅絕概率為0%，并能維持在環(huán)境容納量水平內(nèi)。這充分說(shuō)明，內(nèi)伶仃島獼猴種群具有較強(qiáng)繁殖能力。參數(shù)靈敏度分析表明，猴群死亡率是影響獼猴種群發(fā)展的重要因素，同時(shí)環(huán)境容納量、近交繁殖也可能左右著猴群未來(lái)的發(fā)展方向。

不同年齡段死亡率高低決定著獼猴種群的發(fā)展。靈敏度分析顯示，獼猴種群對(duì)死亡率較為敏感，尤其是雌性死亡率關(guān)系到種群的未來(lái)發(fā)展。雌性死亡率的輕微變化都會(huì)對(duì)整個(gè)種群的增長(zhǎng)速度產(chǎn)生較明顯的作用，在其他參數(shù)不發(fā)生改變的情況下，調(diào)整雌性獼猴死亡率(增加10%)及最大繁殖年齡(減少5歲)都會(huì)對(duì)整個(gè)獼猴種群產(chǎn)生影響(圖3，D)。同時(shí)，雌性個(gè)體充當(dāng)著生育者的角色，任何雌性的死亡都意味著遺傳多樣性的流逝，而最大繁殖年齡可能直接對(duì)繁殖速度產(chǎn)生影響，這與對(duì)海南長(zhǎng)臂猿(Nomascushainanus)的研究結(jié)果一致[21-23]。

環(huán)境容納量為影響內(nèi)伶仃島獼猴種群增長(zhǎng)的另一個(gè)限制因子。內(nèi)伶仃島完好的生境和保護(hù)管理措施，使得獼猴種群能在30年的時(shí)間里迅速發(fā)展壯大，但當(dāng)模擬種群容納量減半時(shí)，100年時(shí)間里種群數(shù)量下降迅速。因此，在內(nèi)伶仃島需特別注意保持現(xiàn)有生境的完整性，避免由于外來(lái)物種的入侵，割裂獼猴現(xiàn)有的生境。種群容納量能保證獼猴維持一定水平的遺傳多樣性，并適應(yīng)環(huán)境的隨機(jī)變化，是保證種群長(zhǎng)期存活的根本因素。但由于側(cè)重點(diǎn)不同，估算環(huán)境容納量的不同方法，可能會(huì)出現(xiàn)差異較大的結(jié)果。例如，如果從食物資源角度分析，內(nèi)伶仃島的獼猴食源植物達(dá)200多種[15]。那么，只要獼猴的主要食源植物不受災(zāi)害等影響造成大面積枯亡，環(huán)境容納量將不會(huì)成為其種群發(fā)展的限制因子。但是，如果從家域面積角度分析，島內(nèi)獼猴的家域面積約0.6—0.9 km2(3年觀察數(shù)據(jù))，由此得出環(huán)境容納量又會(huì)低于本研究的設(shè)置值。因此，只有通過(guò)常年的觀察和數(shù)據(jù)的積累才能更加準(zhǔn)確地去估算種群容納量。

一個(gè)物種要長(zhǎng)期生存，必須要有足夠的遺傳變異量來(lái)適應(yīng)環(huán)境變化，即物種產(chǎn)生的遺傳變異必須等于遺傳漂變的損失量。遺傳漂變使種群每個(gè)世代損失1/2Ne(Ne為有效種群數(shù)量)的遺傳多樣性[24]。從本研究的結(jié)果看，內(nèi)伶仃島獼猴種群動(dòng)態(tài)在有無(wú)近交衰退的情況下，種群數(shù)量的發(fā)展在未來(lái)前50年內(nèi)會(huì)表現(xiàn)出一定的影響，50年后的發(fā)展基本相同。出現(xiàn)這一結(jié)果的原因可能是：(1)內(nèi)伶仃島獼猴種群是由最初的200只發(fā)展到目前的1 000只左右，其近交繁殖系數(shù)可維持在1%左右，因此，近交衰退對(duì)獼猴種群的影響并不顯著。(2)在自然選擇的過(guò)程中，隱性致死基因會(huì)不斷減少，近交產(chǎn)生的后代個(gè)體會(huì)在成年前死亡，從而大大降低了隱性致死基因的比例。但是，由于封閉的地理環(huán)境，猴群無(wú)法與外界實(shí)現(xiàn)基因交流，因此近交衰退現(xiàn)象仍然是影響內(nèi)伶仃島獼猴種群數(shù)量進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)鍵因素。

