李法錦，李適煒，劉瑞學(xué)，冷群英

（廣東芭薇生物科技股份有限公司，廣東 廣州 510440）

在化妝品中防腐劑的使用是不可或缺的[1]，傳統(tǒng)防腐劑在化妝品法津法規(guī)日益完善的條件下，防腐劑在化妝品中使用的安全性問題比以往任何時(shí)候都更受到社會的關(guān)注，但現(xiàn)有替代防腐劑的原料由于成本、相容性和防腐效果等問題得不到較好的推廣和應(yīng)用，化妝品行業(yè)需要新的解決方案來滿足市場對防腐產(chǎn)品的需 求[2]。所以化妝品制造從而產(chǎn)生了無防腐添加概念。

辛酰羥肟酸可以取代傳統(tǒng)防腐劑應(yīng)用于化妝品中。它在pH值為中性時(shí)依舊有效，是抑菌的理想有機(jī)酸，而在這個環(huán)境中其它大多數(shù)防腐劑替代物的功效都不是很理想。辛酰羥肟酸是唯一在酸性到中性全程都保持未電離狀態(tài)的有機(jī)酸。其性質(zhì)穩(wěn)定，具有強(qiáng)烈的抑制真菌效果，與絕大多數(shù)化妝品原料的兼容性很好[3]。烷基二元醇在個人護(hù)理品工業(yè)中已經(jīng)有廣泛的應(yīng)用，其保濕性和安全性已得到普遍接受。同時(shí)，部分二元醇還顯示出一定抗微生物的效果。辛酰羥肟酸作為防腐劑應(yīng)用時(shí)，應(yīng)復(fù)配細(xì)菌和酵母菌抑制劑二元醇類以達(dá)到廣譜抗菌效果，相互配合互補(bǔ)，提升防腐優(yōu)勢[4-6]。目前在化妝品中測試辛酰羥肟酸的高效液相色譜法很少有文獻(xiàn)報(bào)道。本文擬建立化妝品中辛酰羥肟酸含量測定的高效液相色譜法，為化妝品中辛酰羥肟酸測定方法的建立提供適用性的參考，進(jìn)一步規(guī)范化妝品中具有防腐作用的原料的合規(guī)性使用。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1. 1 主要試劑與儀器

辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純度≥99%，德國Dr. Ehrenstorfer GmbH公司；甲醇、乙腈，色譜純，上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司。Sartorius BSA224S分析天平（0.1 mg），賽多利斯有限公司；Agilent 1260高效液相色譜儀，配二極管陣列檢測器（DAD），安捷倫科技有限公司；KQ-300DE超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司；L-500離心機(jī)，湘潭湘儀儀器有限公司；Milli-Q超純水儀，美國密理博有限公司。

1. 2 實(shí)驗(yàn)方法

1. 2. 1 色譜條件

液相色譜柱為ZORBAX Eclipse Plus C18柱（4.6 mm× 250 mm，5 μm）；流動相A為水，流動相B為乙腈，流動相VA∶VB=55∶45，采用等梯度洗脫程序，柱溫為 25 ℃，流動相使用之前用有機(jī)濾膜（0.45 μm）過濾；DAD檢測波長為220 nm，進(jìn)樣量為10 μL，流速為 1.0 mL/min。流動相需要使用0.45 μm濾膜進(jìn)行抽濾和超聲脫氣才能上機(jī)使用。

1. 2. 2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用甲醇溶解后轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中，定容至刻度，搖勻，溶液質(zhì)量濃度為1 g/L。精密吸取辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)液0.10，0.25，0.50，1.00和2.00 mL，分別定容至10 mL，配制得到辛酰羥肟酸質(zhì)量濃度分別為10，25，50，100和200 mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，上機(jī)前均經(jīng)0.45 μm濾膜過濾。

1. 2. 3 樣品溶液制備

稱取樣品1 g （精確至0.001 g）于10 mL具塞比色管中（必要時(shí)，置于水浴中去除乙醇等揮發(fā)性有機(jī)溶劑），加乙腈-水溶液（體積比45∶55）至刻度，振搖，超聲提取30 min，必要時(shí)可高速離心。上機(jī)分析前使用0.45 μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液備用。

2 結(jié)果與討論

2. 1 流動相的選擇

考察不同有機(jī)相與水的混合比例對辛酰羥肟酸出峰情況的影響，分別是乙腈與水（體積比55∶45和45∶55），甲醇與水（體積比60∶40） 3種流動相比例。發(fā)現(xiàn)乙腈與水（體積比45∶55）達(dá)到很好的分離，峰形良好，乙腈與水（體積比55∶45）目標(biāo)峰出現(xiàn)拖尾，甲醇與水（體積比60∶40）目標(biāo)峰峰形良好但響應(yīng)值偏低。最終選擇乙腈與水（體積比45∶55）作為色譜測試的流動相。辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的色譜圖如圖1所示。

