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        池塘培育美洲鰣初次性成熟親本的生長特性

        2019-04-13 14:31:00施永海徐嘉波謝永德于愛清鄧平平張海明嚴(yán)銀龍
        關(guān)鍵詞:雌雄體長美洲

        施永海,徐嘉波,謝永德,于愛清,稅 春,鄧平平,張海明,嚴(yán)銀龍

        (上海市水產(chǎn)研究所 / 上海市水產(chǎn)技術(shù)推廣站, 上海 200433)

        美洲鰣(Alosa sapidissima)又稱美洲西鯡,隸屬于鯡形總目(Clupeomorpha)鯡形目(Clupeiformes)鯡科(Clupeidae)西鯡屬(Alosa),系生殖洄游魚類,主要分布于北美洲太平洋和大西洋沿岸流域。美洲鰣豐腴肥碩,肉質(zhì)鮮美,被世界各地引種養(yǎng)殖[1-2]。目前,長江鰣(Tenualosa reevesii)資源日益枯竭,美洲鰣與長江鰣外形相似、肉質(zhì)相近,因而經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高。上海市水產(chǎn)研究所于1998年率先引進(jìn)美洲鰣受精卵,并自 2003年起,與其他單位一起大批引進(jìn)自然水域人工受精卵進(jìn)行人工孵化、育苗及養(yǎng)殖[3]。目前,國內(nèi)美洲鰣養(yǎng)殖日益興起,每年苗種投放量約 200~300萬尾,多數(shù)苗種來自國內(nèi)人工繁育,少部分苗種由引進(jìn)自美國的受精卵培育。

        學(xué)界對美洲鰣人工繁殖的研究已有報(bào)道[1-2,4-7]。有關(guān)養(yǎng)殖美洲鰣生長的研究主要有仔稚魚生長[8]及異速生長[9]、工廠化養(yǎng)殖幼魚生長[10]、池塘養(yǎng)殖當(dāng)年魚種和 1+齡魚種生長[11-12]及整個(gè)工廠化養(yǎng)殖周期的周年生長[3],鮮見在池塘培育條件下,美洲鰣雌雄親本的生長規(guī)律研究,筆者以大棚結(jié)構(gòu)式池塘培育的美洲鰣為對象,測定初次性成熟雌雄親本各階段的體長、體質(zhì)量、性腺質(zhì)量數(shù)據(jù),研究美洲鰣初次性成熟親本的生長特性,以期為美洲鰣親本培育管理提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗(yàn)在上海市水產(chǎn)研究所奉賢基地(杭州灣北部沿岸)面積為1 665 m2的大棚結(jié)構(gòu)式池塘中進(jìn)行,塘號(hào)為10號(hào)東和10號(hào)西,水深約1.5 m,每個(gè)池塘有獨(dú)立進(jìn)排水系統(tǒng),并配備1.5 kW的葉輪增氧機(jī)1臺(tái)[12]。

        試驗(yàn)用水:美洲鰣親本培育用水為當(dāng)?shù)睾涌谒}度范圍 3~15,使用前經(jīng)過蓄水池沉淀、孔徑250 μm篩絹網(wǎng)過濾[12]。

        試驗(yàn)用魚:于2015年5—6月人工繁育,養(yǎng)殖1 a,為體表無外傷、健康的子代美洲鰣。

        1.2 培育管理

        池塘培育:2016年5月1日放養(yǎng)后備美洲鰣親本,開始池塘培育,放養(yǎng)規(guī)格為體長(17.98±1.58)cm,體質(zhì)量(79.3±23.5)g;放養(yǎng)密度為0.96~1.56尾/m2。為降池塘水溫,于6月30日利用原越冬大棚構(gòu)架,在池塘上方拉蓋遮蔭率 90%的遮蔭膜,9月1日拆除遮蔭膜。為池塘保溫,于11月2日在池塘上方搭建鋼絲繩柔性大棚,拉蓋塑料薄膜,至次年3月29日拆除塑料薄膜[12],進(jìn)行越冬及強(qiáng)化培育,放養(yǎng)規(guī)格為體長(26.41±2.09)cm,體質(zhì)量(295.6±81.0)g;放養(yǎng)密度為0.48尾/m2,越冬培育到2017年4月20日結(jié)束。

