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        輸血不良反應(yīng)原因調(diào)查及輸血檢驗的質(zhì)量控制分析

        2019-02-15 06:57:32劉亞梅黃九兵
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年24期
        關(guān)鍵詞:血型血液檢驗

        劉亞梅 黃九兵

        江蘇省南通市中心血站如皋分站,江蘇省南通226500

        隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,輸血已經(jīng)是醫(yī)院治療與搶救患者過程中最關(guān)鍵的救治措施之一,其由醫(yī)學(xué)科學(xué)逐漸分化,它是一門綜合學(xué)科,其涉及到血液學(xué)、傳染病學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)等學(xué)科[1-2]。所以輸血過程中存在許多風(fēng)險因素,導(dǎo)致出現(xiàn)不良反應(yīng)甚至感染病毒,對受血者身體危害很大。但是輸血并不是直接從血源輸入患者體內(nèi),必須在血型實驗室予以嚴(yán)格檢查后應(yīng)用,因此血型實驗室的質(zhì)量控制對輸血安全十分的重要,輸血檢驗主要通過采集血液標(biāo)本、鑒定血型以及交叉配血等三查七對措施來保證輸血質(zhì)量[3-4]。本研究主要探討輸血不良反應(yīng)的原因,來分析輸血檢驗的質(zhì)量控制與輸血安全,隨機抽取2014年4月~2019年3月反饋至我中心血站的發(fā)生輸血不良反應(yīng)患者150例作為研究對象,對全部患者的臨床資料予以回顧性分析,詳細(xì)分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機抽取2014年4月~2019年3月反饋至我中心血站的發(fā)生輸血不良反應(yīng)患者150例作為研究對象,對全部患者的臨床資料予以回顧性分析。病例中男82例,女68例,年齡10~75歲,平均年齡(43.7±14.9)歲,其中A血型患者有31例,占20.7%;B血型患者有35例,占23.3%;AB血型患者有44例,占29.3%;O血型患者有40例,占26.7%。納入標(biāo)準(zhǔn):符合輸血指標(biāo)者。排除標(biāo)準(zhǔn):排除嚴(yán)重心腎功能不全患者;排除尿毒癥患者。輸注的血液制劑有洗滌紅細(xì)胞、懸浮紅細(xì)胞、去白懸浮紅細(xì)胞、機采血小板、新鮮冰凍血漿、病毒滅活血漿、冷沉淀,均由我中心血站提供。

        1.2 方法

        根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》(2000年)的要求,輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)的病例逐項填寫患者《輸血不良反應(yīng)回報單》,包括科別、性別、年齡、疾病史、過敏史、臨床診斷、輸血史、輸注血液制劑品種、不良反應(yīng)類型、發(fā)生輸血不良反應(yīng)日期等,并返回存檔。本研究調(diào)取其回報單,調(diào)查收集輸全血及成分血的相關(guān)記錄。

        1.3 輸血不良反應(yīng)及觀察指標(biāo)

        參照文獻(xiàn)[5]輸血不良反應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn),不良反應(yīng)主要包括非溶血性發(fā)熱反應(yīng)、過敏反應(yīng)、溶血反應(yīng)、循環(huán)超負(fù)荷以及其他不良反應(yīng)。并記錄輸血后不良反應(yīng)情況,分析存在的風(fēng)險因素。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 18.0進(jìn)行分析及處理,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采用t檢驗,并采用單因素方差分析進(jìn)行單因素比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 所有患者科室分布情況

        輸血患者科室分布情況比較,血液科有33例(22.0%),外科有40例(26.7%),肝病科有29例(19.3%),內(nèi)科26例(17.3%),ICU 15例(10.0%),婦產(chǎn)科7例(4.7%)。其中血液科、外科所占比較較大。

        2.2 不同血制品發(fā)生輸血不良反應(yīng)情況比較

        以病毒滅活冰凍血漿發(fā)生輸血不良反應(yīng)率最高,共54例(36.0%),所有患者中未見溶血性輸血反應(yīng)及其他不良反應(yīng)發(fā)生。詳見表1。

        表1 不同血制品發(fā)生輸血不良反應(yīng)情況比較

        2.3 輸血不良反應(yīng)發(fā)生單因素分析

        單因素分析顯示:既往過敏史、輸血次數(shù)、發(fā)血至輸血間隔時間、原發(fā)性血液病為輸血常見不良危險因素,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 輸血不良反應(yīng)影響因素的單因素分析

        3 討論

        目前輸血醫(yī)學(xué)隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展也逐漸進(jìn)步,其臨床重要性不可取代,臨床適應(yīng)范圍也正在逐漸擴增。但是臨床輸血造成的輸血反應(yīng)是臨床醫(yī)護(hù)人員急需解決的難題,因此應(yīng)加強防范措施,嚴(yán)格掌握輸血指征,全面推廣自體輸血或成分輸血,盡量減少多次反復(fù)輸血[6-7]。方創(chuàng)茂等[8]研究發(fā)現(xiàn)自體回輸血液技術(shù)與異體輸血在改善患者攜氧及凝血功能方面作用無差異,且自體血回輸方式不良反應(yīng)發(fā)生率低于異體輸血,其即時抗凝、過濾、分離、洗滌、凈化再回輸給患者,可有效減少發(fā)熱、過敏等輸血反應(yīng),提高手術(shù)安全性,又可以節(jié)約庫血、緩解血源緊張。王艷春[9]研究認(rèn)為反復(fù)輸注紅細(xì)胞能夠引起受血者紅細(xì)胞免疫功能的降低,其可能增加患者預(yù)后不良的風(fēng)險,因此應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血的指征,合理利用輸血技術(shù)進(jìn)行臨床疾病的治療,可降低輸血風(fēng)險,提高輸血質(zhì)量。

