(煙臺市城市排水服務(wù)中心,山東 煙臺 264000)
近幾年,土壤重金屬污染已然發(fā)展成為一種比較嚴(yán)重的生態(tài)問題,不僅制約了我國社會經(jīng)濟穩(wěn)定發(fā)展,而且嚴(yán)重的還會引發(fā)一系列環(huán)境污染。為了能夠更好的貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀的要求,提升土壤質(zhì)量,需要相關(guān)人員采取有效的技術(shù)手段來測試土壤中的重金屬含量,并確定土壤中的重金屬比例。
當(dāng)前,測定土壤中重金屬常用的方法包括分光光度法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等,在眾多方法中,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法擁有良好的測試效果,且靈敏度和精密度良好,方便人們的操作。為此,文章將電感耦合等離子體發(fā)射光譜法作為測定土壤重金屬含量的重要方法,選擇混酸溶樣進行微波消解處理,打造電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定土壤中重金屬的實踐操作平臺,在有效測量土壤中重金屬的基礎(chǔ)上縮短以往的重金屬測定和分析流程,實現(xiàn)了定量分析和定性分析的結(jié)合。
(1)實驗儀器和設(shè)備。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定土壤中重金屬實驗操作所選擇的儀器設(shè)備是美國某公司生產(chǎn)的5100 ICP-OES設(shè)備,微波消解儀采用的也是美國某公司生產(chǎn)的。除此之外,還需要在測量過程中準(zhǔn)備好電子分析天平、尼龍篩、常用玻璃器皿等。等離子體發(fā)射功率為1200W,冷卻氣體為氬氣,具體流量是每分鐘12L。輔助氣體是氬氣,流量為每分鐘1.00L。測定時氬氣的流量是每分鐘0.7L,穩(wěn)定時間為15s,讀取時間5s,提升時間為20s,重復(fù)操作上述活動三次。
(2)主要實驗試劑。第一,實驗操作的過程中需要準(zhǔn)備10/ml,Co、Ni、Cr等多種混合元素組成的標(biāo)準(zhǔn)貯備液體。第二,土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品,包含硝酸、鹽酸、氫氟酸、高氯酸、氬氣、超純水等。
(1)樣品前處理。按照試驗規(guī)定分別稱取GSS-1到3標(biāo)號的土壤樣品0.2g,將稱取的土壤樣品轉(zhuǎn)移到三只聚四氟乙烯管內(nèi),并在其中依次加入6ml硝酸、2ml鹽酸和2ml氫氟酸。在這些酸消解反應(yīng)一小時之后確保其能夠完全消解。在試樣完全消解之后將其從冷卻室轉(zhuǎn)移到常溫室。取出PTFE內(nèi)管,將液體轉(zhuǎn)移到鉗鍋中,加入1ml高氯酸于低于170℃條件下趕酸,在其冒煙之后在混合溶解的液體中加入10ml20%配比的硝酸溶液進行提取。之后對溶液進行蒸發(fā)處理,在其中加入5ml5%配比的硼酸溶液和2ml2%配比的檸檬酸溶液。
(2)溶液的配置。在實驗操作中分別移取多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml、3ml、5ml和10ml,之后將其分別放置在100ml的容量瓶中,之后應(yīng)用2%配合比例的硝酸溶液定容到標(biāo)準(zhǔn)線,由此得到質(zhì)量濃度分別為0.1/ml、0.3/ml、0.5/ml和1.0/ml的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。樣品溶液根據(jù)測定元素不同的濃度值選擇合適容量的容量瓶定容。
(1)消解體系的選擇。在0.2g樣品中加入不同的溶劑采用同一個消解程序進行處理,分別考查6ml硝酸和2ml的過氧化氫,6ml硝酸和2ml的鹽酸,6ml硝酸、2ml鹽酸和2毫升氫氟酸。在經(jīng)過一系列的配合比之后發(fā)現(xiàn),第三種配合比能夠完全消解土壤樣品。
(2)消解時間的選擇。在樣品的加入量都為0.2g的情況下在其中加入6ml硝酸+2ml鹽酸+2ml氫氟酸。在這些試劑都添加完成之后分別考查其在30分鐘、40分鐘、50分鐘和60分鐘之后對土壤中金屬消解結(jié)果的影響。在經(jīng)過一系列研究和實驗觀察發(fā)現(xiàn),在30分鐘到50分鐘的時候,消解的溶液都存在不同程度的渾濁現(xiàn)象,在消解持續(xù)一個小時之后這種渾濁現(xiàn)象得到改善。因此,將溶液的消解時間設(shè)定為一個小時。
(3)絡(luò)合劑的選擇。在土壤樣品提取之后在溶液中加入2ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為2%比例的酒石酸、檸檬酸、EDTA二鈉等絡(luò)合劑,將添加試劑之后的樣品和沒有添加絡(luò)合劑的樣品進行綜合比對,考查不同絡(luò)合劑對土壤中重金屬含量測定結(jié)果的影響。經(jīng)過分析之后發(fā)現(xiàn),在不額外添加絡(luò)合劑的情況下,一些元素測定數(shù)值比標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值要低,在添加絡(luò)合劑之后,金屬離子和絡(luò)合劑之間會形成一種比較穩(wěn)定的絡(luò)合物。絡(luò)合物在抑制離子水解方面起到了十分重要的作用,同時還能夠讓測定的數(shù)值更加接近標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值。
(4)線性方程和檢出限。在儀器工作的狀態(tài)下,以各個元素的靈敏線作為分析譜線,從低濃度到高濃度分別測定混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,將各個元素的質(zhì)量濃度作為橫坐標(biāo),將溶液的光譜強度來作為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。按照國家規(guī)定對樣品空白重復(fù)測定11次,按照三倍標(biāo)準(zhǔn)的偏差數(shù)值來作為方法檢出限。經(jīng)過測試發(fā)現(xiàn),各個元素的質(zhì)量濃度在0/ml~20/ml左右,濃度范圍和光譜強度之間呈現(xiàn)出一種理想的線性關(guān)系,測試靈敏度較高。
(5)精密度試驗。按照上文的方法從GSS-2土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品,在儀器的支持下反復(fù)測量6次,將測試結(jié)果進行匯總分析。根據(jù)匯總的數(shù)據(jù)信息發(fā)現(xiàn)大部分元素的測定標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.5%到3%之間,只有Cd和Co的測定結(jié)果較高,而出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是元素在土壤中的含量較低,有的也易電離,較難被準(zhǔn)確測定。土壤中金屬元素測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.86%到4.82%之間。
(6)加標(biāo)回收試驗。按照上文的分析方法來處理GSS-1中的土壤樣品,將樣品放置在30支試管中,每三份為一組,應(yīng)用不同濃度質(zhì)量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液來對各個元素進行加標(biāo)回收試驗,收集整理試驗結(jié)果,經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn),土壤重金屬元素的加標(biāo)回收率在95.17%到108.67%之間,由此可見,測試結(jié)果的精準(zhǔn)度較高,符合測試的基本要求。
綜上所述,文章以GSS-1到GSS-3三種類型的國家標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品為基本研究對象,打造了專業(yè)的分析模型來分析土壤中的重金屬含量,并在溶液中額外添加了2ml的2%比例的檸檬酸溶液來絡(luò)合土壤中的容易水解的元素,從實踐操作情況來看,這種測試方法具有簡單、方便、快捷、穩(wěn)定的特點,能夠更加精準(zhǔn)的測量土壤中重金屬的含量。