        飼料投喂:飼料為海水魚膨化飼料(浙江明輝飼料有限公司),2016年5~6月,親本生長檢測前,投喂2#飼料(直徑為3.3~3.8 mm)。2016年7月后,生長檢測開始,投喂3#飼料(直徑為5.0~5.5 mm,水分質(zhì)量分?jǐn)?shù) 6.95%±0.13%,粗蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)40.50% ± 0.04%,粗脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)10.61% ±1.15%,粗灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)9.09% ± 0.09%,n= 3)。當(dāng)水溫高于12 ℃時(shí),每日投喂2次(9:00和14:00),投喂量以1~2 h攝食完為準(zhǔn);當(dāng)水溫低于12 ℃時(shí)每日投喂1次(10:00),以2~3 h攝食完為準(zhǔn)[3]。

        水質(zhì)管理:春秋兩季,水溫低于28 ℃時(shí),每2周換水 1次,換水量為1/3;盛夏季節(jié),特別是水溫高于 28 ℃,減少換水量,盡量選擇陰涼天氣、少量多次的換水方式,每次換水量為 1/5;冬季,每2周換水1次,水溫高于12 ℃,換水量為1/3;當(dāng)水溫低于12 ℃時(shí),換水量為1/5[12]。為模擬美洲鰣洄游生境,進(jìn)行升降鹽度處理:親本進(jìn)入土池大棚半個(gè)月后,通過換入當(dāng)?shù)匕胂趟姆绞街鸩皆黾欲}度,每次增幅小于3,鹽度將至13~16后,維持至次年2月下旬;再以換當(dāng)?shù)氐姆椒ㄖ鸩浇档望}度,每次降幅小于3,至鹽度降至2以下,并維持至親本拉網(wǎng)進(jìn)入強(qiáng)化培育。

        水質(zhì)檢測:不定期檢測,維持各因子為:總氮(TN)2.04~4.15 mg/L,總氨氮(TAN)0.35~0.85 mg/L,亞硝酸氮(NO2-N)0.03~0.13 mg/L,硝酸氮(NO3-N)0.60~1.70 mg/L,總磷(TP)0.21~0.33 mg/L,化學(xué)需氧量(COD)4.61~7.94 mg/L,溶解氧(DO)>5 mg/L。

        1.3 取樣與數(shù)據(jù)分析方法

        由于試驗(yàn)用美洲鰣是2015年5—6月繁育的苗種,設(shè)定以2015年6月1日為零日齡[3],親本生長檢測從2016年7月12日(即408日齡)開始,第1次取樣共30尾,以后約1個(gè)月取樣1次,每次取樣共10~15尾,分別用卡尺(0.01 mm)和電子天平(0.01 g)測量記錄親本體長和體質(zhì)量,解剖取性腺,鑒別雌雄。解剖性腺分期顯示,2016年7月12日至12月5日,雌雄親本性腺均處于Ⅱ期;至2017年的4月20日,雌雄性腺有Ⅳ期和Ⅴ期出現(xiàn),親本性腺成熟進(jìn)入繁殖季節(jié)。因此,研究初次性成熟親本生長特性的時(shí)間段選取為2016年7月12日至2017年的4月20日。

        所有數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 Excel 2003 和 SPSS 19.0處理數(shù)據(jù)及圖表。用 Oneway ANOVA對親本各階段的生長及肥滿度進(jìn)行方差分析,用 Duncan檢驗(yàn)進(jìn)行多重比較,用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較各階段雌雄魚間的體長、體質(zhì)量、性腺質(zhì)量及肥滿度,用配對樣本t檢驗(yàn)比較親本培育過程中雌雄魚間的個(gè)體差異,顯著性水平均為0.05;擬合出雌雄親本生長方程,建立回歸曲線(P<0.01)。

        體長與體質(zhì)量關(guān)系:m = aLb;

        肥滿度(Condition factor,CF):

        體長特定生長率(Specific growth rate,SGRL):

        體質(zhì)量特定生長率(SGRm):

        式中,L是體長(cm),m是體質(zhì)量(g),t是日齡(d),a、b為常數(shù)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 池塘培育美洲鰣親本生長的基本情況

