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        桑樹同源四倍體桑葉產(chǎn)量的遺傳規(guī)律研究

        2019-02-12 13:07:16朱方容林強肖麗萍
        廣西蠶業(yè) 2019年4期
        關鍵詞:四倍體配合力母本

        朱方容,林強,肖麗萍

        (廣西壯族自治區(qū)蠶業(yè)科學研究院,南寧市530007)

        植物多倍體具有繁茂性、碩大性、適應力強、生物產(chǎn)量高、葉片及果實營養(yǎng)成分含量較高等特性,這是形成新種所必需的特性,有的多倍體還經(jīng)歷了二倍化的過程,讓新的多倍體在基因組水平和細胞學水平上更像二倍體[1-2]。有研究表明,多倍體植物的產(chǎn)品質(zhì)量具有遺傳性的規(guī)律。劉華[3]對異源四倍體花生進行了產(chǎn)量和品質(zhì)相關性狀的遺傳分析,結果表明:莖高、側枝長和單株飽果數(shù)等3個性狀遺傳規(guī)律符合多基因遺傳模型,總分枝數(shù)、結果枝數(shù)、百果重、百仁重、出仁率、蛋白質(zhì)、脂肪、油亞比等8個性狀遺傳規(guī)律符合2對主基因加多基因遺傳模型(E);單株果重、油酸和亞油酸等3個性狀遺傳規(guī)律符合3對主基因遺傳模型(F)。倪紅梅[4]對96份桑樹地方品種農(nóng)藝性狀進行關聯(lián)分析,其研究結果對桑樹種質(zhì)資源重要農(nóng)藝性狀基因的發(fā)掘和利用以及遺傳育種都具有一定的指導意義。

        在桑樹數(shù)量遺傳規(guī)律及雜種優(yōu)勢的研究方面,筆者曾報道桑樹(二倍體)對花葉病的抗性遺傳符合加性-顯性模型,主要受加性基因控制,廣義遺傳力和狹義遺傳力中等,一般配合力顯示絕對優(yōu)勢,具有超顯性現(xiàn)象,母本品種含有比父本品種更多的顯性基因,其中母本8006、中桑5801離原點最近,含顯性基因最多;中桑5801的Wr小于0,說明該親本存在超顯性。父本倫109、7722含有隱性基因最多。因此,在組配桑樹雜交組合時,選擇抗花葉病的雌性桑品種作親本尤為重要[5]。桑葉產(chǎn)量和質(zhì)量是影響蠶繭產(chǎn)量和質(zhì)量的重要因素,因此桑葉產(chǎn)量是桑樹品種選育的重要目標,但有關其遺傳規(guī)律和雜交優(yōu)勢規(guī)律的研究仍然較少,且關于四倍體桑樹桑葉產(chǎn)量的遺傳規(guī)律的研究還未見有報道。本研究以桑樹同源四倍體為親本,按NCII設計雜交組合,對桑葉產(chǎn)量進行配合力分析、遺傳參數(shù)估測和遺傳分析,旨在為桑樹四倍體的開發(fā)利用和提高桑樹育種效率提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        選擇廣西壯族自治區(qū)蠶業(yè)技術推廣總站原桑樹育種桑園第6雜交組合試驗圃符合4×6不完全雙列雜交的組合24個。母本4個,為桑樹同源四倍體品種(育種材料)桂誘92L44、桂誘93200、桂誘942120、桂誘93524;父本6個,為同源四倍體品種(育種材料)桂誘P58、桂誘93156、桂誘93133、桂誘94806、桂誘93554、桂誘93251,母本和父本桑樹約5年樹齡,采用人工授粉方式人工雜交制雜交組合種子,每個雜交組合(F1)種植3個重復小區(qū),按行距80 cm、株距20 cm種植,各小區(qū)同樣的管理條件,種植當年即第一年就投產(chǎn),投產(chǎn)后調(diào)查各小區(qū)第一年與第二年的桑葉產(chǎn)量。

