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        用新公式精確研究N2分子部分電子態(tài)的離解能

        2019-03-19 10:40:06舒純軍何成林廖紅艷姜友嫦孫衛(wèi)國
        原子與分子物理學(xué)報 2019年1期
        關(guān)鍵詞:勢能能譜能級

        舒純軍, 何成林, 廖紅艷, 姜友嫦, 孫衛(wèi)國

        (1.重慶三峽學(xué)院,萬州 404100; 2.重慶市萬州第二高級中學(xué), 萬州 404000; 3.四川大學(xué)原子與分子物理研究所,成都 610065)

        1 引 言

        分子離解能在分子結(jié)構(gòu)、分子光譜、分子反應(yīng)動力學(xué)、熱力學(xué)和天體物理學(xué)等許多領(lǐng)域中都具有重要的意義[1-3],因此對離解能的研究一直是理論與實驗研究的重要內(nèi)容.理論上基本上都是采用量子力學(xué)從頭計算方法(ab initio),例如多組態(tài)自洽場理論(MCSCF),Hartree-Fock贗勢和組態(tài)相關(guān)理論(HF-CI),贗勢-中心極化勢理論等[1, 4],這些方法都要考慮很多復(fù)雜的電子相關(guān)效應(yīng),根據(jù)經(jīng)驗選擇恰當?shù)幕瘮?shù)集合和變分參數(shù),再經(jīng)過合理的修正和繁瑣的計算才能夠達到所要求的精度.在實驗方面,大多數(shù)電子態(tài)的離解能是利用勢能曲線的擬合或光譜數(shù)據(jù)的外推而得到的;只有極少數(shù)電子態(tài)的離解能是用復(fù)雜的實驗技術(shù)直接測量獲得的.

        N2分子是介于簡單分子和復(fù)雜分子之間的非球?qū)ΨQ分子. N2分子電子激發(fā)態(tài)的精確振動能級和離解行為已經(jīng)成為人們研究分子光譜和分子散射的重要課題[5, 6].無論是碰撞物理的理論研究,還是分子結(jié)構(gòu)的實驗光譜特性研究,都需要獲得分子高振動激發(fā)態(tài)的振動能級和電子態(tài)的離解能數(shù)據(jù).而要確定分子全部高振動激發(fā)態(tài)的精確振動能級和離解能De,在理論上僅僅靠量子力學(xué) ab initio 方法是難以做到的;在實驗上精確測量其數(shù)據(jù)往往也非常困難.

        N2分子有多個價電子,有關(guān)其很多電子態(tài)的精確振動能譜和離解極限的理論研究還比較少[7,8].關(guān)于N2分子電子態(tài)的能級結(jié)構(gòu)分析、實驗振動能譜數(shù)據(jù)的討論也不多,而且這些有限的數(shù)據(jù),往往只能反映低階振動能級的性質(zhì),而高階振動能譜特別是接近離解極限的振動能譜實際上很難得到,因而難以獲得精確的分子離解能De.因此對其電子態(tài)的完全振動能譜和在離解極限區(qū)域內(nèi)的物理行為進行研究就很有必要.

        2 理論與方法

        根據(jù)二階微擾理論獲得了雙原子分子非相對論核運動的振轉(zhuǎn)能級的展開表達式[9],如果忽略轉(zhuǎn)動運動, 其振動能級為:

        (1)

        Y10=(ωe+ωe0);Y20=-ωexe;Y30=ωeye;Y40=ωeze;Y50=ωete;Y60=ωese;Y70=ωere……將振動能級公式(1)表示成矩陣形式

        AX=E

        (2)

        (3)

        (4)

        ΔEυmax,υmax-1=Eυmax-Eυmax-1→盡可能小

        (5)

        (6)

        則這組常數(shù)就是該雙原子體系真實振動光譜常數(shù)集合的最佳物理表象,從而由其計算出包含所有振動能級的完全振動能譜{Eυ}.

        在LeRoy和Bernstein[11]研究的基礎(chǔ)上,孫衛(wèi)國等[12, 13]建立以下公式:

        (7)

        (8)

        (9)

        通常分子中存在錯綜復(fù)雜的相互作用和微觀量子效應(yīng),因此其勢能曲線千差萬別[14].對于雙原子分子,常用的勢能函數(shù)有:Morse勢能函數(shù)、Rydberg勢能函數(shù)、ECM勢能函數(shù)等[15],這些勢能函數(shù)都是在一定模型下的近似結(jié)果,但是在離解區(qū),它們都無限接近某一定值De[11,14,16].基于這一點,在LeRoy和Bernstein[11]導(dǎo)出的振動勢能公式的基礎(chǔ)上,根據(jù)研究雙原子分子完全振動能譜的AM方法,提出如下公式:

        (10)

        (11)

        (10)式是基于AM振動能譜的計算雙原子體系離解能的新公式.

        3 應(yīng)用與討論

        電子態(tài)DexpteEυmax-2Eυmax-1EυmaxDAMeΔDAMe%DneweΔDnewe%EcalυmaxΔEcalυmax%X1Σ+g79889.767[17]79523.9679737.7079818.5579845.13260.050979865.60280.030388489.2026◎[18]10.76A3Σ+u29685.809[17]29485.86529616.15129620.69529620.85350.218829623.33950.210430843.3969◎[18]3.8995B′3∑-u42456.539 [17]42299.57942398.946424.28142400.29890.132542401.05790.130746904.9410◎[18]10.4775a′1∑-u50183.4374 [17]50029.35650117.53750158.86350178.23040.010450182.91380.001036960.6877[18]26.3488b′1Σ+u24184.95 [17]24136.3724162.7624169.3024170.92080.058024173.10610.049017787.5617[18]26.4519B3∏g39494.14 [17]39236.86739403.10739413.77439414.45850.201839419.98190.187845774.5635◎[18]15.9022c′41∑+u無24808.2026213.7027020.0027482.55427489.24821252.014[18]

        ◎These data violate Eq.(8).

        4 小 結(jié)

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