張思遠(yuǎn),盧秀嫻*,云 驁,梁昭平,潘俊斌,林舉攀,葉賀佳

（1.廣州市華南農(nóng)大生物藥品有限公司，廣州510300；2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)，廣州510642）

近年來，一種新型鴨呼腸孤病毒（NDRV）疾病，稱為北京鴨“脾壞死”病，在我國多個(gè)地區(qū)流行，該病的主要特征病變?yōu)楦巍⑵⑴K不規(guī)則出血、壞死與心肌、腔上囊出血，發(fā)病沒有明顯季節(jié)[1]，與傳統(tǒng)的番鴨呼腸孤病毒（MDRV）相比，具有更廣泛的宿主，不同品種鴨均易感，發(fā)病率與病死率有較大差異，被感染的病鴨日齡越小，發(fā)病、病死率越高[2]。

2018年下半年，廣東湛江某肉鴨養(yǎng)殖場櫻桃谷肉鴨發(fā)病，臨床主要表現(xiàn)為腳軟、關(guān)節(jié)腫大等臨床特征，解剖發(fā)現(xiàn)主要為肝臟腫大、脾臟有壞死灶等病變特征，該肉鴨群主要是1～2周齡的雛鴨發(fā)病，最早可見于3～5日齡，發(fā)病率60%以上，死亡率40%左右。根據(jù)臨床診斷初步懷疑該病是由鴨呼腸孤病毒引起的疾病，但該病所引起的死亡率卻不同于經(jīng)典的北京鴨“脾壞死”病。本研究對(duì)采集的病死鴨病料進(jìn)行了病原分離鑒定，對(duì)分離株的σC蛋白基因進(jìn)行了克隆、測序和序列基因遺傳變異分析，以期了解該病毒的變異情況，為該病的防控和診斷提供參考依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 材料 病料為廣東湛江某肉鴨養(yǎng)殖場臨床發(fā)生“肝脾壞死癥”死亡雛鴨的肝臟和脾臟；50枚9日齡健康櫻桃谷鴨胚購自廣東某健康種鴨養(yǎng)殖場，40只1日齡健康櫻桃谷鴨購自廣東某健康種鴨養(yǎng)殖場。

1.2 主要試劑 核酸提取試劑盒（9766）、pMD19－T載體（6013）購自 TaKaRa公司、DL2000 DNA Marker（BM101－01）購自北京全式金公司；2×Gotap Master Mix（M711）購自Promega公司；核酸染料（RT210）和反轉(zhuǎn)錄試劑盒（KP103）均購自TIANGEN公司。

1.3 病料處理 將病料剪碎研磨，與PBS按1∶3的比例制成組織勻漿液，將勻漿液置于冰箱－20℃冷凍并反復(fù)凍融3次，離心后取上清液過濾除菌、分裝，分裝量為1 mL/管，于－70℃及以下保存。

1.4 病原傳代培養(yǎng) 病料濾液經(jīng)尿囊腔接種9日齡鴨胚，0.2 mL/胚，收集接種后24～108 h死亡鴨胚，收獲胚液，繼續(xù)傳代至鴨胚規(guī)律性死亡止。檢測胚液對(duì)1%雞紅細(xì)胞懸液的血凝性。

1.5 RT－PCR檢測 分別用以下4對(duì)引物對(duì)病料濾液及收獲的胚液體進(jìn)行RT－PCR檢測。根據(jù)GenBank中已發(fā)表的番鴨細(xì)小病毒（MPV）、新型鴨呼腸孤病毒（NDRV）、番鴨呼腸孤病毒（MDRV）、鴨瘟（DPV）的基因序列，用Oligo7.0軟件設(shè)計(jì)特異性檢測引物，由上海生工生物工程有限公司合成，引物序列見表1。

表1 RT-PCR檢測引物Tab 1 RT-PCR detection primers

1.6 組織切片病理觀察 患鴨的脾臟和肝臟固定于10%的多聚甲醛溶液48 h，經(jīng)脫水、透明、石蠟包埋、切片、H.E.染色，觀察病理變化。

1.7 對(duì)鴨胚的半數(shù)致死量 胚液的 10－2、10－3、10－4和10－5稀釋度分別經(jīng)尿囊腔接種9日齡鴨胚各6枚，0.2 mL/胚，用蠟封孔，于37℃靜置孵育，記錄各稀釋度24～108 h死亡鴨胚數(shù)，按Reed－Muench法計(jì)算ELD50。

