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        細(xì)菌源追蹤技術(shù)在楊家河水域枯水期的應(yīng)用

        2019-04-08 06:21:34李正潔程漢超

        李正潔,程漢超

        (山東省環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究設(shè)計(jì)院有限公司,濟(jì)南250012)

        1 引言

        本研究選取南四湖流域光府河支流楊家河段為研究對(duì)象。對(duì)研究對(duì)象枯水期進(jìn)行取樣和分析,研究水體中大腸桿菌種類(lèi)與周邊污染物的關(guān)系。

        2 樣品采集

        已知源樣的采集:采樣選擇在光府河支流楊家河周邊的王橋村、孫橋村和南營(yíng)村,在村內(nèi)采樣優(yōu)先采取污染貢獻(xiàn)率比較大的采樣點(diǎn),如養(yǎng)鴨場(chǎng)和養(yǎng)豬場(chǎng),然后依次安排,村內(nèi)采樣具體地點(diǎn)選擇隨機(jī)分散。

        水樣的采集:在楊家河王橋段和楊家河橋段沿河流走向采集水樣,采集水樣20份。

        3 實(shí)驗(yàn)部分

        3.1 人和動(dòng)物糞便樣本中大腸桿菌的分離

        糞便樣本直接劃線(xiàn)接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板36℃培養(yǎng)24h,每個(gè)樣本挑取3個(gè)深紫黑色、具有金屬光澤,且革蘭氏染色為陰性無(wú)芽胞桿菌的菌落,轉(zhuǎn)種于TSA上36℃培養(yǎng)24h,然后使用Vitek 2 Compact鑒定系統(tǒng)進(jìn)行鑒定,凡鑒定為大腸桿菌陽(yáng)性者,保存于磁珠凍存管中(-80℃)。

        3.2 脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFG E)分型試驗(yàn)

        從檢測(cè)培養(yǎng)基上挑取單菌落,接種于TSA平板上培養(yǎng),37℃孵育箱培養(yǎng)14h;用同一個(gè)接種針/環(huán),穿刺或接種于小螺帽管中的TSA培養(yǎng)基,以保證必要時(shí)重復(fù)檢測(cè)同一個(gè)克隆。同時(shí)接種標(biāo)準(zhǔn)株H9812,依次進(jìn)行細(xì)菌包埋、細(xì)菌裂解、清洗膠塊、膠塊內(nèi)DNA的酶切、加樣、電泳、圖像獲取、圖像分析。

        3.3 水中總大腸菌群的測(cè)定和大腸桿菌的分離

        取10mL水樣接種到10mL雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,然后取1mL水樣接種到10mL單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,另取1mL水樣注入9mL生理鹽水中,混勻后吸取1mL(即0.1 mL水樣)注入10mL單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,每一稀釋度5管。

        將接種管置36℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)24h,如計(jì)數(shù)產(chǎn)酸產(chǎn)氣管數(shù),將產(chǎn)酸產(chǎn)氣管分別接種到2個(gè)伊紅美藍(lán)瓊脂平板上36℃培養(yǎng)24h,觀(guān)察菌落形態(tài),挑取符合深紫黑色、具有金屬光澤的菌落,紫黑色、不帶或略帶金屬光澤的菌落或淡紫紅色、中心較深的菌落作革蘭氏染色實(shí)驗(yàn),若革蘭氏染色陰性無(wú)芽胞桿菌的則進(jìn)一步接種單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液36℃培養(yǎng)24h,復(fù)發(fā)酵。以上試驗(yàn)全部陽(yáng)性者記錄為陽(yáng)性管數(shù),查MPN(最大可能數(shù))檢索表,記錄100mL水樣中的總大腸菌群MPN值。

