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        甲硝維參陰道膨脹栓在放置/取出宮內(nèi)節(jié)育器術(shù)后應(yīng)用預(yù)防感染的隨機(jī)、雙盲、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)

        2019-02-11 07:03:12胡智敏蔣思思

        胡智敏,廖 瑤,蔣思思

        (1.浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院,浙江 杭州 310002;2.杭州市第一人民醫(yī)院,浙江 杭州 310003;3.浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬杭州市中醫(yī)院,浙江 杭州 310005)

        宮內(nèi)節(jié)育器(intrauterine device,IUD)是我國育齡婦女的主要避孕措施。國家衛(wèi)計(jì)委調(diào)查發(fā)現(xiàn),在2.3億采用各種避孕措施的已婚育齡婦女中,有1.14億婦女正在使用IUD,占49.79%。患者在接受宮內(nèi)放取節(jié)育器之后,由于陰道內(nèi)清潔不完善,導(dǎo)致厭氧鏈球菌滋生,從而引發(fā)陰道感染,甚至盆腔感染,術(shù)后預(yù)防性應(yīng)用抗感染藥物是最常規(guī)的治療手段[1-2]。普通抗感染陰道制劑存在給藥深度不夠、無法清除陰道殘留物及分泌物的缺陷,陰道膨脹栓具有膨脹功能給藥深度更深,且具有清除陰道分泌物,清潔陰道功能,因此可能是臨床上更為優(yōu)良的選擇。

        1 對象和方法

        1.1 研究方案

        本試驗(yàn)為雙盲、多中心、隨機(jī)、安慰劑平行對照臨床試驗(yàn)。在中國新藥臨床試驗(yàn)中心注冊備案,并獲得PI單位倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 研究對象

        入選標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)行放置、取出宮內(nèi)節(jié)育器患者;(2)年齡18~45歲;(3)有性生活史、懷孕史、非月經(jīng)期;(4)具有隨訪條件,依從性好;(5)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠和哺乳期患者;(2)藥物過敏者;(3)嚴(yán)重肝、腎、心臟、造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;(4)合并其他生殖道感染者;(5)1周內(nèi)用過其他抗生素及陰道用藥者。剔除標(biāo)準(zhǔn):違反設(shè)計(jì)方案者;各種原因失訪者;因嚴(yán)重不良反應(yīng)不能完成治療者(不統(tǒng)計(jì)療效,但統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng))。

        1.3 治療方法[4-5]

        兩組均行放置、取出宮內(nèi)節(jié)育器手術(shù)。手術(shù)由資深的產(chǎn)科醫(yī)師進(jìn)行,放置節(jié)育器均為曼月樂品牌,主要為人工流產(chǎn)術(shù)及產(chǎn)后42 d后給予放置節(jié)育器。術(shù)中均通過彩色超聲多普勒診斷儀,判斷節(jié)育器的放置位置是否正確。放置時嚴(yán)格按照節(jié)育器操作規(guī)范要求進(jìn)行并作相關(guān)記錄。取器時間一般在月經(jīng)干凈后3~7 d進(jìn)行,若因陰道出血時間長需取器者者,先服用3 d抗生素、止血藥后取器,IUD 取出嚴(yán)格按照《計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)規(guī)范專集》進(jìn)行操作,對取器困難,IUD 嵌頓在B 超監(jiān)視下取器,取出過程中動態(tài)監(jiān)視探針、取環(huán)鉤或取環(huán)鉗通過宮頸管進(jìn)入宮腔,探測宮腔深度和方向及屈度,指引器械達(dá)到 IUD 進(jìn)行取出。對照組僅口服抗生素,術(shù)后停止出血后,睡前陰道給予陰道膨脹栓(哈爾濱歐替藥業(yè)生產(chǎn),批號201705342-67),1粒/d。研究組給予甲硝維參(哈爾濱歐替藥業(yè)生產(chǎn),批號201705342-67),均給予1粒/d,連續(xù)給藥3 d。試驗(yàn)期間禁用其他抗菌素藥物及陰道藥物,同時用藥期間避免性生活。

        1.4 評價指標(biāo)

