王志祥 黃 楊 陶相宜 唐 彬
(云南省中醫(yī)醫(yī)院,云南 昆明 650021)
急性胰腺炎(AP)是胰腺的急性炎癥和細胞損害過程,在不同程度上波及鄰近組織和其他臟器系統(tǒng)[1]。AP多以腹?jié)M痛、惡心嘔吐、發(fā)熱、大便異常等癥狀為主要臨床表現(xiàn),當屬中醫(yī)學“脾心痛”“結(jié)胸”等范疇。對于非手術(shù)必要的AP的治療,目前所提倡中西醫(yī)結(jié)合的方法應用較為廣泛。陳喬林教授是第2批、第6批全國老中醫(yī)藥專家學術(shù)經(jīng)驗繼承工作指導老師,云南省首屆國醫(yī)名師,云南省名中醫(yī)。陳老根據(jù)多年的臨證經(jīng)驗,認為AP的病位病機特點仍不離少陽陽明,治療上以疏泄少陽、清泄陽明為主,方藥選用以大柴胡湯為基礎(chǔ)方,自創(chuàng)加味大柴胡湯治療AP。筆者作為陳老“師帶徒”的弟子,在應用中亦發(fā)現(xiàn)本方臨床療效確切。本研究即是通過動物實驗來驗證本方對AP病理組織和炎癥因子的影響,從而探索本方的現(xiàn)代藥理作用機制。現(xiàn)報告如下。
1.1 實驗動物 清潔級健康雄性SD大鼠90只,體質(zhì)量200~250 g,由北京華阜康生物科技股份有限公司提供,許可證號:SCXK(京)2014-0004,由云南省中醫(yī)醫(yī)院實驗中心SPF實驗室飼養(yǎng)。
1.2 儀器與試劑 包括?;悄懰徕c和白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)檢測試劑盒,其中?;悄懰徕c購自Sigma公司;IL-6、IL-8和TNF-α檢測試劑盒購自武漢博士德生物有限公司。實驗藥物加味大柴胡湯組成:柴胡25 g,黃芩15 g,法半夏15 g,赤芍60 g,枳實15 g,大黃15 g(后下),莪術(shù) 15 g,蒲公英 30 g,金銀花 20 g,天臺烏藥15 g,萊菔子15 g,牡蠣30 g。藥材采購于云南省中醫(yī)醫(yī)院中藥房,按原方比例水煎后加熱濃縮成含生藥3 g/mL,并放置于4℃冰箱保存?zhèn)溆?,動物給藥前以蒸餾水倍比稀釋使用。
1.3 分組與造模 采用隨機數(shù)字表法將90只實驗大鼠分為3組,即假手術(shù)組、AP組和治療組各30只;保證各組大鼠年齡、體質(zhì)量及飼養(yǎng)條件組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。90只大鼠適應性喂養(yǎng)1周。1周后除正常喂養(yǎng)外,按以下方法開始試驗:治療組給予加味大柴胡湯灌胃,每12小時1次;AP組和假手術(shù)組予等量0.9%氯化鈉注射液灌胃,每12小時1次。1周后開始造模。大鼠造模前禁食12 h,各組大鼠采用1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,取正中切口入腹,找到十二指腸以及十二指腸系膜內(nèi)的胰膽管,AP模型組及中藥治療組夾閉肝膽管之后逆行穿刺胰膽管,注入5%牛磺膽酸鈉液,注射量為0.1 mL/100 g體質(zhì)量,持續(xù)時間為50 s,觀察胰腺組織變化情況,約5 min后胰腺出現(xiàn)充血、水腫以及片狀出血,表明造模成功,然后關(guān)腹。假手術(shù)組僅開腹、翻動腸管,不行其他操作。在3組模型制備完成后,治療組每12小時給予加味大柴胡湯灌胃;AP組和假手術(shù)組予等量0.9%氯化鈉注射液灌胃。
1.4 標本采集與檢測 經(jīng)過以上造模處理并繼續(xù)喂養(yǎng)24 h后,處死所有實驗大鼠,進行病理切片和血清樣本采集。1)病理切片采集:快速切取實驗大鼠胰腺組織,進行固定、包埋及HE染色制片,每張切片取10個高倍視野鏡下觀察并照片。采用Kusske法進行病理評分,對水腫、炎癥和出血以及壞死的程度按0~4分進行評估,計算總分。病理組織由云南省中醫(yī)醫(yī)院病理醫(yī)師讀片。2)血清樣本采集和炎癥指標檢測方法:從心臟取血4~6 mL,以 1 200 r/min離心7 min,離心取血清1~1.5 mL,采取ELISA法進行檢測IL-6、IL-8和TNF-α水平,嚴格按照試劑盒說明進行操作。
1.5 統(tǒng)計學處理 計量資料以(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組腺組織切片比較 見圖1。組織病理切片顯示,假手術(shù)組大鼠胰腺病理切片組織胰腺腺泡結(jié)構(gòu)正常,排列緊密,無間質(zhì)水腫、出血和炎性細胞浸潤等病理改變;AP組及治療組出現(xiàn)不同程度間質(zhì)水腫,胰腺細胞的出血壞死,并伴有炎性細胞浸潤,造模成功。比較AP組、治療組的胰腺組織,可見治療組胰腺炎癥程度較AP組明顯減輕,出血壞死組織明顯減少,間質(zhì)水腫明顯減輕。假手術(shù)組胰腺組織病理評分為0分,AP組(11.35±2.23)分,治療組(7.42±1.71)分,各組胰腺組織病理評分差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