        挑取上文所述伊紅美藍(lán)瓊脂平板生長(zhǎng)的深紫黑色、具有金屬光澤,且革蘭氏染色為陰性無(wú)芽胞桿菌的菌落,轉(zhuǎn)種于TSA上36℃培養(yǎng)24h,每份水樣隨機(jī)挑取2支陽(yáng)性發(fā)酵管對(duì)應(yīng)平板,挑取3個(gè)菌落,使用Vitek 2 Compact鑒定系統(tǒng)進(jìn)行鑒定,凡鑒定為大腸桿菌陽(yáng)性者保存于磁珠凍存管中(-80℃)。

        3.4 脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFG E)分型試驗(yàn)

        水中大腸桿菌脈沖場(chǎng)凝膠電泳分型試驗(yàn)與人及動(dòng)物糞便樣本中大腸桿菌的分型試驗(yàn)操作程序相同。

        4 結(jié)果和討論

        4.1 樣本采集結(jié)果

        枯水期采集水樣20份,采集人及動(dòng)物糞便樣本24份,具體采樣情況如表1所示。

        表1 樣本采集情況

        4.2 水中總大腸菌群的測(cè)定結(jié)果

        枯水期水樣中檢測(cè)到總大腸菌群的存在,具體結(jié)果如表2所示,表明該流域水樣均受到了人或動(dòng)物糞便的污染。

        4.3 枯水期PFG E分型結(jié)果

        通過(guò)對(duì)枯水期水樣的分型結(jié)果進(jìn)行分析可知,枯水期楊家河水體的污染源為鴨源53.3%,豬源30.0%,人源1.7%,未知源的為15%。

        表2 水體總大腸菌群測(cè)定結(jié)果

        4.4 討論

        本次試驗(yàn)人和動(dòng)物糞便選取楊家河周邊的王橋村、孫橋村和南營(yíng)村,采集鴨糞便10份、豬糞便10份、人糞便4份。水樣采取選取洸府河支流楊家河王橋段和楊家河橋段,采集水樣20份。

        通過(guò)PFGE分型結(jié)果發(fā)現(xiàn):

        1)枯水期水樣中檢測(cè)到總大腸菌群的存在,每100ml水樣中總大腸菌群MPN值為在79~920,表明該流域水樣均受到了人或動(dòng)物糞便的污染。枯水期20個(gè)水樣中,僅3個(gè)水樣中總大腸菌群數(shù)滿(mǎn)足GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》II類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(≤2000個(gè)/L)要求。14個(gè)水樣中的總大腸菌群超過(guò)了GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》II類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(≤2000個(gè)/L)要求,但滿(mǎn)足III類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)要求,有4個(gè)水樣中總大腸菌群數(shù)達(dá)到9200個(gè)/L,接近于10000個(gè)/L標(biāo)準(zhǔn)。有3個(gè)水樣中總大腸菌群數(shù)量高達(dá)1.6×104個(gè)/L,僅滿(mǎn)足GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》IV類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(≤2000個(gè)/L)要求。

        2)枯水期的楊家河水體的污染源為鴨源53.3%,豬源30.0%,人源1.7%,未知源的為15%。

        現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),楊家河段河流兩側(cè)有數(shù)家養(yǎng)豬場(chǎng)、養(yǎng)鴨場(chǎng),養(yǎng)殖場(chǎng)存在糞便隨意堆放、污水直接排放的現(xiàn)象,沒(méi)有經(jīng)過(guò)統(tǒng)一收集和集中處理,尤其有2家養(yǎng)鴨場(chǎng),距楊家河較近,糞便極易通過(guò)雨水進(jìn)入水體,污染環(huán)境,與PFGE分型結(jié)果中鴨源占比較高一致。

        5 結(jié)論

        利用細(xì)菌源追蹤技術(shù)對(duì)南四湖水域洸府河支流楊家河段水體細(xì)菌源進(jìn)行鑒別、評(píng)估,將非點(diǎn)源污染控制轉(zhuǎn)化為點(diǎn)源污染控制,為山東省水資源保護(hù)、監(jiān)督管理提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持,在山東省乃至全國(guó)的水資源保護(hù)中都將起到示范作用。

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