        于治療第4天評估,采陰道分泌物,行微生物檢查。陰道感染情況。感染率=微生物陽性患者數(shù)量/總體患者數(shù)量*100%,陰道清潔度:于第4天統(tǒng)計(jì)Ⅲ+Ⅳ陰道清潔度的人數(shù)。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        研究方案、表格、病例觀察表和隨機(jī)表統(tǒng)一設(shè)計(jì),資料統(tǒng)一收集進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。有效性評價的分析資料包括意向性分析,并作符合方案設(shè)計(jì)資料分析。計(jì)量資料用配對t檢驗(yàn)(或秩和檢驗(yàn));計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn)、等級秩和檢驗(yàn)及等效性檢驗(yàn)。對藥物、年齡、合并用藥等因素對療效的影響進(jìn)行Logistic回歸分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床基線

        本試驗(yàn)共入組868例患者,2組完成治療和隨訪病例共860例,研究組430例,對照組430例。對照組放置節(jié)育器患者210例,年齡平均32.9±8.1歲,其中人工流產(chǎn)患者110例,產(chǎn)后擇期100例,取出節(jié)育器患者120例,平均年齡54.8±4.1,平均留置時間22.7±5.4年。研究組放置節(jié)育器患者210例,年齡平均31.6±7.4歲,其中人工流產(chǎn)患者110例,產(chǎn)后擇期100例,取出節(jié)育器患者120例,平均年齡52.5±5.5,平均留置時間21.9±6.4年。兩組病例一般臨床資料比較均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        2.2 感染率

        研究組陰道感染發(fā)生人數(shù)6人,發(fā)生率1.39%,對照組陰道感染發(fā)生人數(shù)47人,發(fā)生率10.9%,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=12.85,P=0.001)。

        2.3 Ⅲ+Ⅳ度陰道清潔度

        研究組Ⅲ+Ⅳ度陰道清潔度人數(shù)5人,發(fā)生率1.16%。對照組發(fā)生人數(shù)44,發(fā)生率10.23%。兩組比較具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=12.46,P=0.001)

        2.4 不良反應(yīng)

        治療過程,兩組并未發(fā)現(xiàn)與陰道膨脹栓有關(guān)的不良反應(yīng)。

        3 討 論

        放置宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)已成為我國育齡婦女產(chǎn)后避孕的重要手段,隨著年齡的增大,絕經(jīng)后婦女的內(nèi)分泌功能以及卵巢和子宮的功能都在逐步衰退,從而導(dǎo)致宮內(nèi)節(jié)育器的取出困難度大大增加。無論放置或取出IUD,均存在侵襲性操作,可能對陰道造成一定的損傷,可能造成陰道感染,導(dǎo)致婦女陰道瘙癢、污染性分泌物增加。據(jù)流行病學(xué)研究顯示,放置、取出宮內(nèi)節(jié)育器感染發(fā)生率超過15%,且感染一般是細(xì)菌性陰道病(BV),超過90%,因此預(yù)防術(shù)后陰道感染顯得較為重要[6-7]。甲硝維參主要含甲硝唑,維生素E、人參皂苷,可顯著殺滅厭氧菌、陰道毛滴蟲。另外陰道膨脹栓具有多重優(yōu)點(diǎn)[8-9]:(1)膨脹栓吸水后與陰道壁接觸面積更大,給藥更充分,且具有緩釋給藥功能,一次給藥維持6~8小時;(2)膨脹栓可到達(dá)陰道深部,有利于清除陰道深部的感染;(3)膨脹栓不發(fā)生漏液,患者可白日應(yīng)用,有助于干預(yù)白日發(fā)生的瘙癢。(4)具有吸附清潔功能,吸附殺滅或損傷的細(xì)菌,提高陰道清潔度。本次雙盲、安慰劑臨床研究證實(shí),甲硝維參陰道膨脹栓可顯著降低放置、取出宮內(nèi)節(jié)育器所致的陰道感染,研究組陰道感染發(fā)生人數(shù)6人,發(fā)生率1.39%,對照組陰道感染發(fā)生人數(shù)47人,發(fā)生率10.9%,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=12.85,P=0.001)。另外研究組Ⅲ+Ⅳ度陰道清潔度發(fā)生率1.16%,對照組發(fā)生率10.23%,兩組比較具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。因此本研究提示甲硝維參陰道膨脹栓有利于預(yù)防術(shù)后陰道感染、改善陰道清潔度,可作為放置、取出宮內(nèi)節(jié)育器常規(guī)的預(yù)防感染藥物。

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