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        人參皂苷Rg3聯(lián)合125I粒子植入對中晚期前列腺癌的療效及對患者血清TGF和VEGF的影響

        2019-03-25 06:57:34畢緩曾宇付水付成陳昂單廣夷王一丁王喆
        疑難病雜志 2019年3期
        關(guān)鍵詞:皂苷前列腺癌前列腺

        畢緩,曾宇,付水,付成,陳昂,單廣夷,王一丁,王喆

        前列腺癌是一種在歐美國家較為常見的男性惡性腫瘤,發(fā)病率與患者年齡呈現(xiàn)一定程度的正相關(guān),其在我國的發(fā)病率相對較低,但近幾年呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢,且多為中晚期[1]。對于其發(fā)病機(jī)制,目前臨床上尚未有權(quán)威性解釋,有研究顯示,其可能具有一定的家族傾向性,與體內(nèi)雄激素和雌激素的調(diào)控紊亂具有相關(guān)性,而引起前列腺生長發(fā)展的主要是雄性激素,故臨床上有通過阻斷雄激素以延長患者生命[2]。另外,臨床上通常還使用近距離外放療、內(nèi)分泌治療以及手術(shù)治療等多種方式對前列腺癌進(jìn)行治療。其中外放療法可以對患者的局部癥狀進(jìn)行明顯的控制,但是伴隨著諸多不良反應(yīng),對其臨床使用具有一定的限制;內(nèi)分泌治療臨床效果較好,但是2~3年后可向非激素依賴性前列腺癌進(jìn)行轉(zhuǎn)變,增加治療難度[3]。近年隨著人們對前列腺癌研究的不斷深入,外加B型超聲引導(dǎo)下會(huì)陰部模板植入技術(shù)以及計(jì)算機(jī)治療系統(tǒng)的成熟,對前列腺癌進(jìn)行放射性粒子組織間植入治療被逐漸應(yīng)用于臨床, 其具有創(chuàng)傷小、放射粒子劑量分布均勻、耐受性好,同時(shí)還可以更好地保持患者的性功能和排尿功能[4]。人參皂苷Rg3是一種從人參中提取出來的具有較好抗腫瘤活性的單體,可用于腸癌、肺癌以及胰腺癌,效果顯著[5]。故本文探討人參皂苷Rg3聯(lián)合125I粒子植入對中晚期前列腺癌的療效及對患者血清轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的影響,為其臨床治療提供參考,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇遼寧省腫瘤醫(yī)院2016年3月—2018年3月收治的中晚期前列腺癌患者108例作為究對象,入選患者均符合我國衛(wèi)生部于2011年制定的前列腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],對所有患者進(jìn)行直腸指診,檢測前列腺特異性抗原(PSA)、胸片、同位素掃描及盆腔CT或MR檢查,經(jīng)行前列腺病理確診。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各54例。對照組平均年齡(70.35±3.69)歲;格林森評分(Gleason score,GS)評分:≤6分10例,7分30例,≥8分14例;血清PSA<20 ng/ml 9例,20~40 ng/ml 30例,>40 ng/ml 15例;按前列腺TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[7]分期:T2期26例,T2期以上28例。觀察組平均年齡(70.62±3.52)歲;GS評分:≤6分9例,7分29例,≥8分16例;血清PSA<20 ng/ml 8例,20~40 ng/ml 29例,>40 ng/ml 17例;前列腺TNM分期:T2期25例,T2期以上29例。2組患者在年齡、GS評分、血清PSA水平等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 此研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬同意并積極配合本次研究,簽署知情協(xié)議書。

        1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述診斷分期標(biāo)準(zhǔn)者;(2)首次確診,且之前未進(jìn)行其他形式的前列腺癌治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有心、肝、腎等臟器功能障礙者;(2)對本研究所用藥物過敏者;(3)合并有其他組織器官腫瘤者;(4)存在語言溝通以及精神障礙者;(5)依從性差,中途退出者。

