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        對1例雞安卡拉病的診斷及病原分離鑒定研究

        2019-02-20 15:21:35亮,韓
        新農(nóng)民 2019年6期

        王 亮,韓 楠

        (1.河南省鶴壁市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鶴壁 458000;2.河南省鶴壁市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測檢驗中心,河南 鶴壁 458000)

        1 發(fā)病情況

        2018年5月,河南省鶴壁市某養(yǎng)雞場飼養(yǎng)的商品肉雞20日齡突然以體溫升高,雞糞呈黃綠相間,形狀稀薄,含有尿酸鹽沉積。毛發(fā)松亂,出現(xiàn)嗜睡、沉郁、蹲伏等為特征的疾病,全群發(fā)病率達30%。

        2 臨床診斷

        經(jīng)過初步臨床診斷,對病死雞進行解剖,發(fā)現(xiàn)病死雞氣管、喉頭黏膜輕微出血,心包腔內(nèi)存在大量淡黃色積液,積液中存在膠凍樣物質(zhì),個別黃色液體多達10ml。病死雞普遍出現(xiàn)肝臟色暗、充血、破裂、腫大等情況,病死雞心臟腫大,心肌松弛,肺部出現(xiàn)水腫、淤血等問題,部分腎臟蒼白、腫脹,病情嚴重的病死雞出現(xiàn)尿酸鹽沉積現(xiàn)象。結(jié)合臨床癥狀和剖檢結(jié)果,初步推斷為腺病毒感染,為加強防控需要進一步對病原進行分離鑒定。

        3 實驗室檢驗

        3.1 分離條件

        將該養(yǎng)雞場病雞送檢后,采用實驗室自制大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞,PCR相關(guān)試劑和連接載體pMD-19T simple對病料進行分離鑒定。操作過程中,需要將禽腺病毒hexon基因參考序列合成設計為特異性引物,約擴增1204bp目的片段。對病雞心臟、肝臟等器官組織進行采集后,利用10%福爾馬林溶液進行固定,然后進行常規(guī)石蠟切片,完成H.E染色,可以在顯微鏡下進行病理學觀察。

        3.2 鑒定方法

        實際進行病原鑒定時,采用PCR鑒定方法,體系為25μl體系。模板0.5μl,用滅菌ddH2O補足至25μl,上、下引物各1.5μl,10X PCR Buffer 2.5μl,dNTP 2μl,鎂離子2μl。在PCR反應過程中,預變性溫度設定為94℃,時間為3min;變性溫度設定為94℃,時間為30s;退火溫度設定為56℃,時間為40s;延伸溫度設定為72℃,時間為1min,進行30個循環(huán);終末延伸溫度設定為72℃,時間為10min。在電泳檢測中,采用1%瓊脂糖凝膠。針對目的條帶切膠,需要進行回收,連接pMD-19T simple載體,體系為目的片段2.5μl,solution I 2.5μl,T載體0.3μl,在16℃水浴條件下過夜。將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為DH5α后,可以采用特異性引物進行鑒定,對得到的陽性菌液進行測序處理。

        3.3 鑒定結(jié)果

        從鑒定結(jié)果來看,采用特異性引物從病雞肝臟組織中可以提取得到DNA,通過PCR鑒定發(fā)現(xiàn)約在1204bp位置出現(xiàn)特異性條帶,符合設計引物特異性條帶大小。從測序結(jié)果來看,擴增得到的基因大小為1204bp,符合預期情況。采用生物信息學軟件進行基因序列分析,禽腺病毒特定抗原劃分為I群、II群和III群,II群主要引起血性腸炎,III型主要引起產(chǎn)蛋下降綜合征,不符合臨床診斷結(jié)果,所以需要對I群進行分析。在I群禽腺病毒中,群抗原相同,包含傳統(tǒng)禽腺病毒和其他禽類分離物,共包含12個血清型,擁有不同血清型或毒株,具有不同的引發(fā)疾病和致死能力,作為原發(fā)病病原的作用尚不清楚,因此需要進一步分析和鑒定。通過與基因庫中FAV I群各種株病毒進行序列比對,同時進行遺傳分析,確定分離株序列與禽腺病毒I群4型的同源性最高,超出了99%,能夠達到99.2%。相比較而言,與其它血清型的相似性較低。在遺傳進化分析中,發(fā)現(xiàn)分離株與禽腺病毒I群4型擁有最小的遺傳距離,距離其它型則較遠,因此可以確定病原屬于禽腺病毒4型,屬于將會引起雞安卡拉病的特異性病原。

        4 防治措施

        在疫情緊急情況下,需要用組織滅活苗進行緊急接種。在防治方面,應當遵循“護肝保腎,利水消腫”原則,使雞群死亡率得到有效降低。針對雞群,需要按照每200只雞一瓶量在飼料中加入肌苷片,采取集中拌料方式,通過控料保證在3~4h內(nèi)吃完。連用5d,能夠使雞肝臟功能得到提高。在飲水中,需要按每400只雞250g葡萄糖進行飼喂,保證2h內(nèi)飲完,連用5d。每500只雞一瓶小分子多肽,連用4d。此外,需要加強綜合衛(wèi)生管理,重點做好種雞場腺病毒防控,商品肉雞進行新腺流免疫,日常加強環(huán)境消毒,適當降低飼養(yǎng)密度,加強雞舍通風管理,使雞群機體免疫力得到提高。

        5 小結(jié)

        經(jīng)過及時有效的臨床診斷和病原分離鑒定,本次治療取得了明顯效果,在第5d后雞群死亡率恢復正常,采料量得到了明顯改善。由此可見,在初步診斷雞安卡拉病基礎上,采用PCR技術(shù)及時進行病原分離鑒定,能夠提出有效治療方案,使疾病得到有效防控,繼而為雞養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展提供保障。

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