        在盛夏期間,考慮到美洲鰣對高水溫的應(yīng)激性較強(qiáng),拉網(wǎng)入網(wǎng)圍的群體數(shù)量較少,可能導(dǎo)致2016年8月9日抽樣樣本的失真,該時(shí)間段的雌雄親本體長、體質(zhì)量特定生長率均不穩(wěn)定,數(shù)值忽高忽低甚至出現(xiàn)負(fù)值(表1)。如在分析統(tǒng)計(jì)雌雄親本特定生長率時(shí),不單獨(dú)計(jì)算該時(shí)間段的特定生長率,而將7月12日—9月6日合并為一個(gè)時(shí)間段來計(jì)算,得出7月12日—9月6日階段的雌雄親本體長特定生長率均為 0.21 %·d-1,體質(zhì)量特定生長率分別為0.67 %·d-1和 0.71 %·d-1。

        池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌雄親本的生長均可分為2個(gè)階段:即穩(wěn)定生長期和滯長期。1)穩(wěn)定生長期:前中期(408~617日齡,7月12日至次年2月6日),雌、雄親本的體長和體質(zhì)量均呈顯著增長(P<0.05),雖然水溫從盛夏季節(jié)29.17 ℃逐步降至 13.73 ℃,但雌雄親本仍生長良好,特別是越冬期間(520~617日齡,11月1日至次年 2月 6日),平均水溫較低(13.73~18.04 ℃),但雌雄親本生長較好:雌雄魚的體長、體質(zhì)量特定生長率均較高,分別為 0.21 %·d-1~0.28 %·d-1和 0.65 %·d-1~1.08 %·d-1(表1);2)滯長期,隨著性腺發(fā)育加速(617~690日齡,次年2月6日—4月20日),雌雄親本生長滯緩甚至出現(xiàn)微弱的負(fù)生長(P>0.05):雌雄魚的體長、體質(zhì)量特定生長率最低,分別為-0.06 %·d-1~0.01 %·d-1和-0.27 %·d-1~0.01 %·d-1(表1)。

        池塘培育美洲鰣雌雄親本生長差異的比較。除436日齡的雌魚體質(zhì)量顯著大于雄魚(P<0.05)外,雌雄親本的體長、體質(zhì)量均無明顯差異(P>0.05),但總體來說,在整個(gè)親本培育過程中,雌魚體長、體質(zhì)量平均值略大于雄魚(P>0.05),說明池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌魚個(gè)體略大于雄魚(表1)。

        表1 池塘培育美洲鰣初次性成熟親本生長的基本情況Table 1 General information of primary gonadal development of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        2.2 肥滿度

        池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌雄親本肥滿度隨生長均無顯著性變化(P>0.05),雌魚肥滿度最高點(diǎn)出現(xiàn)在617日齡(次年2月6日),最低點(diǎn)出現(xiàn)在690日齡(次年4月20日)(表1);雄魚的肥滿度與日齡呈有頂點(diǎn)的、開口向下的二次函數(shù)相關(guān):CF = - 4.779 1×10-6t2+ 5.742 2×10-3t- 0.0658 8(n= 9,R2 = 0.797 4,P<0.01,408 d ≤t≤ 690 d)(圖1),根據(jù)方程可預(yù)測到雄性親本肥滿度的理論最高值出現(xiàn)在601日齡(次年1月20日)。

        圖1 池塘培育美洲鰣雄魚親本的肥滿度與日齡關(guān)系Fig.1 Relationship between age and the condition factor of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        2.3 體長與體質(zhì)量關(guān)系

        對定期和隨機(jī)取樣的親本進(jìn)行體長和體質(zhì)量相關(guān)性擬合得出:池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌雄親本的體長與體質(zhì)量均呈冪函數(shù)增長相關(guān),方程分別為:雌:m= 0.015 8L3.0002(n= 77,R2=0.961 6,P<0.01);雄:m= 0.008 7L3.1850(n= 62,R2= 0.980 2,P<0.01)(圖2),指數(shù)均接近于3,美洲鰣雌雄魚均呈等速生長,即體長和體質(zhì)量接近勻速生長。

        圖2 池塘培育美洲鰣親本的體長與體質(zhì)量關(guān)系Fig.2 Relationship between body length and body weight of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        2.4 一般生長型

        對體長、體質(zhì)量與日齡進(jìn)行擬合得出,池塘培育美洲鰣初次性成熟雌雄親本的體長、體質(zhì)量生長曲線均為具有拐點(diǎn)(tr)不對稱的S型三次函數(shù)曲線y=a x3+b x2+c x+d(n= 9,R2>0.95,P<0.01,408 d≤x≤690 d),其方程式為:

        從圖3、圖4的擬合曲線來看,雌性親本體長和體質(zhì)量生長曲線大多落在雄性親本的上方,由此可再次印證親本雌魚的個(gè)體規(guī)格比雄性略大的現(xiàn)象。