        參照倪先林等[6]的方法計算雜種優(yōu)勢。平均優(yōu)勢(HRav)是指雜交一代數(shù)量性狀比參試組合同一性狀平均值的增長率;對照優(yōu)勢(HRck)是指雜交一代數(shù)量性狀比對照組合的增長率。CK)/CK×100。式中的F1為雜交組合的桑葉產(chǎn)量,為參試24個雜交組合的平均桑葉產(chǎn)量;CK為對照品種(雜交組合)沙2×倫109的桑葉產(chǎn)量。

        按文獻[7-9]介紹的分析法進行雜交配合力分析、遺傳參數(shù)估測;用Hayman法作遺傳分析。一般配合力(GCA),按估算父本一般配合力(GCAS);按估算母本一般配合力(GCAD);按估算雜交組合的特殊配合力(SCA)。式中的xi為i父本所配組合的平均產(chǎn)量;xj為j母本所配組合的平均產(chǎn)量;xij為j母本與i父本的雜交一代的桑葉產(chǎn)量。用EXCEL 2010進行統(tǒng)計分析。

        2 結果與分析

        2.1 桑樹四倍體NCII雜交設計的產(chǎn)葉量及配合力分析

        4個母本分別與6個父本雜交共得24個雜交組合,其F1小區(qū)群體第一年與第二年小區(qū)群體桑葉產(chǎn)量之和見表1。方差分析的結果見表2。結果表明,不同基因型間存在極顯著的差異,而重復間差異不顯著,說明試驗控制良好,各基因型間有真實的差異,可進一步進行配合力分析。

        配合力方差分析表明,桑葉產(chǎn)量母本的一般配合力達極顯著水平,父本的一般配合力達顯著水平,特殊配合力達極顯著水平。說明父本、母本的一般配合力和組合的特殊配合力對F1的桑葉產(chǎn)量有顯著的影響,供試的10個桑樹四倍體間存在真實的遺傳差異。

        表1 桑樹四倍體NCII雜交設計的桑葉產(chǎn)量 kg

        續(xù)表1

        表2 桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的配合力方差分析

        2.2 配合力效應分析

        對配合力效應進行分析,結果見表3。正向效應即是有利于提高產(chǎn)量的效應。10個四倍體親本的一般配合力(GCA)效應中,桂誘92L44、桂誘93251、桂誘 93554、桂誘 93133、桂誘 P58、桂誘 942120、桂誘93524共7個親本是正向效應,其中桂誘92L44正向效應最大,其次是桂誘93251。桂誘93200、桂誘93156、桂誘94806這3個親本是負向效應。

        很多雜交組合特殊配合力效應值(SCA)的絕對值比其父本、母本一般配合力效應值的絕對值要大得多。正向特殊配合力效應最大的組合為桂誘93200×桂誘P58,該組合的桑葉產(chǎn)量最高;其次是桂誘942120×桂誘94806,最小的組合為桂誘93200×桂誘93554。負向特殊配合力效應突出的為桂誘942120×桂誘P58,其次為桂誘93200×桂誘93133。

        表3 桑樹四倍體一般配合力效應GCA和特殊配合力效應SCA

        2.3 雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)及與特殊配合力效應的關系

        24個雜交組合的平均桑葉產(chǎn)量為34.0 kg,同試驗的對照品種(雜交組合)沙2×倫109的桑葉產(chǎn)量為34.5 kg,兩者差異不大,因此平均優(yōu)勢與對照優(yōu)勢差異也不大。由表4可見,平均優(yōu)勢與對照優(yōu)勢的正向優(yōu)勢與負向優(yōu)勢均為12個組合,說明桑樹四倍體雜交F1,桑葉產(chǎn)量出現(xiàn)正向雜交優(yōu)勢與負向優(yōu)勢的機率是相同的。但負向優(yōu)勢較大的組合數(shù)較多,平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢的絕對值大于20%的組合數(shù),負向優(yōu)勢分別有4個組合,正向優(yōu)勢分別只有2個組合;且負向優(yōu)勢最大值(絕對值)比正向優(yōu)勢最大值高7.4%和10.4%。

