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(1. 浙江大學(xué)化學(xué)系，杭州 310007；2. 浙江省中醫(yī)藥研究院，杭州 310007)

骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量降低、骨組織顯微結(jié)構(gòu)破壞、易發(fā)生骨折為特征的全身代謝性疾病[1]。中醫(yī)將骨質(zhì)疏松歸于“骨痛”與“骨痿”等范疇，常以補(bǔ)腎方劑治療。二仙湯由仙茅、淫羊藿、巴戟天、當(dāng)歸、黃柏及知母六味中藥組成[4，5]，是治療骨質(zhì)疏松癥的名方，對(duì)于骨質(zhì)疏松患者及骨質(zhì)疏松模型動(dòng)物的骨密度、骨小梁厚度等指標(biāo)有改善作用[6，7]，增強(qiáng)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞增殖及骨形成能力[8]。目前對(duì)二仙湯的研究多集中于藥理機(jī)制，尚未見到報(bào)道考察二仙湯在動(dòng)物體內(nèi)血藥濃度的研究。

二仙湯的主要成分為仙茅苷、淫羊藿苷、小檗堿、阿魏酸、知母皂苷BII。藥理研究顯示仙茅苷具有清除氧自由基，增強(qiáng)免疫作用，延緩生殖系統(tǒng)老化，抗骨質(zhì)疏松，保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用。淫羊藿苷提取自淫羊藿的干燥莖葉，為淫羊藿的主要有效成分。屬黃酮類化合物。體內(nèi)和體外研究發(fā)現(xiàn)，淫羊藿苷具有顯著的抗炎、抗氧化、及促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖作用[9]。小檗堿是屬于異喹啉類生物堿，是中藥黃柏的主要生物堿之一。近年來研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿及其衍生物在治療炎癥、腫瘤、糖尿病、阿爾茨海默病等方面具有藥理作用，且可以抑制破骨細(xì)胞活性達(dá)到抗骨質(zhì)疏松作用。阿魏酸是從當(dāng)歸中提取出來的有效成分，有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、改善微循環(huán)及促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖等作用。研究表明[10]，知母皂苷BⅡ能明顯降低四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的血糖水平，提高去卵巢大鼠骨密度，發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松活性。

超高效液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法能夠從復(fù)雜樣品中明確目標(biāo)物，大大提高了生物樣品檢測(cè)的靈敏度和專一性，是目前測(cè)定藥物成分含量最有效的方法之一。因此本工作采用UPLC-MS/MS方法研究二仙湯含藥血清中有效成分的含量，為該方劑的現(xiàn)代化研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器及試劑

Waters Xevo TQD型超高效四極桿質(zhì)譜，電噴霧(ESI)離子源，Waters ACQUITY UPLC H-CLASS超高效液相色譜儀；Millipore純水機(jī)；METTLER AE-50天平；Microfuge 20R高速離心機(jī)； IKA Lab Dancer多用途渦旋混合器。

對(duì)照品：淫羊藿苷(批號(hào)：489-32-7)、知母皂苷BII(批號(hào)：16041602)、仙茅苷(批號(hào)：85643-19-2)、小檗堿(批號(hào)：15010411)均購(gòu)自于北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司；阿魏酸(批號(hào)：110773-200611)由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；HPLC級(jí)甲醇和乙腈購(gòu)自默克(Darmstadt，德國(guó))；水為自制雙蒸水，其余試劑均為分析純；全部溶劑均采用0.22μm微孔濾膜過濾。

1.2 儀器工作條件

(1) 色譜條件：分析柱：ACQUITY UPLC BEH C18；流動(dòng)相A：水，流動(dòng)相B：乙腈；線性梯度洗脫，洗脫流程為：0～3min，10%B；8min，25%B；11min，35%B；14min，45%B；17min，55%B；18～28min，95%B；28.2～30min，10%B；柱溫：30℃；流速：0.4mL/min；進(jìn)樣體積：5μL。

(2) 質(zhì)譜條件：電噴霧電離(ESI+/ESI-)；質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)檢測(cè)(MRM)；脫溶劑氣：氮?dú)猓慌鲎矚猓簹鍤?；干燥氣流量?0L/min；干燥氣溫度：350℃；霧化氣：35psi；錐孔電壓：35℃。其他質(zhì)譜條件見表1。

表1 質(zhì)譜條件

1.3 試驗(yàn)方法

(1) 對(duì)照品的配制：精密稱取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿0.5 mg溶于空水，溶解均勻，配制成100 mg/L儲(chǔ)備液。精密吸取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿儲(chǔ)備液適量，配制為系列濃度的工作溶液。儲(chǔ)備液與工作液經(jīng)0.45μm微孔膜過濾，備用。

(2) 二仙湯水提物的制備：分別取9g淫羊藿、9g仙茅、9g巴戟天、9g當(dāng)歸、6g知母、6g黃柏，先雙蒸水浸潤(rùn)30min，后熱水回流提取40min，反復(fù)煎煮3次，最后將3次藥液合并，濃縮至成為二仙湯提取液(2g生藥/mL)。

(3) 血清樣本的制備：取雄性大鼠10只，每組5只，共兩組，即空白組、全方組，連續(xù)喂養(yǎng)并給藥4周，于第四周周末禁食12h(自由飲水)，按照2mg/100g體質(zhì)量，分別灌胃給予蒸餾水、二仙湯的灌胃藥液，給藥2h后，用10%水合氯醛麻痹并經(jīng)肛門靜脈取血5mL，血液3000rpm條件下離心10min，取上清液1mL，加入0.6mL6%高氯酸，快速搖勻，3000rpm條件下離心10min，取上清液過0.45μm微孔濾膜，備以HPLC分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 線性范圍及最低檢測(cè)限

精密吸取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿儲(chǔ)備液適量，取適量空白血清加入，配制為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/L濃度的工作溶液。每一濃度6份，按“1.2項(xiàng)”下UPLC-MS/MS條件進(jìn)行測(cè)定，色譜圖如圖1所示。以淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿的濃度X與其峰面積Y作線性回歸，得到線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)，并以信噪比(S/N)≥3的濃度測(cè)得檢出限，結(jié)果見表2。

表2 指標(biāo)成分的回歸方程、相關(guān)系數(shù)(r)及檢出限

圖1 二仙湯5種有效成分的色譜圖

2.2 樣品含量測(cè)定

10只大鼠灌胃給藥2h后，進(jìn)行UPLC-MS/MS分析。結(jié)果見表3。其中在血清中發(fā)現(xiàn)了淫羊藿苷、知母皂苷BII以仙茅苷，含量范圍是在0.19～0.80mg/L。文獻(xiàn)報(bào)道[11]，阿魏酸和小檗堿的口服吸收較差,生物利用度較低，本工作在大鼠血清中未檢出阿魏酸和小檗堿。

表3 大鼠灌胃2h后血清中各化合物濃度

注：ND表示未測(cè)得。

3 結(jié)論

通過UPLC-MS/MS法測(cè)定二仙湯中抗骨質(zhì)疏松成分，并將其對(duì)大鼠口腔灌胃，大鼠血清中檢測(cè)到淫羊藿苷、知母皂苷BII和仙茅苷，阿魏酸和小檗堿未檢出，與化合物在動(dòng)物體內(nèi)生物利用度低有關(guān)。本研究所建立的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血清中二仙湯抗骨質(zhì)疏松成分含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確，能滿足臨床中藥制劑中指標(biāo)成分在生物樣本中含量測(cè)定，為中藥代謝組學(xué)，藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)研究提供科學(xué)的依據(jù)。