        2.5 生長速度

        對體長、體質(zhì)量生長方程求一階導(dǎo)數(shù),可得體長、體質(zhì)量生長速度方程(408 d≤t≤690 d):

        雌:dL/dt= -3.528 9×10-6t2+ 3.697 4×10-3t-0.905 733(圖5);

        雄:dL/dt= -3.866 1×10-6t2+ 4.044 2×10-3t-0.990 363(圖5);

        雌:dm/dt= -2.438 298×10-4t2+ 0.262 622t-67.850 8(圖6);

        雄:dm/dt= -2.077 221×10-4t2+ 0.223 130t-57.101 9(圖6)。

        圖3 池塘培育美洲鰣親本的體長生長曲線Fig.3 Growth curve of body length of cultured A.sapidissima broodstock cultured in pond

        圖4 池塘培育美洲鰣親本體質(zhì)量生長曲線Fig.4 Growth curve of body weight of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        池塘培育美洲鰣初次性成熟的雌雄親本體長生長速度曲線均為有頂點(diǎn)、開口向下的拋物曲線,體長生長速度最高點(diǎn)(tr)分別位于524日齡(11月5日)和523日齡(11月4日)(圖5):當(dāng)日齡t<tr時(shí),雌雄魚的體長生長速度為上升曲線;當(dāng)日齡t>tr時(shí),體長生長速度為下降曲線;隨著日齡t的進(jìn)一步增加,雌雄親本的日齡t分別超過657 d(次年3月18日)和655 d(次年3月16日)后,體長生長速度位于日齡t軸下方,為負(fù)值,表明雌雄親本體長出現(xiàn)了負(fù)生長(圖5)。

        雌雄親本體質(zhì)量生長速度呈現(xiàn)與體長生長相似的特征,即隨日齡t(培育時(shí)間)的增加呈現(xiàn)有頂點(diǎn)、開口向下的拋物曲線,體質(zhì)量生長速度最快點(diǎn)(tr)分別位于539 d(11月20日)和537 d(11月18日)(圖6)。雌雄親本培育開始階段,分別在430 d(8月3日)前和421 d(7月25日)前,體質(zhì)量生長速度為負(fù)值,雌雄親本體質(zhì)量生長出現(xiàn)滯長甚至負(fù)增長;而后,當(dāng)日齡t<tr時(shí),雌雄親本的體質(zhì)量生長速度為上升曲線;當(dāng)日齡t>tr時(shí),體質(zhì)量生長速度為下降曲線;隨日齡t的進(jìn)一步增加,雌雄親本日齡t分別超過647 d(次年3月7日)和654 d(次年3月15日)后,體質(zhì)量生長速度為負(fù)值,表明雌雄親本體質(zhì)量出現(xiàn)負(fù)增長(圖6)。

        圖5 池塘培育美洲鰣親本體長生長速度曲線Fig.5 Growth rate curve of body length of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        圖6 池塘培育美洲鰣親本體質(zhì)量生長速度曲線Fig.6 Growth rate curve of body weight of A.sapidissima broodstock cultured in pond

        3 討論

        3.1 體長和體質(zhì)量關(guān)系

        魚類的體長和體質(zhì)量是重要的魚類生物學(xué)特征,其體長、體質(zhì)量關(guān)系m = aLb是魚類生物學(xué)研究的經(jīng)典理論關(guān)系式,在整個(gè)魚類生命周期內(nèi),b值趨于3,且b值隨體長增加而略有增大:幼魚階段b值多小于3,成魚階段b值接近或者大于3[13]。工廠化養(yǎng)殖美洲鰣周年生長(0~3齡)的b值為3.0574(♀)和3.1113(♂)[3],而池塘養(yǎng)殖美洲鰣當(dāng)年魚種(0齡,養(yǎng)殖第1年7月18日—11月15日)的b值為2.786 4 ~ 2.843 1[11],池養(yǎng)美洲鰣1+齡(養(yǎng)殖第2年5月1日—11月1日)魚種的b值為3.260 3[12],本研究池塘培育美洲鰣親本初次性成熟時(shí)(養(yǎng)殖第2年7月12日至第3年4月20日)的b值為3.0002(♀)和3.1850(♂),可見養(yǎng)殖美洲鰣生長符合經(jīng)典理論。同時(shí)可見,在養(yǎng)殖美洲鰣整個(gè)生命周期中,當(dāng)年魚種階段(0+齡)體長生長略快于體質(zhì)量生長,亞成魚及成魚階段(1+齡)體長生長略慢于體質(zhì)量生長。另外,本研究的池塘培育親本日齡(養(yǎng)殖第2年7月12日~第3年4月20日)大于徐嘉波等[12]研究的池養(yǎng)1+齡美洲鰣(養(yǎng)殖第2年5月1日~11月1日,336~521日齡),但本研究的b值較小,可能原因是親本性腺發(fā)育需要大量的能量,一定程度上影響了親本的體質(zhì)量生長。