圖1 各組腺組織切片比較(HE染色,200倍)
2.2 各組大鼠IL-6、IL-8和TNF-α水平比較 見表2。炎癥因子水平比較,實驗后可見AP組和治療組的炎癥因子水平均明顯高于假手術(shù)組(P<0.05),但治療后的治療組的炎癥因子水平較AP組均有明顯下降(P<0.05)。
表2 各組大鼠 IL-6、IL-8和TNF-α 水平比較(pg/mL,x±s)
AP是由于胰酶的原位激活導致胰腺及周圍組織急性化學性反應?,F(xiàn)代醫(yī)學認為,作為一個多系統(tǒng),甚至可累及多個遠處器官損害的疾病,其發(fā)病機制是復雜的。雖然目前對于AP發(fā)生的確切機制尚不明確,但作為可以引起全身炎癥反應和炎癥-抗炎癥因子失衡的疾病,炎癥因子水平及表達無疑在疾病的發(fā)生和進展過程中起到了極其重要的作用。有報道稱,AP早期時,TNF-α、IL-6的水平就可以明顯升高,而且與胰腺炎嚴重性有相關(guān)性[2-3],所以TNF-α和IL-6的含量變化可作為AP早期診斷指標及預后評估指標。TNF-α是AP的起動因子,在發(fā)病過程中起到“扳機”樣作用[4]。在AP中,TNF-α升高的程度與胰腺損傷及炎癥程度呈正相關(guān),并在AP發(fā)病及全身并發(fā)癥發(fā)生過程中起著重要作用[5],TNF-α能夠誘發(fā)和調(diào)控多種炎性細胞因子如IL-1、IL-6、IL-8等的釋放,引起炎癥瀑布樣級聯(lián)反應,加重對機體的損傷[6-7]。 有研究還發(fā)現(xiàn)[8],IL-6抗體可誘導AP小鼠胰腺腺泡凋亡,減輕胰腺炎的嚴重程度。IL-8可促使AP早期中性粒細胞活化及其彈性蛋白酶的釋放,加重炎癥反應[1]。 TNF-α、IL-6、IL-8亦與AP的腸黏膜屏障功能的衰減有直接相關(guān)性[9]。
目前中醫(yī)對本病病機的認識主要是實邪阻滯,胃腸功能紊亂,升降失調(diào);治療多采用瀉下、清熱、理氣、活血等治法為主。治法當中以通里攻下法的研究最多,研究表明,通里攻下法可使胃腸動力恢復,降低腸腔內(nèi)壓,增加胃腸道供血,改善組織微循環(huán),保護腸屏障和氧自由基的損傷,同時還可抑制菌群失調(diào),保持循環(huán),增強腸黏膜免疫力,防止菌群和毒素的移位[10]。
陳喬林教授對于AP的發(fā)病機制有獨到見解,根據(jù)該病的主要癥狀來看,其腹痛,胸脅疼痛,嘔而發(fā)熱,大便不通的常見臨床表現(xiàn)符合中醫(yī)“少陽陽明合病”的病位特征;由于本病多由飲食不節(jié),嗜酒好飲引起,且多見于體型肥胖,痰濕壅盛之人,故其病機多為濕熱之邪壅塞少陽,相火妄行,木勝乘土,邪熱互結(jié)胃腸,陽明熱盛,從而出現(xiàn)腑實便秘,腹痛嘔吐,發(fā)熱等臨床表現(xiàn);病至后期,甚至出現(xiàn)邪熱迫血妄行,邪實積聚的表現(xiàn)。在治療上陳教授主張以疏泄少陽、清泄陽明為主,并輔以燥濕解毒、活血軟堅,在此理論基礎(chǔ)上自創(chuàng)加味大柴胡湯。
大柴胡湯出自《傷寒論》,為治療少陽陽明合病的主方,研究表明該方能夠松弛括約肌張力,利膽,抑制胃酸過多分泌,保護肝細胞,降低血脂水平,還可以降低毛細血管滲透性[11-13];促進腸蠕動,解除腸麻痹,促進腸功能恢復,抑制炎癥因子IL-6、TNF-α的釋放和對正常組織的浸潤[14]。加味大柴胡湯藥味組成是柴胡25 g,黃芩 15 g,法半夏 15 g,赤芍 60 g,枳實 15 g,大黃 15 g(后下),莪術(shù) 15 g,蒲公英 30 g,金銀花 20 g,天臺烏藥15 g,萊菔子15 g,牡蠣30 g。此方仍以大柴胡湯為主方,和解少陽,通下里實,正切AP“少陽陽明合病”的病機。陳老在大柴胡湯基礎(chǔ)上加用蒲公英、金銀花以加強清熱解毒的作用,以赤芍、莪術(shù)活血通絡,天臺烏藥、萊菔子行氣通腑止痛,牡蠣軟堅散結(jié)。柴胡為少陽病要藥,在《傷寒論》中大柴胡湯的用量為“八兩”,陳教授認為柴胡的用量亦在25~30 g之間為宜,否則難以起到和解少陽的功效。赤芍具有清熱涼血、活血祛瘀的功效,現(xiàn)代藥理研究表明其具有抑制血小板聚集,改善紅細胞通透性、抗凝、抗血栓等作用[15],從而起到抗炎抗凝的藥理作用。蒲公英具有清熱解毒、消癰散結(jié)、利尿通淋的功效?,F(xiàn)代藥理研究證明其不但具有抗病原微生物的作用,而且具有保肝利膽、免疫調(diào)節(jié)、抗炎等作用[16]。
本實驗研究表明,加味大柴胡湯在改善大鼠的胰腺組織炎癥程度,抑制胰腺組織水腫,改善胰腺細胞出血,及抑制IL-6、IL-8、TNF-α等炎癥因子方面作用確切。