        表4 桑樹四倍體雜交組合的平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢與特殊配合力效應值

        續(xù)表4

        平均優(yōu)勢與對照優(yōu)勢的正向優(yōu)勢大于15%的組合均有4個;正向優(yōu)勢最大的為桂誘93200×桂誘P58,平均優(yōu)勢(即比平均水平增產(chǎn)率)達28.5%,對照優(yōu)勢(即比對照增產(chǎn)率)達26.5%;其次是桂誘942120×桂誘94806,平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢分別達23.9%、21.9%。負向優(yōu)勢最大的為桂誘93200×桂誘93156,其平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢分別達-35.9%、-36.9%;其次是桂誘942120×桂誘P58,平均優(yōu)勢為-27.8%,對照優(yōu)勢為-28.9%;再次是桂誘93200×桂誘94806,其平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢分別達-27.3%、-28.4%。桑樹四倍體桂誘93200、桂誘P58、桂誘942120、桂誘94806組配成雜交組合,其桑葉產(chǎn)量容易出現(xiàn)極端的正向或負向雜種優(yōu)勢,即這些組合的產(chǎn)葉量有可能是最高的,也有可能是最低的。

        圖1 特殊配合力效應值SCA與對照優(yōu)勢HRav、平均優(yōu)勢HRck的回歸圖

        圖1為24個雜交組合桑葉產(chǎn)量的特殊配合力效應與平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢回歸圖。特殊配合力效應與平均優(yōu)勢、對照優(yōu)勢呈高度正相關,相關系數(shù)同為0.852 5,達0.01%極顯著水平。特殊配合力與平均優(yōu)勢的回歸方程:y=2.944 1x,即平均優(yōu)勢等于特殊配合力效應值的2.944 1倍。特殊配合力與對照優(yōu)勢的回歸方程:y=2.898 5x-1.549 9。

        2.4 遺傳參數(shù)估計

        估測桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的遺傳參數(shù),結果見表5。由母本、父本的一般配合力效應所引起的基因型方差σS2和σD2占遺傳方差總和(σG2)的比重(Vg)僅為12.26%,而雜交組合的特殊配合力效應的基因型方差σSD2占遺傳方差總和的比重(VSD)為87.74%;廣義遺傳力hB2即為遺傳方差占表現(xiàn)型方差的方差的比率,為70.96%;狹義遺傳力(hN2)即為母本、父本的一般配合力效應所引起的基因型方差σS2和σD2之和占表現(xiàn)型方差的比率,僅為8.70%。結果表明,育種中僅依靠四倍體親本桑葉產(chǎn)量表現(xiàn)難以預測選擇到高產(chǎn)雜交組合的。桑樹四倍體雜交后是否出現(xiàn)雜種優(yōu)勢,是能否選育到高產(chǎn)多倍體雜交組合的關鍵。平均顯性度(H/D)1/2為5.35,(H/D)1/2>1,表明有超顯性作用。

        表5 桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的方差分量和遺傳參數(shù)估值

        2.5 Wr-Vr的回歸分析

        用Hayman法作遺傳分析,計算不完全雙列雜交中各陣列的Vr和Wr值,其中Vr為親本陣列i的方差,Wr為Ki里各家系平均數(shù)在與非輪回親本表型的協(xié)方差,以Vr為自變量、以Wr為因變量進行回歸分析?;貧w圖見圖2-a。4×6不完全雙列雜交的回歸系數(shù)為0.014 4,數(shù)值很小,不達顯著水平,回歸關系不明顯。

        圖2 桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的(Wr-Vr)回歸圖

        把具有極端(Wr-Vr)值的桂誘942120、桂誘P58兩個陣列除去,余下3個母本、5個父本構成3×5不完全雙列雜交,再作回歸分析,結果如圖2-b。得到回歸方程Wr=0.605 6Vr-0.185 8,相關系數(shù)r=0.948 8,極顯著;回歸系數(shù)b為0.605 6,Sb為0.082 3,回歸系數(shù)b與0的差異達極顯著水平(tb0=7.358 3),b與1差異極顯著(tb0=4.791 4),b與0.5差異不顯著,因此,Hayman假設成立,四倍體的桑葉產(chǎn)量的遺傳方式符合加性—顯性模型,不存在上位性作用。截距a為-0.185 8,數(shù)值極小,Sa為2.644 1,a與0差異不顯著(ta0=-0.070 2),但a<0,表明桑葉產(chǎn)量顯性作用方式為超顯性。