        3.2 生長模型

        擬合魚類生長的模型主要有von Bertallanffy生長方程、冪指數(shù)生長方程、指數(shù)函數(shù)、直線方程、三次函數(shù)等,其中von Bertallanffy生長方程較適合擬合魚類較長的生長時(shí)期,如擬合魚類某個(gè)階段的生長則其他方程更為適合,如養(yǎng)殖 長江鰣(Tenualosa reevesii)0~3齡的周年生長用von Bertallanffy生長方程可擬合較好[14],但其1+齡魚種生長用直線方程更加適合[15]。養(yǎng)殖美洲鰣也有類似現(xiàn)象,工廠化養(yǎng)殖美洲鰣0~3齡的周年生長適用von Bertallanffy生長方程,池養(yǎng)美洲鰣1+齡魚種適用三次函數(shù)[12],本研究池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí)(408~690日齡)親本的生長用三次函數(shù)可擬合較好(R2>0.95,P<0.01)。

        3.3 池塘培育親本的生長特點(diǎn)

        本研究中,根據(jù)體質(zhì)量生長速度方程,預(yù)測雌雄親本分別在430日齡(8月3日)前和421日齡(7月25日)前體質(zhì)量生長速度出現(xiàn)負(fù)值,由實(shí)際的體質(zhì)量特定生長率數(shù)據(jù)來看,確有數(shù)值忽高忽低的現(xiàn)象。這是因?yàn)樵摃r(shí)間段是江浙地區(qū)盛夏高溫季節(jié),根據(jù)筆者的水溫檢測記錄,7月22日至8月2日水溫較高,上、下午水溫維持在29~30.6 ℃,最高水溫30.8 ℃出現(xiàn)在7月29日的下午。這現(xiàn)象也出現(xiàn)在池塘養(yǎng)殖美洲鰣1+齡魚種(養(yǎng)殖第2年5月1日~11月1日,336~521日齡),其7月份的體長特定生長率為負(fù)值[12]。水溫較高(特別是超過30 ℃的水溫)會(huì)對美洲鰣生長和存活產(chǎn)生極為不利的影響,這已有較多文獻(xiàn)[3,11,16-17]證明。

        本研究中,雌雄美洲鰣親本體長生長最快點(diǎn)(tr)分別位于524 d(11月5日)和523 d(11月4日),體質(zhì)量生長最快點(diǎn)(tr)分別位于539 d(11月20日)和537 d(11月18日),說明池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),親本生長最快的時(shí)間段在523~539日齡(11月4日~11月20日),此時(shí)水溫為 15.4~20.6 ℃[(19.20±1.04)℃],這在徐嘉波等[12]研究中得到證實(shí):池養(yǎng)美洲鰣1+齡魚種(養(yǎng)殖第2年5月1日~11月1日,336~521日齡)的特定生長率最高兩個(gè)階段的水溫分別為(20.4±1.9)℃和(21.3±2.1)℃。

        池塘培育美洲鰣親本在617日齡(次年2月6日)進(jìn)入滯長期,雌雄親本生長滯緩。由親本生長速度方程預(yù)測可知:雌雄親本分別在657日齡(次年3月18日)和655日齡(次年3月16日)后,體長滯長;雌雄親本分別在647日齡(次年3月8日)和654日齡(次年3月15日)后,體質(zhì)量出現(xiàn)負(fù)增長。這現(xiàn)象也出現(xiàn)在水泥池養(yǎng)殖的美洲鰣親本:養(yǎng)殖到第3年的雌魚親本體質(zhì)量沒有明顯增加[18]。親本滯長的原因可能是:在階段,美洲鰣親本性腺發(fā)育加速,消耗了大量的營養(yǎng)物質(zhì)和能量,占用了生長能;同時(shí),性腺體積的迅速增大,又?jǐn)D壓親本內(nèi)臟(特別是胃腸),可能導(dǎo)致攝食量大幅下降[19],美洲鰣親本攝入營養(yǎng)減少,體內(nèi)性腺發(fā)育消耗能量增多,進(jìn)而導(dǎo)致親本培育后期生長出現(xiàn)負(fù)值。因此建議,在美洲鰣親本培育中后期,提高親本飼料的營養(yǎng)成分,適當(dāng)增加投喂次數(shù),采用“少量多次”的投喂原則。

