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        對(duì)乙酰氨基酚注射液制備工藝及穩(wěn)定性研究

        2019-03-29 01:58:02張曉宇張全李長(zhǎng)兵
        云南化工 2019年1期
        關(guān)鍵詞:工藝

        葉 靜,張曉宇,方 群,張全,李長(zhǎng)兵

        (1.成都醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,成都 610500;2.天津大學(xué)藥學(xué)院,天津 300072)

        對(duì)乙酰氨基酚(acetaminophen) 俗稱撲熱息痛(paracetamol),為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。由于對(duì)乙酰氨基酚療效好、見(jiàn)效快,對(duì)胃腸道刺激小,對(duì)凝血機(jī)制無(wú)影響,且正常劑量下對(duì)肝臟無(wú)損害,因此被世界衛(wèi)生組織推薦作為安全有效的解熱藥物廣泛應(yīng)用于兒科[1,2]。對(duì)乙酰氨基酚為環(huán)氧化酶抑制劑,通過(guò)選擇性抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺的合成,導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張,出汗而達(dá)到解熱的作用;通過(guò)抑制前列腺素等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛作用較弱,對(duì)輕、中度疼痛有效。近些年,針對(duì)對(duì)乙酰氨基酚,人們進(jìn)行了大量的制劑研究,并研制了一些口腔崩解片、溫敏凝膠、結(jié)腸靶向制劑[3]等新型制劑,提高藥物的治療效果。

        對(duì)乙酰氨基酚為最常用的非甾體抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥,因其結(jié)構(gòu)中具有酚羥基和乙酰氨基,在水溶液中容易水解形成對(duì)氨基酚,而對(duì)氨基酚又容易降解成醌亞胺。對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中是不穩(wěn)定的,使其不宜做成注射液,但注射液具有起效快,適用于不能口服的患者等優(yōu)點(diǎn),在臨床應(yīng)用中占有重要地位,因此研究對(duì)乙酰氨基酚注射液的制備方法,以滿足臨床上對(duì)注射液的需求。目前對(duì)降低對(duì)乙酰氨基酚注射液中有效成分水解的相關(guān)報(bào)道不多,且現(xiàn)有技術(shù)均不能很好的解決對(duì)乙酰氨基酚注射液的穩(wěn)定性。本研究?jī)?yōu)選對(duì)乙酰氨基酚注射液的制備工藝,并考察其穩(wěn)定性,確保對(duì)乙酰氨基酚注射液的質(zhì)量。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 儀器

        BP-211D型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海常思工貿(mào)有限公司);PHS-320型pH計(jì)(成都方舟科技有限公司);1260安捷倫高效液相色譜儀(安捷倫科技(中國(guó)) 有限公司);Kromasil C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm,阿克蘇諾貝爾(上海)管理有限公司);GR60DA立式自動(dòng)壓力蒸汽滅菌器(致微(廈門)儀器有限公司);UPT純水儀(優(yōu)普超純科技公司);KH2200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司)。

        1.2 試劑

        對(duì)乙酰氨基酚(成都市科龍化工試劑廠);磷酸氫二鈉(成都市科龍化工試劑廠);甘露醇(天津博迪化工股份有限公司);鹽酸半胱氨酸(合肥新恩源生物技術(shù)有限公司);甲醇(色譜純,SIGMA-ALDRICH公司);甲醇(分析純,成都市科龍化工試劑廠);鹽酸(四川西隴化工有限公司);氫氧化鈉(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Kromasil C18柱 (150×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(18:82);柱溫:25℃;流速:1.0 mL/min,進(jìn)樣量:10μL;檢測(cè)波長(zhǎng):257nm。

        2.2 制備工藝

        根據(jù)已有專利以及參考文獻(xiàn)[4-7],并結(jié)合各成分的性質(zhì),初定制備工藝如下:將一定量甘露醇溶于50℃注射用水中,另將磷酸二氫鈉和一定量對(duì)乙酰氨基酚原料藥分批加入到80℃注射用水中,混合后加入鹽酸半胱氨酸,并補(bǔ)充注射用水至100mL。溶液冷至室溫后,用10%鹽酸調(diào)節(jié)pH,用0.22μm的微孔濾膜濾過(guò),脫氣,灌封,高溫滅菌即得。