1.8 動(dòng)物回歸實(shí)驗(yàn) 40只1日齡健康櫻桃谷鴨，隨機(jī)分為2組，攻毒組30只經(jīng)皮下接種病毒液，接種劑量0.5 mL/只；對(duì)照組10只以同樣的方式和劑量接種PBS。每日觀察雛鴨的臨床癥狀和死亡情況，觀察10日后撲殺解剖2組雛鴨。

1.9 分離毒σC蛋白基因序列測定 根據(jù)σC基因兩端外的保守序列設(shè)計(jì)1對(duì)擴(kuò)增σC全長基因的引物，引物序列:P1（上游）:5＇－TTGAAAACTGAACAAAAGA － 3＇，P2（下游）:5＇－ CCATAACTAA-CATAAGGGCA －3＇，預(yù)期擴(kuò)增片段大小為 986 bp。經(jīng)RT－PCR擴(kuò)增σC基因全序列，回收RT－PCR產(chǎn)物，與pMD19－T載體相連轉(zhuǎn)化至DH5α，經(jīng)PCR鑒定后挑取陽性菌送華大基因公司廣州測序部進(jìn)行基因全長序列的測定。

1.1 0病毒σC蛋白基因序列分析 利用DNAStar等軟件將病毒株基因序列與GenBank中登錄的禽源呼腸孤病毒參考毒株進(jìn)行比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 病毒分離 將病料接種鴨胚，培養(yǎng)96～108 h后胚體死亡，胚胎體表充血、出血；死亡胚尿囊液清亮，胚胎蜷縮，見圖1。該分離毒不能凝集1%雞的紅細(xì)胞。

圖1 死亡鴨胚胚體變化Fig 1 Death embryo body changes

2.2 RT－PCR檢測結(jié)果 RT－PCR鑒定應(yīng)用NDRV特異性引物能從病料濾液和分離的胚液種擴(kuò)增到500 bp目的片段（圖2），應(yīng)用其他3種鴨的病毒特異引物不能從病料中擴(kuò)增到目的片段，均為陰性。分離到的毒株命名為GD693。

圖2 分離毒株RT-PCR檢測結(jié)果Fig 2 RT-PCR results of isolated strains

2.3 組織切片病理觀察 脾紅白髓界限不清，組織結(jié)構(gòu)崩解，被膜下形成炎癥反應(yīng)帶；肝臟組織間出現(xiàn)大量的紅細(xì)胞、出現(xiàn)局灶性壞死，空泡變性（圖3）。

2.4 病毒半數(shù)鴨胚致死量（ELD50） 測定結(jié)果為:ELD50＝10－4/0.2 mL。

2.5 動(dòng)物回歸實(shí)驗(yàn) 攻毒組鴨在接毒的第5天開始出現(xiàn)精神萎靡，排白色稀糞，食欲減退，觀察期滿10 d后剖檢發(fā)現(xiàn)鴨出現(xiàn)與臨床自然發(fā)病櫻桃谷鴨一致的病理變化（圖4）；第2組對(duì)照無異常。

2.6 σC蛋白基因片段RT－PCR擴(kuò)增結(jié)果 結(jié)果顯示:NDRVσC蛋白基因擴(kuò)增的片段長度約986 bp，與預(yù)期的結(jié)果一致（圖5）。

2.7 σC蛋白基因序列測定與遺傳進(jìn)化分析 σC蛋白基因開放閱讀框（ORF）為966 bp，編碼321個(gè)氨基酸，是新型鴨呼腸孤病毒S1基因組第3個(gè)ORF編碼的。GD693株與參考毒株σC基因核苷酸序列及推導(dǎo)氨基酸序列同源性比較結(jié)果表明，GD693株與 MDRV毒株D1546株的同源性為60% ～61%之間；與 NDRV代表毒株 091、NP03、TH11株的同源性為96.7%～98.6%之間。

圖3 病死鴨脾臟、肝臟組織病理切片圖Fig 3 Histopathological section of the spleen and liver of dead duck

圖4 動(dòng)物回歸實(shí)驗(yàn)Fig 4 Animal regression experiment

圖5 σC蛋白基因片段RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果Fig 5 RT-PCR results ofσC protein gene segment

將GD396株與NDRV代表毒株091、TH11株的σC蛋白基因序列進(jìn)行比較，GD396株核苷酸及氨基酸序列存在差異位點(diǎn)，氨基酸差異位點(diǎn)分別位于第25（T→K）、64（E→D）、65（L→M）、91（L→L）、132（T→ S）、138（R→Q）、150（P→ S）位氨基酸。核苷酸和氨基酸的序列改變，有可能會(huì)導(dǎo)致毒力相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生改變，從而使毒株的毒力發(fā)生變化。