圖 1 辛酰羥肟酸的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖Fig. 1 Standard chromatogram of octyl hydroxamic acid

2. 2 檢測波長的選擇

通過檢測器全波長掃描可以得到目標(biāo)物質(zhì)在205～230 nm均有吸收峰。在實(shí)驗(yàn)分析中發(fā)現(xiàn)同樣濃度的樣品在205 nm處響應(yīng)值最大，考慮到樣品基質(zhì)的干擾，選擇220 nm作為檢測波長，可以達(dá)到很好的掃描效果。

2. 3 樣品提取方法的選擇

2. 3. 1 樣品提取溶劑的選擇

在相同的色譜條件下，比較了甲醇、乙腈和流動相3種溶劑對不同種類化妝品（膏霜類、乳液類、液體制劑類）的提取效果。結(jié)果表明，這3種溶劑對目標(biāo)物質(zhì)的提取率沒有明顯的差異，為消除溶劑效應(yīng)，選擇流動相（乙腈-水溶液體積比45∶55）作為樣品超聲提取的溶劑。

2. 3. 2 超聲提取時(shí)間的選擇

超聲提取的時(shí)間會影響樣品的提取率，考察了10～60 min不同時(shí)間段內(nèi)超聲波的提取率。發(fā)現(xiàn)超聲提取30 min以上提取率沒有明顯的增大，而且隨著超聲時(shí)間的延長，也會使超聲波儀器內(nèi)的水溫上升，導(dǎo)致溶劑的揮發(fā)。綜合考慮，選擇30 min為超聲提取 時(shí)間。

2. 4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

經(jīng)HPLC分析后得到標(biāo)準(zhǔn)曲線，以峰面積（y）為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度（x，mg/L）為橫坐標(biāo)。結(jié)果表明，該方法在10～200 mg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，回歸方程為y=11.195 3x+5.710 2（r2=0.999 9）。按S/N=3計(jì)算得出方法檢出限為5 mg/kg。

2. 5 精密度

考察了10，50和100 mg/L低、中、高3個質(zhì)量濃度的辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的精密度，日內(nèi)分析6次，連續(xù)測定6 d，結(jié)果見表1。測定日內(nèi)精密度分別為2.20%，0.92%和0.42%，日間精密度分別為1.67%，0.78%和0.28%，實(shí)驗(yàn)證明，該方法精密度高。

2. 6 加標(biāo)回收

取液體制劑、乳液類和膏霜類3種不同基質(zhì)的空白樣品進(jìn)行高、中、低3個濃度水平的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，按前文實(shí)驗(yàn)方法操作，結(jié)果見表2。由表2可知，加標(biāo)回收率為96.28%～101.23%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤2.43%，結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確可靠，基質(zhì)無干擾。

2. 7 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

平行配制6份供試品溶液，在相同條件下上機(jī)測量，RSD為0.37 %。實(shí)驗(yàn)證明，該方法重現(xiàn)性好。

表 1 辛酰羥肟酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的日內(nèi)和日間穩(wěn)定性Tab. 1 Intra-day and inter-day stabilities of octyl hydroxamic acid standard solution

表 2 辛酰羥肟酸回收率（n=6）Tab. 2 Recovery of octyl hydroxamic acid （n=6）

2. 8 實(shí)際樣品測定

應(yīng)用所建立的測試方法對標(biāo)識含有辛酰羥肟酸的化妝品樣品進(jìn)行定性定量分析，結(jié)果見表3。

表 3 化妝品樣品中辛酰羥肟酸的檢出情況Tab. 3 De termination of octyl hydroxamic acid in cosmetic samples

2. 9 干擾試驗(yàn)

在化妝品配方中，辛酰羥肟酸一般與苯氧乙醇、對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯其中一個或者兩個防腐劑復(fù)配使用，通過實(shí)驗(yàn)分析，這4種物質(zhì)在本方法分析當(dāng)中不存在互相干擾，不影響目標(biāo)物質(zhì)的定性與定量。

3 結(jié)論

建立了使用高效液相色譜測定化妝品中辛酰羥肟酸的分析方法。該方法精密度良好，不同劑型的樣品回收率高，重現(xiàn)性良好，建立的分析方法操作簡單，可快速準(zhǔn)確地對化妝品樣品中辛酰羥肟酸進(jìn)行定性和定量分析。