        1.3 治療方法 (1)對照組:患者給予人參皂苷Rg3治療,飯前空腹服用參一膠囊(吉林亞泰制藥股份有限公司生產(chǎn)),2粒/次,2次/d,亮丙瑞林(日本Takeda Pharmaceutical Company Limited,Osaka Plant)注射治療,1次/28 d,聯(lián)合卡魯胺膠囊(山西振東制藥股份有限公司生產(chǎn))口服治療,1 d/次,治療周期為1個(gè)月,服用2個(gè)療程。(2)觀察組:患者在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合125I粒子植入治療[8],結(jié)合前列腺的磁共振、CT掃描,采用三維計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行術(shù)前預(yù)計(jì)劃,對術(shù)前清潔灌腸、術(shù)前3d服用抗生素,125I粒子數(shù)量以及腫瘤靶區(qū)劑量進(jìn)行初步確定。對患者麻醉,取截石位,氣囊注水20 ml,留置Folery導(dǎo)尿管。將手術(shù)臺(tái)與前列腺穿刺固定器進(jìn)行連接,固定直腸超聲探頭、模板以及步進(jìn)器,B型超聲對前列腺尖部與基底層間隔5 mm層的橫斷面圖像進(jìn)行采集,通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)構(gòu)建前列腺癌三維形態(tài),并將直腸周圍以及尿道周圍的劑量進(jìn)行手工調(diào)整控制,植入套管針經(jīng)過會(huì)陰部以及模板陰道系統(tǒng)穿刺進(jìn)入前列腺,通過超聲橫、縱斷面的觀察,將植入針精確刺入,并將125I粒子通過植入槍推入至針尖部位,在植入針后退的同時(shí),縱向釋放粒子,其他針位粒子釋放方法同上,治療劑量在130~14 Gy之間。術(shù)后3 d左右,復(fù)查前列腺CT,了解125I粒子分布情況,評估劑量分布均勻性,驗(yàn)證術(shù)后治療效果。

        1.4 觀察指標(biāo)與方法 (1)血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平測定:所有患者均于治療前、治療后抽取5 ml的空腹外周血,3 000 r/min的條件下離心30min,取上清液并與-80℃條件下保存待測。采用ELISA法(酶聯(lián)免疫吸附檢測法)對患者的血清VEGF、TGF-α及TGF-β1水平進(jìn)行測定,其中TGF-1α、TGF-β1試劑盒購于上海江萊生物科技有限公司,VEGF試劑盒購于北京愛迪博生物科技有限公司,操作方法嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。(2)前列腺特異性抗原(PSA)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)水平測定:采用全自動(dòng)血細(xì)胞檢測儀(HF-3800型,濟(jì)南正榮醫(yī)療器械有限公司)進(jìn)行測定。(3)前列腺癥狀評分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺體積(PV)測定:所有患者均于治療前、治療后1個(gè)月采用尿流率測定儀對Qmax、PV進(jìn)行測定,IPSS評分參考由美國泌尿?qū)W會(huì)(AUA)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。(4)記錄并統(tǒng)計(jì)并發(fā)癥:直腸并發(fā)癥參考RTOG中的推薦標(biāo)準(zhǔn)[9],其中腸瘺、腸梗阻,需要輸血為Ⅳ級;潰爛為Ⅲ級;間斷直腸出血為Ⅱ級;里急后重,黏液便為I級。(5)尿道并發(fā)癥參考美國近距離治療協(xié)會(huì)中的推薦標(biāo)準(zhǔn)[10],其中致死并發(fā)癥為Ⅴ級;尿道梗阻需要住院為Ⅳ級;嚴(yán)重的灼燒感,肉眼血尿,或尿頻7~10次/晚為Ⅲ級;中度的灼燒感,肉眼血尿,或尿頻4~6次/晚為Ⅱ級;輕中度尿頻,2~3次/晚為Ⅰ級;無癥狀為0級。

        1.5 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 術(shù)后每月對患者的血清PSA進(jìn)行檢查,無 PSA進(jìn)展至少連續(xù)3次PSA水平無升高,每3個(gè)月對患者做一次前列腺X片、同位素掃描以及B超檢查。當(dāng)血清PSA不超過0.2 ng/ml,為完全緩解(CR);PSA不超過1 ng/ml,為部分緩解(PR);PSA不超過4 ng/ml,無新增病灶,為病情穩(wěn)定(SD);PSA不低于4 ng/ml,出現(xiàn)新病灶或者連續(xù)3次檢查PSA水平升高,為病情惡化(PD)。治療有效率=(PR+CR+SD)/總例數(shù)×100%[11]。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組患者治療效果比較 觀察組患者的治療有效率為77.78%,明顯高于對照組的50.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

        2.2 2組患者治療前后PSA、 PV、Qmax及IPSS水平比較化 與治療前相比,2組患者治療后的PSA、 PV、以及IPSS水平均明顯降低,Qmax明顯升高(P<0.01),且觀察組患者上述指標(biāo)改善優(yōu)于對照組(P<0.01),見表2。

        2.3 2組患者治療前后血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平比較 與治療前相比,2組患者治療后的血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平均明顯降低(P<0.05,P<0.01),且觀察組患者上述指標(biāo)改善優(yōu)于對照組(P<0.01),見表3。

        2.4 2組患者治療前后WBC、 PLT水平比較 2組患者治療前后的WBC、PLT水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        表1 2組患者治療效果比較 [例(%)]

        表2 2組患者治療前后PSA、 PV、Qmax及IPSS水平變化

        表3 2 組患者治療前后血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平變

        表5 2組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [例(%)]

        表4 2組患者治療前后WBC、PLT水平變化

        2.5 2組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者術(shù)后直腸并發(fā)癥發(fā)生率和尿道并發(fā)癥發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.01),見表5。