4.3 保護(hù)和管理建議

根據(jù)本研究結(jié)果，特對(duì)內(nèi)伶仃島獼猴種群保護(hù)和管理提出以下建議。

做好應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案。未來(lái)的保護(hù)工作需進(jìn)一步加強(qiáng)疫情的監(jiān)測(cè)和預(yù)防工作，防范傳染疾病的爆發(fā)。獼猴種群數(shù)量除受本身生殖因素的影響外，目前內(nèi)伶仃島局部地帶出現(xiàn)絞殺性的有害藤本植物薇甘菊(Mikaniamicrantha)等外來(lái)物種入侵[25-26]，對(duì)植物群落發(fā)展產(chǎn)生不利影響，有可能造成獼猴種群數(shù)容納量降低，根據(jù)實(shí)際情況制定詳細(xì)的應(yīng)對(duì)自然災(zāi)害、極端惡劣天氣、火災(zāi)等情況發(fā)生的應(yīng)急預(yù)案，避免現(xiàn)有棲息地遭到破壞。

精細(xì)化管理，實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益與生態(tài)效益的統(tǒng)一。通過(guò)各種管理手段將工作的每一個(gè)細(xì)節(jié)精細(xì)化、數(shù)據(jù)化，從而提高管理工作的執(zhí)行力和效率。管理數(shù)據(jù)化是科學(xué)指導(dǎo)保護(hù)管理的基礎(chǔ)，也是大量研究工作的重點(diǎn)內(nèi)容。只有通過(guò)常年科研數(shù)據(jù)的積累才能更好地履行保護(hù)區(qū)的職能，實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益與生態(tài)效益的統(tǒng)一。

構(gòu)建長(zhǎng)效的管理模式。種群動(dòng)態(tài)研究需要常年的數(shù)據(jù)積累，本研究中發(fā)現(xiàn)保護(hù)區(qū)過(guò)去在獼猴種群數(shù)量監(jiān)控方面的持續(xù)性不甚理想，難免會(huì)對(duì)將來(lái)種群動(dòng)態(tài)的估計(jì)帶來(lái)困難。因此，需要注意種群數(shù)量監(jiān)控工作持續(xù)性和連貫性，同時(shí)結(jié)合其他方式，如決策分析、專家意見(jiàn)、權(quán)衡分析、多維方法和管理策略模型，可以彌補(bǔ)取樣誤差、缺乏驗(yàn)證等不足，同時(shí)提供更高效的管理模式。

提高保護(hù)區(qū)工作人員整體的科學(xué)素養(yǎng)。在保護(hù)區(qū)內(nèi)對(duì)護(hù)林員進(jìn)行培訓(xùn)，并定期及不定期組織其進(jìn)行參觀和學(xué)習(xí)，提高其科學(xué)素養(yǎng)，以更好地開展保護(hù)工作。此外，規(guī)范護(hù)林員的巡護(hù)記錄，做好所在管護(hù)區(qū)域的信息資料收集，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取相應(yīng)措施。

致謝：本工作得到深圳市城市管理局項(xiàng)目(2015-1)資助。同時(shí)，廣東內(nèi)伶仃福田國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局工作人員、中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院常弘教授為我們提供有關(guān)的數(shù)據(jù)和資料。對(duì)他們以及所有參考文獻(xiàn)的作者，我們表示衷心的感謝！