各毒株σC蛋白基因遺傳進(jìn)化樹分析結(jié)果（圖6）顯示，可將水禽源呼腸孤病毒分為兩個(gè)基因型，經(jīng)典的MDRV和GRV屬于基因1型，而NDRV及N－GRV屬于基因2型。GD693毒株與NDRV代表毒株處于進(jìn)化樹的同一大分支，但卻處于一個(gè)單獨(dú)的分支，同屬于基因2型，具有相近的遺傳演化關(guān)系；與其他毒株處于進(jìn)化樹的不同分支，親緣關(guān)系相對(duì)較遠(yuǎn)。

3 討論與結(jié)論

本研究從臨床表現(xiàn)為腳軟、關(guān)節(jié)腫大的病死鴨中分離到NDRV，該病以脾臟壞死，肝臟點(diǎn)狀或斑塊狀出血為主要特征的。經(jīng)動(dòng)物回歸試驗(yàn)，可以復(fù)制出與臨床自然病死鴨相似的病變。NDRV屬于呼腸孤病毒科正呼腸孤病毒屬，沒有囊膜，呈二十四面體的雙層衣殼結(jié)構(gòu)，核酸是線性雙鏈RNA，基因組由10個(gè)雙鏈RNA基因片段組成，大片段（L1－L3）、中片段（M1 －M3）和小片段（S1 －S4）[3－4]。呼腸孤病毒在抗原致病性、基因編碼蛋白的順序及病毒基因間的同源性方面上完全不同于之前的MDRV 和雞呼腸孤病毒（ARV）[5－6]，宿主更加廣泛，對(duì)各種品種鴨均有致病性[7]，給我國水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了一定程度的經(jīng)濟(jì)損失。

圖6 NDRV GD693株與參考毒株σC蛋白基因序列的遺傳進(jìn)化樹Fig 6 Inheritance of NDRV GD693 strain and reference strainσC protein gene sequence tree

不同水禽源呼腸孤病毒之間存在較高的序列變異性，外衣殼蛋白（μB、σB和σC）編碼基因節(jié)段表現(xiàn)出更高的序列變異性，適合于不同禽源毒株的鑒別，其中變異性最大的是σC蛋白編碼基因，而它在病毒的致病過程中發(fā)揮重要作用[8]。σC蛋白是一種結(jié)構(gòu)蛋白，是由NDRV S1基因編碼的，在呼腸孤病毒基因組編碼的所有σ類蛋白中是最小的，同時(shí)是病毒的主要免疫蛋白，負(fù)責(zé)宿主細(xì)胞的附著，通過受體介導(dǎo)的方式對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別與結(jié)合來啟動(dòng)病毒感染過程，可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性保護(hù)性中和抗體[9]。NDRV的σC基因在分子大小和基因同源性方面與雞呼腸孤病毒（雞病毒性關(guān)節(jié)炎）存在很大的差異[10]。

將GD693株的σC蛋白基因序列與參考毒株進(jìn)行了比對(duì)分析，結(jié)果顯示，所分離的GD693株與MDRV毒株的同源性比較低（90% ～92%），而與NDRV代表毒株同源性則較高（95% ～97%）。遺傳進(jìn)化樹顯示，GD693株與MDRV則處于不同的分支，而與NDRV代表毒株處于同一進(jìn)化大分支，但又處于不同的小分支，表明可能它們來源于共同的祖先，但在病毒流行過程中形成了不同分支。將GD396株與NDRV代表毒株091、TH11株的σC蛋白基因序列進(jìn)行比較，GD396株及氨基酸序列存在6個(gè)差異位點(diǎn)，可能會(huì)使病毒對(duì)鴨的致病性增強(qiáng)，據(jù)此推測GD693株可能是對(duì)鴨具有較高致病性的變異株，關(guān)于毒力的増強(qiáng)機(jī)制，仍需進(jìn)一步研究。

本研究通過對(duì)NDRV的毒力、致病性及主要抗原σC蛋白的變異分析，為今后新型鴨呼腸孤病毒分子流行病學(xué)研究、疾病防控和診斷提供參考依據(jù)。疫苗免疫是預(yù)防本病的主要防控措施，但目前還沒有商品化的疫苗，因此研發(fā)新疫苗對(duì)該病的防控非常必要。