        由各親本在Wr-Vr回歸圖上的位置,可以推斷各親本顯隱性基因的分布。桂誘92L44、桂誘93251離原點較近,暗示這兩個親本含顯性基因較多,桂誘93156與桂誘93133離原點較遠,暗示含有較少的顯性基因。圖2-a中,桂誘P58的Wr小于0,且與0距離甚遠,表明桂誘P58的顯性方式為超顯性。

        3 討論

        本研究參試的雜交組合的親本是桑樹同源四倍體品種,是通過誘變二倍體種子剛萌芽小苗的生長點細胞的染色體加倍、經(jīng)過定向培育而育成的。由于細胞染色體加倍,基因組數(shù)也加大一倍,因此四倍體雜交后代的異基因雜合性提高,增加優(yōu)良基因組合和互作的概率。李亞娟等[8]的研究顯示,同源四倍體水稻雜交一代主要農(nóng)藝性狀具有明顯的雜交優(yōu)勢。本研究結果表明,桑樹同源四倍體雜交一代的桑葉產(chǎn)量,具有明顯的雜交優(yōu)勢,正向雜交優(yōu)勢與負向雜種優(yōu)勢出現(xiàn)的機率相同,正向優(yōu)勢達15%的共有4個雜交組合,占24個參試組合的16.7%,說明利用桑樹同源四倍體作親本組配雜交組合,能夠獲得桑葉產(chǎn)量雜交優(yōu)勢較高的組合。

        父本、母本的一般配合力和組合的特殊配合力對F1的桑葉產(chǎn)量有顯著的影響,供試的10個桑樹四倍體間存在真實的遺傳差異。其中7個親本的一般配合力效應為正向的,只有3個親本的一般配合力效應是負向的。正向一般配合力效應值大多較小,多數(shù)雜交組合特殊配合力效應值(絕對值)比其父本、母本一般配合力效應值(絕對值)要大得多。

        桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的廣義遺傳力hB2為70.96%,表明桑葉產(chǎn)量的表現(xiàn)主要是由遺傳因素的作用所決定,環(huán)境因素對產(chǎn)量表現(xiàn)有一定影響,但所起作用相對較小。狹義遺傳力(hN2)較小,僅為8.70%,原因是父母本基因型方差σS2和σD2占遺傳方差總和(σG2)的比重(Vg)僅為12.26%,說明加性效應在桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的遺傳變異中沒有擔負重要角色,子代的桑葉產(chǎn)量并沒有因基因累加而顯著提高。親本桑葉產(chǎn)量高的,其子代產(chǎn)量不一定高。桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的平均顯性度(H/D)1/2>1,表明桑樹四倍體桑葉產(chǎn)量的遺傳有超顯性作用。Wr—Vr的回歸分析表明,四倍體的桑葉產(chǎn)量的遺傳方式符合加性—顯性模型,不存在上位性作用,顯性作用方式為超顯性。

        桂誘92L44、桂誘93251含有較多的顯性基因,其一般配合力正向效應也較大,但是兩者雜交的特殊配合力效應卻是負向的,平均優(yōu)勢僅4.6%、對照優(yōu)勢僅3.0%,雜種優(yōu)勢不夠強。桂誘P58的一般配合力效應較小,桂誘93200一般配合力效應為負向、顯性基因也不多,但是兩者雜交的特殊配合力效應卻較大,平均優(yōu)勢高達28.5%、對照優(yōu)勢高達26.5%,這可能與桂誘P58桑葉產(chǎn)量超顯性遺傳有關。以桂誘P58為父本,與二倍體為母本組配育成的超高產(chǎn)雜交組合桑特優(yōu)1號和桑特優(yōu)2號,其桑葉產(chǎn)量同樣表現(xiàn)很強的雜種優(yōu)勢。桂誘P58桑葉產(chǎn)量的超顯性遺傳得以發(fā)揮可能是產(chǎn)生較強雜種優(yōu)勢的重要原因。

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