        此外,應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系,加強輸血管理,血型實驗室的相關(guān)工作人員必須對血液的消毒與檢驗工作加強重視,以保證血液使用的安全性[10-11]。此外,在血液檢驗的過程中存在很多因素都可能影響血液的檢查結(jié)果,均應(yīng)建章立制。

        3.1 輸血檢驗的質(zhì)量控制

        制定嚴(yán)格的質(zhì)量控制管理體系,輸血各個環(huán)節(jié)必須做到規(guī)范化和制度化,對臨床輸血檢驗流程的各個環(huán)節(jié)作出相關(guān)的規(guī)定,規(guī)范臨床用血。(1)標(biāo)本采集質(zhì)量控制[12]。采血前必須做好相關(guān)的檢查內(nèi)容,并且還要求獻(xiàn)血者詳細(xì)登記好個人信息,以此確保血液質(zhì)量。采血技術(shù)人員認(rèn)真核查獻(xiàn)血者的基本資料、血液情況以后,采集血液標(biāo)本,確認(rèn)血液標(biāo)本合格,申請單相關(guān)信息填寫無誤后,及時送檢。認(rèn)真核對和驗收血液成分,入庫前認(rèn)真登記血液成分、血型、數(shù)量等,保持儲存血液環(huán)境的清潔,防治污染。(2)血型鑒定試驗質(zhì)量控制[13]。ABO血型鑒定時,要求醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格遵循操作規(guī)范,觀察血清血球比,若患者存在蛋白異常以及慢性肝病時要用洗滌紅細(xì)胞法予以鑒定。規(guī)范Rh血型鑒定,并嚴(yán)格按照操作流程嚴(yán)格和相應(yīng)試劑使用說明書進(jìn)行操作,做好試驗記錄,保障血型鑒定的安全。(3)血液發(fā)放質(zhì)控。發(fā)血前仔細(xì)核對各項檢查、取血單等,交接時雙向簽字,雙查雙簽,發(fā)現(xiàn)疑點,立即確認(rèn),一經(jīng)發(fā)出不得收回。(4)整理存檔輸血反應(yīng)報告單,統(tǒng)計其具體情況,定期查找原因,對當(dāng)前質(zhì)控措施進(jìn)行對應(yīng)調(diào)整。

        3.2 檢驗室環(huán)境保持及儀器維護(hù)[14]

        各血液檢測儀器在進(jìn)行血液分析時極易受到其他因素的影響而導(dǎo)致檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確,為避免儀器因素造成檢驗結(jié)果出錯,要保證檢驗儀器的工作環(huán)境恒溫恒濕,保持環(huán)境整潔無毒、無磁場、噪音及電場的干擾,出現(xiàn)問題及時處理記錄,制定規(guī)章定期清洗消毒、校準(zhǔn)。

        3.3 交叉配血試驗的質(zhì)量控制[15-17]

        核查供受雙方的血液標(biāo)本后,檢查血液是否存在凝集、溶血等現(xiàn)象,進(jìn)行交叉配血試驗、不規(guī)則抗體篩選檢查。完成檢查后,應(yīng)認(rèn)真核查實驗報告單、患者基本資料等信息,確保記錄無誤。血型檢驗和交叉配血試驗是輸血治療前常規(guī)檢驗工作,交叉配血指的是采取的方法能夠?qū)⒕哂信R床意義、和ABO不相容以及ABO系統(tǒng)外的抗體成功檢出,是最重要的一環(huán),因此必須嚴(yán)格遵循《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》完成操作。通過制定嚴(yán)格的質(zhì)量控制管理體系,規(guī)范臨床用血,嚴(yán)格把控輸血前、標(biāo)本采集、血型檢驗和交叉配血試驗等檢驗流程的質(zhì)量,核查患者的基本資料、血液情況,確保血液標(biāo)本質(zhì)量合格,并嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行檢驗,從源頭上控制輸血不良反應(yīng)的發(fā)生。

        3.4 檢驗人員定期組織培訓(xùn)

        定期培訓(xùn),提高工作人員的整體素質(zhì),使工作人員熟練掌握血液檢驗儀器的工作原理及性能參數(shù),并為其講解儀器出現(xiàn)故障時可能出現(xiàn)的故障信息及處理方法,減少人員因素造成的儀器故障而導(dǎo)致的血液檢驗質(zhì)量問題。此外,規(guī)范流程,堅決杜絕因技術(shù)人員責(zé)任心不強,對臨床輸血檢驗流程管理不夠重視,而增加的輸血不良反應(yīng)的發(fā)生率。

        綜上所述,目前臨床上輸血存在較多風(fēng)險因素,需加強對血液管理力度,建立完善、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的預(yù)防措施,增加監(jiān)督管理,保障輸血的安全性。嚴(yán)格控制血型實驗室的輸血檢驗質(zhì)量,是臨床輸血安全的有效保障,全面評估臨床輸血時出現(xiàn)的不良反應(yīng)等風(fēng)險因素,對獻(xiàn)血者進(jìn)行嚴(yán)格體檢排查,輸血前制定并嚴(yán)格完成針對性的輸血檢驗方案,排除輸血時潛在的風(fēng)險因素,做好交叉配血試驗等,以提高輸血的安全性,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。

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