        2.3 磷酸氫二鈉用量的篩選

        磷酸氫二鈉為pH緩沖劑,能使注射液的pH處在相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),減少主藥的水解及其它輔料的降解,為此,需要對(duì)其用量進(jìn)行篩選。按照2.2項(xiàng)下方法分別制備含磷酸氫二鈉100mg、125mg、150mg、175mg、200mg 和 225mg 的 樣品,比較所含對(duì)乙酰氨基酚的含量,確定磷酸氫二鈉的最佳用量,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 磷酸氫二鈉用量篩選結(jié)果

        由表1可知,當(dāng)磷酸氫二鈉用量為150mg和175mg時(shí),對(duì)乙酰氨基酚含量大于95%,均符合藥典規(guī)定。且在磷酸氫二鈉用量為175mg時(shí),對(duì)乙酰氨基酚含量最高,達(dá)到99.00%,因此選擇磷酸氫二鈉的用量為175mg。

        2.4 產(chǎn)品pH的考察

        在不同pH條件下,對(duì)乙酰氨基酚的穩(wěn)定性不同,在酸性或堿性條件下對(duì)乙酰氨基酚會(huì)發(fā)生降解,影響產(chǎn)品的療效并可能會(huì)增加毒性,因此需要考察注射液的最適pH。實(shí)驗(yàn)選用“2.3”項(xiàng)所得最佳磷酸氫二鈉用量,分別調(diào)節(jié)pH為4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0,檢驗(yàn)樣品的性狀、澄明度、含量等,確定注射液的適宜pH,并考察其穩(wěn)定性。

        表2 pH考察結(jié)果

        由表2可知,樣品的pH值均無(wú)明顯變化,但是pH為6.0時(shí)對(duì)乙酰氨基酚含量最高,因而選擇pH6.0作為注射液的pH。

        2.5 滅菌工藝的選擇

        根據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版附錄ⅩⅦ滅菌法規(guī)定,選擇濕熱滅菌中的熱壓滅菌法。將按上述處方工藝所制備的樣品分別在121℃熱壓滅菌20min和115℃熱壓滅菌30min,考察不同滅菌條件下注射液的性狀,pH值及對(duì)乙酰氨基酚含量的變化,結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 對(duì)乙酰氨基酚注射液制備工藝研究中不同滅菌條件比較

        由表3可知,2種條件滅菌下樣品的性狀無(wú)明顯變化,均為無(wú)色透明,pH也無(wú)明顯變化,均處于規(guī)定pH范圍,且均能達(dá)到滅菌效果。根據(jù)實(shí)際情況及主藥含量減少率,選擇115℃熱壓滅菌30min作為對(duì)乙酰氨基酚注射液的滅菌條件。

        2.6 穩(wěn)定性考察

        將按上述處方工藝所制備的樣品密封后,室溫與避光陰涼處放置30d,考察注射液的性狀,pH值及對(duì)乙酰氨基酚含量的變化,結(jié)果見(jiàn)表4。

        在室溫下密封放置30d后,樣品性狀無(wú)明顯變化,pH也無(wú)明顯變化,對(duì)乙酰氨基酚的含量變化均小于1.0%,此制備工藝制備的對(duì)乙酰氨基酚注射液在30d內(nèi)穩(wěn)定性較好。

        表4 對(duì)乙酰氨基酚注射液穩(wěn)定性考察結(jié)果

        綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)乙酰氨基酚注射液制備工藝最優(yōu)條件為磷酸氫二鈉用量為175mg,控制產(chǎn)品pH在6.0,并在115℃下高壓蒸汽滅菌30min,可以成功制得對(duì)乙酰氨基酚注射液,產(chǎn)品規(guī)格為10mg/mL。此產(chǎn)品在常溫下密封放置30d穩(wěn)定性良好。

        4 討論

        對(duì)乙酰氨基酚注射液對(duì)pH較敏感,因此產(chǎn)品需嚴(yán)格控制pH在有效范圍內(nèi)??稍诋a(chǎn)品制備過(guò)程中即調(diào)節(jié)pH,以減小長(zhǎng)時(shí)間制備過(guò)程中對(duì)乙酰氨基酚的水解,提高對(duì)乙酰氨基酚含量,減少副產(chǎn)物的生成。

        作者參考文獻(xiàn)[4]通過(guò)對(duì)甲醇-水溶液進(jìn)行配比調(diào)試,當(dāng)流動(dòng)相為甲醇-水溶液(18-82)時(shí),主峰保留時(shí)間適宜,峰型較好,且與雜質(zhì)能很好地分離。該法簡(jiǎn)單,靈敏,專屬性強(qiáng),能夠很好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

        長(zhǎng)期穩(wěn)定性和加速穩(wěn)定性后期將繼續(xù)考察。

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