        3.4 雌雄親本個(gè)體差異

        工廠化養(yǎng)殖美洲鰣周年生長過程中,1周齡雌魚個(gè)體略大于雄魚,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),至2周齡起雌魚個(gè)體明顯大于雄魚[3]。本研究預(yù)測,池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌魚個(gè)體略大于雄魚,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與文獻(xiàn)[3]結(jié)果一致。

        3.5 肥滿度

        魚類肥滿度是評估魚類生理、營養(yǎng)狀況的指數(shù)[20],常用于比較魚類的生長情況。本研究池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌雄親本肥滿度隨生長均無顯著性變化(P>0.05),這與洪磊等[19]所述工廠化深井水培育的美洲鰣親本在卵巢發(fā)育過程中肥滿度基本持平的研究結(jié)果一致。雌魚肥滿度實(shí)際最高點(diǎn)出現(xiàn)617 d(次年2月6日),而雄魚的肥滿度依據(jù)方程預(yù)測理論最高值出現(xiàn)在601 d(次年1月20日),可能原因是:肥滿度最高點(diǎn)前,雌雄親本逐步積累營養(yǎng)物質(zhì),為性腺發(fā)育做準(zhǔn)備;而后,親本性腺逐步進(jìn)入迅速發(fā)育階段,體內(nèi)積蓄的營養(yǎng)物質(zhì)迅速消耗,肥滿度下降。由此,雌魚肥滿度最高點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間比雄魚晚16 d,可能是雌性卵巢發(fā)育較雄性精巢晚所致。雌雄親本性腺發(fā)育的不同步也可能是目前國內(nèi)養(yǎng)殖美洲鰣親本繁育時(shí)受精率低下(平均為10%[2];6.3%~20.5%[7])的主要原因。為保持雌雄親本性腺發(fā)育的同步性,建議在美洲鰣繁育過程中,雌雄親本分開飼養(yǎng),并適當(dāng)降低雄性親本的飼養(yǎng)水溫。

        另外,本研究美洲鰣雌雄親本每次取樣的樣本數(shù)相對較少,缺乏成活率的分析,這一定程度上影響了親本生長特性的綜合分析,但歷時(shí)282 d的連續(xù)數(shù)據(jù)形成了良好的趨勢曲線,可較為客觀地反映出雌雄親本的生長趨勢和生長規(guī)律。

        4 結(jié)語

        池塘培育美洲鰣初次性成熟時(shí),雌雄親本的體長L與體質(zhì)量m關(guān)系均呈冪函數(shù)增長相關(guān)(m =aLb),b分別為3.000 2和3.185 0,均呈等速生長;雌魚肥滿度最高值出現(xiàn)時(shí)間比雄魚晚16 d,雌魚個(gè)體略大于雄魚。雌雄親本生長均可分為穩(wěn)定生長期(408 d~617 d,7月12日~次年2月6日)和滯長期(617 d~690 d,次年2月6日~4月20日);雌雄親本的體長(x)、體質(zhì)量(y)生長曲線均為有拐點(diǎn)(tr)不對稱的S型三次函數(shù)曲線:y=a x3+b x2+c x+d(n= 9,R2>0.95,P<0.01,408 d≤x≤690 d),雌雄親本體長生長拐點(diǎn)的時(shí)間段位于523~539 d(11月4日~11月20日),生長速度拐點(diǎn)前較快、拐點(diǎn)后明顯下降。雌雄親本分別在430 d(8月3日)和421 d(7月25日)前,體質(zhì)量生長速度出現(xiàn)負(fù)值;而在617 d(次年2月6日)后,雌雄親本因性腺發(fā)育出現(xiàn)生長滯緩。建議在美洲鰣親本培育中后期,提高親本飼料的營養(yǎng)成分,適當(dāng)增加投喂次數(shù),采用“少量多次”的投喂原則,雌雄親本分開飼養(yǎng),適當(dāng)降低雄性親本的飼養(yǎng)水溫。

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