        3 討 論

        前列腺癌是臨床泌尿外科較為常見的惡性腫瘤,且很多發(fā)現(xiàn)時(shí)已進(jìn)展為中晚期,難以進(jìn)行根治性治療,且近些年,隨著我國人們飲食結(jié)構(gòu)改變以及生活水平的提高,中晚期前列腺癌的病發(fā)率逐年升高。Hodge和Huggins等于1941年發(fā)現(xiàn)雌激素和手術(shù)去勢可以對轉(zhuǎn)移性前列腺癌的進(jìn)展具有一定的緩解作用,并證實(shí)了雄激素對于前列腺增長的作用,至此以阻斷雄激素為主的中晚期前列腺癌成為其主要臨床療法,取得一定的效果,但是長期治療,術(shù)后并發(fā)癥和不良反應(yīng)較多,對患者術(shù)后生活質(zhì)量以及生存期的改善情況相對較差[12]。研究顯示,在前列腺癌的發(fā)生過程中,有多種調(diào)節(jié)因子和血管生長因子參與其中,其中TGF和VEGF是目前研究最多的[13-14]。TGF中TGF-α和和TGF-β是對機(jī)體免疫功能調(diào)節(jié)、細(xì)胞凋亡、血管生成以及增殖分化起著重要的作用,TGF-β1主要存在于癌變或正常的組織細(xì)胞內(nèi),同時(shí)在利多速尿(希伯胺)的分化和增殖過程中起著雙重功效。在前列腺癌早期,由于相關(guān)細(xì)胞表達(dá)TGF-β1的信號通路受阻,TGF-β1的生長抑制限制解除,前列腺癌細(xì)胞迅速增殖分化;在前列腺癌的中晚期階段,TGF-β1對血管的生成具有促進(jìn)作用,加快了細(xì)胞外糖蛋白基質(zhì)和細(xì)胞黏附蛋白的積聚,通過合成細(xì)胞外基質(zhì)和免疫細(xì)胞生成抑制來促進(jìn)癌細(xì)胞增殖[15]。而TGF-α主要通過與相應(yīng)的受體相結(jié)合,對酪氨酸激酶進(jìn)行激活,在腫瘤啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)化、癌基因逆轉(zhuǎn)錄的細(xì)胞中表達(dá),對DNA的合成與分化具有一定的刺激效果,引起細(xì)胞癌變,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖。VEGF是一種在惡性腫瘤組織中高表達(dá)的促血管形成物,可以與血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的受體進(jìn)行特異性結(jié)合而發(fā)揮相關(guān)功能,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、游走和分裂,在腫瘤新生毛細(xì)血管形成的重要確定性因素[16]。而其中VEGF的高水平表達(dá)也為腫瘤的轉(zhuǎn)移和生長提供了條件,前列腺癌組織細(xì)胞中的VEGF水平明顯要高于正常前列腺組織,可作為其生物學(xué)行為預(yù)測的標(biāo)志物。

        本研究結(jié)果顯示,對照組患者治療后的血清TGF-α、TGF-β1、VEGF水平均得到一定的改善,這可能是由于人參皂苷Rg3是一種從人參中提取的四環(huán)三萜皂苷,生物活性較高,對前列腺癌細(xì)胞的新生血管生成進(jìn)行有效阻斷,降低腫瘤細(xì)胞中VEGF表達(dá)量,進(jìn)而對腫瘤細(xì)胞的侵襲、浸潤以及生長進(jìn)行有效阻斷,對前列腺癌的治療具有一定的效果[17]。隨著精準(zhǔn)定位系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)三維治療計(jì)劃系統(tǒng)的不斷成熟,125I粒子植入治療前列腺癌可以精準(zhǔn)定位,對前列腺局部靶向體積進(jìn)行區(qū)別性粒子釋放,靶向癌變組織劑量相對較高,且對周圍正常組織的損傷相對較??;首先通過超聲以及計(jì)劃系統(tǒng)對腫瘤形狀和大小進(jìn)行分析,進(jìn)行有計(jì)劃的腫瘤靶向三維適形內(nèi)治療;另外會(huì)陰穿刺,創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)較快,治療時(shí)間較短,有效改善術(shù)后會(huì)陰尿道不適、排尿困難、腸道潰瘍等尿道和腸道不良反應(yīng)[18]。

        綜上所述,人參皂苷Rg3聯(lián)合125I粒子植入治療中晚期前列腺癌,可以明顯降低血清TGF和VEGF水平,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,增強(qiáng)治療效果,值得臨床推廣使用。

        利益沖突:無

        作者貢獻(xiàn)聲明:

        畢緩:執(zhí)筆,整理資料,分析資料;曾宇、付成:修改總指導(dǎo);付水:收集整理資料,參考書籍查找;陳昂、單廣夷:收集整理資料,分析數(shù)據(jù),圖表設(shè)計(jì);王一丁、王喆:收集資料

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